專利名稱：黃芩苷在制造藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及制造藥物技術領域，尤其是一種將黃芩苷單獨用于治療蕁麻疹的制造藥物中的應用。
背景技術：
蕁麻疹為皮膚科常見多發病,俗稱風團、風疹團、風疹塊,此病的特點是全身泛發性風團型皮膚損害，皮疹來去迅速，消退不留痕跡，可伴有全身癥狀和內臟損害，如發燒、腹痛、腹瀉或其它全身癥狀；蕁麻疹分為急性蕁麻疹、慢性蕁麻疹、血管神經性水腫與丘疹狀蕁麻疹等，多年不愈；發病原因為某些食物、藥物、感染、花粉及其他吸入物以及精神因素、 物理因素、全身性疾病、遺傳素質等也可成為蕁麻疹發病的原因；按病因分類有許多特殊類型，目前臨床上多以組胺型和膽堿能型加以辨別診治。
蕁麻疹初起皮膚局部發生瘙癢，抓后皮膚潮紅，迅即發生形狀不一、大小不等鮮紅或白色風團，劇烈瘙癢，此起彼伏，一日之內可發作數次；一般皮疹泛起全身，粘膜部位亦可受累，發生于胃腸道可伴有腹痛、腹瀉，發生于喉頭粘膜，則可引起喉頭水腫產生呼吸困難， 胸悶憋氣，嚴重者可窒息死亡；而對于蕁麻疹的治療，主要使用抗組織胺藥，傳統的抗組織胺藥如撲爾敏、克敏嗪等，作用時間較短，除了有止癢、抗過敏作用外，還有嗜睡的副作用， 晚上臨睡前服用較為合適，司機及高空作業者要禁用。新一代的抗組織胺藥如息斯敏、敏迪、西替利嗪等，作用時間較長，基本無嗜睡副作用，但是副作用也多，例如早在1999年11 月4日第686期的《39健康網》中就有報道說，由于息斯敏的安全性問題，特別是當其與其他抗生素合用時，會對心臟產生不良反應，影響臨床應用，美國強生公司表示將終止生產。 且現在的抗組胺藥只能對過敏性皮膚病有作用，對蕁麻疹只能緩解癥狀，不能根治。由此可見，西藥的治療存在副作用多，只能針對發病的某個環節治療，給患者的身體帶來了比較嚴重的摧殘，療效差、反復發作，這不僅給病人帶來許多痛苦，還帶來了較高的治療費用。發明內容
本發明解決的問題是提供黃芩苷在制造藥物中的應用，即將黃芩苷作為用于治療蕁麻疹的藥。
本發明所說的黃岑苷的原藥黃岑，為唇形科植物，黃岑Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根，具有清熱燥濕，瀉火解毒的功效，用于濕溫、暑溫、胸悶嘔惡、灣痢、癰腫瘡.中.AVr母寺O
黃芩有效成份為黃酮類，包括黃芩苷、黃芩素等。
文獻記載1.黃芩的水煎醇沉液對大鼠酵母性足腫脹有明顯抑制作用(抗炎);2.10mg/kg黃芩苷能抑制大鼠角叉菜膠性足腫脹；3.黃芩苷能抑制醋酸引起的小鼠血管通透性增加；4.黃芩苷有抗I型變態反應的作用；5.黃芩苷可減少致敏豚鼠離體肺灌流液中慢反應物質(SRS-A)的含量及抑制SRS-A 的釋放。
本發明的有益效果是將黃芩苷制成膠囊劑、微丸、片劑、顆粒劑，這些制劑通過口服即可治療人們的蕁麻疹，不僅服藥方便、療效快而且無副作用。
具體實施方式
下面結合實施例，對本發明做進一步說明。
一、動物試驗。
(一)黃芩苷抗I型變態反應(PCA)試驗I.試驗目的通過大鼠同種被動皮膚過敏試驗法確定黃芩苷的抗I型變態反應的作用。
2.抗血清的制備取體重約IOOg大鼠6只，雌雄各半，給每只大鼠肌肉注射Img/ ml卵白蛋白生理鹽水溶液O. 2ml，同時腹腔注射百白破疫苗2. 5 ml，14天后鼠尾取血，低速離心取血清，按1:4稀釋，一4°C以下冰凍保存備用。
3.方法大鼠50只，體重150— 200g，雌雄各半，隨機分成5組正常對照組、模型對照組、息斯敏組，黃芩苷組5個組，每組動物10只，正常對照組給予蒸餾水，模型對照給予生理鹽水，每天灌胃I次，連續10天，第8天除正常組外，各組皮內注射抗血清致敏，每只O.I ml，于致敏感后48小時，即末次給藥I小時后攻擊，即尾靜脈注射5%依文思蘭生理鹽水溶液1ml，其中，含lmg/ml卵白蛋白，20分鐘后，處死動物，剪下蘭斑皮膚、剪碎，浸泡于丙酮生理鹽水溶液5 ml中48小時，離心取上清液，UV-730于610nm波長測定吸收度，計算各組對PCA反應的抑制百分率。正常對照組沒有蘭斑，故以O計。
4.結果見表I
權利要求
1.黃芩苷在制造用于治療蕁麻疹藥物中的應用。
全文摘要
本發明公開了黃芩苷在制造藥物中的應用，即將黃芩苷作為用于治療蕁麻疹的藥。這種藥不僅服藥方便、療效快，而且無副作用。
文檔編號A61P17/04GK102920728SQ20121045950
公開日2013年2月13日 申請日期2012年11月15日 優先權日2012年11月15日
發明者陳敏斐 申請人:廣西梧州三鶴藥業有限公司