專利名稱：促進自體前脂肪細胞分化及脂滴形成的組合物及制備方法
技術領域：
本發明涉及一種促進自體前脂肪細胞分化及脂滴形成的組合物。
背景技術：
隨著社會的發展和經濟條件的提高，許多愛美的女士希望擁有更加完美的體形、體態和體貌，由此出現了豐胸內衣行業、豐胸化妝品、隆胸術或豐胸術。至今，隆胸或豐胸的方法主要分非手術方法、微創注射法、整形外科手術法三類。非手術方法主要包括口服藥物。口服激素類藥物，以調節人體的激素水平，促進乳腺發育，完善第二特征，但作用緩慢、長期服用副作用大，特別是容易誘發或促發乳腺癌。微創注射，多數都是利用注射器將隆乳材料通過乳房下皺壁打到乳腺后間隙或者注射某些脂肪細胞激動劑或促進劑以促進乳腺擴增和乳房內脂肪細胞體積增大和數量增多。整形外科手術，則大多是將乳房假體置入胸大肌或乳腺下，達到隆胸豐胸的目的。當前較為先進的技術為自體脂肪注射術，如使用脂肪細胞顆粒注射填充，是通過手術抽取自體下腹部及大腿部的多余脂肪，在經過分離純化成顆粒脂肪后直接注入需要的部位。雖然此方法無排異反應，但需要反復幾次才能達到預期效果，因此仍存在著手術風險較大，手術者較為痛苦、后遺癥或合并癥不可避免等，特別是使用脂肪細胞顆粒注射隆胸一段時間后，大多數移植的脂肪細胞均會自動發生脂肪液化、吸收、壞死或出現皮下硬結或再生性肉芽腫及感染疾病等。無論采用微創注射、還是外科手術，都需要選擇合適的材料，主要分為自體組分和非自體成分兩大類。自體組分主要是自體干細胞移植、自體脂肪細胞顆粒注入、自體真皮脂肪瓣直接填充、誘導脂肪細胞生長的重組人脂肪細胞激動劑等。而非自體成分又分為生物類材料和非生物類材料。生物類材料主要有細胞因子、激素、膠原蛋白、透明質酸鹽等注射劑；非生物材料又分為化學填充劑和天然藥物促進劑。
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但是，無論是采用微創注射還是外科手術的方式去改變胸部豐滿的情況都需對人體進行侵害式處理，采用長期口服藥物的方式也對人體造成健康危害。如何在不對人體進行侵害式處理的情況下更有效地去促使人體胸部的前脂肪細胞增殖分化，進而促進脂滴的形成和積累成為人們研究的重點方向。

發明內容
本發明目的是要提供一種通過體外涂抹方式來有效改善胸部豐滿情況的組合物，具體是促進自體前脂肪細胞分化及脂滴形成的組合物及制備方法。根據本發明的一個方面，提供一種促進自體前脂肪細胞分化及脂滴形成的組合物，按重量百分比由以下組分組成A相物料(I)去離子水30.0-63.0%(2)甘油2.0-6.0%
(3) 丁二醇2.0-6.0%(4)石榴(PUNICA GRANATUM)提取物2. 0-4. 0%(5)虎杖(POLYGONUM CUSPIDATUM)根提取物1. 0-2. 0%B相物料(6)澳洲堅果(MACADAMIA TERNIF0LIA)籽油6. 0-9. 0%(7)聚二甲基環硅氧烷2.0-5.0%(8)鯨蠟醇2.0-5.0%(9)硬脂酸甘油酯2.0-5.0%(10)大花可可樹(THE0BR0MA GRANDIFL0RUM)籽脂1. 0-4. 0%(11)印度沒藥(COMMIPHORA MUKUL)樹脂提取物 1.0-3.0%(12)山崳酸0.2-0.9%(13)鯨蠟硬脂醇聚醚-20. 2-1. 3%(14)硬脂醇聚醚-210. 5-0. 8%(15)乳香(BOSWELLIA CARTERII)油1.0-2.0%
(16)四氫胡椒堿0.01-0.25%(17)四氫甲基嘧啶羧酸0.005-0.05%(18)生物類黃酮0.1-0.6%(19)膽甾醇1. 0-1. 5%C相物料(20)薯蕷(DI0SC0REA OPPOSI TA)根提取物2.0-8.0%(21) 丁二醇4. 0-6. 0%D相物料(22)益母草(LEONURUS SIBIRICUS)提取物1. 0-3. 0%(23)泰國野葛(PUERARIA MIRIFICA)根提取物1.0-10.0%(24)臘腸樹(CASSIA FISTULA)果提取物1.0-10.0%(25)甲基硅烷醇羥脯氨酸酯天冬氨酸酯0.5-2.0%(26)總狀升麻(CMICIFUGA RACEM0SA)根提取物 0. 5-2. 0%(27)透明質酸鈉0.02-0.08%(28)啤酒花(HUMULUS LUPULUS)提取物1. 0-2. 0%(29)乙酸基六妝1.0_2.0%E相物料(30)寡肽-1 (rhEGF)0. 01-0. 10%(31)苯氧乙醇0.5_1.0%根據本發明的另一個方面，提供優選的可用于促進自體前脂肪細胞分化及脂滴形成的組合物，其特征在于，按重量百分比由以下組分組成A相物料(I)去離子水35. 0-50. 0%(2)甘油2.5-5.0%(3) 丁二醇2.5-5.0%
(4)石榴(PUNICA GRANATUM)提取物2. 5-3. 6%(5)虎杖(POLYGONUM CUSPIDATUM)根提取物1. 4-1. 8%B相物料(6)澳洲堅果(MACADAMIA TERNIF0LIA)籽油6. 5-8. 5%(7)聚二甲基環硅氧烷3.0-4.5%(8)鯨蠟醇2.2-4.0%(9)硬脂酸甘油酯3.0-4.0%(10)大花可可樹(THE0BR0MA GRANDIFL0RUM)籽脂 2. 2-3. 5%(11)印度沒藥(COMMIPHORA MUKUL)樹脂提取物1. 2-2. 8%(12)山崳酸0.3-0.7%(13)鯨蠟硬脂醇聚醚-20. 3-1. 0%(14)硬脂醇聚醚-210. 6-0. 7%(15)乳香(BOSWELLIA CARTERII)油1. 2-1. 8%(16)四氫胡椒堿0.05-0.18%(17)四氫甲基嘧啶羧酸0.01-0.035%(18)生物類黃酮0. 2-0. 44%(19)膽甾醇1. 2-1. 4%C相物料(20)薯蕷(DI0SC0REA OPPOSI TA)根提取物2. 5-7. 0%(21) 丁二醇4. 5-5. 5%D相物料(22)益母草(LEONURUS SIBIRICUS)提取物1.5-2.5%(23)泰國野葛(PUERARIA MIRIFICA)根提取物2. 0-8. 0%(24)臘腸樹(CASSIA FISTULA)果提取物2. 0-8. 0%(25)甲基硅烷醇羥脯氨酸酯天冬氨酸酯1-1.5%(26)總狀升麻(CMICIFUGA RACEM0SA)根提取物0.8-1.6%(27)透明質酸鈉0.04-0.06%(28)啤酒花(HUMULUS LUPULUS)提取物1. 3-1. 8%(29)乙酰基六肽1.3-1.8%E相物料(30)寡肽-1 (rhEGF)0. 03-0. 07%(31)苯氧乙醇0.6-0.9%本發明的另一目的，在于提供一種制備上述組合物的方法。該方法包括以下步驟( 1)按上述權利要求所述的重量百分比稱量各相原料；(2)將A相各組分混合攪勻后，加入到水相鍋內加熱至81°C_84°C，恒溫滅菌25-35分鐘，待用；(3)將B相各組分加入油相鍋內，攪拌加熱至71°C -74°C，保溫16_23分鐘保證固體油脂溶解完全，恒溫滅菌；
(4)在真空攪拌狀態下，先抽四分之一至二分之一的水相至乳化鍋中，再抽全部油相至乳化鍋中，再抽剩余水相至乳化鍋，在71°C -78°C均質2-4分鐘；(5)將C相組分加熱至46°C _50°C溶解好；冷卻至36°C _40°C后加入乳化鍋中，攪拌均勻；(6)乳化鍋中的溫度降至35°C -38°C時，依次加入D相各個組分，攪拌均勻；(7)乳化鍋中的溫度降至28°C -32°C時加入E相各個組分，攪拌均勻后出料。本發明與現有技術相比，其有益效果在于，本發明產品采用印度沒藥提取物和重組人表皮生長因子有機結合，一方面通過重組人表皮生長因子來促進自體前脂肪細胞分化，另一方面通過印度沒藥樹脂提取物來促進脂滴的形成和積累，從而使得乳房體積有效增加。通過體外涂抹的方法使用本發明產品，從而促進人自體前脂肪細胞分化及脂滴形成和積累，即采用改變皮膚和皮下脂肪組織的方法來增加脂肪組織的體積和脂肪細胞中脂肪的含量，從而提高皮膚和脂肪組織的緊實度，增加身體胸部的脂肪組織體積以改變身體的體型和外形，效果明顯。具體作用機理解釋如下脂肪組織增生有兩條途 徑，一是脂肪細胞通過獲取脂肪而使體積增加，即脂滴的形成和積累，另一條是通過前脂肪細胞數量增加，進而分化成脂肪細胞來實現脂肪組織的增生。乳房的1/3是乳腺組織，2/3是脂肪組織，可以這樣說，脂肪組織決定了乳房的大小和形狀，脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成。脂肪組織是一種有兩種變異體的特殊結締組織，依賴于組織的主要功能及脂肪細胞的種類。成人體內白色脂肪組織(WAT)含量比較豐富，從食物中攝取得到的脂肪主要保存在白色脂肪組織(WAT)中。該組織儲存的脂肪，直到身體需要能量的時候才會被消耗。含有獨特脂肪小滴的圓形脂肪細胞及其前體細胞(前成脂肪細胞)是WAT的典型細胞，其中，前脂肪細胞由脂肪干細胞分化而來，是一類具有增殖和向成熟細胞分化能力的特異性的前體細胞。除了這兩種細胞，WAT還含有巨噬細胞、纖維原細胞、白細胞及很多的膠原纖維，膠原纖維是所有細胞的支撐結構。白色脂肪組織富含脂肪小滴(細胞成分的80%),使細胞的細胞核及細胞質位于細胞內的周邊。脂肪細胞及其前體細胞的主要不同點是脂肪細胞能夠儲存甘油三酸酯(和膽固醇)，而前成脂肪細胞不能積累脂肪。脂肪細胞的數量及大小決定了 WAT的體積。所以，可以通過增加脂肪細胞的數量或者脂肪含量來加脂肪組織的體積。在成人體內，脂肪細胞的成熟率和死亡率之間存在一個平衡，所以脂肪細胞的數量一般是不變的。考慮到這點，加快分化率會改變這個平衡，使成熟白色脂肪細胞數量增加，這種細胞能夠在白色脂肪組織中儲存脂肪。當脂肪細胞的分化率高于死亡率時，會發生補充效應，因為儲存的脂肪量會相應地增加。白色前成脂肪細胞占了白色脂肪組織細胞的15-50%，所以改變這些細胞的數量可以明顯改善脂肪組織。本發明通過結合rhEGF(重組人表皮生長因子)應用技術以及沒藥樹脂的共同作用來改善人體的胸部脂肪組織，即增加胸部脂肪組織的體積和脂肪細胞中脂肪的含量，從而使得人體胸部變得更為豐滿。1、EGF的作用機理EGF是最早發現的生長因子，對調節細胞生長、增殖和分化起著重要作用。表皮生長因子通過與細胞表面的受體表皮生長因子受體結合而起作用。與表皮生長因子受體的高親和力結合，激發受體內的絡氨酸激酶的活性，從而啟動了信號傳導級聯而導致多種生物化學變化，細胞內鈣水平上升，增加糖酵解與蛋白質合成，增加某些基因(包括表皮生長因子受體)的表達，最終導致DNA合成和細胞增殖。2、沒藥樹脂的作用機理(I)通過環單磷酸腺苷抑制作用限制脂肪降解環單磷酸腺苷是激活蛋白激酶的傳導物，蛋白激酶又激活脂肪細胞離的脂肪酶。脂肪酶是脂肪細胞里的分解脂肪的酶，使甘油三酸酯轉化成脂肪酸和甘油，隨著血液流走。具體如下環單磷酸腺苷一蛋白激酶一脂肪酶一分解脂肪活性本發明組合物產品中含有的沒藥豐胸樹脂會抑制環單磷酸腺苷，所以會抑制脂肪酶分解脂肪的活性，從而使得皮膚細胞里的甘油三酸酯數量增加。其中，甘油三酸酯即為脂肪組織。(2)通過甘油-3-磷酸(G3PDH)的活化作用刺激脂肪的合成

甘油-3-磷酸(G3PDH)可以形成甘油三酸酯，而沒藥樹脂對甘油_3_磷酸(G3PDH)有強烈的激活作用，所以使用沒藥樹脂可以促進形成甘油三酸酯，也就是促進脂肪組織的形成。
具體實施例方式實施例1原料總量為100公斤。其中，A相物料甘油2. 0公斤，丁二醇2. 0公斤，石榴提取物2. 0公斤，虎杖根提取物1. 0公斤和去離子水；B相物料是澳洲堅果籽油6. 0公斤，聚二甲基環硅氧烷2. 0公斤，鯨蠟醇2. 0公斤，硬脂酸甘油酯2. 0公斤，大花可可樹籽脂1. 0公斤，印度沒藥樹脂提取物1. 0公斤，山崳酸0. 2公斤，鯨蠟硬脂醇聚醚-2為0. 2公斤，硬脂醇聚醚-21為0. 5公斤,乳香油為1. 0公斤，四氫胡椒堿0. 01公斤，四氫甲基嘧啶羧酸0. 005公斤，生物類黃酮0.1公斤，膽留醇1. 0公斤；C相物料為薯蕷根提取物1. 0公斤，丁二醇
4.0公斤；D相物料益母草提取物1. 0公斤，泰國野葛根提取物1. 0公斤，臘腸樹果提取物1.0公斤，甲基硅烷醇羥脯氨酸酯天冬氨酸酯1. 0公斤，總狀升麻根提取物1. 0公斤，透明質酸鈉0. 02公斤，啤酒花提取物1. 0公斤，乙酰基六肽1. 0公斤；E相物料寡肽-1為0. 01公斤，苯氧乙醇為0.5公斤。余量為A相的去離子水。制備工藝(I)按上述權利要求所述的重量百分比稱量各相原料；(2)將A相各組分混合攪勻后，加入到水相鍋內加熱至810C -840C，恒溫滅菌25_35分鐘，待用；(3)將B相各組分加入油相鍋內，攪拌加熱至71°C _74°C，保溫16_23分鐘保證固體油脂溶解完全，恒溫滅菌；(4)在真空攪拌狀態下，先抽四分之一至二分之一的水相至乳化鍋中，再抽全部油相至乳化鍋中，再抽剩余水相至乳化鍋，在71°C -78°C均質2-4分鐘；(5)將C相組分加熱至46°C -50°c溶解好；冷卻至36°C _40°C后加入乳化鍋中，攪拌均勻；(6)乳化鍋中的溫度降至35°C -38°C時，依次加入D相各個組分，攪拌均勻；
(7)乳化鍋中的溫度降至28°C _32°C時加入E相各個組分，攪拌均勻后出料。實施例2原料總量為100公斤。其中，A相物料甘油4公斤，丁二醇4公斤，石榴提取物2. 5公斤，虎杖根提取物1. 5公斤和去離子水；B相物料是澳洲堅果籽油6. 5公斤，聚二甲基環硅氧烷3. 0公斤，鯨蠟醇3. 0公斤，硬脂酸甘油酯3. 0公斤，大花可可樹籽脂2. 0公斤，印度沒藥樹脂提取物2. 0公斤，山崳酸0. 7公斤，鯨蠟硬脂醇聚醚-2為1. 0公斤，硬脂醇聚醚-21為0. 8公斤,乳香油為1. 5公斤，四氫胡椒堿0. 25公斤，四氫甲基嘧啶羧酸0. 05公斤，生物類黃酮0. 6公斤，膽留醇1. 5公斤；C相物料為薯蕷根提取物3. 0公斤，丁二醇4. 0公斤；D相物料益母草提取物2. 0公斤，泰國野葛根提取物5. 0公斤，臘腸樹果提取物6. 0公斤，甲基硅烷醇羥脯氨酸酯天冬氨酸酯1. 0公斤，總狀升麻根提取物1. 0公斤，透明質酸鈉0. 08公斤，啤酒花提取物1. 5公斤，乙酰基六肽2. 0公斤；E相物料寡肽-1為0.1公斤，苯氧乙醇為1. 0公斤。余量為A相的去離子水。制備工藝同實施例1。實施例3原料總量為100公斤。其中，A相物料甘油2. 5公斤，丁二醇2. 5公斤，石榴提取物2. 5公斤，虎杖根提取物1. 4公斤和去離子水；B相物料是澳洲堅果籽油6. 5公斤，聚二甲基環硅氧烷3. 0公斤，鯨蠟醇2. 2公斤，硬脂酸甘油酯3. 0公斤，大花可可樹籽脂2. 2公斤，印度沒藥樹脂提取物1. 2公斤，山崳酸0. 3公斤，鯨蠟硬脂醇聚醚-2為0. 3公斤，硬脂醇聚醚-21為0. 6公斤，乳香油為1. 2公斤，四氫胡椒堿0. 05公斤，四氫甲基嘧啶羧酸0. 01公斤，生物類黃酮0. 2公斤，膽留醇1. 2公斤；(相物料為薯蕷根提取物2. 5公斤，丁二醇
4.5公斤；D相物料益母草提取物1. 5公斤，泰國野葛根提取物2. 0公斤，臘腸樹果提取物
2.0公斤，甲基硅 烷醇羥脯氨酸酯天冬氨酸酯1. 0公斤，總狀升麻根提取物0. 8公斤，透明質酸鈉0. 04公斤，啤酒花提取物1. 3公斤，乙酰基六肽1. 3公斤；E相物料寡肽-1為0. 03公斤，苯氧乙醇為0. 6公斤。余量為A相的去離子水。制備工藝同實施例1。實施例4原料總量為100公斤。其中，A相物料甘油3. 0公斤，丁二醇3. 0公斤，石榴提取物3. 0公斤，虎杖根提取物1. 8公斤和去離子水；B相物料是澳洲堅果籽油7. 0公斤，聚二甲基環硅氧烷4. 0公斤，鯨蠟醇3. 0公斤，硬脂酸甘油酯3. 5公斤，大花可可樹籽脂3. 0公斤，印度沒藥樹脂提取物1. 8公斤，山崳酸0. 7公斤，鯨蠟硬脂醇聚醚-2為1. 0公斤，硬脂醇聚醚-21為0. 7公斤，乳香油為1. 5公斤，四氫胡椒堿0. 18公斤，四氫甲基嘧啶羧酸0. 03公斤，生物類黃酮0. 4公斤，膽留醇1. 4公斤；C相物料為薯蕷根提取物4. 0公斤，丁二醇
4.0公斤；D相物料益母草提取物2. 0公斤，泰國野葛根提取物4. 0公斤，臘腸樹果提取物
4.0公斤，甲基硅烷醇羥脯氨酸酯天冬氨酸酯1. 3公斤，總狀升麻根提取物1. 6公斤，透明質酸鈉0. 06公斤，啤酒花提取物1. 5公斤，乙酰基六肽1. 8公斤；E相物料寡肽-1為0. 07公斤，苯氧乙醇為0. 9公斤。余量為A相的去離子水。制備工藝同實施例1。本發明上述實施例產品的使用及效果選擇300名志愿者(25-40歲)，志愿者胸圍在80_90之間，志愿者在實驗期間要求體重保持穩定。在每個志愿者的一邊胸部涂抹本產品并對該胸部進行按摩，另一邊胸部涂抹一般膏霜并按摩，每天一次，在一定天數后測定兩邊胸部體積的增加量。胸部體積的測量方法可采用排水法取一口徑大于乳房基底并充滿水的器皿，俯身使乳房浸入器皿中直達乳房基底中(以下界為準)，測量排出水的體積即為該乳房的體積。同樣條件，比較使用本發明產品之后的前后數據并計算乳房體積增量。乳房體積增量的實驗數據以及使用后的顯效率和有效率的實驗數據具體如表1、表2所示表1.乳房體積增量的實驗數據
權利要求
1.促進自體前脂肪細胞分化及脂滴形成的組合物，其特征在于，按重量百分比由以下組分組成 A相物料 (1)去離子水30.0-63.0% (2)甘油2.0-6.0% (3)丁二醇2.0-6.0% (4)石榴提取物2.0-4.0% (5)虎杖根提取物1.0-2.0% B相物料 (6)澳洲堅果籽油6.0-9.0% (7)聚二甲基環硅氧烷2.0-5.0% (8)鯨蠟醇2.0-5.0% (9)硬脂酸甘油酯2.0-5.0% (10)大花可可樹籽脂1. 0-4. 0% (11)印度沒藥樹脂提取物1. 0-3. 0% (12)山崳酸0.2-0.9% (13)鯨蠟硬脂醇聚醚-20. 2-1. 3% (14)硬脂醇聚醚-210. 5-0. 8% (15)乳香油1.0-2.0% (16)四氫胡椒堿0. 01-0. 25% (17)四氫甲基嘧啶羧酸0. 005-0. 05% (18)生物類黃酮0.1-0.6% (19)膽甾醇1.0-1.5% C相物料 (20 )薯蕷根提取物2. 0-8. 0% (21)丁二醇4.0-6.0% D相物料 (22)益母草提取物1.0-3.0% (23)泰國野葛根提取物1.0-10.0% (24)臘腸樹果提取物1.0-10.0% (25)甲基硅烷醇羥脯氨酸酯天冬氨酸酯0. 5-2. 0% (26)總狀升麻根提取物0.5-2.0% (27)透明質酸鈉0.02-0.08% (28)啤酒花提取物1. 0-2. 0% (29)乙酰基六肽1.0-2.0% E相物料 (30)寡肽-10. 01-0. 10% (31)苯氧乙醇0. 5—1. 0%。
2.根據權利要求1所述的促進自體前脂肪細胞分化及脂滴形成的組合物，其特征在于，按重量百分比由以下組分組成 A相物料 (1)去離子水35.0-50.0% (2)甘油2.5-5.0% (3)丁二醇2.5-5.0% (4)石榴提取物2.5-3.6% (5)虎杖根提取物1.4-1.8% B相物料 (6 )澳洲堅果籽油6. 5-8. 5% (7)聚二甲基環硅氧烷3.0-4.5% (8)鯨蠟醇2.2-4.0% (9)硬脂酸甘油酯3.0-4.0% (10)大花可可樹籽脂2. 2-3. 5% (11)印度沒藥樹脂提取物1. 2-2. 8% (12)山崳酸0.3-0.7% (13)鯨蠟硬脂醇聚醚-20. 3-1. 0% (14)硬脂醇聚醚-210. 6-0. 7% (15)乳香油1.2-1.8% (16)四氫胡椒堿0. 05-0. 18% (17)四氫甲基嘧啶羧酸0. 01-0. 035% (18)生物類黃酮0. 2-0. 44% (19)膽甾醇1.2-1.4% C相物料 (20 )薯蕷根提取物2. 5-7. 0% (21)丁二醇4.5-5.5% D相物料 (22)益母草提取物1.5-2.5% (23)泰國野葛根提取物2.0-8.0% (24)臘腸樹果提取物2. 0-8. 0% (25)甲基硅烷醇羥脯氨酸酯天冬氨酸酯1-1. 5% (26)總狀升麻根提取物0. 8-1. 6% (27)透明質酸鈉0.04-0.06% (28)啤酒花提取物1. 3-1. 8% (29)乙酰基六肽1.3-1.8% E相物料 (30)寡肽-10. 03-0. 07% (31)苯氧乙醇0. 6—0. 9%。
3.權利要求1或2所述的促進自體前脂肪細胞分化及脂滴形成的組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟(1)按權利要求1的重量百分比稱量各相原料； (2)將A相各組分混合攪勻后，加入到水相鍋內加熱至81°C-84°C，恒溫滅菌25-35分鐘，待用； (3)將B相各組分加入油相鍋內，攪拌加熱至71°C_74°C，保溫16-23分鐘保證固體油脂溶解完全，恒溫滅菌； (4)在真空攪拌狀態下，先抽四分之一至二分之一的水相至乳化鍋中，再抽全部油相至乳化鍋中，再抽剩余水相至乳化鍋，在71°C -78°C均質2-4分鐘； (5)將C相組分加熱至46°C_50°C溶解好；冷卻至36°C _40°C后加入乳化鍋中，攪拌均勻； (6)乳化鍋中的溫度降至35°C_38°C時，依次加入D相各個組分，攪拌均勻； (7)乳化鍋中的溫度降至28°C-32°C時加入E相各個組分，攪拌均勻后出料。
全文摘要
本發明具體公開了一種用于促進自體前脂肪細胞分化及脂滴形成的組合物及其制備方法。其中以印度沒藥樹脂提取物和重組人表皮生長因子(rhEGF)為最主要的組分，其組分含量分別是:印度沒藥樹脂提取物為1.0-3.0%,重組人表皮生長因子(rhEGF)為0.01-0.10%。本發明采用印度沒藥提取物和重組人表皮生長因子有機結合，一方面通過重組人表皮生長因子來促進自體前脂肪細胞分化，另一方面通過印度沒藥樹脂提取物抑制脂肪酶分解脂肪的活性，從而促進脂滴的形成和積累，使得乳房體積有效增加。
文檔編號A61P15/14GK103055303SQ20121057447
公開日2013年4月24日 申請日期2012年12月26日 優先權日2012年12月26日
發明者楊平順, 張澤奇, 李建超, 李利芳 申請人:深圳市金因生物技術有限公司