濕法制粒法制備泡騰片的方法
【專利摘要】本發明公開了濕法制粒法制備泡騰片的方法。具體步驟如下：首先，將制備過程中所需要的所有酸性和堿性原料，用含有水的粘合劑進行制粒；高溫下進行干燥；粘合，且粘合劑使用異丙醇，按照實際需要，其中可以加入處方藥或者其他添加劑；再將酸堿分開制粒、干燥；高壓下，使粒子間產生高結合力；所述異丙醇中，可以混入1∶2體積比的氯仿；所屬添加劑為各類維生素和香精等。本發明的有益效果是，可連續操作、耗能低、產量高，最大限度地避免了藥物中酸源和堿源與水的接觸，有利于提高泡騰片的穩定性。
【專利說明】濕法制粒法制備泡騰片的方法
【技術領域】[0001]本發明涉及一種中藥的制備方法，具體來說是指濕法制粒法制備泡騰片的方法。
【背景技術】[0002]泡騰片是近年來國外開發應用的一種新穎片劑。它與普通片劑的不同之處，就在于它還含有泡騰崩解劑，當泡騰片放入飲水中之后，在泡騰崩解劑的作用下，即刻產生大量氣泡(二氧化碳)，使片劑迅速崩解和融化，有時崩解產生的氣泡還會使藥片在水中上下翻滾，加速其崩解和融化。片劑崩解時產生的二氧化碳部分溶解于飲水中，使飲水喝入口中時有汽水般的美感。由于崩解產生的大量泡沫增加了藥物與病變部位的直接接觸，更好地發揮其療效作用，所以泡騰片還用于陰道疾病等的防治用藥。

【發明內容】
[0003]為克服上述技術問題，我們提出了以下技術方案: 濕法制粒法制備泡騰片的方法，具體步驟如下:首先，將制備過程中所需要的所有酸性和堿性原料，用含有水的粘合劑進行制粒；高溫下進行干燥；粘合，且粘合劑使用異丙醇，按照實際需要，其中可以加入處方藥或者其他添加劑；再將酸堿分開制粒、干燥；高壓下，使粒子間產生高結合力。[0004]本發明中，所述異丙醇中，可以混入1:2體積比的氯仿。[0005]本發明中，所屬添加劑為各類維生素和香精等。[0006]本發明的有益效果是，可連續操作、耗能低、產量高，最大限度地避免了藥物中酸源和堿源與水的接觸，有利于提高泡騰片的穩定性。
【具體實施方式】[0007]濕法制粒法制備泡騰片的方法，具體步驟如下:首先，將制備過程中所需要的所有酸性和堿性原料，用含有水的粘合劑進行制粒；高溫下進行干燥；粘合，且粘合劑使用異丙醇，按照實際需要，其中可以加入處方藥或者其他添加劑；再將酸堿分開制粒、干燥；高壓下，使粒子間產生高結合力；所述異丙醇中，可以混入1:2體積比的氯仿；所屬添加劑為各類維生素和香精等。[0008]以上所述，僅為本發明較佳的【具體實施方式】，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本【技術領域】的技術人員在本發明披露的技術范圍內，根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.濕法制粒法制備泡騰片的方法，其特征在于，具體步驟如下:首先，將制備過程中所需要的所有酸性和堿性原料，用含有水的粘合劑進行制粒；高溫下進行干燥；粘合，且粘合劑使用異丙醇，按照實際需要，其中可以加入處方藥或者其他添加劑；再將酸堿分開制粒、干燥；高壓下，使粒子間產生高結合力。
2.如權利要求1所述的濕法制粒法制備泡騰片的方法，其特征在于，所述異丙醇中，可以混入1:2體積比的氯仿。
3.如權利要求1所述的濕法制粒法制備泡騰片的方法，其特征在于，所屬添加劑為各類維 生素和香精等。
【文檔編號】A61J3/00GK103610591SQ201310548246
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年11月8日 優先權日:2013年11月8日
【發明者】李剛 申請人:李剛