本發明涉及用于使皮膚色澤變淡的化妝品組合物，它的制備方法和它的用途。技術背景減少由于太陽或者衰老產生的在皮膚上的褐斑構成化妝品工業的重要目標。同樣地，特別地在亞洲、拉丁美洲和非洲中，存在非常明顯的使皮膚，特別地臉部色澤變淡的趨勢。光甘草定(Glabridin)，光果甘草(Glycyrrhizaglabra)根的提取物的疏水部分的主要成分，由于它的對皮膚的色澤變淡和脫色效果而已知。然而，這種物質在化妝產品中配制是棘手的，特別地由于它在某些醇溶劑中的有限溶解度。文件WO98/58628涉及用于使皮膚色澤變淡或者增白皮膚的化妝品組合物。該組合物包含增白劑、去角質素、用于該去角質素的吸附劑或者吸收性微粒載體和包含成膜劑的化妝基料。文件WO2006/037665公開了包含粉狀相，脂肪相和至少一種濕氣-敏感的活性化合物的無水化妝品組合物，該粉狀相包含聚酰胺顆粒。目標用途例如為油性皮膚的護理或者皮膚的變白。而且，本申請人已知其它公開了顆粒和活性化合物的組合的文件。因此，文件WO96/21422描述了包含極性的活性皮膚病藥劑，用于這種藥劑的吸附劑或者吸收性微粒載體，和疏水化妝基料的無水化妝品組合物。文件US2002/0176843描述了聚酰胺顆粒作為抗刺激劑的用途，特別地在還包含刺激劑的組合物中的用途。文件EP1493433描述了負載有化妝或者藥物活性化合物的多孔顆粒。文件FR2944443描述了用于制備包含化妝或者藥物試劑的基于聚酰胺的自由粉末的顆粒的方法。存在提供各種用于使人類皮膚色澤變淡和減少在人類皮膚上的褐斑或者老年斑的新型化妝品組合物和使這種組合物的制備更容易的需要。發明簡述本發明首先涉及一種組合物，其包含：-含多孔聚酰胺顆粒的載體，其具有大于或等于8m2/g的BET比表面積；-作為浸漬在載體上的活性化妝物質的光果甘草(Glycyrrhizaglabra)根的提取物。根據本發明的一個實施方案，該組合物呈粉末形式，優選地呈非附聚或者非聚集的粉末的形式。根據本發明的一個實施方案，使該光果甘草根的提取物與溶劑相結合，該溶劑優選地為醇，更特別優選地丁二醇。根據本發明的一個實施方案，該組合物包含50%至90%重量的聚酰胺顆粒和10%至50%重量的活性混合物，優選地70%至80%重量的聚酰胺顆粒和20%至30%重量的活性混合物，相對于該組合物的總重量。根據一種實施方案，該顆粒的聚酰胺包含聚酰胺12單元，優選地包含50%至100%，更特別優選地80%至100%的摩爾含量的聚酰胺12單元；該聚酰胺顆粒優選地選自聚酰胺12，共聚酰胺6/12，共聚酰胺8/12和共聚酰胺10/12的顆粒，和其混合物。根據一種實施方案，該聚酰胺顆粒通過使在有機液體中的溶液和/或懸浮液形式的內酰胺和/或內酯的陰離子聚合而獲得，任選地通過使用無機或者有機填料的接種。根據一種實施方案，該聚酰胺顆粒具有在3-15微米之間，優選地在5-12微米之間的平均體積直徑Dv50。根據本發明的另一個實施方案，使該載體的BET比表面積選擇在8至30m2/g，優選地8至20m2/g，例如9m2/g至16m2/g的范圍內。本發明還涉及化妝產品，其包含與一種或多種化妝可接受的載體，添加劑和/或其它活性物質組合的根據上面的組合物。根據一種實施方案，該化妝產品為呈洗液，霜，凝膠，自由粉末，壓制粉末或者條狀物形式。本發明還涉及上面的組合物或者上面的化妝產品用于使皮膚色澤變淡，減少皮膚的老年斑或者褐斑和/或使皮膚脫色的用途。本發明還涉及根據本發明的組合物的制備方法，包括:-將包含光果甘草根的提取物的液態活性混合物逐滴地或者通過噴射加入到聚酰胺顆粒中；-在聚酰胺顆粒開始附聚之前停止添加活性混合物；和-維持攪拌，優選地持續至少5分鐘的時間段。本發明允許滿足上面表達的需求。它更特別地提供用于使皮膚色澤變淡和減少在皮膚上的褐斑或者老年斑的化妝產品，其制備得到簡化。這借助于光果甘草根的提取物(作為活性物質)與具有相對高的比表面積的多孔聚酰胺粉末的組合得到實現。這兩種要素以組合物的形式進行組合，該組合物因此可以容易地被配制在各種化妝產品中。它為不要求預先溶解的即時使用的組合物。該光果甘草根的提取物特別地包含光甘草定作為它的疏水部分的主要成分，所述光甘草定為對于所期望的效果為特別地有利的活性化合物。因此，本發明使得節省時間和簡化乳化液類型產品的配制，并且提供用于無水產品(如壓制粉末，自由粉末，澆鑄制品或者條狀物)的新型技術方案。根據某些實施方案，光甘草定在皮膚的角質層中的擴散和/或光甘草定在使皮膚色澤變淡或者減少斑點中的效力由于本發明而得到提高。本發明的實施方案的說明本發明現在在下面說明書中更詳細并且非限定性地進行描述。比例、百分比或者比率，除非另作說明，為按重量計。本發明提出了一種組合物，其包含多孔聚酰胺顆粒(作為載體)和浸漬在該載體上的光果甘草根的提取物(作為活性化妝物質)。該顆粒的孔隙度通過比表面積(還被稱為SSA)進行表征。本發明的多孔顆粒具有大于或等于8m2/g的根據BET法測量的SSA。BET(Brunauer-Emmet-Teller)方法為本領域的技術人員已知的方法。它特別地描述在JournaloftheAmericanChemicalSociety，第60卷，第309頁，February1938中，并且符合于國際標準ISO5794/1(附件D)。根據BET法測量的比表面積對應于總比表面積，即它包括由孔隙形成的表面積。該顆粒有利地呈自由粉末的顆粒的形式，即它們不再聚集成附聚物或者聚集體形式。在本發明的組合物中，該聚酰胺顆粒有利地具有為3-15微米，優選地5-12微米的平均體積直徑Dv50。這種平均體積直徑可以根據通常的技術，例如借助于CoulterMultisizerII粒度計根據標準ISO13319進行測量。基于粒度分布，可以測定平均直徑以及該粒度分散(標準偏差)，其度量該分布的收縮，具有在1至3微米之間，甚至通常低于2微米的標準偏差。這種與該顆粒的孔隙度有關的粒度范圍允許活性劑通過慢擴散在該表皮的角質層中的優良滲透。有利地，該聚酰胺顆粒是球狀的，即具有球形狀，其表示:幾乎球形狀的固體。在本申請中使用的術語“聚酰胺”具有一般意義，即它同時地覆蓋均聚酰胺、共聚酰胺和共聚酯酰胺和它們的混合物。根據本發明的聚酰胺對應于內酰胺、氨基酸和/或二酸與二胺的縮合產物，更一般地對應于由通過酰胺基彼此連接的單元形成的聚合物。根據本發明的聚酰胺還可以如在專利EP1172396中描述的由一種或多種內酰胺與一種或多種內酯共聚合反應(產生共聚酯酰胺)產生。在本說明書中，術語共聚酰胺的“單體”應該取“重復單元”的意義。其中聚酰胺的重復單元由二酸與二胺的組合組成的情況是特定的。認為這是二胺和二酸的結合，即二胺-二酸對(以等摩爾量)，其對應于單體。這通過二酸或者二胺分別地僅僅是結構單元的事實進行解釋，該結構單元本身單獨不足以進行聚合。在其中根據本發明的顆粒包含至少兩種不同單體的情況下，它們形成共聚物如共聚酰胺或共聚酯酰胺。作為內酰胺的實例，可以提到在主環上具有3至12個碳原子并且可以被取代的那些。例如可以提到β,β-二甲基丙內酰胺、α,α-二甲基丙內酰胺、戊內酰胺、己內酰胺、辛內酰胺、庚內酰胺、2-吡咯烷酮和十二碳內酰胺。作為二酸(或者二羧酸)的實例，可以提到具有4至18個碳原子的酸。例如可以提到己二酸、癸二酸、壬二酸、辛二酸、間苯二酸、丁二酸、1,4-環己基二酸、對苯二酸、磺基間苯二酸的鈉或者鋰鹽、二聚脂肪酸(這些二聚脂肪酸具有至少98%的二聚物含量并且優選地進行氫化)和十二烷二酸HOOC-(CH2)10-COOH。作為二胺的實例，可以提到具有6至12個原子的脂族二胺。它們可以是丙烯類和/或飽和環狀的。舉例來說，可以提到己二胺、哌嗪、丁二胺、八亞甲基二胺、癸二胺、十二烷二胺、1,5-二氨基己烷、2,2,4-三甲基-1,6-二氨基己烷、多元醇二胺、異氟爾酮二胺(IPD)、甲基戊二胺(MPDM)、雙(氨基環己基)甲烷(BACM)、雙(3-甲基-4-氨基環己基)甲烷(BMACM)、間二甲苯二胺、雙-對-氨基環己基甲烷和三甲基己二胺。作為氨基酸的實例，可以提到α,ω-氨基酸，如氨基己酸，7-氨基庚酸，11-氨基十一烷酸，正-庚基-11-氨基十一烷酸和12-氨基十二烷酸。作為內酯的實例，可以提到己內酯，戊內酯和丁內酯。優選地在本發明中使用的單體選自內酰胺，如，例如，十二碳內酰胺，己內酰胺，庚內酰胺，辛內酰胺或者它們的混合物。優選地，十二碳內酰胺單獨或者作為與己內酰胺的混合物進行使用。優選地，根據本發明的聚酰胺顆粒包含，在浸漬之前，在50%至100%，優選地80%至100%范圍中的摩爾百分比含量的聚酰胺12。根據一種實施方案，該聚酰胺顆粒是聚酰胺12顆粒，或者共聚酰胺6/12顆粒，或者共聚酰胺8/12顆粒，或者共聚酰胺10/12顆粒。優選地，它們是聚酰胺12顆粒和/或共聚酰胺6/12顆粒。優選地，所述基于聚酰胺的粉末的顆粒至少部分地通過在有機液體中的溶液形式和/或懸浮液形式的內酰胺(一種或多種)和/或內酯(一種或多種)的陰離子聚合，任選地通過使用無機或者有機填料的接種來獲得。例如可以參考在文件EP0192515和FR2910900中描述的方法。聚酰胺顆粒可以對應于由Arkema以商標名Orgasol?銷售的粉末。使用由聚酰胺12制成的或者主要包含聚酰胺12單元的聚酰胺顆粒的一個益處是這種聚合物與皮膚的表面的組分非常高的相容性。聚酰胺12的鏈的分子結構在多個方面與神經酰胺、膽甾醇和脂肪酸(它們是表皮的上層的主要組分)相似。該聚酰胺12的鏈包含具有12個碳原子的烴單元，其形成的親脂性脂肪鏈與皮膚的類脂組分的親脂性脂肪鏈相似。它們因此提供與皮膚的高相容性：柔軟性、無刺激作用，優異的持久性。最后，聚酰胺12的鏈的酰胺官能團是極性官能團，其與皮膚的神經酰胺的酰胺官能團建立氫鍵，增強在本發明的顆粒和皮膚的表面之間的相容性，并且使顆粒與皮膚表面的粘合作用延長。這允許延長在負載有活性劑的顆粒和皮膚的表面之間的接觸并且使活性劑在皮膚的表面上的效力最優化。在本發明中使用的光果甘草(甘草)根的提取物特別地包含光甘草定作為活性劑，即具有以下式的化合物：。光果甘草根的提取物以與溶劑組合進行提供，由此形成“活性混合物”。該溶劑優選地是醇，更特別優選地植物來源的醇，特別地丁二醇。還可以使用乙醇，乙二醇，丙二醇和各種醇的混合物。光果甘草根的提取物在該溶劑中的質量濃度可以例如是0.1%至20%，特別地0.5%至12%，或者1%至10%，例如大約3%至8%。在根據本發明的組合物中，聚酰胺顆粒的質量比例可以是50%至90%和活性混合物的質量比例可以是與10%至50%；優選地，聚酰胺顆粒的質量比例可以是70%至80%和活性混合物的質量比例可以是20%至30%。優選地，在根據本發明的組合物中的光甘草定的質量比例可以是0.05%至1%，特別地0.1%至0.5%。光甘草定可以通過高效液相色譜法(HPLC)定量地進行定量。根據本發明的組合物可以基本上由聚酰胺顆粒和如上所述的活性混合物組成，甚至由它們組成。或者，這種組合物可以包含各種添加劑，如顏料或者防腐劑。這種組合物還可以包含一種或多種其它活性物質，特別地化妝活性物質，如，例如，其它促進皮膚色澤變淡或者減少皮膚的斑點的物質。這些活性物質特別地可以包含曲酸，鞣花酸，熊果苷和其衍生物，氫醌，氨基苯酚衍生物，特別地N-膽固醇氧基羰基-對氨基苯酚和N-乙氧基羰基-對氨基苯酚，亞氨基苯酚衍生物，L-2-氧噻唑烷-4-羧酸或者丙環司坦，和其鹽和酯，D-泛酰巰基乙胺磺酸鈣，熊果苷和其它光果甘草衍生物，抗壞血酸和其衍生物，特別地抗壞血酸基葡萄糖苷，和植物提取物，如黑莓，黃芩和假馬齒莧(Bacopamonnieri)的提取物。根據一種特別的實施方案，上面的組合物不含脂肪相(特別地如油和/或蠟，更通常在該25℃的溫度下為脂肪的并且由無表面活性性質(在McCutcheon和CTFA詞典的意義上)的化合物組成的相)。根據本發明的組合物可以通過使聚酰胺顆粒與如上所述的活性混合物接觸進行制備。特別地，可以通過以下來進行:-在攪拌下，逐滴地或者通過噴射將活性混合物(為液態)添加至聚酰胺顆粒，該聚酰胺顆粒為自由粉末形式；-在粉末顆粒開始附聚之前停止添加；-維持攪拌至少5分鐘，優選地至少20分鐘；然后-回收該獲得的用活性混合物浸漬的自由粉末。文件FR2944443提供了這種類型方法的實施例。特別地參考該文件的實施例1。根據本發明的組合物可以被摻入化妝產品(或者化妝品組合物)，特別地洗液、霜、凝膠、水/油或者油/水乳狀液(油是硅油或者非硅油)、自由粉末、壓制粉末(或者壓型粉末)、澆鑄制品(粉底、口紅等等)或者條狀物類型的化妝產品中。根據本發明的組合物可以被摻入除味劑或者止汗劑產品中或者與它們混合。該化妝產品可以是掩飾用(anticerne)化妝產品，或者用于身體和/或臉部的化妝產品，或者粉底，或臉部或者身體的護理產品。該化妝產品還可以包含，除根據本發明的組合物之外，一種或多種適合于化妝用途的載體，特別地液體類型的載體，如水，水-醇溶劑，一種或多種油，或者它們的組合。作為油，可以使用植物或者動物來源的天然油或者合成油。還可以包括一種或多種蠟(合成蠟或者植物蠟或者動物蠟)。它還可以包含一種或多種附加活性物質(特別地化妝活性物質)。它還可以包含填料，例如滑石，纖維素或者氟金云母。它還可以包含添加劑，如增稠劑(特別地黃原膠)，表面活性劑，染料，顏料，香料，防腐劑，物理和化學防曬劑，螯合劑，保濕劑如多元醇，特別地丙三醇，pH調節劑(酸和/或堿)，或者抗氧化劑。根據一種實施方案，該化妝產品不含白顏料。該化妝產品然而可以包含納米顆粒作為防曬劑。根據本發明的化妝產品可以通常通過簡單地混合各種化合物進行制備。根據本發明的組合物可以例如在該化妝產品中以0.1%至20%，優選地0.5%至15%，更特別優選地1%至10%，特別地2%至8%，例如大約3%至5%的質量比例存在。根據本發明的組合物，正如由它們制備的化妝產品，可用于獲得均勻的和發光的膚色，使皮膚色澤變淡，使該皮膚脫色，或者減少或者預防在皮膚上的褐斑或者老年斑。優選地，根據本發明的組合物，正如由它們制備的化妝產品，提供長時間的持久性。優選地，在本發明中使用光甘草定以便抑制酪氨酸酶活性和/或抑制超氧陰離子的產生和/或抑制環加氧酶活性。本發明的組合物還在皮膚上提供“軟焦”效果，皮脂吸收效果，和粘合或者壓實效果(在呈壓型粉末形式的產品的情況下)和它具有改善的感官品質。實施例以下實施例可以舉例說明本發明而不限制它。實施例1-化妝產品的配制劑制備用于化妝霜的水包油型配制劑A，用于使皮膚色澤變淡，其具有下列質量組成：-水：83.44%；-氯苯丁胺乙酯(Chlorophenesin)：0.28%；-黃原膠：0.2%；-丙烯酸羥乙基酯和丙烯酰牛磺酸酯-二甲基鈉共聚物：0.5%；-花生醇和山俞醇和二十烷基葡萄糖苷：3.0%；-辛酸/癸酸甘油三酯：5.0%；-環己硅氧烷：1.0%；-苯氧乙醇和乙基己基甘油：0.5%；-抗氧化劑：0.08%；-甘油：3.0%；-根據本發明的組合物：3.0%。制備具有下列質量組成的用于化妝條狀物的配制劑B，該化妝條狀物用于減少在皮膚上的褐斑：-辛基十二醇：21.1%；-霍霍巴酯：13.0%；-地蠟：2.0%；-白蜂蠟：8.9%；-辛酸/癸酸甘油三酯：4.1%；-異硬脂酸異硬脂基酯：10.5%；-季戊四醇基四辛酸酯/癸酸酯：35.6%；-抗氧化劑：0.05%；-聚二甲基硅氧烷/硬脂酰谷氨酸二鈉/氫氧化鋁：1.5%；-合成氟金云母，二氧化鈦：0.25%；-根據本發明的組合物：3.0%。制備具有下列質量組成的用于壓制化妝粉末的配制劑C，該化妝粉末用于使皮膚色澤變淡和使缺陷平滑：-辛基十二烷基木糖苷：5.0%；-異硬脂酸異硬脂基酯：3.0%；-滑石：44.7%；-云母：30.0%；-滑石和硬脂酰谷氨酸二鈉/氫氧化鋁：5.0%；-纖維素：5.0%；-水楊酸：0.2%；-顏料：2.1%；-根據本發明的組合物：5.0%。制備用于含醇洗液的配制劑D，該洗液用于使皮膚色澤變淡，用于在清潔皮膚之后并且在任選的施用霜之前進行施用：-1,3-丁二醇：7.00%；-醇：8.00%；-PEG-40氫化蓖麻油：1.00%；-聚丙烯酸酯交聯聚合物-6：0.10%；-黃原膠：0.10%；-纖維素：5.0%；-乙二胺四乙酸二鈉：0.05%；-水：79.15%；-PEG/PPG-17/6共聚物：3.00%；-苯氧乙醇，甲基異噻唑啉酮：0.60%；-根據本發明的組合物：1.0%。在上面三種配制劑中，根據本發明的組合物由共聚酰胺6/12顆粒(75%重量)和在丁二醇中的光果甘草根的提取物(25%)制成。該顆粒具有10微米的平均直徑Dv50。該組合物具有5至9，例如7.5的pH。實施例2-有效性試驗實施例1的配制劑A對用于降低皮膚褐斑的可見性的主題方面進行測試，與對照配制劑A’(其和配制劑A相同，但除本發明的組合物之外，本發明的組合物用3%水替換)相比較。該配制劑通過日常施用由志愿者進行測試，其中配制劑A施用在一半臉部上和配制劑A’施用在另一半臉部上以及施用在手上。志愿者是二十名女性，她們在臉上和在手上具有斑點。以三種不同的方式評估了降低褐斑的可見性的有效性：通過圖像分析、通過使用色度計的測量，和通過臨床評估。在開始該處理之后在28天和在56天實施該評估。結果概括在以下表中(作為與在開始該處理時的初始值相比較的變化)：配制劑A(本發明)配制劑A’(對照)在28天時通過圖像分析測定的斑點的可見性–14.3%+4.2%在56天時通過圖像分析測定的斑點的可見性–18.8%+3.2%在28天時通過色度計測定的斑點的強度+17.8%–1%在56天時通過色度計測定的斑點的強度+30%–2.5%在28天時顯示出減少的色素沉著的對象(臨床評估)+35%+5%在56天時顯示出減少的色素沉著的對象(臨床評估)+60%+5%關于通過色度計評估斑點的強度，應該規定的是，指出的參數是ITA角度。高的值對應于低斑點強度，反之亦然。當前第1頁1 2 3