此申請基于35USC§119(e)要求于2014年6月30日申請的美國臨時申請案編號62/019,225、于2014年8月11日申請的美國臨時申請案編號62/035,588、于2014年12月1日申請的美國臨時申請案編號62/085,772、于2014年12月2日申請的美國臨時申請案編號62/086,208以及于2015年5月21日申請的美國臨時申請案編號62/164,710的優先權的權利。此申請基于35USC§119(a)要求下列申請案的優先權的權利：代理人案卷編號62783標題為「用于蒸發和吸入分離的物質的方法和裝置(METHOD AND DEVICE FOR VAPORIZATION AND INHALATION OF ISOLATED SUBSTANCES)」且在2015年6月30日申請的共同申請案；代理人案卷編號62784標題為「流量調節的吸入器裝置(FLOW REGULATING INHALER DEVICE)」且在2015年6月30日申請的共同申請案；以及代理人案卷編號62791、63210及63211標題為「用于活性藥劑經肺部輸送的方法、裝置及系統(METHODS,DEVICES AND SYSTEMS FOR PULMONARY DELIVERY OF ACTIVE AGENTS)」且在2015年6月30日申請的共同申請案；它們的內容通過參照其整體并入本文。

發明技術領域及

背景技術：

本公開，在其一些實施例中，關于使用一個人吸入器裝置經肺部輸送一物質，更特別地但不排除地，關于給藥的劑量制造及處理。

美國專利號US 5,655,520教導了“通過在環境空氣注入管中放置一可撓性閥門來改進一霧化器。吸入抽吸和文丘里效應(Venturi effect)按照吸入的強度比例來關閉所述可撓性閥門。如此，即使在可變強度吸入的情況下，也獲得相同的輸出流量速率。藥物可以通過受控的吸入流量速率被適當地施用。在一替代實施例中，一計量劑量吸入器(MDI)配備有類似的一可撓性閥門。再次，患者被迫以一恒定流量速率吸入，因此造成所述藥物深深滲入肺中。在兩個實施例中，所述可撓性閥門優選地以鴨嘴形式成形，其中空氣流量朝向所述鴨嘴的窄端流動”。

技術實現要素：

根據一些實施例的一觀點，提供一種用于一吸入器裝置的劑量盒，所述劑量盒包含：由一氣流可穿透材料制成的一平坦的托盤，所述氣流可穿透材料包括一熱蒸發藥物物質，所述托盤具有兩個相對的面，且被定位于所述劑量盒內，以將所述兩個面暴露于氣流；一支撐構件，耦合于所述托盤，以從接合所述兩個面的所述托盤的至少一側支撐所述托盤；以及一電阻抗加熱元件，自附接于所述支撐構件的一附接物延伸至少部份跨過所述兩個相對的面的至少一個。

根據一些實施例，所述支撐構件構成所述托盤的至少三側的至少一部份。

根據一些實施例，所述支撐構件在所述托盤的所述兩個面之間沿著所述托盤的一邊緣延伸。

根據一些實施例，所述阻抗加熱元件與所述托盤的至少兩個相對的表面熱接觸，且延伸跨過所述托盤的至少兩個相對的表面。

根據一些實施例，所述阻抗加熱元件包含具有兩個末端環繞一中空部的一U形，所述托盤被定位于所述中空部內。

根據一些實施例，當施加一電壓于所述兩個末端之間，一電流流過所述兩個相對的表面。

根據一些實施例，所述阻抗加熱元件包含至少兩個阻抗加熱元件，其中每一個阻抗加熱元件與所述托盤的至少一部份熱接觸，且延伸跨過所述托盤的至少一部份。

根據一些實施例，所述至少兩個阻抗加熱元件延伸跨過所述托盤的多個相對的表面。

根據一些實施例，所述阻抗加熱元件有一部份被所述托盤的至少一部份包裹且延伸于所述托盤的所述至少一部份中。

根據一些實施例，所述阻抗加熱元件延伸跨過所述托盤的一表面，且包含多個凸部進入所述托盤。

根據一些實施例，延伸跨過所述托盤的所述阻抗加熱元件的至少一部份是可穿透到空氣的所述通道。

根據一些實施例，延伸跨過所述托盤的所述阻抗加熱元件的一部份包含一屏蔽物，以預防所述托盤的一粒狀部份脫離所述吸入器劑量盒。

根據一些實施例，所述阻抗加熱單元包含一編織網。

根據一些實施例，所述阻抗加熱單元包含至少一個蝕刻金屬箔片的帶狀物。

根據一些實施例，所述至少一個蝕刻金屬箔片的帶狀物通過一聚合物背襯支持，所述聚合物背襯包含多個穿孔，使其可穿透到空氣的所述通道。

根據一些實施例，所述至少一個蝕刻金屬箔片的帶狀物包含一變窄區域，具有提高的阻抗，在所述熱蒸發藥物物質釋放后所施加的電力的耗散期間，所述變窄區域熔化以斷開沿著所述至少一個帶狀物的電氣連續性。

根據一些實施例，所述至少一個蝕刻金屬箔片的帶狀物附接到一保險絲元件，配置用以在所述熱蒸發藥物物質釋放后所施加的電力的耗散期間，斷開沿著所述至少一個帶狀物的電氣連續性。

根據一些實施例，所述阻抗加熱元件的至少一部份埋入所述托盤內。

根據一些實施例，所述吸入器劑量盒包含一空氣可穿透的支撐構件，附接于沿著所述托盤的所述兩個面的至少一個，其中所述空氣可穿透的支撐構件充分關閉以預防所述托盤的一粒狀部份脫離所述吸入器劑量盒。

根據一些實施例，所述空氣可穿透的支撐構件將所述托盤和所述加熱元件隔開。

根據一些實施例，所述材料包含大麻。

根據一些實施例,所述材料包含至少一植物性物質，選自于尋常大麻(Cannabis sativa)、印度大麻(Cannabis indica)、雜生大麻(Cannabis ruderalis)、相思樹屬(Acacia spp.)、毒蠅傘(Amanita muscaria)、死藤水(Yage)、顛茄(Atropa belladonna)、檳榔(Areca catechu)、木曼陀羅屬(Brugmansia spp.)、鴛鴦茉莉(Brunfelsia latifolia)、合歡(Desmanthus illinoensis)、卡皮木(Banisteriopsis caapi)、毛花柱屬(Trichocereus spp.)、可可(Theobroma cacao)、辣椒屬(Capsicum spp.)、夜香樹屬(Cestrum spp.)、古柯(Erythroxylum coca)、彩葉草(Solenostemon scutellarioides)、蘆竹(Arundo donax)、小果咖啡(Coffea Arabica)、曼陀羅屬(Datura spp.)、離水花屬(Desfontainia spp.)、死藤(Diplopterys cabrerana)、草麻黃(Ephedra sinica)、麥角菌(Claviceps purpurea)、瓜拉納(Paullinia cupana)、美麗銀背藤(Argyreia nervosa)、天仙子(Hyoscyamus niger)、依波加木(Tabernanthe iboga)、兔唇花(Lagochilus inebriens)、肋爵床(Justicia pectoralis)、松葉菊(Sceletium tortuosum)、卡瓦胡椒(Piper methysticum)、巧茶(Catha edulis)、美麗冒柱木(Mitragyna speciosa)、獅耳花(Leonotis leonurus)、睡蓮屬(Nymphaea spp.)、蓮屬(Nelumbo spp.)、偏花槐(Sophora secundiflora)、貓豆(Mucuna pruriens)、茄參(Mandragora officinarum)、含羞草(Mimosa tenuiflora)、圓萼天茄兒(Ipomoea violacea)、裸蓋菇屬(Psilocybe spp.)、斑褶菇屬(Panaeolus spp.)、肉豆蔻(Myristica fragrans)、里韋亞(Turbina corymbosa)、西番蓮(Passiflora incarnate)、烏羽玉(Lophophora williamsii)、虉草屬(Phalaris spp.)、皮土里茄(Duboisia hopwoodii)、罌粟(Papaver somniferum)、九節草(Psychotria viridis,spp.)、墨西哥鼠尾草(Salvia divinorum)、四角風車子(Combretum quadrangulare)、四棱多聞柱(Trichocereus pachanoi)、黃薇(Heimia salicifolia)、醉馬羽茅(Stipa robusta)、木槿(Solandra spp.)、貫葉連翹(Hypericum perforatum)、馬茶花屬(Tabernaemontana spp.)、茶樹(Camellia sinensis)、紅花煙草(Nicotiana tabacum)、黃花煙草(Nicotiana rustica)、維羅拉西朵拉(Virola theidora)、非洲馬鈴果(Voacanga Africana)、刺毛萵苣(Lactuca virosa)、中亞苦萵(Artemisia absinthium)、巴拉圭冬青(Ilex paraguariensis)、柯拉豆屬(Anadenanthera spp.)、柯楠屬育亨賓樹(Corynanthe yohimbe)、花葉芋屬(Calea zacatechichi)、咖啡屬(茜草科)[Coffea spp.(Rubiaceae)]、無患子科(Sapindaceae spp.)、山茶屬(Camellia spp.)、錦葵科(Malvaceae spp.)、冬青科(Aquifoliaceae spp.)、火地亞屬(Hoodia spp.)、德國洋甘菊(Chamomilla recutita)、西番蓮(Passiflora incarnate)、茶樹(Camellia sinensis)、辣薄荷(Mentha piperita)、留蘭香(Mentha spicata)、覆盆子(Rubus idaeus)、藍桉(Eucalyptus globulus)、狹葉薰衣草(Lavandula officinalis)、銀斑百里香(Thymus vulgaris)、香蜂草(Melissa officinalis)、煙草(Tobacco)、蘆薈(Aloe Vera)、當歸(Angelica)、八角茴香(Anise)、巴西蔓生植物(卡皮木)[Ayahuasca(Banisteriopsis caapi)]、小檗(Barberry)、黑苦薄荷(Black Horehound)、藍蓮花(Blue Lotus)、牛蒡(Burdock)、洋甘菊/歐洲洋甘菊(Camomille/Chamomile)、葛縷子(Caraway)、雙鉤藤(Cat’s Claw)、丁香(Clove)、紫草(Comfrey)、玉米須(Corn Silk)、匍匐冰草(Couch Grass)、特納草(Damiana)、特納草(Damiana)、蒲公英(Dandelion)、麻黃(Ephedra)、桉樹(Eucalyptus)、月見草(Evening Primrose)、茴香(Fennel)、小白菊(Feverfew)、流蘇(Fringe Tree)、大蒜(Garlic)、薑(Ginger)、銀杏(Ginkgo)、人參(Ginseng)、秋麒麟草(Goldenrod)、金印草(Goldenseal)、雷公根(Gotu Kola)、綠茶(Green Tea)、瓜拉那(Guarana)、山楂(Hawthorn)、蛇麻子(Hops)、馬尾草(Horsetail)、海索草(Hyssop)、可樂果(Kola Nut)、卡痛樹(Kratom)、薰衣草(Lavender)、檸檬香脂(Lemon Balm)、甘草(Licorice)、獅子尾(獅尾花)[Lion’s Tail(Wild Dagga)]、瑪卡根(Maca Root)、藥蜀葵(Marshmallow)、繡線菊(Meadowsweet)、乳薊(Milk Thistle)、益母草(Motherwort)、激情花(Passion Flower)、粉色西番蓮(Passionflower)、胡椒薄荷(Peppermint)、薊罌粟花(Prickly Poppy)、馬齒莧(Purslane)、覆盆子葉(Raspberry Leaf)、紅罌粟(Red Poppy)、鼠尾草(Sage)、鋸棕櫚(Saw Palmetto)、心葉黃花稔(Sida Cordifolia)、大黃薇(馬雅太陽開瓶器)[Sinicuichi(Mayan Sun Opener)]、綠薄荷(Spearmint)、菖蒲(Sweet Flag)、敘利亞蕓香(駱駝蓬)[Syrian Rue(Peganum harmala)]、百里香(Thyme)、姜黃(Turmeric)、纈草(Valerian)、野生山藥(Wild Yam)、苦艾(Wormwood)、蓍(Yarrow)、耶巴馬黛茶(Yerba Mate)以及育亨賓樹(Yohimbe)所組成的族群。

根據一些實施例，所述電阻抗加熱元件包含一電極觸點接收區域位在跨過所述托盤延伸的一區域的任一側之上。

根據一些實施例，所述吸入器劑量盒包含多個加熱元件區域，每一個區域被分開配置以接收電流。

根據一些實施例，所述多個加熱元件與對應的多個托盤相聯結。

根據一些實施例，所述阻抗加熱元件包含一附接元件，所述附接元件成型用于附接至一劑量吸取器的所述運輸手臂。

根據一些實施例，所述劑量盒的至少一部份被配置用以允許一流量在一至少1千帕(kPa)的吸取真空度下以每分鐘至少0.5升氣體的一速率經過所述托盤。

根據一些實施例，所述支撐構件在所述托盤的兩個面之間延伸之處被所述托盤圍繞。

根據一些實施例，所述支撐構件包含一中空區域，所述中空區域開口于所述兩個面的至少一個上。

根據一些實施例，所述阻抗加熱元件是一金屬阻抗加熱元件。

根據一些實施例的一觀點，提供一種制造一吸入器劑量盒的方法，所述吸入器劑量盒用于一熱蒸發藥物物質的肺部輸送，所述方法包含步驟：制備一托盤，所述托盤的一材料包含所述熱蒸發藥物物質；附接所述托盤到位在所述托盤的兩個面之間延伸的一支撐構件；以及附接一電阻抗加熱元件至所述托盤。

根據一些實施例，所述制備所述托盤的步驟包含：放置一顆粒狀的植物性物質于一劑量室內的一平坦表面上；以及推平位在所述劑量室內的所述植物性物質。

根據一些實施例，制備所述托盤的步驟包含：放置一顆粒狀的植物性物質于一劑量室內的一平坦表面上；振動所述平坦表面，直到所述顆粒狀的植物性物質被推平；以及壓緊被推平的所述植物性物質，減少其體積至少50％以形成一托盤。

根據一些實施例，制備所述托盤的步驟包含：從形成一帶體的一植物性物質裁切一帶體分段。

根據一些實施例，制備所述托盤的步驟包含：將一空氣可穿透的顆粒狀植物性材料裝載到包含所述熱蒸發藥物物質的一凝膠、流質或粉末。

根據一些實施例，所述材料包含大麻。

根據一些實施例，所述材料包含至少一植物性物質，選自于尋常大麻、印度大麻、雜生大麻、相思樹屬、毒蠅傘、死藤水、顛茄、檳榔、木曼陀羅屬、鴛鴦茉莉、合歡、卡皮木、毛花柱屬、可可、辣椒屬、夜香樹屬、古柯、彩葉草、蘆竹、小果咖啡、曼陀羅屬、離水花屬、死藤、草麻黃、麥角菌、瓜拉納、美麗銀背藤、天仙子、依波加木、兔唇花、肋爵床、松葉菊、卡瓦胡椒、巧茶、美麗冒柱木、獅耳花、睡蓮屬、蓮屬、偏花槐、貓豆、茄參、含羞草、圓萼天茄兒、裸蓋菇屬、斑褶菇屬、肉豆蔻、里韋亞、西番蓮、烏羽玉、虉草屬、皮土里茄、罌粟、九節草、墨西哥鼠尾草、四角風車子、四棱多聞柱、黃薇、醉馬羽茅、木槿、貫葉連翹、馬茶花屬、茶樹、紅花煙草、黃花煙草、維羅拉西朵拉、非洲馬鈴果、刺毛萵苣、中亞苦萵、巴拉圭冬青、柯拉豆屬、柯楠屬育亨賓樹、花葉芋屬、咖啡屬(茜草科)、無患子科、山茶屬、錦葵科、冬青科、火地亞屬、德國洋甘菊、西番蓮、茶樹、辣薄荷、留蘭香、覆盆子、藍桉、狹葉薰衣草、銀斑百里香、香蜂草、煙草、蘆薈、當歸、八角茴香、巴西蔓生植物(卡皮木)、小檗、黑苦薄荷、藍蓮花、牛蒡、洋甘菊/歐洲洋甘菊、葛縷子、雙鉤藤、丁香、紫草、玉米須、匍匐冰草、特納草、特納草、蒲公英、麻黃、桉樹、月見草、茴香、小白菊、流蘇、大蒜、薑、銀杏、人參、秋麒麟草、金印草、雷公根、綠茶、瓜拉那、山楂、蛇麻子、馬尾草、海索草、可樂果、卡痛樹、薰衣草、檸檬香脂、甘草、獅子尾(獅尾花)、瑪卡根、繡線菊、乳薊、益母草、激情花、粉色西番蓮、胡椒薄荷、薊罌粟花、馬齒莧、覆盆子葉、紅罌粟、鼠尾草、鋸棕櫚、心葉黃花稔、大黃薇(馬雅太陽開瓶器)、綠薄荷、菖蒲、敘利亞蕓香(駱駝蓬)、百里香、姜黃、纈草、野生山藥、苦艾、蓍、耶巴馬黛茶以及育亨賓樹所組成的族群。

根據一些實施例，所述顆粒狀的植物性物質包含一保持微觀結構完整的植物性物質。

根據一些實施例，所述制備一托盤的步驟包含：冷凍一植物性物質，并磨碎被冷凍的所述植物性物質以造粒，其中所述磨碎基本上不破壞所述植物性物質的微觀結構。

根據一些實施例，所述不被破壞的所述微觀結構包含：含有所述藥物物質的至少90％的空泡在造粒后保持不破裂。

根據一些實施例，制備所述托盤的步驟包含：將一空氣可穿透的材料裝載到包含所述熱蒸發藥物物質的一凝膠、流質或粉末。

根據一些實施例，所述附接所述托盤到一支撐構件的步驟是在所述托盤的形成期間執行。

根據一些實施例的一觀點，提供一種吸入器劑量盒，用于將一熱蒸發藥物物質肺部輸送到一使用者，所述吸入器劑量盒包含：由一材料制成的一氣流可穿透的托盤，所述材料包含所述熱蒸發藥物，其中所述托盤被定向于所述劑量盒中，使得其遭受到通過所述托盤的兩個對面的表面之間的一氣流作用；一支撐構件，在所述托盤的兩個面之間延伸；以及一氣流可穿透的保持元件，延伸跨過所述兩個對面的表面的至少一個，并連接到所述支撐構件。

根據一些實施例，所述托盤的所述材料包含易碎材料。

根據一些實施例，所述易碎材料包含具有所述天然植物性物質的完整微觀結構的植物性物質。

根據一些實施例，所述吸入器劑量盒包含一電阻抗加熱元件與所述托盤熱聯通。

根據一些實施例，所述電阻抗加熱元件延伸跨過所述兩個對面的表面的至少一個。

根據一些實施例，所述氣流可穿透的保持元件包含所述電阻抗加熱元件。

根據一些實施例，所述吸入器劑量盒包含一框架元件，所述框架元件至少部份地圍繞在所述托盤鄰接所述保持元件的一或多側上。

根據一些實施例，所述框架元件包含一孔隙，材料的所述托盤在所述孔隙內被適配地壓住。

根據一些實施例，所述框架元件包含在所述熱蒸發藥物物質蒸發的溫度可耐熱的一聚合物。

根據一些實施例，所述框架元件通過至少部份熔化所述聚合物框架被附接到所述阻抗加熱元件；使得所述聚合物框架的材料流入所述阻抗加熱元件內的一或多個孔隙。

根據一些實施例，所述電阻抗加熱元件至少部份地被埋入所述框架元件的一部份。

根據一些實施例，所述電阻抗加熱元件至少部份地被埋入所述托盤。

根據一些實施例，所述框架元件包含一運輸手臂互鎖區域，被成形用于附接到一劑量吸取器的所述運輸手臂。

根據一些實施例的一觀點，提供一種用于一吸入器劑量盒的夾緊室，所述吸入器劑量盒用于將一熱蒸發藥物物質肺部輸送到一使用者，所述夾緊室包含：一運盒工具，配置用以將所述吸入器劑量盒自一存放位置移動至一使用位置；一支架，用于保持一劑量盒，使得一熱蒸發藥物物質與所述夾緊室的一空氣導管密封對準；以及多個電極，被定位以與所述夾緊室內的一吸入器劑量盒的一電阻抗加熱元件的至少兩個電性觸點接收區域電性接觸。

根據一些實施例，所述運盒工具包含一劑量牽引手臂，被成形以與所述劑量盒的一接收區域互鎖，使得所述劑量牽引手臂的移動將一劑量盒移入或移出所述使用位置。

根據一些實施例，所述密封對準定義通過在一管腔內的材料的一拖盤的一通路，空氣沿著所述通路穿過所述托盤繼續到導向所述使用者的肺部器官的一出口孔隙。

根據一些實施例，所述支架包含配置用以移動所述吸入器劑量盒的所述運盒工具。

根據一些實施例，所述夾緊室包含：多個所述運盒工具，每一個配置用以移動一個對應的吸入器劑量盒；多個支架，對應于所述多個運盒工具；以及多個電極，對應于所述運盒工具的每一個。

根據一些實施例，所述多個支架順序地沿著所述空氣管道被定位，使得通過所述被保持的劑量盒中的一個的氣流通過另一個。

根據一些實施例，所述多個支架被定位使得每個支架接收一單獨氣流。

根據一些實施例，所述空氣導管包含多個管腔對應多個支架，并且所述支架的每一個被定位在所述多個管腔的一單獨的管腔內。

根據一些實施例，所述支架的每一個被定位在所述空氣導管的一共享管腔內。

根據一些實施例，所述支架的至少一個可操作以定位一阻擋物，所述阻擋物至少部份地阻斷通過一劑量盒被保持的位置處的氣流。

根據一些實施例，所述運盒工具被配置用以移動多個吸入器劑量盒的任何一個到所述多個支架的其中一個。

根據一些實施例的一觀點，提供一種包含上述夾緊室的吸入器裝置。

根據一些實施例的一觀點，提供一種包含兩個或更多個的上述夾緊室的吸入器裝置。

根據一些實施例，所述吸入器裝置包含一劑量盒分配器，所述劑量盒分配器包含多個劑量盒位在一密閉的容器內。

根據一些實施例，所述多個劑量盒包含多個劑量盒，在由藥物物質數量、藥物物質濃度以及藥物物質組合物所組成的族群中選出的至少一個方面上有區別。

根據一些實施例，所述吸入器裝置包含一控制器，被配置用以根據一給藥方案從所述多個劑量盒選擇一劑量盒。

根據一些實施例，所述控制器被配置用以根據所述方案的一進展調整所述給藥方案。

根據一些實施例的一觀點，提供一種劑量盒分配器，所述劑量盒分配器包含多個劑量盒位在一密閉的容器內；以及包括一互鎖件，用以在從所述容器分配出一第一劑量盒后，預防從所述容器分配出一第二劑量盒，直到所述第一劑量盒返回到所述分配器為止。

根據一些實施例，所述劑量盒被分配到一物質蒸發單元，且所述互鎖件的操作包含將所述物質蒸發單元插入所述劑量盒分配器內。

根據一些實施例的一觀點，提供一種蒸發器裝置，所述蒸發器裝置包含：一隔室，制成大小適合于當所述蒸發器裝置裝配到所述劑量盒容器時從一劑量盒容器適配的接收一劑量盒；以及一動力單元，當所述蒸發器裝置從所述劑量盒容器移離時，可操作用以遞送電流至所述被適配接收的劑量盒的一加熱元件，用以使容納在所述劑量盒的一揮發物質揮發

根據一些實施例，所述蒸發器裝置包括所述劑量盒容器，所述劑量盒容器容納多個所述劑量盒。

除非另有定義，否則本文使用的所有技術及/或科學術語具有與普通技術人員對本發明有關的技術領域中所通常理解的相同含義。雖然類似或等同于本文描述的那些方法與材料可以用在本發明實施例的實踐或測試中，示例性方法及/或材料仍進行說明如下。在沖突的情況下，專利說明書，包括定義，將控制。此外，材料、方法和舉例僅是說明性的，非意指其必要限制。

所屬技術領域的技術人員知道，本發明的各個方面可以實現為系統、方法或計算機程序產品。因此，本發明的各個方面可以具體實現為以下形式，即：完全的硬件實施方式、完全的軟件實施方式(包括固件、駐留軟件、微代碼等)，或硬件和軟件方面結合的實施方式，這里可以統稱為“電路”、“模塊”或“系統”。此外，在一些實施例中，本發明的各個方面還可以實現為在一個或多個計算機可讀介質中的計算機程序產品的形式，所述計算機可讀介質中包含計算機可讀的程序代碼。本發明的實施例的方法及/或系統的實施方式可以涉及到手動地、自動地或以其組合的方式執行或完成所選任務。再者，根據本發明的所述方法及/或系統的一些實施例中實際儀器及裝備，幾個所選任務可通過硬件、軟件或固件，及/或其組合而被實施，例如，使用一操作系統。

例如，可以將用于執行根據本發明的一些實施例的所選任務的硬件實現為一芯片或一電路。作為軟件，可以將根據本發明的實施例的所選任務實現為由計算機使用任何適當操作系統執行的多個軟件指令。在本發明的示例性實施例中，由一數據處理器來執行如本文所述的根據方法及/或系統的示例性實施例的一個或多個任務，諸如用于執行多個指令的計算平臺。可選擇地，所述數據處理器包括用于存儲指令及/或數據的一易失性儲存器及/或用于存儲指令及/或數據的非易失性儲存器，例如，一磁硬盤及/或一可移除媒體。可選擇地，也提供了一種網絡連接。可擇選地也提供一顯示器及/或一使用者輸入設備，如一鍵盤或一鼠標。

本發明的一些實施例可利用一個或多個計算機可讀的介質的任何組合。計算機可讀介質可以是計算機可讀信號介質或計算機可讀存儲介質。一計算機可讀存儲介質例如可以是，但不限于，一電、磁、光、電磁、紅外線、或半導體的系統、設備或裝置，或者任意以上的組合。計算機可讀存儲介質的更具體的例子(a non-exhaustive list)將包括以下各項：具有一個或多個導線的電連接、一便攜式計算機盤、一硬盤、一隨機存取存儲器(RAM)、一只讀存儲器(ROM)、一可擦式可編程只讀存儲器(EPROM或閃存)、一光纖、一便攜式光盤只讀存儲器(CD-ROM)、一光存儲裝置、一磁存儲裝置，或者上述的任意合適的組合。在本文件的上下文中，一計算機可讀存儲介質可以是容納或存儲一程序的任何有形介質，所述程序可以被一指令執行系統、設備或者裝置使用，或者與其結合使用。

一計算機可讀的信號介質可以包括承載了計算機可讀的程序代碼的一傳播的數據信號，例如，在基帶(baseband)中或者作為一載波(carrier wave)的一部分。這種傳播的數據信號可以采用多種形式，包括但不限于電磁信號、光信號或上述的任意合適的組合。一計算機可讀的信號介質還可以是計算機可讀存儲介質以外的任何計算機可讀介質，該計算機可讀介質可以發送、傳播或者傳輸用于由指令執行系統、設備或裝置使用或者與其結合使用的程序。

一計算機可讀介質上包含的程序代碼及/或其使用的數據可以用任何適當的介質傳輸，包括但不限于無線、有線、光纖電纜、RF等等，或者上述的任意合適的組合。

用于執行本發明的一些實施例中的操作的計算機程序代碼可用一個或多個編程語言的任何組合來編寫，包括諸如Java、Smalltalk、C++或與其類似的一面向對象的編程語言(object oriented programming language)和常規的過程編程語言，如“C”編程語言或類似的編程語言。所述程序代碼可以完全地在使用者的計算機上執行、部分地在使用者計算機上執行、作為一個獨立的軟件包執行、部分在使用者計算機上部分在遠程計算機上執行、或者完全在遠程計算機或服務器上執行。在后者涉及遠程計算機的情形中，所述遠程計算機可以通過任意種類的網絡，包括一局域網(LAN)或一廣域網(WAN)連接到所述使用者計算機，或者，可以連接到一外部計算機(例如，利用互聯網服務提供商來通過互聯網連接)。

下面將參照根據本發明實施例的方法、設備(系統)和計算機程序產品的流程圖及/或方框圖描述本發明的一些實施例。應當理解的是，所述流程圖及/或所述方框圖的每個方框，以及所述流程圖及/或方框圖中的各方框的組合，都可以由計算機程序指令實現。這些計算機程序指令可以提供給一通用計算機、專用計算機或其它可編程數據處理設備的一處理器，以生產出一種機器，使得通過所述計算機或其它可編程數據處理裝置的所述處理器執行的這些計算機程序指令，創造實現所述流程圖及/或所述方框圖中的一個或多個方框中指定的多個功能/動作的多個工具。

這些計算機程序指令也可以存儲在一計算機可讀介質中，因此可指揮一計算機、其它可編程數據處理裝置，或其它設備以一特定方式行使它們的功能，使得存儲在所述計算機可讀介質中的所述指令產生出包括實現流程圖及/或方框圖中的一個或多個方框中所指定的功能/動作的指令的一制造品(article of manufacture)。

所述計算機程序指令也可以被加載到一計算機、其它可編程數據處理設備或其它裝置上，以促使在所述計算機、其它可編程數據處理設備或其它裝置上執行一系列操作步驟以產生一計算機實現過程，使得在所述計算機、其它可編程裝置或其它裝置上執行的所述指令提供用于實現在流程圖及/或方框圖的一個或多個方框中所指定的功能/動作的過程。

附圖說明

在此描述本發明的一些實施例，僅通過舉例的方式，參照隨附的圖式以及圖像。現以具體參照附圖詳細說明，強調所示細節是通過舉例的方式以及為了發明實施例的說明性討論的目的。在這點上，結合附圖所做的描述會使得本領域的技術人員明顯可知本發明的實施例可以如何實施。

在附圖中：

圖1是根據一些實施例，制備用于與一吸入器裝置一起使用的劑量包裝的一顆粒狀的植物性物質的一方法的一示意流程圖；

圖2是根據一些實施例，包裝一植物性物質到用于與一吸入器裝置一起使用的一劑量盒的一方法的一示意流程圖；

圖3是根據一些實施例的一植物性物質的研磨設備的一示意圖；

圖4是根據一些實施例的一植物性物質的研磨頭的所述研磨板一示意圖；

圖5A至5B是根據一些實施例分解和組裝的一劑量盒的示意圖；

圖5C至5M示意性地繪示可替代的多個劑量盒的構造，根據一些實施例；

圖6A至6E示意性地繪示與一吸入器裝置一起使用的一轉盤類型的劑量輸送系統，根據一些實施例；

圖7A至7B示意性地繪示用于從一劑量盒加熱及輸送蒸發物質的一夾緊室，根據一些實施例；

圖7C示意性地繪示夾住一藥盒的一夾緊室內的一劑量盒的一切面，根據一些實施例；

圖8A至8B示意性地繪示用于從一劑量彈盤(magazine)(如一轉盤)裝載，以及可從所述彈盤分開的用于輸送所述劑量本身的一劑量輸送裝置，根據一些實施例；以及

圖9示意性地繪示一互鎖保護的劑量分配裝置，與一可移除的劑量給藥組件一起，根據一些實施例；

圖10示意性地繪示一轉盤，被布置用于從被保持在兩個單獨的轉盤彈盤內的劑量盒潛在地同時施用多個物質，根據一些實施例；

圖11A至11C示意性地繪示與一吸入器裝置一起使用的一線性類型的劑量盒彈盤，根據一些實施例；

圖12示意性地繪示布置在一吸入器內用于從位在一對應的多個提取氣流導管內的多個劑量盒夾緊室同時施用多個物質的一轉盤，根據一些實施例；

圖13A至13B示意性地繪示在兩個順序位置內的一線性類型的劑量盒彈盤和雙劑量盒運輸工具，根據一些實施例；以及

圖13C至13D示意性地繪示圖13A至13B的在兩個順序位置內的所述雙劑量盒運輸工具，根據一些實施例。

具體實施方式

本公開，在其一些實施例中，關于使用一個人吸入器裝置經肺部輸送一物質，更特別地但不排除地，關于給藥的劑量制造及處理。

總覽

一些實施例的一個方面是關于將一熱蒸發藥物物質加工和包裝到提供一整合的加熱元件的一藥盒。

在一些實施例中，所述熱蒸發藥物物質包含具有至少一種藥物和/或體細胞和/或精神活性效果的一化合物。可選擇地，所述化合物包括THC和/或尼古丁。在一些實施例中，所述熱蒸發藥物物質在需要一大量外源熱輸入以達到高于環境溫度的溫度的一溫度下蒸發。例如，所述物質在80℃至250℃范圍內的溫度或在具有相同，更高，更低，中間和/或中間邊界的另一范圍內蒸發。在一些實施例中，所述物質在高于80℃，100℃，150℃，200℃，230℃或另一更高，更低或中間溫度的一溫度中蒸發。在一些實施例中，達到一揮發溫度的時間例如在約100毫秒(msec)至5秒，100至750毫秒，150至300毫秒之間的范圍內，或具有相同，更大，更小，和/或中間邊界的另一范圍。特別是，所述時間例如是250毫秒，500毫秒，1000毫秒，或另一更大，更小或中間值。

在一些實施例中，所述熱蒸發藥物物質是分布在包含一載體材料的一托盤各處的一揮發物質。可選擇地，所述載體材料包含至少一植物性物質，例如大麻，煙草和/或其他植物物質。另外或可替代地，所述載體材料包括一多孔和空氣可穿透的吸收基質；例如一泡沫材料、海綿、氈和/或另一纖維基質，其吸收所述熱蒸發藥物物質以將其固定就位。在一些實施例中，所述吸收基質是基本上不脆的，以提供足夠的強度，例如，允許其他藥物盒的組件，例如一加熱元件，直接附接到所述吸收基質或內部，而不需要額外的機械性支撐物以保持所述吸收基質表面和/或結構的完整性。在一些實施例中，所述托盤是易碎的；例如，包含被壓縮以形成所述托盤的顆粒、纖維或另一細微結構。

在一些實施例中，所述加熱元件是一電阻抗加熱元件。可選擇地，所述電阻抗加熱元件包括或由一金屬，例如鎳鉻合金(nichrome)，FeCrAl，銅鎳(cupronickel)，鈦和/或不銹鋼所組成。可選擇地，所述加熱元件與所述熱蒸發藥物物質一起以熱接觸包裝。熱接觸包括例如直接接觸或跨過允許高速率的熱傳遞的一傳熱層的接觸(例如，由諸如銅、鋁、黃銅或鋼的高熱傳導材料所構成；以及/或具有小于約10μm、20μm、25μm、50μm或另一更大，更小或中間厚度的一薄壁構造)。在一些實施例中，熱接觸包含托盤和加熱元件的充分靠近的并置，即所述托盤面對所述加熱元件覆蓋的部分的基本上整個熱輻射角；例如大于90％，95％，99％或另一更大，更小或中間值。在一些實施例中，施加到所述多個電極的峰值電流大約在1至10安培的范圍內；例如約1安培，2安培，4安培，6安培或另一更高，更低或中間電流。

在一些實施例中，所述熱接觸包括所述加熱元件，其跨越所述托盤的一個或多個表面延伸并接觸所述托盤的一或多個表面，例如托盤的一側或兩個相對的最大表面積側。在一些實施例中，所述熱接觸包括所述加熱元件至少部分地嵌入所述托盤內。

在一些實施例中，所述加熱元件可以穿透到空氣的所述通道。在一些實施例中，所述托盤可以穿透到空氣的所述通道。穿透性是在例如環境溫度下的空氣的所述通道通過托盤和加熱元件的一受熱組件在抽吸壓力(例如通過吸入產生的抽吸壓力)和/或從遠離所述藥盒的所述吸入側的一側所產生的一正壓的情況下。在一些實施例中，施加的壓力在5至20mmHg，10至25mmHg，5至30mmHg，25至40mmHg，30至50mmHg，或具有相同，更高，和/或中間邊界的范圍內。根據一些實施例，所述托盤具有一空氣可穿透的結構，其允許在一至少1至5千帕(kPa)(-1-(-5)千帕)的吸取真空度下每分鐘至少0.5升氣體或甚至至少1升氣體的一速率的一流量。在一些實施例中，所述托盤在其包裝形式中具有這種穿透性。在一些實施例中，例如由于所述托盤組分的揮發、干燥、熔化和/或燃燒，在所述托盤的加熱期間達到這種滲透性。

在一些實施例中，所述加熱元件包含大約180°的彎曲，使得所述元件形成為在所述托盤的至少兩側上包圍所述托盤的一夾子形和/或U形。可選擇地，所述藥盒上的所述加熱元件被定位以使得在所述U形的兩側之間沒有自接觸。可選擇地，通過一劑量加熱組件向所述加熱元件施加電流到所述U形的兩個末端(包括觸點接收區域)或其附近，使得加熱可以同時發生在所述托盤的兩側。在一些實施例中，向所述加熱元件施加電流是通過連接到在所述藥盒的一側或兩側上的所述托盤的任一側上的一觸點接收區域。所述加熱元件可選擇地被分為兩個或更多個部分，每個部分獨立地接收電流。可替代地，所述加熱元件以一單件(可選擇地，完全包圍所述托盤的一件)來提供；可應用多個電極于所述元件的多個觸點接收區域，使得在與所述托盤熱接觸的所述加熱元件的范圍上產生一電壓電位。

一些實施例的一個方面關于與所述托盤和加熱元件一起提供一支撐構件。

在一些實施例中，所述支撐構件包含一框架或一框架的一部分。可選擇地，所述框架包含用于接收所述托盤的材料的一孔隙(一個“劑量室”)。在一些實施例中，所述劑量室的寬度和長度上的表面積在約20-100平方毫米(mm²)的范圍內；例如約25平方毫米、50平方毫米、66平方毫米、80平方毫米、100平方毫米或另一更大、更小或中間值的表面積。在一些實施例中，所述孔徑區域在一側是開放的。可選擇地，所述孔徑區域的所述開口側通過應用一U形的加熱元件來封閉。

在一些實施例中，所述框架孔隙尺寸例如是約6×10mm，所述框架定義例如約0.5mm或約1mm厚的一體積。在一些實施例中，所述托盤的一厚度與依托盤的平坦面的一長邊或短邊的比率例如是1：5，1：10，1：12、，1：20或另一更大，更小或中間的比例。可選擇地，所述孔隙面積在約20-100平方毫米的范圍內；例如20平方毫米、40平方毫米、50平方毫米、60平方毫米、80平方毫米或另一更大，更小或中間面積。所述孔隙可選擇地是基本上為正方形(例如，大約8×8毫米)的形狀；可選擇地，所述孔隙是具有例如1：2，1：3，1：4，1：10或另一更大，更小或中間的邊長比例的長方形(例如，矩形)。可選擇地，所述孔隙在尺寸上例如是約30×2mm。

在一些實施例中，所述支撐構件包含在跨過所述托盤的一個或兩個平坦面延伸的結構之間的一連接。例如，所述支撐構件被定位至少部分地圍繞所述托盤或沿著所述托盤旁邊，并且一或多個其它結構跨過所述托盤的一平坦面從一附接物延伸到所述支撐構件。可選擇地，所述支撐構件至少部分地在所述托盤本身的主體內延伸。可選擇地，所述支撐構件在至少一側上附接到一電阻抗加熱元件，和/或可以穿透到氣流的一屏蔽物，但被配置以保留所述托盤的碎片。在一些實施例中，一支撐構件對于一可選擇地易碎托盤的圍堵提供一潛在的優點，通過將另外的支撐和/或封閉結構彼此連接，使得用于容納所述托盤的所述材料的空間被定義而不取決于所述托盤自身的機械完整性以保持兩者在一起。在一些實施例中，所述支撐構件沿所述托盤的1、2、3或4側延伸。可選擇地，沿著四側延伸包括一封閉框架，而沿著較少側的范圍包含可選擇地由所述腔室的另一元件封閉的一部分打開的框架。可選擇地，沿著一側延伸的一支撐構件包含一錨定件，所述藥盒的多個元件通過所述錨定件彼此耦合。在一些實施例中，所述支撐構件通過覆蓋小于20％的所述托盤的任何平坦面來避免阻擋所述托盤暴露于氣流。在一些實施例中，被阻擋的暴露小于30％，小于10％，小于5％，或另一更大，更小或中間量。

在一些實施例中，所述支撐構件和/或所述孔隙執行以下功能中的一個或多個：

將所述托盤定位在相對于所述藥盒的總體尺寸的一可再現位置處；

為所述托盤提供機械穩定性(例如，在一或多個邊緣處的支撐，抵抗彎曲的剛度和/或錨固)；

提供多個附接元件(例如，鎖定/錨固元件和/或表面)，以能夠通過成形與所述藥盒相互作用的多個機械元件來運輸所述藥盒；

提供所述加熱元件的兩個平行側之間的絕緣性以防止自接觸；和/或

提供用于所述加熱元件與所述藥盒的粘附/錨固/嵌入的表面區域和/或總體積區域。

在一些實施例中，所述框架和/或孔隙的一般功能包括在制造期間的所述劑量結構的成形，和/或協助用于給藥的所述劑量的操縱。

在一些實施例中，形成所述托盤的材料是易碎的。在一些實施例中，例如，所述托盤由例如一顆粒狀的植物性物質的小粘附顆粒形成。雖然這是潛在的優點，例如，對于增加的孔隙率和/或維持原始植物性物質的微觀結構(因此潛在地有助于保護藥物物質免于惡化)，但所得到的結構是潛在地脆弱的。在一些實施例中，所維持的微觀結構包括以下一種或多種：細胞壁，空泡膜，質體膜，毛狀體毛發和/或頭部，或另一植物微觀結構，特別是封裝一或多個藥物物質的一植物微觀結構。在一些實施例中，在造粒期間保持至少50％的一目標微觀結構(包封一藥物物質的微觀結構)。在一些實施例中，所保持的一目標微觀結構的比例為至少60％，70％，80％，90％，95％，99％或另一更大，更小或中間比例。在一些實施例中，所述托盤材料通過一多孔支撐結構例如網，穿孔膜或其它結構，支撐在一個或兩個面上。所述支撐結構是可選擇的足夠多孔以允許空氣的通道，同時仍然防止來自所述易碎托盤的顆粒的損失。在一些實施例中，所述托盤面支撐結構包括一加熱元件。在一些實施例中，所述托盤面支撐結構包含一聚合物膜，一織物(例如，一編織網)或覆蓋所述托盤的所述易碎面的另一平坦、空氣可穿透的支撐結構。在一些實施例中，所述托盤面支撐結構定位在所述托盤與所述加熱元件之間。可選擇地，所述加熱元件定位在所述托盤和所述托盤面支撐結構之間。

在一些實施例中，所述框架包含在蒸發溫度下基本上耐熱(例如，非燃燒，非熔化，尺寸穩定)的一聚合物或陶瓷。在一些實施例中，所述聚合物包含，例如，一液晶聚合物(liquid crystal polymer，LCP)，聚醚醚酮(polyether ether ketone，PEEK)，Ultem，Teflon，Torlon，Amodel，Ryton，Forton，Xydear，Radel，Udel，聚丙烯(polypropylene)，Propylux，聚砜(polysulfone)，聚醚砜(polyether sulfone)，丙烯酸(acrylic)，ABS，尼龍，PLA，聚苯并咪唑(polybenzimadazole)，聚碳酸酯(polycarbonate)，聚醚酰亞胺(polyetherimide)，聚乙烯(polyethylene)，聚苯醚(polyphenylene oxide)，聚苯硫醚(polyphenylene sulfide)，聚苯乙烯(polystyrene)，聚氯乙烯(polyvinyl chloride)，一種或多種其它熱塑性塑料和/或另一聚合物材料。

在一些實施例中，一鎖定/錨固元件包含一附接元件(例如運輸手臂互鎖區域)，其成形為附接到一劑量吸取器或其它劑量運輸機構的所述運輸手臂。

在一些實施例中，所述托盤的所述顆粒狀的部分通過延伸跨過所述孔隙的所述加熱元件在所述組裝的藥盒內封閉，以形成克服從所述藥盒落下的所述托盤顆粒的一屏蔽物。在一些實施例中，所述加熱元件延伸跨過所述孔隙而本身不關閉所述孔隙(例如，提供在帶狀繞行之間具有間隙的一帶狀加熱元件)。在一些實施例中，提供了用作一圍堵屏蔽物(或壁部)的另一元件。可選擇地，所述圍堵屏蔽物定位在所述加熱元件和所述托盤之上，和/或所述加熱元件和所述托盤之間。

一些實施例的一個方面關于一種制造用于與一吸入器劑量盒組裝的一托盤形式的一藥物劑量負載的方法。

在一些實施例中，將包含一藥物物質(包含例如顆粒狀的植物性物質)的一測量數量的一粉末狀或顆粒狀材料放置在一劑量室中。在一些實施例中，所述測量數量在例如約10-100毫克(mg)的范圍內。在一些實施例中，所述劑量室被制成尺寸大小使得所述劑量托盤在形成時的范圍受所述劑量室的邊界限制，例如托盤寬度和長度的邊界。

在一些實施例中，顆粒狀物質的所述測量的數量通過所述劑量室的振動來推平。可選擇地，所述振動具有一振幅在約0.1至1.2毫米(mm)的范圍內；例如0.5毫米。所述振動的頻率例如在大約20至300Hz(例如30Hz，45Hz，60Hz，75Hz或另一更高，更低或中間頻率)的范圍內。搖動的持續時間可例如選自100至1100毫秒(例如約300毫秒，400毫秒，500毫秒，800毫秒，或另一更長，更短或中間時間)的范圍內。可選擇地，所述腔室在振動之前被關緊，以防止顆粒從所述腔室下面脫出。

在一些實施例中，推平顆粒物質的所述被測量的數量包含使用一剛性構件(例如一刀片)抹過所述劑量盒的一頂部表面。可選擇地，在使用所述剛性構件(例如一刀片)將所述顆粒物質推平到位之前，通過施加真空將所述顆粒物質拉入所述劑量室。

在一些實施例中，所述托盤通過一壓制元件壓縮所述被推平的顆粒來形成。壓縮到一厚度例如在所述分布的顆粒重量的預壓縮厚度的10至50％的范圍內。壓縮例如為所述分布的顆粒重量的未壓縮厚度的約15％，20％，30％，40％或另一更大，更小或中間值。在一些實施例中，所述顆粒被壓縮成厚度在約200至1500μm之間的范圍內的一托盤，或具有相同，更大，更小和/或中間界限的另一范圍內的厚度。

另外或可替代地，托盤形成包含將一劑量盒框架放置在一推平的顆粒層上方，并使用真空拉起立即定位在所述劑量下方的顆粒材料。

在一些實施例中，兩個或更多推平和/或托盤形成選項被用于一單個劑量盒。

一些實施例的一個方面關于將攜帶具有整合加熱元件的一熱蒸發藥物物質的醫藥盒定位在一夾緊室內，所述夾緊室激活所述加熱元件，同時將所述蒸發藥物物質的揮發性成分限制在一物質輸送渠道中。

在一些實施例中，所述定位是通過所述藥盒沿著一軌道(例如，通過一運盒工具機構)的移動來實現。在一些實施例中，所述腔室包含至少一個在任一側包圍所述藥盒以將其密封在一定義的管腔中的結構，和/或與所述藥盒的一加熱元件進行電接觸。可選擇地，電接觸在所述藥盒的任一側。可選擇地，在由所述藥盒相對于一吸入器裝置的多個電極的定位所定義的多個點處在所述藥盒的多側上進行電接觸。可選擇地，接觸焊墊從所述加熱元件延伸，用于與其進行電接觸。可選擇地所述多個電極和劑量盒被定位，使得所述多個電極和所述藥盒上的觸點在密封管腔外部，而所有被蒸發的材料被限制在所述管腔內部。

一些實施例的一個方面關于一種與一物質蒸發器一起使用的一藥盒容器，所述物質蒸發器交替地：

附接到所述藥盒容器以用于將一藥劑盒接收到所述物質蒸發器中；以及

從所述藥盒容器(彈盤)分開以用于劑量給藥。

在一些實施例中，所述可拆卸的藥物物質蒸發器用作一互鎖件機構的一部分，用于控制多個劑量盒的分配。例如，在一些實施例中，所述藥物物質蒸發器被用作一互鎖件的激活的一部分，其預防一新的劑量盒的提取，直到一先前提取的藥盒返回到一分配容器為止。

在本文中，術語“劑量盒”是指一組件，欲用于一有限數量的用途(通常是一次性使用，或限制在吸入的一短暫期間內的使用)，并且包含帶有至少一種藥物物質的一材料(例如，植物性物質)，和可選擇地包括用于所述藥物物質的運輸，機械穩定化和/或揮發或蒸發(例如通過加熱)的多個附加元件。在一些實施例中，一劑量盒包含用于輸送不超過例如1、2、3或4次吸入的藥物物質材料。包含一藥物物質(和/或具有添加到其中的一藥物物質)并且被布置在一劑量盒內的材料(可選擇地，一植物性物質)在本文中被稱為“藥物劑量”、“藥物劑量負載”或“托盤”；“托盤”特別用于表示一藥物劑量以平坦形式被布置在所述劑量盒內或作為所述劑量盒，以便適合于允許空氣通過它被抽取以用于提取所述藥物物質。一托盤包含例如多孔材料的一扁平開展，其足夠薄以允許氣流在兩個最大面之間并且通過。在本文中，術語“藥物物質”表示包含在一托盤中和/或與所述托盤相關聯的一或多個熱蒸發藥物物質，一使用者自所述吸盤吸入。

在詳細解釋本發明至少一個實施例前，應當理解的是，本發明不必將其應用限于在以下描述中闡述及/或在附圖中繪示的組件及/或方法的構造和布置細節。本發明可以有其他實施例或以各種方式實踐或實行。

具有整合的加熱元件的劑量盒

現在參照圖5A至5B，其是根據一些實施例的一劑量盒2300，分解(圖5A)和組裝(圖5B)的示意圖。還參照圖5C至5M，其示意性地繪示根據一些實施例的可替代的多個劑量盒2350、2360、2370、2380、2390和2395的構造。圖5C、5E、5G、5J和5L顯示分解的劑量盒。圖5D、5F、5H、5K和5M顯示組裝的劑量盒。

在一些實施例中，包含一藥物物質的多個藥物劑量被組裝在一劑量盒2300上和/或內。可選擇地，所述藥盒2300包含：

一藥物劑量負載2304，可選擇地被形成(例如，通過壓平)用于快速蒸發；

用于所述藥物劑量負載2304的機械支撐(例如，通過包圍在一殼體2301內來支撐，所述殼體2301可選擇地是框架狀的)；

一附接元件，以利于所述藥盒2300(例如，鎖固下頜2302)的運輸；和/或

用于蒸發所述藥物劑量負載2304的工具(例如，一電阻抗加熱元件2306，或者一網)。

本文描述了上面所列出的多個元件的不同實施例例子，以及缺少這些元件中的至少一個的組裝劑量盒的實施例的例子。應當理解的是，不同元件的實施例也可選擇地被組合在組裝的劑量盒的實施例中的其它組合(例如，任何加熱元件設計與任何框架設計一起提供)。

可選擇地，所述劑量盒是一次性的。一次性藥盒的潛在優點包括：藥物劑量和/或藥物物質殘留物的圍堵以用于處置；劑量支撐和運輸的緊密整合以供在一蒸發器裝置內可靠的劑量運輸；和/或減少維持和/或監控所述蒸發器裝置(例如一蒸發加熱元件)的部分的需要，所述蒸發器裝置受到可能隨時間降低性能的條件。

可選擇地，所述劑量盒是用于一單次吸入。一單次使用的藥盒的潛在優點包括改善在吸入器設置下控制蒸發的藥物物質的數量的精度和/或可靠性，因為減少了與污染和使用損傷相關的一些問題。

在一些實施例中，劑量盒2300包含具有一藥物劑量接收室2303的一殼體2301。可選擇地，所述殼體2301包含扁平且細長的條帶；而所述腔室2303包含由所述條帶構成或部分構成的一孔隙。在用于劑量的所述劑量盒2300的制備期間，一藥物劑量負載2304被插入接收室2303中。可選擇地，所述藥物劑量在插入之前或期間形成，使得其符合所述物質接收室的扁平形狀。所述藥物劑量保持在一扁平格式(本文中為一“托盤”)中是一潛在的優點，因為一更大的表面積和/或一更均勻的厚度潛在地允許在劑量蒸發或輸送期間更快和/或更均勻分布的加熱和/或氣流。

在一些實施例中，所述藥物劑量負載或托盤尺寸例如為跨過所述暴露表面積約6×10毫米(mm)，且約1毫米厚。可選擇地，所述藥物劑量負載的厚度在約0.2至1.0毫米的范圍內，或者更大，更小或中間厚度。可選擇地，所述藥物劑量負載的面積在約20至100平方毫米的范圍內；例如20平方毫米，40平方毫米，50平方毫米，60平方毫米，80平方毫米或另一更大，更小或中間面積。所述物質負載可以選擇形成一正方形或基本上正方形的托盤(例如，約8×8×1mm)；可選擇地，所述托盤是長方形，具有例如1：2，1：3，1：4，1：10或另一更大，更小或中間比例的邊長。可選擇地，所述托盤的尺寸例如為大約30×2×1mm。在一些實施例中，相應的按重量計算的劑量負載約為15毫克(mg)。在一些實施例中，所述劑量負載選自約10至100mg的范圍，或具有相同，更大，更小和/或中間界限的另一范圍。利用一框架殼體2301至少部分地圍繞所述藥物劑量負載2304以獲得更大的機械穩定性是一個潛在的優點。例如，用于形成一藥物劑量的植物性物質包括易碎材料，使得一藥物劑量負載2304易于脫落顆粒，特別是當被彎曲和/或攪動時。包圍在一藥盒框架內允許所述藥物劑量負載2304在所述系統內移動，而不直接施加應力到所述藥物劑量負載2304本身和/或可選擇地使其對攪動較不敏感。在一些實施例中，所述藥盒的總長度和寬度為約20×10mm，或另一較大，較小或中間的尺寸。在制造期間，一框架殼體是一潛在優點以形成正確尺寸的一托盤，用于適配堵塞一導管，空氣流過所述導管以拾取在所述托盤加熱期間所釋放的多個揮發物。

應當理解的是，在一些實施例中，并不需要完全包圍所述托盤，以達成足夠的機械穩定性。例如，在一些實施例中(圖5E至5F)中，一藥物劑量負載2304被放置在由一“U”形框架部分2361所定義的一開放側腔室2363中。潛在地，這允許包裝所述藥物劑量負載2304的材料從框架部分2361的所述開放側進入所述藥盒2360。潛在地，所述“U”形框架在制造期間簡化和/或加快框架自身的模制和/或釋放。在一些實施例中，所述開放側例如通過如阻抗加熱元件2306，一可穿透覆蓋層2375(可選擇地一保留網；圖5G)或另一結構的結構來封閉。

在一些實施例中，提供了一托盤的其他支撐。例如，在圖5L的藥盒2390A中示出了一個完全無框的例子，其中，由所述托盤材料提供了框架2391A(可選擇地，包括偶數鎖固下頜2392)的整個范圍。在一些實施例中，托盤材料在制備時是足夠穩定的，使得不需要或僅需要使用相對少的額外機械支撐(例如，所述托盤被壓縮，使得所述托盤在一彈盤和一夾緊室之間運送期間保持完整)。可選擇地，所述托盤材料的至少一部分與一粘合劑混合以增加穩定性。可選擇地，所述托盤是具有足夠穩定性的一個一件式托盤，并且用于托住包含所述熱蒸發藥物物質的一凝膠，流體或粉末。

在一些實施例中，可選擇地由多種托盤材料來形成一件式托盤/框架，例如框架2391A(其可以包括或可以不包含活性物質)的區域的一框架材料，以及包含用于在托盤區域2394A中釋放的藥物物質的一材料。另外或可替代地，在所述托盤的框架部分和所述托盤的釋放所述藥物物質的部分兩者之間的形成的條件(例如，壓縮包裝的程度)是不同的。在一些實施例中，所述藥物物質釋放材料在所述托盤2393的中心附近處覆蓋例如約60平方毫米。一藥物物質釋放材料是一種含有藥物物質的材料，其釋放所述材料，例如響應通過位在其內和/或旁邊的一加熱元件2306的加熱。在一些實施例中，一加熱元件2306也提供機械支撐。可選擇地，所述托盤/框架組件2393交替提供所述加熱元件2306的部件之間的電絕緣。加熱元件2306和托盤2393之間的附接例如通過使用本領域已知的在使用期間保持穩定的任何方法，包括例如焊接，膠合，冷壓，熱壓和/或引腳中的一或多個。

在一些實施例(例如，圖5M的藥盒2395)中，一托盤2399設置有穿孔2398，其增加了對流動的穿透性。這對于無框架或接近無框架的藥盒實施例具有特別的潛在益處。例如，劑量盒2395的托盤2399僅由鎖固下頜2396(其可選擇地形成為所述托盤的一整體部分)和(透明繪制的)“U”形加熱元件2306界定。潛在地，具有足夠密度以達成機械自穩定性的包裝托盤材料降低所得托盤的氣流穿透性，故而干擾藥物揮發。穿孔2398例如通過用在包裝所述生物活性材料的工具(例如一模具)引入間隙，通過在所述托盤形成之后穿孔，或通過另一種方法被提供。

在一些實施例中(圖5J至5K的藥盒2390)，所述下頜2391設置為一單獨的部分(例如，由聚合物或金屬制成)，附接到包括待釋放的藥物物質的材料的一托盤2394(例如，一或更多的植物性物質)。在一些實施例中，一加熱元件2306或另一包裹結構提供額外的機械支撐。可選擇地，將托盤2394附接到下頜2391包含使用一粘合劑。可選擇地，附接包括機械互連；例如，下頜2391和托盤2394中的一個形成有一突片，并且另一個具有槽，和/或下頜2391設置有多個凸部(例如，一梳子的多個尖峰)，所述托盤2394圍繞所述多個凸部形成。

在一些實施例(例如圖5I中所示的劑量盒2380的切面)中，包裹一托盤2304的一加熱元件2386在所述加熱元件的兩側匯合在一起的一連接2381處焊接。潛在地，這為一托盤2304(并且特別地，對于無框架或部分無框架實施例中的一個)提供額外的機械穩定性提供了一個優點。由于焊接2381改變了所述加熱元件2386的導電拓撲，多個電極2331可選擇地放置在其相對端上與所述加熱元件2386電性接觸(可選擇地，但不一定與所述焊接區域2381本身接觸)。

在一些實施例中，所述藥物劑量的一部分(例如，一揮發性部分)的蒸發包含由一電阻加熱元件(網或其他形式的阻抗加熱元件)2306加熱。所述阻抗加熱元件可選擇地包含顯示實質上電阻抗加熱的一材料；例如鎳鉻合金(典型的電阻率為約1至1.5μΩ·m)、FeCrAl(典型的電阻率為約1.45μΩ·m)、不銹鋼(典型的電阻率為約10至100μΩ·m)、鎢(典型的電阻率為約52.8nΩ·m)，和/或銅鎳合金(典型的電阻率為約19至50μΩ·m)。根據金屬的選擇，調整諸如加熱元件長度和寬度，金屬厚度，孔隙尺寸和/或孔隙圖案的參數以包含跨過所述阻抗加熱元件的總電阻，其例如在從約0.05至1Ω，0.5至2Ω，0.1至3Ω，2至4Ω的范圍內或在具有相同，更高，更低和/或中間界限的另一范圍內。

可選擇地，在組裝期間，所述阻抗加熱元件2306被附接到所述殼體2301，在一側或多側上覆蓋所述藥物劑量負載2304的一位置。例如，所述阻抗加熱元件2306從一背面2309A延伸以折疊于殼體末端2311周圍，并沿著腹面2309B往回延伸。可選擇地，阻抗加熱元件2306圍繞腔室2303延伸，使得容納于腔室2303中的一藥物劑量負載2304被所述加熱元件2306封住。在一些實施例中，所述阻抗加熱元件2306包含多個單獨的面板，例如，圖5C至5D的面板2356和2356A，所述藥盒2350的每側一個。可選擇地，所述多個面板彼此電連接。可替代地，每個接收分開的電連接。所述藥物劑量負載2304(用在一些實施例中)的雙側包圍的潛在優點是向所述加熱元件2306施加一電流的應用時提高了揮發速度和/或均勻性。在一些實施例中，所述包圍中僅有一個面板2356是電阻抗元件，并且另一面板2356A是可選擇地提供機械支撐的一網或其它空氣可穿透的結構(例如，一多孔結構)。

在一些實施例中，多個電阻抗加熱元件2356、2356A被同時操作。在一些實施例中，所述阻抗加熱元件被分開單獨操作。這是一潛在的優點，例如，以允許兩個不同物質和/或單一物質在兩個連續的給藥序列中的分開控制和/或釋放。例如，一第一加熱元件(例如面板)以足夠的能量操作，以使藥物物質直接在其下面蒸發，但是在足夠短的時間內或以這樣的加熱模式使熱量不能完全通過所述托盤。在一些時間偏移上(可選擇地重疊或完全獨立于所述第一加熱)，操作一第二加熱元件。潛在地，當具有不同揮發性質作為時間或溫度的函數的兩種物質待釋放(例如，來自兩種不同的托盤材料)時，這是一個優點。可選擇地，所述兩個加熱曲線被調整以造成同時蒸發。另外或可替代地，兩種物質的蒸發在時間上是故意偏移的。例如，包含一調味劑或掩蔽劑的材料被放置在所述托盤中靠近一加熱元件處首先被蒸發，而一第二材料在其后不久被蒸發(或相反)。這是一個潛在的優點，例如，掩蔽潛在的不愉快的味道，向一使用者發信號通知過程中的一蒸發狀態，和/或以其他方式修改吸入的感覺體驗。可選擇地，每個電極加熱橫跨所述托盤的整個側面。可替代地，每個加熱元件形成為使得蒸發加熱僅發生在跨過所述托盤的一部分上，可選擇地在用于每個電極的一不同部位上。在一些實施例中，一個加熱元件用于將一物質“預熱”至低于活性物質釋放的一閾值，以及一第二加熱元件被激活以達成其本身釋放。潛在地，預熱然后釋放加熱縮短物質釋放的一周期和/或增加釋放時的一濃度。潛在地，這有助于增加到達肺部的物質的數量，和/或指向釋放到一更窄的所選呼吸深度。

在一些實施例中，至少一個加熱元件2306完全或部分地埋入一藥物劑量負載(托盤)2304(也例如在圖5G至5H中示出)中。可選擇地，一加熱元件2306部分地或完全地埋入所述殼體2301的所述框架內。例如，所述殼體2301最初模制就有所述加熱元件就位，和/或所述加熱元件2306在高溫下在另一個制造階段被壓入到位。可選擇地，多個加熱元件2306完全或部分地埋入一藥物劑量負載(托盤)2304內，可選擇地布置有電性觸點以允許單獨或同時操作。

在一些實施例中，阻抗加熱元件2306和/或可穿透覆蓋層2375包含開口(孔隙)和封閉(網或其他材料)表面積的一比率在約1：1(50％)和1：3(33％)。在一些實施例中，所述比例在約10％至20％，約20％至40％，約30％至50％，約40％至70％，約60％至80％，約70％至90％，或具有相同，更大，更小和/或中間界限的另一范圍的比率。在一些實施例中，所述網的孔隙在約25μm，32μm，50μm，75μm，100μm，200μm，300至750μm，700至1200μm的范圍內，或者另一更大，更小，或中間范圍。可選擇地，至少兩個孔隙具有不同的尺寸和/或形狀。

圖5G至5H示出一藥盒2370的另一實施例，所述藥盒包含在一框架2371中的埋入式加熱元件2376。在一些實施例中，加熱元件2376包含布置在多個電極墊2377之間的一加熱區段2378。在所述被組裝的劑量盒中，加熱區段2378延伸跨過或在腔室2303內，并跨過或穿過一托盤2304。例如，托盤2304可選擇地通過將松散材料壓入所述加熱元件2376周圍，埋入其中而形成。可選擇地，框架2371包含一或多個接收多個電極墊2377的凹槽2377A。在一些實施例中，通過一可穿透覆蓋層2375提供對所述托盤的額外機械支撐，其在所述藥盒框架2371的至少一側上延伸。覆蓋層2375可選擇地包含允許氣體流動的一聚合物網或其它結構。

在一些實施例中，加熱元件2376所述加熱區段2378形成為在連接到多個電極墊2377時橫穿腔室2303一次或多次的一線路。在一些實施例中，加熱區段2378包含一網，帶體或其他形狀。在一些實施例中，加熱區段2378被分成多個分離的部分(分支，層或其他分割部)。在一些實施例中，所述加熱區段2378在含有待釋放的所述藥物物質的所述托盤的基本上所有部分附近(例如，在1mm內，在2mm內，或在另一更大或更小距離內)延伸。這是在加熱時獲得更快速和/或均勻的物質釋放的一個潛在優點。

應當理解的是，盡管多個電極觸點2377彼此電性隔離，除非由所述加熱區段2378接合，它們不需要物理上彼此遠離放置，這取決于例如由(一個或多個)加熱區段2378本身運行的路線。可選擇地，例如，所述電極觸點被放置在腔室2303的相同或不同側上。

在一些實施例中，阻抗加熱元件2306包含一蝕刻阻抗箔片(例如被蝕刻成一連續帶狀物或其它形狀，并且由例如聚酰亞胺和/或硅橡膠的聚合物支持的一箔片)。可選擇地，一支持阻抗箔片穿過所述背襯以允許在所述藥物劑量的揮發期間的氣流。在一些實施例中，一保險絲被加到所述阻抗箔片，例如作為一附加部件，和/或作為故意制薄的帶體的一區域，以便在使用之后提供破壞所述加熱元件的方法(通過一適當高的電流通過所述加熱元件持續一足夠的時間周期)。

在一些實施例中，通過使用足夠高以使所述殼體熔化和/或軟化的一溫度將所述加熱元件壓到所述殼體上(例如，在殼體區域2308處)，將阻抗加熱元件2306固定到所述藥盒殼體2301，使得所述加熱元件埋入所述殼體的材料中。這尤其適合于例如與包含一熱塑性塑料的一殼體一起使用。可替代地(例如，如果所述殼體包含一熱固性聚合物)，則使用冷壓接合。另外或可替代地，所述加熱元件通過超聲波焊接，壓接，膠合或另一種接合方法來固定。

在一些實施例中，所述殼體包括一惰性耐熱材料。在一些實施例中，所使用的所述殼體材料包含，例如，一液晶聚合物(LCP)，聚醚醚酮(PEEK)，Ultem，Teflon，Torlon，Amodel，Ryton，Forton，Xydear，Radel，Udel，聚丙烯，Propylux，聚砜，聚醚砜，丙烯酸，ABS，尼龍，PLA，聚苯并咪唑，聚碳酸酯，聚醚酰亞胺，聚乙烯，聚苯醚，聚苯硫醚，聚苯乙烯，聚氯乙烯，一種或多種其它熱塑性塑料和/或另一聚合物材料。在一些實施例中，所述殼體包含一非導電和/或半導電性材料。在一些實施例中，所述殼體包含一導電材料(例如，鋁)，可選擇地所述阻抗加熱元件電性絕緣，例如通過一絕緣層例如一陽極氧化涂層(anodized coating)。

LCP和/或PEEK的潛在優點是對溫度高于蒸發保持在所述藥盒中的一物質所需的一溫度具有一良好的耐性。在一些實施例中，加熱元件和殼體的結合在約280℃(或另一足夠高以熔化和/或軟化LCP或PEEK的溫度)的溫度下發生。LCP和PEEK提供了在較低溫度下的良好熱穩定性的潛在優點，例如在約230℃的一蒸發溫度下。

在一些實施例中，使用一導電或半導電的殼體材料，可選擇地設置有一非導電隔板。例如，所述殼體材料包含陽極氧化鋁(anodized aluminum)。

為每個單獨的劑量盒提供一加熱元件例如一電阻抗加熱元件2306的潛在優點是在使用之間提供性能的一致性。潛在地，一加熱元件接觸的所述被加熱的化合物的一部分在冷卻之后仍然粘附到所述加熱元件。這種積累有可能影響蒸發性能。與通過一接觸電極直接導電加熱相比，遠程加熱(例如通過輻射和/或間接傳導)潛在地產生具有相對高的熱慣性的系統(需要更大的加熱功率)；通過將其設計為單次使用來移除接觸電極污染的問題。降低對加熱的需求潛在地增加了安全性和/或裝置壽命。潛在地，對于加熱的降低的需求也降低了對功率輸送的要求，允許具有增加的可移植性，更大的充電壽命和/或降低的費用(例如，對于具有電池供電的加熱元件的系統)的實施例。\

在一些實施例中，一藥盒2300包含用于運盒工具的一鎖定構件。所述鎖定構件包含例如一鎖固下頜2302。所述鎖定允許通過一蒸發器裝置運送機構的一個或多個匹配構件接合，用于固定和/或移動所述藥盒。在所述藥盒壽命周期期間可能發生藥盒運動和/或防止不希望的運動，例如：當所述藥盒被放置在包含多個安排使用的藥盒的一藥盒對列時，當所述藥盒被推動到所述隊列中，當一藥盒被選擇使用時，當一藥盒被移動到使用位置時，當一藥盒被實際使用時，和/或當一藥盒被丟棄時，或者可替代地，當被移動到所述藥盒隊列中的“已使用”位置。

在一些實施例中，一劑量盒2300包含一按鈕藥盒，其中所述藥物劑量基本上由一多孔，扁平的膠囊封裝，其可選擇地包含圍繞或幾乎圍繞所述藥物劑量的所述加熱元件的材料。所述多孔膠囊是例如圓形，正方形，矩形，橢圓形或其它形狀。可選擇地，一按鈕藥盒的運輸包含例如按壓，拉動和/或夾持所述膠囊的表面，和/或操作磁體(其中所述按鈕藥盒包含磁敏感材料)。在一些實施例中，一劑量盒2300(一按鈕藥盒或任何其它劑量盒)的至少一部分是足夠厚的沿著所述藥物劑量托盤本身的一或多個邊緣，以避免或減少從所述托盤的體積的浪費和/或不均勻的藥物物質釋放。例如，所述劑量盒的一側支撐構件是足夠大的，以允許一穩定的支持，同時基本上整個藥物劑量托盤被加熱以釋放藥物物質，其可以自由地擴散到一道氣流中。

在一些實施例中，一劑量盒2300包含由藥物劑量物質包圍的一中心支撐構件，其橋接在所述藥物劑量的兩個面之間，以互連多個空氣多孔托盤面的支撐件。例如，一劑量盒包含一紡錘或卷軸框架形狀，所述藥物劑量托盤的所述物質包裝在所述紡錘的核心周圍。可選擇地，運輸和/或保持劑量盒包括操縱所述紡錘的核心，其可選擇地是中空的，并且所述中空在所述劑量盒的至少一面上是可選擇地開啟的。

植物性物質的造粒

現在參照圖1，其是根據一些實施例的一種制備用于與一吸入器裝置一起使用的劑量包裝的一顆粒狀的植物性物質的方法的一示意流程圖。現在也參照圖3，其是根據一些實施例的一植物性物質研磨設備2200的一示意圖。還參照圖4，其為一植物性物質的研磨頭2204的研磨板2220的示意圖，根據一些實施例。

在一些實施例中，一藥物劑量負載2304的形成包含處理一有機物質(例如，一植物性物質2212)的一顆粒狀的中間形式2214。造粒可選擇地允許藥物劑量負載2304的形狀，結構和/或密度的控制。造粒的潛在優點是增加暴露于通過一可穿透藥物劑量負載2304的氣體(例如，被加熱的氣體)的顆粒表面積。潛在地，造粒允許所述藥物劑量負載的增加的均質化，用于增加劑量數量的重現性。

在方塊2002，在一些實施例中，流程圖開始，并且用于配制一劑量的一植物性物質被接收。在一些實施例中，所述植物性物質包含大麻，可選擇地特別是大麻花。在一些實施例中，所接受用于配制劑量的一植物性物質包含一植物的任何全部或部分，包括例如以下的一種或多種：

尋常大麻、印度大麻、雜生大麻、相思樹屬、毒蠅傘、死藤水、顛茄、檳榔、木曼陀羅屬、鴛鴦茉莉、合歡、卡皮木、毛花柱屬、可可、辣椒屬、夜香樹屬、古柯、彩葉草、蘆竹、小果咖啡、曼陀羅屬、離水花屬、死藤、草麻黃、麥角菌、瓜拉納、美麗銀背藤、天仙子、依波加木、兔唇花、肋爵床、松葉菊、卡瓦胡椒、巧茶、美麗冒柱木、獅耳花、睡蓮屬、蓮屬、偏花槐、貓豆、茄參、含羞草、圓萼天茄兒、裸蓋菇屬、斑褶菇屬、肉豆蔻、里韋亞、西番蓮、烏羽玉、虉草屬、皮土里茄、罌粟、九節草、墨西哥鼠尾草、四角風車子、四棱多聞柱、黃薇、醉馬羽茅、木槿、貫葉連翹、馬茶花屬、茶樹、紅花煙草、黃花煙草、維羅拉西朵拉、非洲馬鈴果、刺毛萵苣、中亞苦萵、巴拉圭冬青、柯拉豆屬、柯楠屬育亨賓樹、花葉芋屬、咖啡屬(茜草科)、無患子科、山茶屬、錦葵科、冬青科、火地亞屬、德國洋甘菊、西番蓮、茶樹、辣薄荷、留蘭香、覆盆子、藍桉、狹葉薰衣草、銀斑百里香、香蜂草、煙草、蘆薈、當歸、八角茴香、巴西蔓生植物(卡皮木)、小檗、黑苦薄荷、藍蓮花、牛蒡、洋甘菊/歐洲洋甘菊、葛縷子、雙鉤藤、丁香、紫草、玉米須、匍匐冰草、特納草、特納草、蒲公英、麻黃、桉樹、月見草、茴香、小白菊、流蘇、大蒜、薑、銀杏、人參、秋麒麟草、金印草、雷公根、綠茶、瓜拉那、山楂、蛇麻子、馬尾草、海索草、可樂果、卡痛樹、薰衣草、檸檬香脂、甘草、獅子尾(獅尾花)、瑪卡根、繡線菊、乳薊、益母草、激情花、粉色西番蓮、胡椒薄荷、薊罌粟花、馬齒莧、覆盆子葉、紅罌粟、鼠尾草、鋸棕櫚、心葉黃花稔、大黃薇(馬雅太陽開瓶器)、綠薄荷、菖蒲、敘利亞蕓香(駱駝蓬)、百里香、姜黃、纈草、野生山藥、苦艾、蓍、耶巴馬黛茶以及育亨賓樹。所述劑量的植物性物質可選擇地包括來自此列表的植物材料和/或其他植物材料的任何組合。

為了說明的目的，描述了所述植物性物質的研磨關于使用一研磨機2200。應理解的是，在一些實施例中，能夠制造足夠小的尺寸和均勻性的顆粒以形成一藥物劑量負載的另一種研磨機被使用。可選擇地，所述研磨機能夠制造顆粒，而不顯著損害所述植物性物質的宏觀植物結構，例如不會破裂和/或破壞一大麻植物的毛狀體。

在方塊2004，在一些實施例中，所述植物性物質2212被放置在一篩分室中。所述篩分室包含一網或其它穿孔表面2206，所述穿孔例如孔徑為約500μm。可選擇地，所述孔徑例如為約250至400μm，350至600μm，500至700μm，650至900μm，800至1000μm或具有相同，更大，更小和/或中間界限的孔徑。

在方塊2006和2008在一些實施例中，所述篩子被放置在一研磨機主體2202中，可選擇地與一吸濕物質2208一起。吸濕物質2208有助于持續控制所述顆粒2214的含水量，以例如獲得一致范圍的顆粒狀材料特性，包括自粘附性和相對重量百分比的劑量濃度。潛在地，所述吸濕物質2208有助于預防研磨過程的低溫階段期間無霜(free-frost)的形成。

在方塊2010，在一些實施例中，所述研磨機2200被冷卻。可選擇地，所述冷卻是使用一低溫流體2210至例如-50℃至-180℃范圍的溫度。可選擇地，所述低溫流體2210是液氮或適合于目標溫度范圍的另一低溫流體。

在方塊2012，在一些實施例中，一研磨頭2204在旋轉時降低到所述植物性物質的水平，并且隨著顆粒被進一步研磨而進一步逐漸降低。在圖4中示出了研磨頭研磨板2220的示例，其包含剛性的多個凸部2216(當它們壓抵被冷凍的所述植物性物質時，用于分解被冷凍的所述植物性物質)。可選擇地，精細刷2218用于將被研磨的材料的顆粒散布在所述板上，使得已經被研磨至一足夠細度的顆粒通過所述篩子進入一接收室2213。

在方塊2014和2016，在一些實施例中，所述研磨機被帶回到環境溫度，未密封，并且篩分的顆粒從所述接收室2213移出。例如通過使用一V型混合器，圓形混合器或其它均化過程將所述顆粒均質化。

一種植物性物質的包裝到一劑量盒

現在參照圖2，其是根據一些實施例的將一植物性物質包裝到用于一吸入器裝置的一劑量盒的方法的示意流程圖。

在一些實施例中，用于形成一藥物劑量的材料(例如，如關于圖1所述的顆粒狀材料)通過將一計量的材料按壓入所述藥盒中的一接收室2303并入一劑量盒2300。可選擇地，所述按壓是一程度，提供一選定程度的薄度(更薄的包裝潛在地更快和/或更均勻地加熱)，和/或一選定程度的密度(一包裝不應太密，以允許蒸發期間的氣流通過)。

在方塊2102，在一些實施例中，所述流程圖的一第一分支開始用于植物顆粒的所述藥盒包裝。在一些實施例中，將包裝區域的濕度和溫度控制在例如20℃的溫度和30％的濕度。應當理解的是，在一些實施例中其他環境條件被使用(例如，溫度可以潛在地為20℃±5℃的范圍內；濕度可以在30％的±10％內)。所選的溫度和濕度的變量可以設置為一致的水平，以保持一致的劑量。此外，所選擇的條件應當使得所述植物顆粒既不變得太干燥而不能好好包裝，也不會太濕而不能均勻地分布。

將測得數量的植物顆粒置于一劑量盒殼體2301的一開放的接收室2303中。可選擇地，接收室2303的一側由一電阻抗加熱元件2306封閉，可選擇地是一網或另一加熱元件，其被穿孔以允許空氣通過所述顆粒，同時保持所述顆粒在適當位置。可替代地，所述接收室2303抵靠一堅硬的平坦表面放置，使所述顆粒容易從其移出(例如，一相對低摩擦的聚合物表面，例如PTFE)。可選擇地，接收室2303包括一薄的，導熱的底壁，其被穿孔以允許空氣通過所述顆粒，同時將所述顆粒保持在適當位置。

可選擇地，接收室2303包含一網狀結構(一線網，網或其他結構)，其在按壓期間(例如，在方塊2106)用作材料的錨。在一些實施例中，在所述劑量盒的外部提供一網狀結構或可穿透的保持元件，其可選擇地本身不是一加熱元件，用于為所述接收室2303中的一托盤提供機械支撐，同時也允許空氣的通過。

測量的顆粒的數量可選擇地根據蒸發份率的效力，濃度和/或揮發性來選擇。當使用大麻顆粒時，例如，所述測量的數量可選擇地為15mg，或者為10至20mg范圍內的另一個值。數量的選取可選擇地取決于例如可用于包裝的一植物性物質的植物品種，生長條件和/或測定結果。在一些實施例中，所述測量的數量在例如1至20mg，10至40mg，25至75mg，50至100mg的范圍內，或在具有相同，中間，更大或更小的邊界的另一范圍。在一些實施例中，例如，如果所需劑量太小而不能填充所述物質接收室，則可選擇地添加一填充物質；例如，一部分的惰性(缺乏揮發性藥物活性)的植物性物質。可選擇地，所述填料與所需劑量被均勻混合。

在方塊2104，在一些實施例中，所述顆粒被分布于所述接收室2303中。在一些實施例中，分布包含推平所述殼體2301(將其平行地放平)，并且垂直搖動具有所述顆粒在內部的所述殼體(例如，通過振動所述藥盒2300和/或所述藥盒殼體2301所擱置的表面)，直到所述腔室2303內形成一水平的顆粒狀物質。在一些實施例中，所述振動具有一振幅在約0.1至1.2毫米(mm)的范圍內；例如0.5毫米。所述振動的頻率例如在大約20至300Hz(例如30Hz，45Hz，60Hz，75Hz或另一更高，更低或中間頻率)的范圍內。搖動的持續時間可例如選自100至1100毫秒(例如約300毫秒，400毫秒，500毫秒，800毫秒，或另一更長，更短或中間時間)的范圍內。可選擇地，所述腔室在振動之前被關緊，以防止顆粒從所述腔室下面脫出。

在方塊2106，在一些實施例中，通過使用一壓機來壓縮顆粒。可選擇地，所述壓機垂直下降到分布的顆粒上，形成顆粒被壓縮的一小托盤2304。壓縮到一厚度例如在所述分布的顆粒重量的預壓縮厚度的10至50％的范圍內。壓縮例如為所述分布的顆粒重量的未壓縮厚度的約15％，20％，30％，40％或另一更大，更小或中間值。在一些實施例中，所述顆粒被壓縮成厚度在約200至1500μm之間的范圍內的一托盤，或具有相同，更大，更小和/或中間界限的另一范圍內的厚度。

在方塊2108，在一些實施例中，所述壓機被移除。在一些實施例中，通過在所述藥盒殼體2301的表面上水平滑動來移除所述壓機。潛在地，這允許可能粘附到所述壓制工具的顆粒殘留物在所述接收室2303的邊緣處被刮掉。可選擇地，已被壓縮到所述腔室中的顆粒因此被固定，并且在額外處理期間保持在適當位置以完成所述藥盒的制備。

如下面將明顯可見的填充所述藥物劑量接收室的其它方法也被考慮作為單獨的實施例。

例如，在方塊2114，在一些實施例中，流程圖的一替代分支開始。作為通過顆粒壓制形成用于一藥盒2304的一藥物劑量負載2304的替代，將植物性物質帶體的一部分修剪為一劑量盒殼體2300的一物質接收室2303的尺寸。在一些實施例中，所述植物性物質帶體被形成，例如如國際專利申請公開第2012/085919號中所述。在方塊2116，在一些實施例中，將修剪后的帶體部分插入所述物質接收室2303。

還例如，在方塊2118，在一些實施例中，流程圖的另一個可替代分支開始。可選擇地，含有形成一藥物劑量的一藥物物質的材料可作為流體和/或凝膠狀提取物，細懸浮液和/或溶液。所述藥物劑量接收室接著可選擇地包含吸收所述藥物物質含有材料以將其固定就位的一空氣可穿透的部分(例如，泡沫材料，海綿，氈或其他纖維基質和/或另一多孔結構)。

在方塊2110，在一些實施例中，三個分支中的任何一個繼續。阻抗加熱元件2306(例如一網或另一加熱元件，例如蝕刻箔片)附接到所述藥盒殼體2301，例如通過按壓所述殼體并加熱，直到兩個部分通過軟化和/或熔化殼體材料融合。附接可選擇地在所述物質接收室2303讀一或兩側。在一些實施例中，在“U”形中的一加熱元件包裹在所述藥盒殼體2301周圍，以在兩側將所述腔室2303圍住，例如，在所述“U”的中空內。

劑量盒轉盤和蒸發裝置

現在參照圖6A至6E，其示意性地示出了與一吸入器裝置一起使用的一轉盤型劑量輸送系統2340，根據一些實施例。

在一些實施例中，所述劑量輸送系統2340包括一轉盤2322，保持由一封殼2324包封的多個劑量盒2300，以及包括一吸入器裝置2321，包含一劑量吸取器2314和一夾緊室2320。轉盤封殼2324和所述吸入器裝置2321彼此附接；所述轉盤2322旋轉以按照它們在所述轉盤內的位置的順序或以通過所述轉盤2322的操作選擇的另一順序，將多個藥盒提供所述吸入器裝置2321。可選擇地，所述轉盤封殼2324(及其內容物)可以用于一新的封殼組件，例如當劑量耗盡時，和/或改變所述劑量組合物。由一封殼所攜帶的劑量藥盒的數量例如是大約100。可選擇地，藥盒的數量是在10至200范圍內的另一數量(例如，10、40、80、120、180或200)，或另一更大或更小的數字。在一些實施例中，根據例如要容納的藥盒的數量和尺寸，轉盤直徑例如在約7至10cm的范圍內，或者另一更大或更小的直徑。可選擇地，轉盤2322包含相同的劑量或多種不同的劑量(例如，不同的量，濃度和/或物質組成)。應當理解的是，一轉盤不是可與劑量盒一起使用的藥盒存放裝置(彈盤)的唯一形式。例如，所述劑量盒可以儲存在一線性類型的彈盤存放系統內(例如，如關于圖11A至11C所描述的)。一轉盤相對于一線性類型的彈盤的潛在優點是在裝載和/或卸載到劑量位置期間的可旋轉選擇的存取；例如以實現一給藥方案(即，為所述使用者提供來自每個具有一不同物質和/或一不同數量的物質和/或不同物質比例的劑量盒的吸入的一定義序列)和/或在所述彈盤已經裝載有劑量盒之后調節一給藥方案。在一些實施例中，一轉盤類型的彈盤減小了相對于一線性類型的彈盤用于包含相似數量的藥盒的一最長尺寸。

在一個操作循環的示例中，劑量吸取器2314被致動以從所述吸入器裝置延伸到所述轉盤封殼2324中，其例如通過鎖固下頜2302附接到一劑量盒2300。在一些實施例中，所述劑量吸取器2314“咬合”在所述鎖固下頜2302內的位置。在一些實施例中，所述劑量吸取器2314包含兩個部分，其橫向移動通過相對側，然后在由所述下頜2302定義的位置處關閉(潛在地在所述下頜2302和/或藥盒2300上施加比一咬合插入方法更小的力)。進一步的動作是將所述致動器拉回到所述吸入器裝置中，并且將附接的藥盒2300與其一起吸回。所述藥盒2300的所述藥物劑量負載2304因此被吸入與一空氣入口2312連通。應當理解的是，一劑量吸取器潛在地以除了通過一致動手臂運輸之外的模式操作：例如作為一劑量“推動器”(例如包含在所述轉盤體積本身中的一彈簧加載構件)和/或一磁體(處于一拉動模式)或多個磁體(處于一推動或拉動模式)。

在一些實施例中，多個夾緊構件2310A和2310B關閉在所述藥盒上，使多個電極就位，以加熱所述藥物劑量，用于蒸發其中的所述揮發性物質。

現在參照圖11A至11C，其示意性地示出了與一吸入器裝置一起使用的一線性類型的劑量盒彈盤1100，根據一些實施例。圖11A示出了一外部圖，圖11B的視角示出了作為部分透明的彈盤殼體1110，以及圖11B示出了所述彈盤1100的切面。

在一些實施例中，一線性類型的劑量盒彈盤1100包含具有至少一個藥盒存取槽1105的殼體1110，一劑量盒2300通過所述殼體1110被分配；例如通過從存取槽1105內的突出位置或在存取槽1105內的位置夾持鎖固下頜2302。可選擇地，所述殼體內的所述劑量盒2300通過一彈簧，活塞，螺釘或其它機構在一個或兩個方向上輸送。在一些實施例中，運盒工具全部或部分地通過取出和/或更換一藥盒的動作來驅動。例如，在一些實施例中，一藥盒2300從一第一插槽1105中取出，使得下一個未使用的藥盒推進到用于選擇的位置內。在一些實施例中，一藥盒2300返回到一第二插槽(可選擇地，相同的槽1105，具有控制推進的一附加機構)，推動一疊被使用過的藥盒2300(例如一彈簧加載堆疊)更深入一已使用藥盒插座存放區域。這為簡單性，安全性和/或成本提供了潛在的優勢。在一些實施例中，多個藥盒可選擇地在機動控制下(例如，由與一電動絲杠接觸的一個或多個板推動)在殼體1110內輸送。機動化控制的潛在優點是允許對劑量盒的非順序和/或非預定存取，例如，允許根據一預定方案和/或一動態定義的劑量盒劑量盒方案來選擇。

現在參照圖7A至7B，其示意性地示出了一夾緊室2320，用于加熱和輸送來自一劑量盒2300的蒸發物質，根據一些實施例。還參照圖7C，其示意性地示出夾緊室2320夾緊一藥盒2300的一切面，根據一些實施例。

在一些實施例中，藥盒2300被輸送到所述夾緊室2320中，例如通過在與鎖固下頜2302接合的同時移動劑量吸取器2314。

在一些實施例中，夾緊室2320包含兩個夾緊構件2310A、2310B，其在劑量蒸發期間接合藥盒2300。在一些實施例中，每個夾具2310A、2310B攜帶一相應的電極2330A、2330B，其定位成與所述藥盒2300攜帶的一阻抗加熱元件2306或其他加熱元件壓力接觸。多個電極2330A、2330B依次與用于供應電流的一電源供應接觸。在一些實施例中，通過經由所述加熱元件2306切換通過多個電極2330A、2330B的電流來提供加熱。可選擇地，所述多個電極2330A、2330B被定位以接觸所述阻抗加熱元件2306，使得電流遵循通過所述阻抗加熱元件2306的路徑，其在所述藥物劑量負載的至少一側(在所示示例中為兩側)的基本上全部上延伸，使得熱可均勻地分布在負載2304的表面上并傳導。

在一些實施例中，空氣2315A流經入口2312，通過所述加熱的藥物劑量負載2304，在此期間，所述空氣2315A變成藥物物質承載空氣2315B，并流出所述輸出孔隙2312B。可選擇地，所述輸出孔隙2312B與一管路在流體上連通，所述管路用于將所述蒸發的物質輸送到一使用者。可選擇地，所述夾緊構件2310A、2310B包含所述入口2312和所述輸出2312B的部分。潛在地，這允許所述夾緊構件2310A、2310B交替打開以接收一藥盒2300，并且關閉以密封圍繞所述藥盒2300的一氣道通道，使得蒸發的物質被保持限定在一定義的通道路徑。在一些實施例中，所述夾緊構件2310A、2310B包含空氣密封件2313，其圍繞所述藥盒2300封閉，以便基本上預防物質蒸發和/或氣流傳遞，除了沿著將空氣傳導給所述使用者的路徑。可選擇地，空氣密封件2313包含一可彈性變形的材料，例如一聚合物橡膠。在一些實施例中，多個電極2330A、2330B也通過空氣密封件2313，可選擇地包括所述托盤2304的任何蒸發部分，而被保護免受氣流影響。關閉遠離蒸發材料的所述多個電極的潛在優點是減少和/或預防所述多個電極由于重復使用而被污染。

在一些實施例中，所述多個電極2330A，2330B是塊形的(例如，如圖7A至7B所示)，提供與所述加熱元件接觸的一基本上平坦的接觸表面。在一些實施例中，使用另一電極接觸表面形狀。特別地，設置有一刀片狀接觸表面(長而薄，例如，具有較薄尺寸小于0.5mm，0.3mm，0.1mm或另一更大，更小或中間尺寸)，或一彎曲接觸表面(例如，具有至少部分圓形，橢圓形或其它彎曲的切面)。可選擇地，使用這種形狀減小接觸表面積，并且集中夾緊力，造成增加的夾緊壓力。這反過來潛在地增加了電接觸的重現性和/或降低了在與所述藥盒電接觸的所述區域的電阻(和能量損失)。例如，本發明人已經發現，在一些實施例中，與一彎曲接觸表面電極設計一起使用的約500N的一電極/加熱元件接觸力(和/或例如約70N/mm²)，將電接觸電阻減小到基本上為零(例如，小于總電路電阻的1％)。在一些實施例中，由于跨過電接觸點的電阻引起的功率損耗小于例如約1％。特別地，一彎曲(例如，圓柱形)電極接觸表面通過將一低接觸表面與在表面后面的堅固的機械支撐相結合，為可重現接觸提供了潛在的優點。

在劑量輸送之后，所述藥盒的彈出包含將劑量吸取器2314從鎖固下頜2302脫離；例如，通過移動兩個部件中的一個，同時制止另一個部件跟隨，和/或通過使兩個部件中的一個變形。例如，吸取器2314進一步縮回，而藥盒2300通過在其移動的插槽的尺寸上的一限制而被阻止跟隨。在一些實施例中，脫離接著是彈出：例如，所述藥盒從其插槽中掉出，由所述劑量吸取器2314的一返回動作推動，和/或以其它方式一起從所述裝置中運出。在一些實施例中，所述藥盒作為一使用劑量返回到轉盤2322(進入與從其回收的相同或不同的另一可用插槽)。可選擇地，這是在使用結束時短時間內或立即執行。可替代地，所述藥盒在所述裝置的下一次使用的框架中彈出，在這種情況下，轉盤也推進以呈現要使用的下一個藥盒。

在一些實施例中，對所述轉盤所裝載的劑量的存取順序是它們在所述轉盤內的位置的連續順序。在一些實施例中，劑量順序是預先確定的但是可變的；例如，當轉盤被裝載時，在整個時間周期內施用的不同數量的劑量以那個順序排列。在一些實施例中，轉盤運動(推進)基本上根據機械耦合到所述劑量拉動和/或劑量返回動作的一序列的動作。在一些實施例中，轉盤移動(或用于另一彈盤類型的劑量盒選擇，例如一線性類型的彈盤)是在一控制器的控制下，例如，一微處理器控制的步進電動機或其它推進機構。可選擇地，所述控制器追蹤哪個劑量是在哪個藥盒插槽和/或其狀態。可選擇地，所述控制器自動地和/或根據命令選擇一適當的藥盒，并且通過所需的多個步驟將其推進到使用位置以使其可用于拉動。可選擇地，此選擇允許在所述轉盤(或其他彈盤配置)中在順序外存取藥盒。可選擇地，所述轉盤或其他彈盤由于一使用者致動所述裝置而推進。在一些實施例中，存在多個使用位置(例如，存在兩個或更多個夾緊室)，并且所述控制器被配置以從所述彈盤中的任何指定位置選擇多個藥盒的一組合。在一些實施例中，一控制器根據一給藥方案的進展選擇一劑量。例如，如果確定一第一藥物劑量僅部分給藥(例如，由于吸入期間一檢測到的問題)，則所述控制器可選擇地選擇一第二部分劑量，以用于額外給藥。另外或可替代地，一藥物劑量的強度通過一控制器基于自施用一先前劑量起的一經過的時間來選擇。此潛在地允許一使用者重復給藥，同時潛在地維持控制而防止過量給藥。

在一些實施例中，一控制器被配置以從一彈盤或其他藥盒支架針對多個依序采取的吸入呈現多個劑量盒2300，以作為一單次給藥的一部分，例如在一單次期間，或者通過短暫的間隔分離的多個期間。可選擇地，所述裝置在使用之前建議所述使用者執行吸入的次數，并且所述使用者簡單地根據指示利用所述裝置采取吸入次數，同時裝置根據一定方案自動地選擇所述多個藥盒。在一些實施例中，只要在當前吸入序列中剩余額外的劑量，就提示所述使用者(例如，通過一可聽見或可見的刺激)。可選擇地，所述控制器在它們被使用時自動替換多個劑量盒。可替代地，所述使用者被提示以執行用于劑量盒替換的動作(例如，移動吸嘴或按壓一按鈕)。可選擇地，所述裝置被配置以強制吸入之間的一最小間隔。這是減少一使用者將不適當地執行一個或多個后續吸入的可能性的一個潛在優點。例如，在每次吸入和/或劑量交換之間由所述裝置可選擇地強加的約2至5分鐘的最小時間周期。另外或可替代地，一快速的吸入序列(例如間隔不超過幾秒鐘)以對所述使用者方便(即沒有一強加的最小間隔)的速度執行。這提供了總體上較少時間消耗的潛在優點。可選擇地，當一吸入序列足夠長以保證所述使用者的一強制休息并防止呼吸急促時，一個或多個最小間隔周期被強加。

可拆卸的蒸發裝置

現在參照圖8A至8B，其示意性地示出了用于從一轉盤裝載并且可與所述轉盤分離以用于輸送所述劑量本身的一劑量輸送裝置，根據一些實施例。

在一些實施例中，由夾緊室組件2320執行的功能由可分離的部件執行，使得一夾緊/加熱/給藥的子組件可與一劑量存放拉動和輸送的子組件的部分分離，至少用于一使用者的劑量給藥。在一些實施例中，夾緊/加熱/給藥組件2400包含一基本上圓柱形的主體(例如香煙，小雪茄，雪茄和/或筆形)，其插入到一劑量拉動和輸送組件的插座中。所述組件2400包含一滑動器機構2410或由所述輸送組件接合，和/或通過手動或其他外部操作激活的其它結構。

可選擇地，滑動器機構2410滑出所述組件2400的所述進入端2440，以使一藥盒2300與接合部2415接合，例如關于劑量吸取器2314所述的。可選擇地，所述藥盒2300(例如，用一長且窄的藥物劑量負載2404形成)被拉入所述夾緊/加熱組件中。所述夾緊/加熱組件可選擇地包含多個電極2430，其裝載有多個彈簧構件2407或另一工具，用于按壓阻抗加熱元件2306以提供與其的電性接觸。可選擇地，用于加熱的電力通過經由線路2414連接到多個電極2430的一電池2413來提供。可選擇地，所述電池2413是可充電的，例如，所述電池2413從與所述轉盤組裝在一起的主體所提供的一供應點來充電。可選擇地，加熱在一控制(例如一按鈕)的操作時開始，和/或受到一個或多個自動激活，調變和/或互鎖控制，例如在感測到壓力變化時加熱，和/或空氣分流開口以控制劑量輸送的速度和/或數量。在劑量輸送期間，空氣通過向末端2450施加抽吸來抽吸空氣通過所述主體2420(例如，口腔)。吸入到進入端2440中的空氣被擋板/導管2401、2408強迫通過所述加熱的藥物劑量負載2404，攜帶被蒸發的藥物物質至末端2450。

可分離設計的潛在優點是減少一使用者在劑量給藥時管理所述給藥裝置所需的努力。另一個潛在的優點是將劑量選擇，管理和控制的功能與給藥本身分離。由于從劑量控制的更臨床方面分開給藥行為，其接近一正常電子煙的給藥行為，因此存在潛在的積極心理效應。

在一些實施例中，一個可移除的藥盒包含多個可單獨加熱的區域；例如，材料被裝載到不同的孔隙中，和/或被多個可單獨定址的加熱元件跨過的一孔隙。可選擇地，不同的負載包括不同的物質。例如，一大麻負載是可選擇的，隨后是一個或多個煙草負載，和/或具有不同或甚至沒有THC含量的大麻負載

在一些實施例中，類比和/或數位電路邏輯被用于控制哪個加熱元件區域接收電流。例如，每個加熱元件可選擇地在使用后故意“燒毀”(例如通過保險絲斷開)。一適當布置的感測電路檢測一第一未使用的給藥區域，并且選擇它用于下一次激活。此潛在的優點是允許一劑量被分布在多重吸入上。另一個潛在的優點是允許用于一個目的的劑量(例如，醫學目的)與用于另一個目的的劑量(例如，一替代的醫學目的，或允許額外的吸入用于享受的目的)組合。另一個潛在的優點是允許使用多種劑量類型(例如，不同的口味)，為了給予所述使用者多樣化的體驗。

現在參照圖9，其示意性地示出了互鎖保護的劑量分配裝置2500，以及與一可移除的劑量給藥組件2400一起，根據一些實施例。

在一些實施例中，分配裝置2500包含用于所述給藥組件2400的多個接收孔隙2501、2502。在一些實施例中，孔隙2501是未使用的劑量盒2300C、2300A從其中取回到所述給藥組件2400的一孔隙。在一些實施例中，在從所述分配裝置2500提取一劑量盒2300A之后，下一個劑量盒2300C不推進到位，直到滿足由一互鎖裝置強制的條件。在一些實施例中，所述互鎖裝置的操作包含將給藥組件2500插入到孔隙2502中。可選擇地，插入觸發(例如，通過機械和/或控制器致動的操作)所述轉盤的移動而將一劑量盒2300C移動到位。在一些實施例中，給藥組件2400的插入(可選擇地插入和移出)提取藥盒2300A，其現在占據已使用的藥盒2300B的前一位置。潛在地，這種互鎖機構有助于確保每次只有一個劑量從所述分配裝置2500被移出。在一些實施例中，所述轉盤的推進不會發生在插入孔隙2502，除非在所述給藥組件2400內感測到一藥盒2300A。在一些實施例中，藥盒2300A被插入到給藥組件2400中，使得它不能在不破壞所述藥盒2300A和/或所述給藥組件2400的情況下被移出。

多個潛在地同時劑量

現在參照圖10，其示意性地示出了一轉盤，被布置用于潛在地同時施用來自保持在兩個單獨的轉盤彈盤內的多個劑量盒的物質，根據一些實施例。

在一些實施例中，一分配裝置1000包含多個彈盤，這里所示為多個轉盤彈盤1010、1020；每個例如如關于圖6A至6E的轉盤所描述的操作。在一些實施例中，所述彈盤1010、1020被堆疊，并且所述藥盒保持室1012、1022被布置成共享一共同導管或兩個用于抽取氣流的至少部分平行的導管。彈盤1010、1020可選擇地被容納在一共同殼體1002(顯示為透明以顯示內部細節)中，或者設置有單獨的殼體。

在一些實施例中，所述裝置的操作包含從所述第一彈盤1010移除一第一劑量盒2300C，以及從所述第二彈盤1020移除一第二劑量盒2300D。所述多個劑量盒彼此相鄰地定位在一共享的夾緊室1001(可選擇地，提供兩個可獨立致動的夾緊室)。未承載的空氣1005流經所述劑量盒2300C、2300D；已承載的空氣1007則離開它們，帶有至少一種藥物物質。所應用的加熱曲線(例如包括時間，溫度，加熱速率和/或開始)在所述兩個劑量盒中可選擇地是相同的。可選擇地，所施加的加熱曲線被單獨控制，因此可以在不同時間釋放所述藥物物質，和/或釋放不同的藥物物質組合物和/或數量)。

可選擇地，一致地對兩個劑量盒2300C、2300D評估和控制。可選擇地，只有一個劑量盒包含一藥物物質，而一第二惰性藥盒則占據另一個劑量盒位置。一惰性藥盒是例如不包含一物質的藥盒(例如，包含惰性托盤)。可選擇地一惰性藥盒具有與其使用的一劑量盒相似的氣流性質。作為替代選項，所述惰性藥盒完全阻斷氣流。可選擇地，一已使用的藥盒被用作一惰性藥盒。

在一些實施例中，所述惰性藥盒被包括在所述彈盤的一正常位置。可選擇地，所述惰性藥盒被存放在所述裝置中的另一個可存取的位置。可選擇地，空的位置被阻斷，例如通過從一壁部的一突出部。

在一些實施例中，默認情況下(例如，在藥物裝載之前在所述彈盤的制造期間放置)一惰性藥盒(例如，一阻斷藥盒或隔板)存在于所述劑量盒彈盤的位置中。當在藥物裝載期間將一劑量盒移動到位時，所述惰性藥盒可選擇地移出并且由所述劑量盒替代作為裝載的一部份。在沒有裝載劑量盒的情況下，所述隔板可選擇地保留。一旦一已使用的劑量盒被丟棄，所述惰性藥盒可選擇地例如通過一彈簧機構返回到位置。

現在參照圖12，其示意性地示出了布置在一吸入器1200中的一轉盤1210，用于同時施用來自相應的多個提取氣流導管1222、1232中的多個劑量盒夾緊室1220、1230的物質，根據一些實施例。

在一些實施例中，提供多個單獨的提取氣流導管1222、1232，每個包含一劑量盒夾緊室1220、1230。可選擇地，多個劑量盒2300C、2300D從一單個轉盤彈盤1210或其他藥盒彈盤拉出。可替代地，提供多個彈盤。藥盒拉出可選擇地是同時，順序和/或全體單獨操作，并且可選擇地，同時所述藥盒彈盤保持在一單個位置時，或隨著所述彈盤1210在抽取之間的移動(例如旋轉)。

在一些實施例中，通過多個所述提取導管1222、1232的流量通過在所述提取導管1222、1232內提供一抽吸導管1215而至少部份地被調節。由于從一吸嘴1202吸入，通過所述裝置的空氣1209的總流量可選擇地在所有導管之間分開(例如通過導管直徑和/或閥門的制造尺寸和/或尺寸調節)，使得通過每個提取導管1222、1232的氣流部分被調節到在一目標提取氣流曲線之內。剩余的氣流可選擇地被引導通過所述抽吸導管1215。可選擇地，所述提取導管是被單獨地操作(例如，僅一個被操作，或兩個先后被操作)。

可選擇地，提供用于控制的數據(例如在操作期間指示氣流和/或在所述劑量盒處的溫度的氣流和/或溫度數據)的多個傳感器1240可選擇地定位在靠近或通過一或多個所述劑量盒2300C、2300D。控制可選擇地包含氣流的調整(例如，通過調整一閥門或孔隙位置)，使得兩個劑量盒2300C、2300D同時經歷在一給定范圍內的氣流1205、1207。可替代地，調整使得所述氣流序列的一部分相對于一第一劑量盒位置1220被控制，而同時另一部分根據第二位置1230被控制。可選擇地，在一些時間期中，只有夾緊室1220、1230中的一個被使用。

在一些實施例中，提供多個抽吸導管1215，例如，每個與所述提取導管1222、1232中的每一個分別關聯。可選擇地，在每個所述提取導管1222、1232中流動的空氣只有在所述吸嘴處結合。此一潛在的優點是允許通過每個劑量盒的氣流的分開單獨控制。

在一些實施例中，一第三類型的導管(未繪示出，但在例如上文所述的名稱為“流量調節的吸入器裝置”的共同提交的申請中被描述為一“通用導管(general conduit)”包含一帶閥門的導管，具有閥門打開時的一低氣流阻力。可選擇地，這種第三類型的導管被打開以使環境空氣在吸入期間進入，例如以在承載有一藥物物質的氣流之后提供推進(或“追蹤”)氣流。這是將藥物物質承載空氣移動通過一呼吸死區和/或進入肺的一較深部分以用于吸收的一潛在優點。

現在參照圖13A至13B，其示意性地示出了在兩個順序位置中的一線性類型的藥盒彈盤1302和雙劑量盒運輸工具1300，根據一些實施例。還參照圖13C至13D，其示意性地繪示了圖13A至13B在兩個順序位置中的雙劑量盒運輸工具1300，根據一些實施例。

在圖13A和13C中的每一個中，示出了兩個吸取器2314與兩個劑量盒2300C、2300D接合，準備將所述劑量盒2300C、2300D拉到用于物質蒸發的位置。在圖13B和13D的每一個中，所述藥盒2300C、2300D示出用于蒸發的位置。

在一些實施例中，一吸入器裝置包含一夾緊室1300，被配置用以沿著一氣流導管夾緊兩個或更多個劑量盒2300C、2300D，氣流通過所述氣流導管從所述劑量盒2300C、2300D中提取一或多個藥物物質。箭頭1305、1307分別示意性地表示未承載藥物物質的氣流進入所述多個劑量盒，以及承載了藥物流出所述劑量盒的氣流。

在一些實施例中，夾緊室1300包含兩個劑量吸取器2314和相關聯的劑量盒運送機構。所述劑量吸取器2314被定位以將一劑量盒拉入所述運盒工具中，其中它們沿著一氣流導管被順序地定位。可選擇地，還提供一夾緊機構(為了清楚起見未示出)；所述夾緊機構的功能包括例如所述氣流導管的電極定位和密封。

在一些實施例中，裝載和/或加熱所述劑量盒可被單獨啟動。可選擇地，一或兩個劑量盒2300C、2300D被定位在所述夾緊室中以供使用。可選擇地，兩者都被定位，但是只有一個被加熱，兩個在不同的時間被加熱，和/或所述藥盒2300C、2300D受到不同的加熱曲線(例如包含時間，溫度，加熱速率和/或開始)。

可選擇地，多個劑量盒2300C、2300D包含用于一給定吸入的一單個劑量。可選擇地，用于多個劑量盒2300C、2300D的氣流被一致地評估和控制，本質上如本文關于單個劑量盒夾緊室的實施例所述。

被注意到的是，沿著路徑到達一第二劑量盒的空氣的溫度，由于通過一第一加熱劑量盒，潛在地高于環境溫度。可選擇地，這是在設定所述劑量盒的一加熱曲線時被考慮的。在一些實施例中，在上游劑量加熱之前，下游劑量的劑量盒被依次加熱。

可選擇地，劑量吸取器2314被一起致動用于劑量盒運送。可替代地，每個吸取器2314被單獨地致動以從所述彈盤中的一特定位置拉出一特定劑量盒。例如，一第一劑量盒2300C由一第一吸取器2314取出，然后，所述劑量盒在所述彈盤中移動，使得另一劑量盒2300D在所述第二吸取器2314可存取的位置處可用。可選擇地，當所述使用者按下一按鈕時，定位所述吸嘴以使用時，或以其它方式啟動用于劑量盒運送的所述吸入器時，所述第一劑量盒2300C被取出。可選擇地，所述第二劑量盒2300D由所述控制器自動取出，或者也響應于所述使用者的相同或一第二致動而被取出。

如在本文中所使用參照數量或數值的術語“約(about)”意指“在±10％內的”。

術語“包含”(comprises)、“包含”(comprising)、“包括”(includes)、“包括”(including)、“具有”(having)和其詞形變化意指“包括但不限于(including but not limited to)”。

術語“由...組成”(consisting of)意指“包括并且限于(including and limited to)”。

術語“基本上由......組成”(essentially consisting of)是指組合物、方法或結構可包括額外的成分、步驟和/或部件，但只有當額外的成分、步驟和/或部件實質上不改變所要求保護的組合物、方法或結構的基本特征和新特征。

本文所使用的單數形式“一”、“一個”和“所述”包括復數引用，除非上下文另有明確規定。例如，術語“一化合物”或“至少一種化合物”可以包括多個化合物，包括其混合物。

單詞“例子(example)”及“示例(exemplary)”在本文中用于表示“作為一個例子(serving as an example)、實例(instance)或例證(illustration)”。任何被描述為一“例子”或“示例”的實施例不一定被解釋為優于或勝過其他實施例及/或不一定排除來自其它實施例的特征的結合。

用語“可選擇地(optionally)”在本文中用來表示“在一些實施例中提供的，而不是在其他實施例中提供的”。本發明任何特別的實施例可包括數個“可選擇的”特征，除非這些特征彼此沖突。

如本文所使用的術語“方法”是指用于完成一給定任務的方式、手段、技術和程序，包括但不限于化學、藥理學、生物學、生物化學和醫學領域的從業者已知或很容易從已知方式、手段、技術和程序開發的那些方式、手段、技術和程序。

如本文所使用，術語“治療(treating)”包括消除、基本上抑制、減慢或逆轉一病癥的進展，基本上改善一病癥的臨床或美學上的癥狀或基本上預防一病癥的臨床或美學癥狀的出現。

在整個申請中，本發明的實施例可以參照到一范圍的形式被呈現。但應當理解的是，以范圍形式的描述僅僅是為了方便和簡化，不應被解釋為對本發明的范圍的強行限制。因此，范圍的描述應當被認為已經具體公開了所有可能的子范圍以及范圍內的個別數值。例如，范圍的描述如“從1至6”應考慮到具有具體公開的子范圍，如“從1至3”、“從1至4”、“從1至5”、“從2至4”、“從2至6”、“從3至6”等；以及個別數值在所述范圍內，例如1、2、3、4、5及6。不論范圍的寬廣度皆適用。

每當本文指出一數值范圍(例如“10-15”，“10至15”，或通過這些另一種這樣的范圍指示連接的任何數字對)時，其意在包括任何數字(分數或整數)在指示的范圍限制內，包括范圍限制，除非上下文另有明確規定。短語在第一指示數字和第二指示數字的“范圍(range)/范圍內(ranging)/范圍之間(ranges between)”，并且“范圍(range)/范圍內(ranging)/范圍從(ranged from)”一第一指示數字“到(to)”，“直到(up to)”，“直到(until)”或“通過(through)”(或另一個這樣的范圍指示術語)一第二指示數字，在本文中可互換地使用，并且意在包括所述第一和第二指示數字，以及其間的所有分數和整數。

盡管本發明已經結合具體實施方案進行了描述，但顯然的，許多替換、修改和變化對于本領域的技術人員將是清楚明白的。因此，本發明意在涵蓋落入所附權利要求的精神和范圍內的所有替換、修改和變化。

所有在此說明書中所述的公開刊物、專利以及專利申請案在此并入它們的全文于本說明書中，以供參照至每一個單一公開文件、專利或專利申請案所特定且單一指示于此并入參照的相同范圍。此外，任何參照資料的援引文獻或定義在此申請中不應被解釋為承認這個參照資料可作為本發明的已知技術。關于其章節標題被使用的情況下，不應被解釋為必要的限制。

可以理解的是，本發明的某些特征，為了清楚起見在分開的實施例的上下文中描述，也可以在單個實施例中被組合提供。相反地，本發明的各種特征，為了簡潔起見，在單個實施例的上下文中描述，也可以單獨地或以任何合適的子組合，或如適用于本發明的任何其他描述的實施例提供。在各種實施例的上下文中描述的某些特征不應被認為是所述實施例的必要特征，除非所述實施例在沒有所述元件的情況下是無作用的。