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無患子及其提取物在制備衛生用品中的應用的制作方法

文檔序號:11452398閱讀:435來源:國知局
本發明涉及衛生用品領域,尤其涉及無患子及其提取物在制備衛生用品中的應用。
背景技術
:衛生用品指使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達到人體生理衛生或衛生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用品,產品性狀可以是固體也可以使液體。例如,紙巾、濕巾、婦女經期衛生用品(包括護墊)、尿布等排泄物衛生用品(不包括皺紋衛生紙等廁所用紙)。具有抑菌或抗菌功能的衛生用品中大多添加一定的抗菌成分。目前,市售衛生用品中所添加的抗菌成分主要為具有抗菌功能的化學物質、抗生素或具有抗菌作用的酶。長期使用化學物質或抗生素作為抑菌成分會使人體免疫力下降,且會刺激皮膚發生不良反應。而具有抗菌作用的酶雖然不會影響人體本身的免疫力,其抗菌效果也較為優良,但其性質不夠穩定,容易失效且廣譜性較差,僅能對某些特定的微生物起到抑制作用。因此,進一步開發適用于衛生用品的抗菌劑十分必要。技術實現要素:有鑒于此,本發明要解決的技術問題在于提供無患子及其提取物在制備衛生用品中的應用。無患子提取物具有殺菌抑菌,止癢消炎的作用;將其用于衛生制品能夠起到抗菌、消炎的作用。本發明提供了一種包括無患子成分的衛生制品,所述衛生制品為衛生巾、護墊、尿布或濕巾;所述無患子成分為無患子或無患子提取物。無患子sepindusmukorossigaertn(s.abrup-tuslour.),本草綱目稱為木患子。無患子的果皮含無患子皂苷等三萜皂苷,具有抗菌、消炎抗氧化的作用,可用于餐具清潔、美容、洗頭或皮膚保健。本發明所述無患子成分中無患子指無患子植株的各個部分。優選的,為無患子的果皮。本發明將無患子與其他組分復配制得組合物,該組合物具有 殺菌抑菌、止癢消炎的作用。其殺菌效果好,殺菌譜廣。本發明所述的無患子提取物指采用適當的溶劑或方法,以無患子(植物全部或者某一部位)為原料提取或加工而成的物質。優選的,為無患子果皮經提取或加工而成。在本發明中,無患子提取物可為自制也可為市場購得,本發明對此不作限定,但其實施皆在本發明的保護范圍之內。在一些實施例中,提取無患子的溶劑為水、乙醇水溶液或乙醇。在一些實施例中,提取的方法為浸漬法提取、滲漉法提取、煎煮法提取、索氏提取、回流提取、微波輔助提取、超臨界流體萃取或水蒸氣蒸餾提取。本發明中,無患子提取物包括無患子水提物或無患子揮發油。作為優選,無患子水提物的制備方法為:將無患子果皮粉碎,用水溶液提取,水提液靜置除沉淀制得無患子水提物。優選的,提取條件為:水提溫度55℃,固液質量比1:5,提取3次(時間分別是3h、2h、2h)。作為優選,無患子揮發油的制備方法為:將無患子果皮粉碎后,用乙醇回流提取,提取液調節ph值為9~10,回收乙醇,獲得濃縮液;濃縮液用等體積乙醚萃取3次,取水層;水層調節ph值為5,用等體積乙醚萃取3次,合并萃取液,硫酸鈉干燥,水浴回收乙醚。優選的,乙醇回流提取2次,第一次5倍量乙醇提取1.5h,第二次3倍量乙醇提取1h。以無患子提取物制備濕巾具體為:將無患子提取物與水混合制得浸泡處理液。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡、瀝干后,制得濕巾。作為優選,無患子提取物與水的體積比為1:9。作為優選,每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。以該提取物制備衛生巾、護墊或尿布具體為:將無患子提取物與水混合制得浸泡處理液。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡后烘干作為夾層,用于護墊、衛生巾或尿布。作為優選,無患子提取物與水的體積比為1:9。作為優選,每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。在一些實施例中,本發明提供的組合物包括無患子提取物和輔料。在此實施例中,無患子提取物和輔料的質量比為1:(3~5)。作為優選,無患子提取物和輔料的質量比為1:4。在此實施例中,組合物中還包括輔料,輔料為環糊精;無患子提取物為無患子揮發油。實驗表明,該組合物不僅能夠具有良好的抑菌殺菌效果、殺菌譜較廣,對生活中常見細菌皆有顯著的殺除作用。以該組合物制備衛生巾、護墊或尿布具體為:將無患子揮發油與環糊精混合,得到包含物,研細后制得藥粉芯。將藥粉芯置于衛生巾、護墊或尿布中層的中央位置。作為優選,每份衛生巾、護墊或尿布添加組合物的量為0.2g~5g。本發明還提供了一種組合物,包括無患子成分和復配成分;所述復配成分選自透明質酸鈉、艾草、補骨脂、金銀花、茶多酚。所述無患子成分為無患子或無患子提取物。本發明所述的茶多酚為來自茶葉中的多酚類物質,其可為自制也可于市場購得。其添加于組合物中,可為提取所得的產品,也可為茶葉與其他成分共同提取獲得。本發明實驗表明,本發明提供的組合物能夠具有良好的殺菌抑菌的效果,且殺菌譜較廣。將其用于衛生用品能夠不僅具有預防細菌感染的作用,并且,對皮膚物無損傷,不會破壞免疫力,對提高婦女、老人及幼兒健康水平有著十分積極的意義。本發明提供的組合物在制備衛生用品中的應用。本發明還提供了一種衛生用品,其中包含本發明提供的組合物。在本發明中,所述衛生用品為衛生巾、護墊、尿布或濕巾。在一些實施例中,本發明提供的組合物包括無患子提取物和透明質酸鈉。在此實施例中,無患子提取物、透明質酸鈉的質量比為20:(0.5~1.5)。作為優選,無患子提取物與透明質酸鈉的質量比為20:1。在此實施例中,無患子提取物為無患子水提物;組合物中還包括輔料,輔料為防腐劑和香精。防腐劑選自苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀、丙酸鈣。所述防腐劑的質量分數為0.02%。香精選自茉莉香精、桂花香精、玫瑰香精、薄荷香精、薰衣草香精、香草香精、梔子花香精、白玉蘭香精、草莓香精、蘋果香精、檸檬香精、水密桃香精、巧克力香精、古龍香精、薄荷香精、牛奶香精、咖啡香精、檀香香精、樟木香精、松木香精、桉樹香精或雪松香精。所述香精的質量分數為0.02%。實驗表明,該組合物能夠具有良好的抑菌殺菌效果,且殺菌譜較廣,對生活中常見細菌皆有顯著的殺除作用。并且,該組合物具有一定的保護皮膚的作用,不會對皮膚細胞造成損傷。說明該組合物能夠用于衛生用品。以該組合物制備濕巾具體為:將無患子提取物、透明質酸鈉與水混合,加入香精和防腐劑制得浸泡處理液。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡、瀝干后,制得濕巾。作為優選,無患子提取物與水的體積比為1:9。作為優選,每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。以該組合物制備衛生巾、護墊或尿布具體為:將無患子提取物、透明質酸鈉與水混合制得浸泡處理液。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡后烘干作為夾層,用于護墊、衛生巾或尿布。作為優選,無患子提取物與水的體積比為1:9。作為優選,每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。在一些實施例中,本發明提供的組合物包括無患子、艾草、金銀花、茶多酚。在此實施例中,無患子、艾草、金銀花、補骨脂的質量比為(12~8):(1~3):(1~3):(1~5)。作為優選,無患子、艾草、金銀花、補骨脂的質量比為10:2:2:4。實驗表明,該組合物不僅能夠具有良好的抑菌殺菌效果、殺菌譜較廣,對生活中常見細菌皆有顯著的殺除作用。說明該組合物能夠用于衛生用品。以該組合物制備衛生濕巾具體為:將無患子果皮、艾葉、金銀花、補骨脂與水混合,浸提制得浸泡處理液。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡、瀝干后,制得濕巾。作為優選,浸提的溫度為20~50℃,時間為5~8h。作為優選,無患子果皮、艾葉、金銀花、補骨脂的質量之和與水的質量-體積比為(12~13):9。作為優選,每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。以該組合物制備衛生巾、護墊或尿布具體為:無患子果皮、艾葉、金銀花、補骨脂與水混合,浸提制得浸泡處理液。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡后烘干作為夾層,用于護墊、衛生巾或尿布。浸提的溫度為2~40℃,時間為5~8h。作為優選,無患子提取物與水的體積比為1:9。作為優選,每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。在一些實施例中,本發明提供的組合物包括無患子提取物和茶多酚。在此實施例中,無患子提取物和茶多酚的質量比為1:(0.2~1.5)。作為優選,無患子提取物和茶多酚的質量比為1:1。在此實施例中,組合物中還包括輔料,輔料為環糊精;無患子提取物為無患子揮發油。在此實施例中,無患子提取物、茶多酚與環糊精的質量比為1:1:4。實驗表明,該組合物不僅能夠具有良好的抑菌殺菌效果、殺菌譜較廣,對生活中常見細菌皆有顯著的殺除作用。并且,該組合物能夠緩解長期使用衛生用品帶來的不適感。說明該組合物能夠用于衛生用品。以該組合物制備衛生巾、護墊或尿布具體為:將無患子揮發油與環糊精混合,得到包含物,將包含物與茶多酚混合,研細后制得藥粉芯。將藥粉芯置于衛生巾、護墊或尿布中層的中央位置。作為優選,每份衛生巾、護墊或尿布添加組合物的量為0.2g~5g。本發明提供的衛生制品包括無患子提取物,從而具有良好的殺菌性。本發明提供的組合物包括無患子成分、復配成分和輔料。該組合物具有良好的殺菌抑菌作用,殺菌譜廣,且不傷皮膚。其制備方法簡單,成本較低。實驗表明,該組合物對生活中常見的細菌或真菌皆具有良好的抑制作用,并且,本發明提供的組合物對表皮細胞的毒性較低。具體實施方式本發明提供了無患子及其提取物在制備衛生用品中的應用,本領域技術人員可以借鑒本文內容,適當改進工藝參數實現。特別需要指出的是,所有類似的替換和改動對本領域技術人員來說是顯而易見的,它們都被視為包括在本發明。本發明的方法及應用已經通過較佳實施例進行了描述,相關人員明顯能在不脫離本
發明內容、精神和范圍內對本文的方法和應用進行改動或適當變更與組合,來實現和應用本發明技術。本發明采用的材料、試劑或儀器皆為普通市售品,皆可于市場購得。下面結合實施例,進一步闡述本發明:實施例1將無患子果皮粉碎,用水溶液提取,水提液靜置除沉淀制得無患子水提物。優選的,提取條件為:水提溫度55℃,固液質量比1:5,提取3次(時間 分別是3h、2h、2h),將1l無患子提取物與9l水混合制得浸泡處理液。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡、瀝干后,制得濕巾。每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。實施例2將無患子果皮粉碎,用水溶液提取,水提液靜置除沉淀制得無患子水提物。優選的,提取條件為:水提溫度55℃,固液質量比1:5,提取3次(時間分別是3h、2h、2h),將1l無患子提取物與9l水混合。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡后烘干作為夾層,用于護墊、衛生巾或尿布。每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。實施例3將無患子果皮粉碎,用水溶液提取,水提液靜置除沉淀制得無患子水提物。優選的,提取條件為:水提溫度55℃,固液質量比1:5,提取3次(時間分別是3h、2h、2h),將1l無患子提取物、50g透明質酸鈉與9l水混合,加入0.2g玫瑰香精和0.2g苯甲酸防腐劑制得浸泡處理液。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡、瀝干后,制得濕巾。每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。實施例4將無患子果皮粉碎,用水溶液提取,水提液靜置除沉淀制得無患子水提物。優選的,提取條件為:水提溫度55℃,固液質量比1:5,提取3次(時間分別是3h、2h、2h),將1l無患子提取物、50g透明質酸鈉與9l水混合。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡后烘干作為夾層,用于護墊、衛生巾或尿布。每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。實施例5將10kg無患子果皮、2kg艾葉、2kg補骨脂、1kg茶葉和1kg金銀花與9l水混合,20℃下浸提8h,制得浸泡處理液。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡、瀝干后,制得濕巾。每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。實施例6將10kg無患子果皮、2kg艾葉、2kg補骨脂、1kg金銀花和50g茶多酚和1kg金銀花與9l水混合,50℃下浸提5h,制得浸泡處理液。將醫用無紡布以浸泡處理液浸泡后烘干作為夾層,用于護墊、衛生巾或尿布。每平方米無紡布以200ml~250ml浸泡處理液浸泡。實施例7將無患子果皮粉碎后,用乙醇回流提取,提取液調節ph值為9~10,回收乙醇,獲得濃縮液;濃縮液用等體積乙醚萃取3次,取水層;水層調節ph值為5,用等體積乙醚萃取3次,合并萃取液,硫酸鈉干燥,水浴回收乙醚。優選的,乙醇回流提取2次,第一次5倍量乙醇提取1.5h,第二次3倍量乙醇提取1h。無患子揮發油1l,加入4kg環糊精充分攪拌包含,得到無患子揮發油的包含物。作為藥粉芯,置于衛生巾、護墊及尿布中層的中央位置。實施例8將無患子果皮粉碎后,用乙醇回流提取,提取液調節ph值為9~10,回收乙醇,獲得濃縮液;濃縮液用等體積乙醚萃取3次,取水層;水層調節ph值為5,用等體積乙醚萃取3次,合并萃取液,硫酸鈉干燥,水浴回收乙醚。優選的,乙醇回流提取2次,第一次5倍量乙醇提取1.5h,第二次3倍量乙醇提取1h。無患子揮發油1l,加入4kg環糊精充分攪拌包含,得到無患子揮發油的包含物。在包含物中加入1kg茶多酚混合。作為藥粉芯,置于衛生巾、護墊及尿布中層的中央位置。實施例9以抑菌圈法對本發明提供的組合物的抗菌性能進行檢測,實驗菌株為金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、蠟狀芽孢桿菌、大腸桿菌、普通變形桿菌、巨大芽孢桿菌、白色念球菌、黃曲霉、黑曲霉、康氏木霉、青霉和綠色木霉。將適合供試菌生長發育的固體培養基熔化后,冷至45-50℃左右,然后分別將制備好的菌種懸液10ml與培養基混合,然后將帶菌培養基加在已凝固的固體培養基上,每種菌液涂布5個培養皿。將實施例1、實施例3、實施例5、;實施例2、實施例4、實施例6、實施例7~8制得的藥粉芯制成直徑為0.5mm的圓柱體,另設一個空白對照的圓柱。將這9個小圓柱體按合適間隔放置于培養基上,在合適的溫度下培養。適宜條件下,培養2~3天時間后,取出用十字交叉法測量抑菌圈直徑,并以抑菌圈的有無及抑菌圈大小評價殺菌活性。若抑菌圈直徑呈橢圓形,長短之差超過一個單位,最好舍去不要。每種實驗菌株重復3次。結果如表1:表1各組抑菌圈直徑平均值(mm)金黃色葡萄球菌大腸桿菌白色念球菌黃曲霉黑曲霉青霉空白對照666666實施例1111216141513實施例2131316151615實施例3151517171817實施例4161518161818實施例5212127253026實施例6232128263225實施例7171719202219實施例8191821212321結果顯示,各實施例制備的物質皆能夠形成抑菌圈,其直徑顯著大于空白對照,說明它們皆能夠具有良好的抗菌效果。其中效果最佳的為實施例6。實施例10將人皮膚成纖維細胞培養于含10%胎牛血清的dmem培養液中,取對數生長期的細胞,按照4×103/孔的密度,接種于96孔板,培養至貼壁后,棄除培養液,隨機分為9組,各組添加dmem培養液。其中一組為空白對照,另外8組為實驗組。各實驗組分別添加本發明實施例提供的物質。添加量為:實施例1~6制備的浸泡處理液,每100ml培養液添加5ml浸泡處理液;實施例7~8制備的藥粉芯,每100ml培養液添加5g藥粉芯。每組設置10個復孔,置于5%co2﹑37℃的飽和濕度培養箱中培養,72h后測定od450值,以比較各組細胞的增殖情況。結果如表2:表2各組od450值空白對照實施例1實施例2實施例3實施例4實施例5實施例6實施例7實施例8od4500.5700.5650.5660.5670.5680.5660.5650.5670.564結果顯示,各實施例1~6細胞的增殖情況與空白對照相似,并無顯著差異,說明本發明提供的組合物不會影響細胞的生長。實施例11共收治女性患者100例,年齡為18~39歲。臨床見陰道、盆腔炎、子宮內膜炎、宮頸炎、瘙癢、白帶異常,排除輸卵管堵塞及盆腔其它器質性疾病而確診。患者隨機分為5組,例假期間分別使用實施例2、實施例4、6~8制備的衛生巾或護墊,實驗周期為6個月。療效標準:顯效:臨床炎癥、瘙癢,白帶異常等癥狀明顯改善;有效:臨床炎癥、瘙癢、白帶異常等癥狀有所減輕;無效:臨床炎癥、瘙癢、白帶異常等癥狀完全沒有改善。治療效果顯示,6個月后統計結果如表3:表3治療效果顯效有效無效實施例435578實施例649483實施例744515實施例846504實施例2324622可見,本發明提供的組合物能夠具有殺滅真菌、消炎的作用。以上僅是本發明的優選實施方式,應當指出,對于本
技術領域
的普通技術人員來說,在不脫離本發明原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。當前第1頁12
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