1.一種PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系，其特征在于它的化學式為PEGMa-MoOx/P(NIPAM-co-MAA)。
2.制備如權利要求1所述一種PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系的方法，其特征在于它按照以下步驟進行的：
一、將0.08～0.09g的鉬酸銨在攪拌的條件下溶解在15～25ml的去離子水中；
二、將0.4～0.6g甲基丙烯酸酯溶解于10～15ml無水乙醇溶液；
三、將步驟一和步驟二中所得溶液混勻，然后用水熱法在160℃恒溫條件下反應10～14h，對沉淀物進行離心分離，經洗滌、干燥后得到改性氧化鉬PEGMa-MoOx；
四、將上述PEGMa-MoOx溶解在盛有100ml去離子水的燒杯中，攪拌30min后轉移到250ml圓底燒瓶中，然后加入1.5～2.0g的N-異丙基丙烯酰胺、82～328μL甲基丙烯酸、0.05～0.07g N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和0.05～0.06g十二烷基硫酸鈉并混勻，在通氮氣的條件下以1～5℃/min的升溫速度加熱到70℃，并通氮氣，然后加入0.2～0.3g過硫酸銨，使反應在70℃下聚合6h，于8000r/min條件下離心10min，經洗滌、透析、干燥后獲得PEGMa-MoOx/P(NIPAM-co-MAA)，即完成PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系的制備。
3.根據(jù)權利要求2所述一種PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系的制備方法，其特征在于步驟一中將0.0865g的鉬酸銨在攪拌的條件下溶解在20ml的去離子水中。
4.根據(jù)權利要求2所述一種PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系的制備方法，其特征在于步驟二中將0.5g甲基丙烯酸酯溶解于10ml無水乙醇溶液。
5.根據(jù)權利要求2所述一種PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系的制備方法，其特征在于步驟三在160℃恒溫條件下反應12h。
6.根據(jù)權利要求2所述一種PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系的制備方法，其特征在于步驟三中洗滌是采用去離子水洗滌。
7.根據(jù)權利要求2所述一種PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系的制備方法，其特征在于步驟三干燥的溫度為50℃。
8.根據(jù)權利要求2所述一種PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系的制備方法，其特征在于步驟四中加入1.8729g的N-異丙基丙烯酰胺、164μL甲基丙烯酸、0.0618g N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和0.055g十二烷基硫酸鈉并混勻。
9.根據(jù)權利要求2所述一種PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系的制備方法，其特征在于步驟四中在通氮氣的條件下以2℃/min的升溫速度加熱到70℃，然后加入0.288g過硫酸銨。
10.根據(jù)權利要求2所述一種PEGMa修飾MoOx與溫敏PNIPAM微凝膠的組裝體系的制備方法，其特征在于步驟四中透析是采用截留分子量為8000-14000Da的透析袋透析4天，每天換四次水。