本發明涉及一種藥物，具體是一種用于腎炎的藥物組合物。

背景技術：

腎臟的生理功能主要是排泄代謝產物及調節水、電解質和酸堿平衡，分泌多種活性物質，維持機體內環境穩定，以保證機體的正常生理功能。腎炎是常見的一種腎病，分為急性腎炎和慢性腎炎，腎炎是由免疫介導的、炎癥介質(如補體、細胞因子、活性氧等)參與的，最后導致腎固有組織發生炎性改變，引起不同程度腎功能減退的一組腎臟疾病，可由多種病因引起。腎炎的嚴重程度并不取決于前驅感染的嚴重程度，起病的輕重程度不一，成人常伴有神疲乏力、食欲不振、頭暈等癥狀，治療多用青霉素等藥物，治療時間長，治療效果不佳而且副作用極大，容易引起患者其他病癥的爆發，這就為人們的身體健康帶來了隱患。

技術實現要素：

本發明的目的在于提供一種用于腎炎的藥物組合物，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種用于腎炎的藥物組合物，由以下原料按照重量份組成：藻酸丙二醇酯3-5份、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物2-5份、蚯蚓蛋白酶0.1-0.8份、乳糖酶2-4.5份、復合維生素0.5-2份、硫酸粘桿菌素3-6份、阿司匹林10-16份、乙基纖維素0.5-2份、阿奇霉素0.1-0.5份、呋喃唑酮片7-13份和粘結劑15-24份。

作為本發明進一步的方案：復合維生素為復合維生素E、復合維生素K、復合維生素B1和復合維生素B5的一種或者多種的混合物。

作為本發明進一步的方案：粘結劑采用體積分數為40-65％的乙醇。

所述用于腎炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將蚯蚓蛋白酶、阿奇霉素、復合維生素和硫酸粘桿菌素溶于去離子水并且進行攪拌30-50分鐘，攪拌后進行過濾并且收集濾液，得到第一混合溶液；

步驟二，將第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物、阿司匹林和乙基纖維素在60-85攝氏度下，以100-150rpm的轉速攪拌2-6小時，得到第二混合溶液，將第二混合溶液進行離心脫氣，在0-5攝氏度放置5-12小時，在0-5攝氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘結劑并且以50-150rpm的轉速攪拌0.5-2小時，然后進行包裝即可得到成品。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明原料來源廣泛，制備工藝簡單，適用于大規模的工業化生產；本發明中各組分起協同作用，不會產生耐藥性，治療時間短，不易復發并且沒有毒副作用，使用效果好。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。

實施例1

一種用于腎炎的藥物組合物，由以下原料按照重量份組成：藻酸丙二醇酯3份、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物2份、蚯蚓蛋白酶0.1份、乳糖酶2份、復合維生素0.5份、硫酸粘桿菌素3份、阿司匹林10份、乙基纖維素0.5份、阿奇霉素0.1份、呋喃唑酮片7份和粘結劑15份。復合維生素為復合維生素E。

所述用于腎炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將蚯蚓蛋白酶、阿奇霉素、復合維生素E和硫酸粘桿菌素溶于去離子水并且進行攪拌30分鐘，攪拌后進行過濾并且收集濾液，得到第一混合溶液；

步驟二，將第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物、阿司匹林和乙基纖維素在60攝氏度下，以100rpm的轉速攪拌2小時，得到第二混合溶液，將第二混合溶液進行離心脫氣，在2攝氏度放置5小時，在2攝氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘結劑并且以60rpm的轉速攪拌0.5小時，然后進行包裝即可得到成品。

實施例2

一種用于腎炎的藥物組合物，由以下原料按照重量份組成：藻酸丙二醇酯3.5份、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物3份、蚯蚓蛋白酶0.3份、乳糖酶3份、復合維生素1份、硫酸粘桿菌素4份、阿司匹林12份、乙基纖維素1份、阿奇霉素0.3份、呋喃唑酮片9份和粘結劑18份。粘結劑采用體積分數為45％的乙醇。

所述用于腎炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將蚯蚓蛋白酶、阿奇霉素、復合維生素和硫酸粘桿菌素溶于去離子水并且進行攪拌35分鐘，攪拌后進行過濾并且收集濾液，得到第一混合溶液；

步驟二，將第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物、阿司匹林和乙基纖維素在65攝氏度下，以120rpm的轉速攪拌3小時，得到第二混合溶液，將第二混合溶液進行離心脫氣，在4攝氏度放置7小時，在4攝氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘結劑并且以80rpm的轉速攪拌1小時，然后進行包裝即可得到成品。

實施例3

一種用于腎炎的藥物組合物，由以下原料按照重量份組成：藻酸丙二醇酯4.5份、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物4份、蚯蚓蛋白酶0.7份、乳糖酶4份、復合維生素1.5份、硫酸粘桿菌素5份、阿司匹林14份、乙基纖維素1.5份、阿奇霉素0.4份、呋喃唑酮片11份和粘結劑22份。復合維生素為復合維生素K和復合維生素B1的混合物。粘結劑采用體積分數為55％的乙醇。

所述用于腎炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將蚯蚓蛋白酶、阿奇霉素、復合維生素和硫酸粘桿菌素溶于去離子水并且進行攪拌46分鐘，攪拌后進行過濾并且收集濾液，得到第一混合溶液；

步驟二，將第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物、阿司匹林和乙基纖維素在78攝氏度下，以140rpm的轉速攪拌5小時，得到第二混合溶液，將第二混合溶液進行離心脫氣，在1攝氏度放置9小時，在1攝氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘結劑并且以120rpm的轉速攪拌1.5小時，然后進行包裝即可得到成品。

實施例4

一種用于腎炎的藥物組合物，由以下原料按照重量份組成：藻酸丙二醇酯5份、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物5份、蚯蚓蛋白酶0.8份、乳糖酶4.5份、復合維生素2份、硫酸粘桿菌素6份、阿司匹林16份、乙基纖維素2份、阿奇霉素0.5份、呋喃唑酮片13份和粘結劑24份。復合維生素為復合維生素E、復合維生素K、復合維生素B1和復合維生素B5的混合物。粘結劑采用體積分數為60％的乙醇。

所述用于腎炎的藥物組合物的制備方法，具體步驟如下：

步驟一，將蚯蚓蛋白酶、阿奇霉素、復合維生素和硫酸粘桿菌素溶于去離子水并且進行攪拌50分鐘，攪拌后進行過濾并且收集濾液，得到第一混合溶液；

步驟二，將第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物、阿司匹林和乙基纖維素在85攝氏度下，以150rpm的轉速攪拌6小時，得到第二混合溶液，將第二混合溶液進行離心脫氣，在4攝氏度放置10小時，在4攝氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘結劑并且以150rpm的轉速攪拌1小時，然后進行包裝即可得到成品。

對比例

除不含有脫乙酰殼多糖-葡聚糖復合物，對比例1的其余組分和制備方法同實施例2。

臨床案例：選擇某醫院收治的腎炎患者300名，隨機分成6組，每組50人，1-6組分別服用實施例1-4的產品、對比例1的產品和現有產品，每天3次，每次5g，一個月為一個療程，持續兩個療程后統計療效。

治療標準：痊愈：水腫等癥狀全部消失，尿蛋白檢查在24小時內持續小于0.2g，高倍顯微鏡下尿紅細胞消失，腎功能正常。顯效：水腫等癥狀基本消失，24小時尿蛋白檢查持續減少50％以上，高倍顯微鏡下尿紅細胞少于4個，腎功能正?；蚧菊！Ｓ行В核[等癥狀明顯好轉，24小時尿蛋白檢查持續減少25％以上，高倍顯微鏡下尿紅細胞少于6個，腎功能基本正?；蛴兴纳?。無效：上述癥狀均無明顯改善甚至加重。

對1-6組的治療效果進行統計，統計結果見表1。

表1

從表1可以看出，實施例1-4的產品的有效率和治愈率均遠遠優于對比例1的產品和現有產品，效果更好。

對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。

此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。