本發明涉及一種西藥組合物，具體是一種治療精神分裂癥的西藥組合物。
背景技術：
：精神分裂癥是一組嚴重損害患者身心健康的精神疾病，現代抗精神病藥物尤其是經典型藥物毒副反應較重，常常因此而導致維持治療的失敗。我國目前有近600萬人罹患精神分裂癥。現代醫學認為精神分裂癥是個非常復雜的疾病，是由多種病因交織在一起，突破了機體的防御能力而發病。迄今為止，本病的發病機制尚不完全清楚。精神分裂癥屬于中醫“癲狂”的范疇，癲證以沉默癡呆、語無倫次、靜而多郁為特征；狂證以喧擾不寧、躁妄打罵、動而多怒為特征。因二者在癥狀上不能截然分開，又能相互轉化，故癲狂并稱。精神分裂癥發病病因和機理尚未明了，本病的預防主要是早期發現、早期治療、預防復發和防止發展精神殘疾。不良的社會應激因素可以誘發本病發病和復發，應注意學會調整自己的心態，提高適應能力?？咕癫∷幘S持治療，對防止復發和再住院起著非常重要的作用，應定期復查，堅持服用精神病藥物維持治療。注意社會功能鍛煉，防止功能衰退和精神殘疾。由于精神分裂癥治療是長期的治療，患者和家屬需要掌握疾病的自我管理技能，盡可能長期維持病情穩定。近年來，隨著人們對精神分裂癥的重視，市場上也出現了多種治療精神分裂癥的藥品。但是，現有的治療精神分裂癥的藥品主要是西藥和中藥，中藥具有療效長、治療效果差、口感差的缺點，人們很難堅持；而西藥存在毒副作用大，容易出現并發癥的缺點。技術實現要素：本發明的目的在于提供一種治療精神分裂癥的西藥組合物，以解決上述
背景技術：
中提出的問題。為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數的原料：胎盤素0.5-2份，羧甲基纖維素鈉2-5份，克拉維酸1-8份，磷酸二酯酶1-5份，那格列奈2-5份，鹽酸氟桂利嗪口服液2-8份，葡醛內酯片2-5份，甘珀酸鈉2-5份，瓜蒂素2-5份，利培酮0.5-2份，奮乃靜0.5-1份，維生素B0.5-1份，蒸餾水50-100份。作為本發明進一步的方案：包括以下重量份數的原料：胎盤素0.8份，羧甲基纖維素鈉3份，克拉維酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，鹽酸氟桂利嗪口服液5份，葡醛內酯片3份，甘珀酸鈉4份，瓜蒂素3份，利培酮1份，奮乃靜0.6份，維生素B0.7份，蒸餾水80份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在60-75℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈、葡醛內酯片和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在0-5℃下攪拌混合5-10min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌10-15min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續攪拌5-10min；(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。作為本發明再進一步的方案：所述步驟(3)將步驟(2)所得物在65℃溫度下烘干。作為本發明再進一步的方案：所述步驟(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在1-3℃下攪拌混合8min。作為本發明再進一步的方案：所述步驟(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌12min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續攪拌8min。與現有技術相比，本發明的有益效果是：該西藥組合物通過原料復配發揮協同作用，具有療效好、治療周期短、毒副作用小、無并發癥產生的優點，且制備方法簡單，生產成本低，可以有效增強人體免疫力，是一種有效治療精神分裂癥的藥物；且口感好，有利于患者長期堅持服用。具體實施方式下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。實施例1一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數的原料：胎盤素0.5份，羧甲基纖維素鈉2份，克拉維酸1份，磷酸二酯酶1份，那格列奈2份，鹽酸氟桂利嗪口服液2份，葡醛內酯片2份，甘珀酸鈉2份，瓜蒂素2份，利培酮0.5份，奮乃靜0.5份，維生素B0.5份，蒸餾水50份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在60℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈、葡醛內酯片和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在0℃下攪拌混合5min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌10min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續攪拌5min；(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。實施例2一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數的原料：胎盤素2份，羧甲基纖維素鈉5份，克拉維酸8份，磷酸二酯酶5份，那格列奈5份，鹽酸氟桂利嗪口服液8份，葡醛內酯片5份，甘珀酸鈉5份，瓜蒂素5份，利培酮2份，奮乃靜1份，維生素B1份，蒸餾水100份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在75℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈、葡醛內酯片和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在5℃下攪拌混合10min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌15min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續攪拌10min；(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。實施例3一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數的原料：胎盤素0.8份，羧甲基纖維素鈉3份，克拉維酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，鹽酸氟桂利嗪口服液5份，葡醛內酯片3份，甘珀酸鈉4份，瓜蒂素3份，利培酮1份，奮乃靜0.6份，維生素B0.7份，蒸餾水80份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在65℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈、葡醛內酯片和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在2℃下攪拌混合8min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌12min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續攪拌8min。(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。對比例1一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數的原料：胎盤素0.8份，羧甲基纖維素鈉3份，克拉維酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，鹽酸氟桂利嗪口服液5份，甘珀酸鈉4份，瓜蒂素3份，利培酮1份，奮乃靜0.6份，維生素B0.7份，蒸餾水80份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在65℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在2℃下攪拌混合8min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌12min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續攪拌8min。(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。對比例2一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數的原料：胎盤素0.8份，羧甲基纖維素鈉3份，克拉維酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，鹽酸氟桂利嗪口服液5份，葡醛內酯片3份，甘珀酸鈉4份，利培酮1份，奮乃靜0.6份，維生素B0.7份，蒸餾水80份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在65℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈、葡醛內酯片和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在2℃下攪拌混合8min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌12min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續攪拌8min。(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。采用本發明實施例1-3和對比例1-2制備的西藥組合物治療精神分裂癥的試驗研究：作為實驗患者的精神分裂癥患者，按如下診斷標準確診：(1)反復出現言語性幻聽；2)明顯的思維松弛、思維破裂、言語不連貫，或思維內容貧乏；(3)思想被插入、被撤走、被播散、思維中斷，或強制性思維；(4)被動、被控制，或被洞悉體驗；(5)原發性妄想(包括妄想知覺，妄想心境)或其他荒謬的妄想；(6)思維邏輯倒錯、病理性象征性思維，或語詞新作；(7)情感倒錯，或明顯的情感淡漠；(8)緊張綜合征、怪異行為，或愚蠢行為；(9)明顯的意志減退或缺乏。排除器質性精神障礙，及精神活性物質和非成癮物質所致精神障礙。將120例精神分裂癥患者，隨機分為6組，每組20人，分別實驗1組、實驗2組、實驗3組、實驗4組、實驗5組和對照組；年齡18-60歲，病程6個月到l0年。6組病例性別、年齡、病程等資料，差異無統計學意義(P>0.05)，有可比性。實驗1組每日口服實施例1制備的西藥組合物，一次2-3g，一日兩次，3個月為一個療程，治療一個療程后出院；實驗2組每日口服實施例2制備的西藥組合物，一次2-3g，一日兩次，3個月為一個療程，治療一個療程后出院；實驗3組每日口服實施例3制備的西藥組合物，一次2-3g，一日兩次，3個月為一個療程，治療一個療程后出院；實驗4組每日口服對比例1制備的西藥組合物，一次2-3g，一日兩次，3個月為一個療程，治療一個療程后出院；實驗5組每日口服對比例2制備的西藥組合物，一次2-3g，一日兩次，3個月為一個療程，治療一個療程后出院；對照組每日口服利培酮，按照說明書服用，治3個月后出院。且6組出院后均堅持繼續服用，于出院時、6個月、1年作出3個時段的療效評價。療效標準擬定如下：顯效：服用1個療程后，癥狀完全或基本消失，自知力存在；有效：服用1個療程后，癥狀基本消失，部分自知力存在；無效：服用1個療程后，癥狀毫無減輕，自知力未恢復。6組病例均于入院時和出院時接受《精神癥狀評定量表》(BPRS)評分；并于6個月和1年跟蹤隨訪，用《治療時出現的癥狀量表)(TESS)進行療效綜合評定(參考張明圓《精神科評定量表手冊》[M].北京：人民衛生出版社，2003：81-93，151-152，197-201。)6組患者的BPRS總分和TESS療效評定比較參見表1、表2。表16組BPRS總分變化比較組別病例數入院時分值出院時分值實驗1組2034.5±2.318.5±1.5實驗2組2033.9±3.118.3±2.0實驗3組2033.6±2.518.0±1.3實驗4組2034.1±3.517.9±1.0實驗5組2035.0±2.818.2±1.6對照組2033.5±3.619.8±2.8表26組TESS療效評定比較實驗1-3組表示實驗1組、實驗2組和實驗3組的平均值。顯效、有效單位：例；有效率單位：％。對比例1中未添加葡醛內酯片，對比例2中未添加瓜蒂素。有表1-2可以看出，實驗1-3組的治療效果顯著優于實驗4-5組；且實驗1-3組的治療效果優于對照組，是一種有效的治療精神分裂癥的西藥組合物。該西藥組合物通過原料復配發揮協同作用，具有療效好、治療周期短、毒副作用小、無并發癥產生的優點，且制備方法簡單，生產成本低，可以有效增強人體免疫力，是一種有效治療精神分裂癥的藥物；且口感好，有利于患者長期堅持服用。上面對本專利的較佳實施方式作了詳細說明，但是本專利并不限于上述實施方式，在本領域的普通技術人員所具備的知識范圍內，還可以在不脫離本專利宗旨的前提下做出各種變化。當前第1頁1 2 3