本發明屬于中藥技術領域，具體涉及一種保健藥枕中藥組合物。
背景技術：
高血壓是指以體循環動脈血壓(收縮壓和/或舒張壓)增高為主要特征(收縮壓≥140毫米汞柱，舒張壓≥90毫米汞柱)，可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質性損害的臨床綜合征。高血壓是最常見的慢性病，也是心腦血管病最主要的危險因素。正常人的血壓隨內外環境變化在一定范圍內波動。在整體人群，血壓水平隨年齡逐漸升高，以收縮壓更為明顯，但50歲后舒張壓呈現下降趨勢，脈壓也隨之加大。近年來，人們對心血管病多重危險因素的作用以及心、腦、腎靶器官保護的認識不斷深入，高血壓的診斷標準也在不斷調整，目前認為同一血壓水平的患者發生心血管病的危險不同，因此有了血壓分層的概念，即發生心血管病危險度不同的患者，適宜血壓水平應有不同。高血壓的傳統治療方法有：口服藥物治療，但其效果較為緩慢，且口服藥對肝、腎、胃腸損傷極大。
人們日常生活中長期勞作，有相當一部分得的職業病-頸椎疼痛，如長期從事電腦操作、開車司機等等長期高度注意力集中，頸部活動減少，人體硫酸軟骨素的不斷減少，很少有再生能力，從而導致頸椎酸、困、脹、痛，中醫稱骨質變異，氣血不活。
技術實現要素：
有鑒于此，本發明的目的在于提供一種保健藥枕中藥組合物。
為實現以上目的，本發明的技術方案為：
一種保健藥枕中藥組合物，由以下質量份組分組成：艾葉70-80份、決明子9-12份、紅花7-10份、佩蘭16-21份、川芎7-10份、薰衣草10-15份、酸棗仁11-15份、合歡花12-15份、首烏藤18-21份、香附6-9份、沒藥4-7份、磁石粉15-20份、零陵香10-12份、辣蓼12-14份和蕎麥殼50-60份。
進一步，所述保健藥枕中藥組合物由以下質量份組分組成：艾葉75份、決明子10份、紅花8份、佩蘭18份、川芎8份、薰衣草12份、酸棗仁13份、合歡花14份、首烏藤19份、香附8份、沒藥5份、磁石粉18份、零陵香11份，辣蓼13份和蕎麥殼55份。
本發明的目的還在于保護所述保健藥枕中藥組合物制成的藥枕，其制備方法為：
A.取上述質量份的艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、磁石粉、零陵香和上述質量份的辣蓼的70％得組合物A，取上述質量份的決明子、紅花、川芎、合歡花、首烏藤、香附和上述質量份的辣蓼的30％得組合物B；
B.對組合物A中的各組分滅菌后，對其中的艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼進行粉碎過篩處理；對組合物B中的各組分滅菌處理后進行提取，提取后濃縮處理得浸膏；
C.步驟B得到的組合物A的粉末置于混合制粒機中加入步驟B制得的浸膏攪拌，然后用顆粒機制粒，干燥；
D.將干燥后顆粒和滅菌后的蕎麥殼混合均勻，置于紗布袋中，然后將紗布裝于枕套內并縫合枕套。
進一步，步驟B所述滅菌是指將蕎麥殼置于溫度為95-100℃的水中1-1.5min，其他組分滅菌是通過紫外線實現的。
進一步，步驟B中，所述粉碎過篩的具體參數為：艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼用粉碎機粉碎，粉碎后的物料，艾葉、佩蘭、沒藥和零陵香過安裝60目篩的旋振篩，薰衣草、酸棗仁和辣蓼過安裝100-120目篩的旋振篩，全部藥材粉碎直至通過規定目數篩網。
進一步，步驟B中，所述提取是通過體積分數為75-80％的乙醇溶液進行的。
進一步，步驟B中，所述濃縮的程度為將所有提取液濃縮至相對相對密度為1.10-1.20時停止濃縮。
進一步，步驟C中，顆粒的粒徑為0.4-0.7cm。
進一步，步驟C中，所述干燥的程度為干燥至含水量≤4.50％。
進一步，步驟D中，所述滅菌指將蕎麥殼置于溫度為95-100℃的水中1-1.5min后，晾干
本發明的有益效果在于：
本申請的藥枕以中草藥為原料，對皮膚不染色，不留痕，頸部舒服，無毒副作用，工藝簡單。本申請的藥枕對高血壓、頸椎病具有很好的保健功效，還具有安眠助睡的功效。
具體實施方式
下面將結合實施例對本發明的實施方案進行詳細描述，但是本領域技術人員將會理解，下列實施例僅用于說明本發明，而不應視為限定本發明的范圍。優選實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規條件。
實施例1
保健藥枕中藥組合物制成的藥枕，其制備方法為：
A.取艾葉70g、佩蘭16g、薰衣草15g、酸棗仁15g、沒藥4g、磁石粉15g、零陵香10g和辣蓼9.8g得組合物A，取決明子9g、紅花10g、川芎10g、合歡花15g、首烏藤21g、香附6g和辣蓼4.2％得組合物B；
B.對組合物A中的各組分通過紫外線滅菌后，對其中的艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼進行粉碎過篩(艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼用粉碎機粉碎，粉碎后的物料，艾葉、佩蘭、沒藥和零陵香過安裝60目篩的旋振篩，薰衣草、酸棗仁和辣蓼過安裝100目篩的旋振篩，全部藥材粉碎直至通過規定目數篩網)處理；對組合物B中的各組分通過紫外線滅菌處理后通過體積分數為75％的乙醇溶液進行提取，提取后濃縮至相對相對密度為1.10時停止濃縮，得浸膏；
C.步驟B得到的組合物A的粉末置于混合制粒機中加入步驟B制得的浸膏攪拌，然后用顆粒機制粒(粒徑為0.4cm)，干燥至含水量≤4.50％；
D.將干燥后顆粒和經過滅菌的蕎麥殼(置于溫度為100℃的水中1min后，晾干)50g置于紗布袋中，然后將紗布裝于枕套內并縫合枕套。
實施例2
保健藥枕中藥組合物制成的藥枕，其制備方法為：
A.取艾葉80g、佩蘭21g、薰衣草10g、酸棗仁11g、沒藥7g、磁石粉20g、零陵香12g和辣蓼8.4g得組合物A，取決明子12g、紅花7g、川芎10g、合歡花12g、首烏藤18g、香附9g和辣蓼3.6g得組合物B；
B.對組合物A中的各組分通過紫外線滅菌后，對其中的艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和上述質量份的辣蓼進行粉碎過篩(艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼用粉碎機粉碎，粉碎后的物料，艾葉、佩蘭、沒藥和零陵香過安裝60目篩的旋振篩，薰衣草、酸棗仁和辣蓼過安裝120目篩的旋振篩，全部藥材粉碎直至通過規定目數篩網)處理；對組合物B中的各組分通過紫外線滅菌處理后通過體積分數為80％的乙醇溶液進行提取，提取后濃縮至相對相對密度為1.20時停止濃縮，得浸膏；
C.步驟B得到的組合物A的粉末置于混合制粒機中加入步驟B制得的浸膏攪拌，然后用顆粒機制粒(粒徑為0.7cm)，干燥至含水量≤4.50％；
D.將干燥后顆粒和經過滅菌的蕎麥殼(置于溫度為95℃的水中1.5min后，晾干)60g置于紗布袋中，然后將紗布裝于枕套內并縫合枕套。
實施例3
保健藥枕中藥組合物制成的藥枕，其制備方法為：
A.取艾葉75g、佩蘭18g、薰衣草12g、酸棗仁13g、沒藥5g、磁石粉18g、零陵香11g和辣蓼9.1g得組合物A，取決明子10g、紅花8g、川芎8g、合歡花14g、首烏藤19g、香附8g和辣蓼3.9g得組合物B；
B.對組合物A中的各組分滅菌(蕎麥殼置于溫度為97℃的水中1min，其他組分通過紫外線滅菌)后，對其中的艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和上述質量份的辣蓼進行粉碎過篩(艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼用粉碎機粉碎，粉碎后的物料，艾葉、佩蘭、沒藥和零陵香過安裝60目篩的旋振篩，薰衣草、酸棗仁和辣蓼過安裝110目篩的旋振篩，全部藥材粉碎直至通過規定目數篩網)處理；對組合物B中的各組分通過紫外線滅菌處理后通過體積分數為78％的乙醇溶液進行提取，提取后濃縮至相對相對密度為1.10時停止濃縮，得浸膏；
C.步驟B得到的組合物A的粉末置于混合制粒機中加入步驟B制得的浸膏攪拌，然后用顆粒機制粒(粒徑為0.6scm)，干燥至含水量≤4.50％；
D.將干燥后顆粒和經過滅菌的蕎麥殼(置于溫度為97℃的水中1.5min后，晾干)55g置于紗布袋中，然后將紗布裝于枕套內并縫合枕套。
藥枕效果驗證
在發明人所在周圍地區，選擇120名患者，隨機平均分為3組，分別使用實施例1、實施例2和實施例3制得的藥枕，其效果如下：
第1組(使用實施例1制得的藥枕)40人，患者因高血壓產生頭暈、頭痛、頸項板緊、疲勞、心悸等癥狀。使用3周后，29人癥狀明顯好轉，其他11人癥減輕；使用1個半月后，36人癥狀消失或基本消失，其他4人癥狀明顯好轉；使用4個月后，全部人癥狀消失或基本消失。
第2組(使用實施例2制得的藥枕)40人，患者因高血壓產生頭暈、頭痛、頸項板緊、疲勞、心悸等癥狀。使用3周后，27人癥狀明顯好轉，其他13人癥減輕；使用1個半月后，37人癥狀消失或基本消失，其他3人癥狀明顯好轉；使用4個月后，全部人癥狀消失或基本消失。
第3組(使用實施例3制得的藥枕)40人，患者因高血壓產生頭暈、頭痛、頸項板緊、疲勞、心悸等癥狀。使用3周后，30人癥狀明顯好轉，其他10人癥減輕；使用1個半月后，37人癥狀消失或基本消失，其他3人癥狀明顯好轉；使用4個月后，全部人癥狀消失或基本消失。
在發明人所在周圍地區，隨機選擇120名患者，其效果如下：
第1組(使用實施例2制得的藥枕)40人，患者因頸椎病產生頸背疼痛癥狀。使用1個月后，19人癥狀明顯好轉，15人癥狀減輕，其他6人感覺不明顯；使用2個月后，28人癥狀消失或基本消失，6人癥狀明顯好轉，其他6人癥狀減輕；使用3個月后，36人癥狀消失或基本消失，其他4人癥狀明顯好轉。
第2組(使用實施例1制得的藥枕)40人，患者因頸椎骨病產生頭暈、眼花、耳鳴、手麻等癥狀。使用1個月后，20人癥狀明顯好轉，15人癥狀減輕，其他5人感覺不明顯；使用2個月后，30人癥狀消失或基本消失，7人癥狀明顯好轉，其他3人癥狀減輕；使用3個月后，37人癥狀消失或基本消失，其他3人癥狀明顯好轉。
第3組(使用實施例3制得的藥枕)40人，患者因頸椎骨病產生上肢無力、手指發麻、下肢乏力等癥狀。使用1個月后，17人癥狀明顯好轉，16人癥狀減輕，其他7人感覺不明顯；使用2個月后，31人癥狀消失或基本消失，5人癥狀明顯好轉，其他4人癥狀減輕；使用3個月后，36人癥狀消失或基本消失，其他4人癥狀明顯好轉。
最后說明的是，以上實施例僅用以說明本發明的技術方案而非限制，盡管參照較佳實施例對本發明進行了詳細說明，本領域的普通技術人員應當理解，可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發明技術方案的宗旨和范圍，其均應涵蓋在本發明的權利要求范圍當中。