本發明屬于中藥
技術領域：
，尤其涉及一種治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物及其制備方法。
背景技術：
：糖尿病是結核病的重要相關疾病之一,糖尿病患者是結核病的高發人群。近幾年來,肺結核合并糖尿病發病人數不斷增加,兩者發病機制、病情、治療的互為影響,給臨床治療帶來諸多困難,探討有效治療肺結核合并糖尿病的治法至關重要。該藥物組合物的研制對治療肺結核合并糖尿病患者的臨床療效顯著。昂天蓮：為梧桐科植物昂大蓮的根。秋、冬季挖取根部，洗去泥沙，切片，鮮用或曬干?！拘誀睢可飳W特性喜溫暖氣候，稍耐旱，不耐寒。對土壤要求不嚴，但以向陽而肥沃疏松的砂質壤土栽種為好。【化學成分】根皮含馬斯里酸(maslinicacid)，α-香樹脂醇(α-amyrin)，原兒茶酸(protocatechuicacid)，香草酸(vanillicacid)及咖啡酸(caffeicacid)等?！拘晕丁课⒖?；辛；平。【功能主治】通經活血；消腫止痛。主月經不調；瘡瘍癤腫；跌打損傷。【摘錄】《中華本草》。艾虎腦：為鼬科動物艾虎的腦髓。捕捉后殺死，開顱取出腦，晾干?！驹螒B】艾鼬，體形象黃鼬，身長30-45cm，尾長11-20cm。吻部鈍，頸稍粗，足短。前肢間毛短，背中部毛最長，約45-50mm。尾基毛次之，略為拱曲形。尾毛稍蓬松。跖行性。腳掌被毛。掌墊發達，前足4枚，呈瓣狀，腕墊2枚；爪粗壯而銳利，褐白色。體背毛棕黃色或沙黃色，腰、后背及臀部具較多的黑尖毛。體側淡棕色。鼻周和下頜白色。鼻中部、眼周及眼間棕黑色。眼上前方具卵圓形白斑，額部灰棕色。頰部、耳基灰白色，耳背及外緣為白色。胸部、鼠鼷部和四肢黑褐色。具肛門腺，放出惡臭的氣味?！拘晕丁课陡?；咸；性微寒?！練w經】心經?！竟δ苤髦巍拷舛?。主食物中毒；藥物中毒。【摘錄】《中華本草》。金魚藻：為金魚藻科植物金魚藻的全草。四季可采，洗凈，曬干?！拘誀睢啃誀铊b別全草呈不規則絲團狀，全體綠褐色，莖細柔，長短不一，長達60cm，具分枝。葉輪生，每輪6-8葉，葉片常破碎，一至二回二歧分叉，裂片線條形，邊緣僅一側具刺狀小齒。有時可見暗紅色小花，腋生，總苞片鉆狀。小堅果寬橢圓形，平滑，邊緣無翅，有3長刺。【化學成分】金魚藻含質體藍素(plastocyanine)及鐵氧化還原蛋白(ferredoxin)，前者為含銅蛋白質，而后者為含鐵蛋白質。【藥理作用】小鼠實驗表明,本品能降低血清膽甾醇,作用強于海帶,醚提物的作用,不及醚處理后的殘渣。【性味】甘；淡；涼?！竟δ苤髦巍繘鲅寡?；清熱利水。主血熱吐血；咳血；熱淋澀痛?！菊洝俊吨腥A本草》。黃花蒿：為菊科植物黃花蒿的全草。秋季割取，曬干或切段曬干?！拘誀睢扛稍锶?，長約60～100厘米。莖圓柱形，表面淺棕色或灰棕色，有縱向棱線，質硬，折斷面粗糙，中央有白色的髓，嫩枝具多數葉片，質脆，易碎裂。帶果穗或花序的枝，葉片多已脫落，花序僅殘存小球狀棕黃色的苞片，如魚子，質脆易碎。有特異香氣，味苦，有清涼感。以色黃綠、氣香、無雜質者為佳?！净瘜W成分】風干植物含水分9.7，乙醚可溶物5.6，水可溶物26.6，乙醇可溶物0.8，半纖維素11.6，纖維素8.5，木質素9.6，蛋白質9.3，灰分10.1，鞣質類2.4％。風干植物經水汽蒸餾，得帶微綠有佳香的精油0.18％。精油含率以開花期為最高，新鮮植物比久藏植物含率高。精油成分中含酮類物質44.97％，其中主為蛔蒿酮21％，l-樟腦13％，1，8-桉葉素13％，乙酸蛔蒿醇酯4％，蒎烯1％；另有報道含蒎烯、莰烯、1，8-桉葉素、畢澄茄烯或杜松油烯、石竹烯、某些倍半萜醇、枯醛、酮類、苯酚、丁酸、己醛、乙酸芐酯、d-2-甲基丁酸芐酯、石竹烯氧化物、廿五烷等?！拘晕丁竣佟毒V目》："辛苦，涼，無毒。"②《上海常用中草藥》："苦，寒。"【功能主治】清熱解瘧，驅風止癢。治傷暑，瘧疾。潮熱，小兒驚風，熱瀉，惡瘡疥癬。①《綱目》："治小兒風寒驚熱。"②《現代實用中藥》："生葉汁：涂惡瘡疥癬及毒蟲咬傷。"③《南京民間藥草》："清熱。"④《貴州民間方藥集》："消瘡腫，治蛇傷。"⑤廣州部隊《常用中草藥手冊》："解熱健胃，驅風止癢。"【摘錄】《中藥大辭典》。硫代膽堿（Thiocholine）：分子式：C5H14NS，分子量：120.23，CAS登錄號：625-00-3。丁子香鞣質（Eugeniin）：分子式：C41H30O26，分子量：938.67，CAS登錄號：58970-75-5。密度：2.139g/cm3（計算值），沸點：1503.692°Cat760mmHg（計算值），閃點：450.834°C（計算值）。2個原料藥的化學結構：硫代膽堿（Thiocholine）丁子香鞣質（Eugeniin）。技術實現要素：本發明的目的是克服
背景技術：
的不足，提供一種有效治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物及其制備方法。本發明是采用如下技術方案實現的：制成該治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：昂天蓮5350—5450g艾虎腦2550—2650g金魚藻3650—3750g黃花蒿3750—3850g硫代膽堿75—85g丁子香鞣質112—122g。優選的用于治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物，是由如下重量份的原料藥組成：昂天蓮5400g艾虎腦2600g金魚藻3700g黃花蒿3800g硫代膽堿80g丁子香鞣質117g。一種治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。一種治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療肺結核合并糖尿病藥物。一種治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：原料藥的組成和重量份為：昂天蓮5350—5450g艾虎腦2550—2650g金魚藻3650—3750g黃花蒿3750—3850g硫代膽堿75—85g丁子香鞣質112—122g；制備方法：（1）按原料藥配比取昂天蓮、艾虎腦、金魚藻、黃花蒿、硫代膽堿、丁子香鞣質，混勻，用重量百分比濃度11%乙醇作為溶劑，在21℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度48%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度48%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的15倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度65%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。優選的一種治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：原料藥的組成和重量份為：昂天蓮5400g艾虎腦2600g金魚藻3700g黃花蒿3800g硫代膽堿80g丁子香鞣質117g；制備方法：（1）按原料藥配比取昂天蓮、艾虎腦、金魚藻、黃花蒿、硫代膽堿、丁子香鞣質，混勻，用重量百分比濃度11%乙醇作為溶劑，在21℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度48%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度48%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的15倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度65%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。一種治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。一種治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療肺結核合并糖尿病藥物。具體實施方式實施例1：治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物及其制備方法治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：昂天蓮5400g艾虎腦2600g金魚藻3700g黃花蒿3800g硫代膽堿80g丁子香鞣質117g；制備方法：（1）按原料藥配比取昂天蓮、艾虎腦、金魚藻、黃花蒿、硫代膽堿、丁子香鞣質，混勻，用重量百分比濃度11%乙醇作為溶劑，在21℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度48%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度48%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的15倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度65%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實施例2：治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物及其制備方法治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：昂天蓮5350g艾虎腦2650g金魚藻3650g黃花蒿3850g硫代膽堿75g丁子香鞣質122g；制備方法：（1）按原料藥配比取昂天蓮、艾虎腦、金魚藻、黃花蒿、硫代膽堿、丁子香鞣質，混勻，用重量百分比濃度11%乙醇作為溶劑，在21℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度48%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度48%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的15倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度65%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實施例3：治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物及其制備方法治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：昂天蓮5450g艾虎腦2550g金魚藻3750g黃花蒿3750g硫代膽堿85g丁子香鞣質112g；制備方法：（1）按原料藥配比取昂天蓮、艾虎腦、金魚藻、黃花蒿、硫代膽堿、丁子香鞣質，混勻，用重量百分比濃度11%乙醇作為溶劑，在21℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度48%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度48%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的15倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度65%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實施例4：片劑的制備取實施例1藥物組合物309g，加入淀粉101g，混勻，制粒，干燥，加微晶纖維素33g，硬脂酸鎂5g，混勻，壓制成1000片，即得藥物組合物片劑。實施例5：膠囊的制備取實施例2藥物組合物305g，加入淀粉87g，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量硬脂酸鎂，混勻，裝膠囊1000粒，即得藥物組合物膠囊。實施例6：滴丸的制備稱取聚乙二醇6000193g水浴(80℃)加熱煮熔，加入實施例3藥物組合物14g，充分攪拌均勻，以液體石蠟為冷卻劑，置玻璃管（4*80cm）中，冷卻溫度為5℃，滴口內外徑為7.0/2.0(mm/mm)，滴口距液面為2.5cm，滴速以每分58滴為最佳條件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝劑，即得藥物組合物滴丸。實施例7：治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：昂天蓮3550g金魚藻3250g硫代膽堿45g丁子香鞣質50g。實施例8：治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：昂天蓮3500g金魚藻3300g硫代膽堿40g丁子香鞣質55g。實施例9：治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物治療肺結核合并糖尿病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：昂天蓮3600g金魚藻3200g硫代膽堿50g丁子香鞣質45g。實驗例1：治療肺結核合并糖尿病的試驗研究1資料與方法1.1臨床資料選取2013年1月至2014年7月在山東胸科醫院接受治療的96例肺結核合并糖尿病患者作為研究對象,分為觀察組和對照組,每組48例。觀察組患者,男性28例,女性20例,年齡54—86歲,平均(68±13.5)歲；對照組患者,男性29例,女性19例,年齡53—87歲,平均(67±14.5)歲。患者的納入標準:所有患者診斷均符合WHO1999年頒布的糖尿病診斷標準及2001年2月中華醫學會結核病學分會制定的肺結核診斷標準,且痰涂抗酸桿菌陽性。排除標準:合并心、肝、腎功能損傷的患者；由其他細菌導致肺炎的患者；依從性較差的患者；存在一定的精神癥狀的患者。兩組患者的一般臨床資料之間差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。1.2方法對照組患者給予短程抗結核化療方案。強化期2個月,口服對氨基水楊酸異煙肼片0.6g,1次/d；利福噴丁膠囊0.6g,2次/周；吡嗪酰胺片0.5g,3次/d；乙胺丁醇片0.75g,1次/d。鞏固期4個月,口服對氨基水楊酸異煙肼片0.6g,1次/d；利福噴丁膠囊0.6g,2次/周；乙胺丁醇片0.75g,1次/d。觀察組患者在對照組的基礎上同時口服該藥物組合物（實施例1藥物組合物批號20121101），每次1.5g，每日3次。分早午晚3次服用，10d為l療程,間隔4d后,繼續服藥,總療程6個月。兩組患者均在控制飲食基礎上予胰島素降血糖治療。1.3觀察指標治療1、3、6月末,檢查兩組患者的血常規、肝腎功、血沉、糖化血紅蛋白1次,痰涂片找抗酸桿菌3次,拍X線胸片或肺部CT1次。觀察兩組患者治療1、3、6月末臨床癥狀(發熱、乏力、盜汗、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛)緩解情況、痰菌陰轉情況及肺部病灶吸收情況,療程結束時,評定總體臨床療效。1.4療效評定標準以2005年中華醫學會《臨床診療指南》為依據評定總體臨床療效。顯效:癥狀消失,痰涂片3次陰性,血沉正常,肺部影像學檢查示病灶部分吸收,空洞縮小1/2以上:有效:癥狀明顯好轉,痰涂片3次陰性,血沉接近正常,肺部病灶部分吸收,空洞縮小1/3以上；無效:癥狀無好轉或略有好轉或病情惡化,病灶空洞無變化或擴大,痰涂片持續陽性或反復陽性?？傆行?顯效率+有效率。1.5統計學處理采用SPSS17.0軟件進行數據處理,計量資料采用均數±標準差(x±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本均數t檢驗,計數資料采用率表現,組間比較采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。2結果2.1兩組患者的痰菌陰轉情況治療1、3、6個月末,觀察組患者的痰菌陰轉率均高于對照組,差別均有統計學意義(P<0.05),見表1。表1治療1、3、6個月末,兩組患者的痰菌陰轉率情況[n(%)]組別1個月3個月6個月對照組（48）14（29.2）16（33.3）28（58.3）觀察組（48）29（60.4）#38（79.2）#46（95.8）#注:與對照組比較,*P<0.05。2.2兩組患者的肺部病灶吸收情況治療1、3、6個月末,觀察組患者的肺部病灶吸收率與對照組相比明顯較高,差別有統計學意義(P<0.05),見表2。表2治療1、3、6個月末,兩組患者的病灶吸收情況[n(%)]組別1個月3個月6個月對照組（48）11（22.9）19（39.6）25（52.1）觀察組（48）28（58.3）#36（75.0）#46（95.8）#注:與對照組比較,*P<0.05。2.3經治療后,兩組患者的總體臨床療效情況經治療后,觀察組患者總有效率(97.9%)與對照組患者的總有效率(68.8%)相比明顯較高,差別有統計學意義(P<0.05),見表3。表3經治療后,兩組患者的臨床療效情況[n(%)]組別n顯效有效無效總有效率對照組4814（29.2）19（39.6）15（31.3）68.8%觀察組4826（54.2）*21（43.8）*1（2.1）*97.9%*注:與對照組比較,*P<0.05。實驗例2：典型病例鐘XX，男，46歲，肺結核合并糖尿病患者，常發熱，咳嗽、盜汗、疲乏等，其中咯血較常見。2014年12月5日開始治療：強化期2個月,口服對氨基水楊酸異煙肼片0.6g,1次/d；利福噴丁膠囊0.6g,2次/周；吡嗪酰胺片0.5g,3次/d；乙胺丁醇片0.75g,1次/d。鞏固期4個月,口服對氨基水楊酸異煙肼片0.6g,1次/d；利福噴丁膠囊0.6g,2次/周；乙胺丁醇片0.75g,1次/d。同時口服該藥物組合物（實施例1藥物組合物批號20121101），每次1.5g，每日3次。分早午晚3次服用，10d為l療程,間隔4d后,繼續服藥,總療程6個月。2015年6月患者到醫院檢查，各項指標均恢復正常，徹底治愈。孫，女性，59歲，間斷咳嗽、咳痰5年，加重伴咯血2個月?！粳F病史】患者5年前受涼后低熱、咳嗽、咳白色粘痰，給予抗生素及祛痰治療，1個月后癥狀不見好轉，體重逐漸下降，后拍胸片診為"浸潤型肺結核"，肌注鏈霉素1個月，口服利福平、雷米封3個月，癥狀逐漸減輕，遂自行停藥，此后一直咳嗽，少量白痰，未再復查胸片。2個月前勞累后咳嗽加重，少量咯血伴低熱、盜汗、胸悶、乏力又來診。病后進食少，二便正常，睡眠稍差。既往6年前查出血糖高，間斷用過降糖藥，無藥物過敏史?！倔w格檢查】T37.4℃，P94次/分，R22次/分，BP130/80mmHg，一般稍弱，無皮診，淺表淋巴結未觸及，鞏膜不黃，氣管居中，兩上肺呼吸音稍減低，并聞及少量濕羅音，心叩不大，心率94次/分，律齊，無雜音，腹部平軟，肝脾未觸及，下肢不腫?！据o助檢查】血Hb110g/L，WBC4.5*109/L，N53%，L47%，plt210*109/L，ESR35mm/h，空腹血糖9.6mmol/L，尿蛋白（－），尿糖（++）。2014年7月12日開始治療：強化期2個月,口服對氨基水楊酸異煙肼片0.6g,1次/d；利福噴丁膠囊0.6g,2次/周；吡嗪酰胺片0.5g,3次/d；乙胺丁醇片0.75g,1次/d。鞏固期4個月,口服對氨基水楊酸異煙肼片0.6g,1次/d；利福噴丁膠囊0.6g,2次/周；乙胺丁醇片0.75g,1次/d。同時口服該藥物組合物（實施例1藥物組合物批號20121101），每次1.5g，每日3次。分早午晚3次服用，10d為l療程,間隔4d后,繼續服藥,總療程6個月。2015年4月患者到醫院檢查，各項指標均恢復正常，徹底治愈。劉XX，男，58歲，2014年5月，因咳嗽三周，在社區看病發現肺部陰影。被診斷為肺結核合并糖尿病。2014年5月26日開始治療：強化期2個月,口服對氨基水楊酸異煙肼片0.6g,1次/d；利福噴丁膠囊0.6g,2次/周；吡嗪酰胺片0.5g,3次/d；乙胺丁醇片0.75g,1次/d。鞏固期4個月,口服對氨基水楊酸異煙肼片0.6g,1次/d；利福噴丁膠囊0.6g,2次/周；乙胺丁醇片0.75g,1次/d。同時口服該藥物組合物（實施例1藥物組合物批號20121101），每次1.5g，每日3次。分早午晚3次服用，10d為l療程,間隔4d后,繼續服藥,總療程6個月。2015年11月患者到醫院檢查，癥狀消失、痰菌轉陰、病灶吸收理想、血糖控制在正常之內。當前第1頁1 2 3