本發明涉及納米材料和抗菌消炎領域，具體涉及一種負載山奈酚的殼聚糖基水凝膠復合敷料及其制備方法。

背景技術：

隨著人群慢性病的增多以及由慢性病造成的傷口感染、潰瘍等頻發，醫用敷料的應用也日益廣泛，因此目前醫用敷料在市場上的價值也越來越高。醫用敷料用來覆蓋傷口，在傷口愈合過程中，可以暫時起屏障作用保護受傷的皮膚，避免或控制傷口感染，提供有利于創面愈合的環境。目前醫用敷料的研究方向：通過復合或改性的方法，改進已有材料的缺點，增強其性能使其能更好被應用于醫藥領域。在材料上負載各種藥物和生長因子，通過有效控制藥物釋放，同時達到傷口愈合及治療作用。而患者在換藥過程中會因觸碰到傷口而很痛苦，因此應盡量減少換藥的次數，減輕患者的痛苦。為滿足創建環保、資源節約型社會的需求，將會研究更多新型的生物可降解的材料并應用于醫用敷料領域。隨著組織工程技術和皮膚組織工程學的發展，未來有望研究開發出具有適當的三維多孔結構的敷料，為細胞的生長和繁殖提供營養和代謝環境，調節細胞的生長和排列，并最終降解達到組織永久性替代的目的組織工程化敷料。

水凝膠是一種高分子網絡體系，具有網狀交聯結構，性質柔軟，能保持一定的形狀，吸收大量的水并且具有較強的保水能力。而且，水凝膠對水和氧氣有很好的透過性能，有良好的生物相容性。水凝膠的密度與生物體器官組織的相似，因而有良好的力學相容性。因此，目前水凝膠的應用領域非常廣泛，如生物醫學領域，形狀記憶材料領域，農業領域等。在醫學領域里，水凝膠常用于創傷敷料和作為載藥體系應用于藥物輸送系統。水凝膠材料直接與人體組織接觸，可防止體外微生物的感染，控制體液流失，并且能輸送氧氣到傷口，促進傷口愈合。

山奈酚(Kaempferol,KP)，山奈酚是一種天然的類黃酮，主要來源于一些植物的莖干中，具有抗細菌、防止傷口發炎、抗氧化、抗心血管疾病等多種藥物功效，它不僅來源廣泛而且有較高的醫用價值，從而受到了人們的廣泛關注。

目前，尚未有殼聚糖基水凝膠負載山奈酚的研究或報道。本發明開發了一種具有良好穩定性和生物相容性、負載山奈酚的殼聚糖基水凝膠復合敷料。

技術實現要素：

本發明的目的是提供一種負載山奈酚的殼聚糖基水凝膠的制備方法。該方法制備的殼聚糖基水凝膠復合敷料具有蜂窩狀網絡多孔結構，具有良好的保濕性、透氣性、機械性能和緩釋性能，在醫用敷料領域具有廣泛的應用。

為達到本發明的目的，本發明的技術方案包括以下步驟：

①以聚乙烯醇、殼聚糖、丙烯酸為原料，通過紫外光交聯制備聚乙烯醇/殼聚糖水凝膠薄膜(PVA/CS)，再通過液相還原法合成含銀PVA/CS/Ag殼聚糖基水凝膠薄膜；

②然后通過將山奈酚負載在水凝膠上，得到載藥的水凝膠薄膜敷料(PVA/CS/KP)與PVA/CS/Ag/KP殼聚糖基水凝膠薄膜；

③對所合成的載藥殼聚糖基水凝膠敷料PVA/CS/KP和PVA/CS/Ag/KP進行詳細的性能表征，并進行緩釋實驗。

具體步驟為：

步驟1，本發明通過紫外光交聯制備聚乙烯醇/殼聚糖水凝膠薄膜(PVA/CS)，再通過液相還原法合成含銀PVA/CS/Ag殼聚糖基水凝膠薄膜，參見文獻：N.T.Nguyen,J.H.Liu,Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers，2014,45:2827–2833。包括如下具體步驟：

配置4％～6％wt的聚乙烯醇PVA的水溶液、1％～3％wt的殼聚糖CS的水溶液，并將兩種溶液混合均勻，在85～100℃下攪拌1.5～2.5h；將攪拌后的溶液冷卻至45～55℃，然后加入丙烯酸，殼聚糖：聚乙烯醇：丙烯酸的質量比為1:2:6～1:3:7，攪拌得到均勻的PVA/CS溶液；將混合溶液冷卻至室溫，通氮氣3～4min除去氧氣，在室溫下超聲20～40min以除去氣泡；將均勻溶液轉移到培養皿中，并且在紫外燈下交聯8～12h，然后真空干燥20～28h；

將PVA/CS薄膜浸泡在20～40mM的AgNO₃溶液中，黑暗中分散4～5h，得到負載銀離子的PVA/CS薄膜；用去離子水沖洗Ag⁺@PVA/CS薄膜，將薄膜浸泡在20～40mM葡萄糖和40～60mM氫氧化鈉混合溶液中，室溫下反應2～4h；洗滌，冷凍干燥得到負載不同濃度Ag⁺的PVA/CS/Ag載銀水凝膠薄膜；其中，山奈酚：PVA/CS薄膜：NaOH：AgNO₃:葡萄糖的質量比為1:2:5:14:16～1:3:7:16:18；

步驟2，包括如下具體步驟：

配置體積分數為3％～7％的PBS乙醇溶液，然后將山奈酚溶解于配制的溶液中，山奈酚：PBS的質量比為1:160～1:180；將制得的水凝膠薄膜放置于山奈酚溶液中浸泡，置于23～27℃的恒溫振蕩器中1～3天后取出上清液測量吸光度；

步驟3，包括如下具體步驟：

乙醇：PBS溶液的體積比為1:18～1:20配制成緩沖液，將載藥體系浸泡在上述緩沖液中；在35～39℃，90～110r/min的條件下于恒溫振蕩器中振蕩60～80h；前8～12h每隔0.5～1.5h取一次上清液，之后每隔一定的時間去一次，取完后立即加體積分數為2％～4％的上述混合緩沖液，利用UV-Vis測定在每個取出式樣在380nm處的吸光度，根據已知的ABS和濃度關系算出待測液的濃度，并根據公式計算藥物累積釋放率。

所述步驟1中，所述的PVA濃度優選5％wt，CS濃度優選2％wt，殼聚糖：聚乙烯醇：丙烯酸的質量比優選10:27:66，通氮氣時間優選5min，室溫超聲時間優選30min，紫外交聯時間為優選10h，真空干燥時間優選24h；

所述步驟2中，AgNO₃溶液濃度優選20mM，黑暗中攪拌時間優選3h，葡萄糖濃度優選20mM，氫氧化鈉濃度優選50mM，室溫反應時間優選3h，山奈酚：PVA/CS薄膜：NaOH：AgNO₃:葡萄糖的質量比優選10:26:60:153:178；

所述步驟3中，山奈酚：PBS的質量比優選1:171，振蕩溫度優選37℃，恒溫振動器轉速優選100r/min，時間優選72h。

按照上述方法，本發明制備出了一種性能優異的負載山奈酚的殼聚糖基水凝膠復合敷料。

對本發明的產物做藥物緩釋試驗及性能表征，詳細的實驗過程在具體實施例部分結合具體實施例詳細介紹。

本發明所取得的有益效果：

(1)本發明通過物理包埋法合成負載中藥山奈酚的殼聚糖基水凝膠敷料，制備方法操作簡單，實驗條件溫和。

(2)本發明合成的負載山奈酚的殼聚糖基水凝膠敷料具有蜂窩狀網絡多孔結構、良好的保濕性、透氣性和機械性能。

(3)本發明采用山奈酚作為模型藥物，負載在性能優異的水凝膠薄膜敷料并進行緩釋實驗，測試結果表明藥物包封率高，緩釋效果好。

附圖說明

圖1為具體實施例所制備的PVA/CS水凝膠薄膜載藥前后的紅外分析:(a)PVA/CS；(b)PVA/CS/KP。

圖2為具體實施例所制備的含銀水凝膠薄膜載藥前后的紅外分析:(a)PVA/CS/Ag；(b)PVA/CS/Ag/KP。

圖3為具體實施例所制備的水凝膠薄膜的SEM圖：圖a為PVA/CS放大2000倍的SEM；圖b為PVA/CS放大8000倍的SEM圖；圖c為PVA/CS/Ag的SEM圖。

圖4為具體實施例所制備的水凝膠薄膜在不同溫度下的溶脹曲線:(a)PVA/CS/KP；(b)PVA/CS/Ag/KP.

圖5為具體實施例所制備的水凝膠薄膜中水分流失曲線:(a)PVA/CS/KP；(b)PVA/CS/Ag/KP。

圖6為具體實施例所制備的水凝膠薄膜在溶脹狀態下的機械性能測試:(a)PVA/CS；(b)PVA/CS/Ag1/KP；(c)PVA/CS/Ag2/KP；(d)PVA/CS/Ag3/KP。

圖7為具體實施例所制備的水凝膠薄膜在37℃下的緩釋曲線:(a)PVA/CS/KP水凝膠薄膜；(b)PVA/CS/Ag/KP載銀水凝膠薄膜。

表1為具體實施例所制備的水凝膠薄膜的透氣性數據。

表2為具體實施例所制備的水凝膠薄膜的機械性能數據。

具體實施方式

以下結合實施例對本發明做進一步說明，但下述實施例對本發明的保護范圍并無明確限制。

實施例1

步驟1：PVA/CS水凝膠薄膜的制備。

配置5％wt的聚乙烯醇(PVA)、2％wt的殼聚糖(CS)溶液，即稱取1.0g聚乙烯醇溶于19ml蒸餾水，0.4g殼聚糖溶于19.6ml蒸餾水，并將兩種溶液混合均勻，在90℃下攪拌2小時。將攪拌后的溶液冷卻至50℃，然后加入2.5ml丙烯酸，攪拌得到均勻的PVA/CS溶液。將混合溶液冷卻至室溫，通氮氣5分鐘除去氧氣，在室溫下超聲30min以除去氣泡。將均勻溶液轉移到培養皿中，在紫外燈下交聯10小時，然后真空干燥24小時。

步驟2：PVA/CS/Ag1殼聚糖基水凝膠薄膜的制備

將PVA/CS水凝膠薄膜浸泡在15ml 20mM的AgNO₃溶液中，黑暗中分散3小時，得到負載銀離子的PVA/CS薄膜。用去離子水沖洗Ag⁺@PVA/CS薄膜，將薄膜浸泡在15ml含有20mM葡萄糖和50mM氫氧化鈉混合溶液中，室溫下反應3小時。洗滌，冷凍干燥得到PVA/CS/Ag1載銀水凝膠薄膜。

步驟3：PVA/CS和PVA/CS/Ag1殼聚糖基水凝膠薄膜對山奈酚的負載與緩釋

將PBS與乙醇以體積比為95:5配制溶液，然后將5mg的山奈酚溶解于100ml配制的溶液中。將制得的載藥水凝膠薄膜PVA/CS/KP和PVA/CS/Ag1/KP放置于山奈酚溶液中浸泡，置于25℃的恒溫振蕩器中2天后取出上清液測量吸光度。

將5ml乙醇溶于95mlPBS溶液中，配制成緩沖液，將載藥體系浸泡在上述緩沖液中。在37℃，100r/min的條件下于恒溫振蕩器中振蕩72h。前10h每隔1h取一次上清液，之后每隔一定的時間取一次，取完后立即加入3.0ml上述混合緩沖液，利用UV-Vis測定在每個取出式樣在380nm處的ABS，根據已知的ABS和濃度關系算出待測液的濃度，并根據公式計算藥物累積釋放率，繪制釋放曲線。

實施例2：

步驟1：與實施例1的步驟1相同。

步驟2：PVA/CS/Ag2殼聚糖基水凝膠薄膜的制備

將PVA/CS水凝膠薄膜浸泡在15ml 30mM的AgNO₃溶液中，黑暗中分散3小時，得到負載銀離子的PVA/CS薄膜。用去離子水沖洗Ag⁺@PVA/CS薄膜，將薄膜浸泡在15ml含有30mM葡萄糖和50mM氫氧化鈉混合溶液中，室溫下反應3小時。洗滌，冷凍干燥得到PVA/CS/Ag2載銀水凝膠薄膜。

步驟3：PVA/CS/Ag2殼聚糖基水凝膠薄膜對山奈酚的負載與緩釋

與實施例1的步驟3相同，得到PVA/CS/Ag2/KP載藥水凝膠敷料。

實施例3：

步驟1：與實施1的步驟1相同。

步驟2：PVA/CS/Ag3殼聚糖基水凝膠薄膜的制備

將PVA/CS水凝膠薄膜浸泡在15ml 40mM的AgNO₃溶液中，黑暗中分散3小時，得到負載銀離子的PVA/CS薄膜。用去離子水沖洗Ag⁺@PVA/CS薄膜，將薄膜浸泡在15ml含有40mM葡萄糖和50mM氫氧化鈉混合溶液中，室溫下反應3小時。洗滌，冷凍干燥得到PVA/CS/Ag3載銀水凝膠薄膜。

步驟3：PVA/CS/Ag3殼聚糖基水凝膠薄膜對山奈酚的負載與緩釋

與實施例1的步驟3相同，得到PVA/CS/Ag2/KP載藥水凝膠敷料。

對制備過程中的中間產物及本發明最終產物進行性能分析。

本發明通過物理包埋的方式將山奈酚負載在水凝膠薄膜上，將載藥水凝膠浸泡在緩沖液中并在恒溫振蕩器中振蕩，進行緩釋實驗。結合具體實施例詳細說明如下：

(1)山奈酚標準曲線的繪制：

將5ml乙醇溶入95ml的PBS中配制成底液，取一定體積的濃度為0.03mg/mL山奈酚(KP)的稀釋成一系列已知濃度的溶液，用紫外-可見分光光度計測定這些溶液在380nm處的吸光度，以吸光度對藥物濃度作圖，得到山奈酚的吸光度-濃度標準曲線，該標準曲線的方程為:Y＝35.9712X+0.05814(相關系數R²＝0.996)。并通過藥物的包封率(encapsulation efficiency,EE)來評價載體的藥物負載能力。

公式中M_k為山奈酚的實際負載量；M₀為山奈酚的實際投藥量。

(2)配置體積分數為3％～7％的PBS乙醇溶液，然后將3～7mg的山奈酚溶解于90～110ml配制的溶液中。將制得的水凝膠薄膜放置于山奈酚溶液中浸泡，置于23～27℃的恒溫振蕩器中1～3天后取出上清液測量吸光度。

(3)將4～6ml乙醇溶于96～94ml PBS溶液中，配制成緩沖液，將載藥體系浸泡在上述緩沖液中。在35～39℃，90～110r/min的條件下于恒溫振蕩器中振蕩60～80h。前8～12h每隔0.5～1.5h取一次上清液，之后每隔一定的時間去一次，取完后立即加入2.0～4.0ml上述混合緩沖液，利用UV-Vis測定在每個取出式樣在380nm處的吸光度，根據已知的ABS和濃度關系算出待測液的濃度，并根據公式計算藥物累積釋放率，繪制釋放曲線。

公式中W_n為藥物的累積釋放率，m₀為藥物的實際載藥量，C_n為第n次取得試樣上清液的濃度。

對本發明對所合成PVA/CS/KP和PVA/CS/Ag/KP殼聚糖基水凝膠薄膜敷料進行詳細的性能表征，具體表征方式如下：

(1)紅外光譜分析

采用紅外光譜(FTIR，Nicolet IS10型)對水凝膠薄膜進行表征。用研砵將水凝膠薄膜磨成粉末，然后采用KBr壓片法制樣進行測定。

(2)X射線衍射分析

采用X射線衍射儀(XRD，D8ADVANCE型)對水凝膠薄膜進行表征。將樣品研磨成粉末，然后選取2θ角在30°-80°之間進行測試，然后與標準圖譜進行對比。

(3)形貌分析

采用掃描電鏡(TEM，Su8010型)觀察水凝膠薄膜敷料的微觀形貌。

(4)溶脹性能測試

將真空干燥后的復合水凝膠薄膜切成小片，準確稱量其質量W_q。將切好的復合水凝膠薄膜分別在25℃、37℃和40℃的溫度下，于250ml磷酸鹽緩沖液(pH＝7.4)中浸泡，每隔一段時取出并且擦干水凝膠薄膜表面的水分，稱其質重，直至復合水凝膠薄膜的質量保持不變W_s。凝膠各時刻的溶脹度率(swelling rate,SR)可公式由計算：

公式中：W_s為吸水水凝膠薄膜的質量；W_q為干燥水凝膠薄膜的質量。

(5)保濕性能測試

將干燥的水凝膠薄膜浸泡在去離子水中，在37℃下將燒杯置于恒溫水浴鍋中，隔一定的時間稱重一次，直到完全溶脹質量不變W_a。將此水凝膠薄膜置于培養皿中，放入37℃的烘箱中，每隔10min稱其質量W_b，考察試樣在37℃條件下的保濕率(moisture rate,MR)可由公式計算，并測得保濕時間(T)。

公式中：W_a為完全溶脹水凝膠薄膜的質量；W_b為水凝膠薄膜干燥一段時間后的質量。

(6)透氣率測試

分別在兩只離心管里裝入一定量的蒸餾水，一個用水凝膠薄膜材料密封管口，并稱其重量W_a，一個不封口，稱其重量W_b，將這兩只離心管放置在37℃的鼓風干燥箱中24h，分別稱量對應的重量W_c，W_d。計算透氣率(air permeability，AP)，可由公式計算，

公式中：W_a為干燥前用水凝膠薄膜密封離心管的質量；W_b為干燥前敞口離心管的質量；W_c為干燥后用水凝膠薄膜密封離心管的質量；W_d為干燥后敞口離心管的質量。

(7)機械性能測試

將載藥的PVA/CS/KP及含不同銀粒子濃度的PVA/CS/Ag/KP水凝膠薄膜樣品切成標準樣條(長×寬×厚＝14mm×10mm×1mm)，將樣品置于萬能材料拉力試驗機平板的中心，使其保持自然垂直，然后用夾具夾緊，以恒定速率(20mm/min)緩慢施加載荷，直到樣條斷裂，測量最大拉伸應力強度和斷裂伸長率,，并以此計算出相應的應力與應變數據。其中將水凝膠分別浸泡在15ml 20mM、15ml 30mM、15ml 40mM的AgNO₃溶液中并還原得到的最后的載銀水凝膠薄膜記為PVA/CS/Ag1/KP、PVA/CS/Ag2/KP、PVA/CS/Ag3/KP，比較它們在溶脹狀態下的機械性能。

圖1為具體實施例所制備的水凝膠薄膜的紅外分析:(a)PVA/CS水凝膠薄膜；(b)PVA/CS/KP水凝膠薄膜。

通過與文獻譜圖對照，圖1a中，3380cm^-1為CS中-OH的伸縮振動峰。2937cm^-1處是-CH₃的伸縮振動峰，1652cm^-1處是酰胺鍵的吸收峰，說明CS和PVA成功發生了交聯。圖1b中，3295cm^-1處是-OH的伸縮振動峰，2929cm^-1處是-CH₃的伸縮振動峰，1637cm^-1處是酰胺鍵的吸收峰。1660cm^-1、1018cm^-1、824cm^-1處分別是山奈酚中C＝O、C-O-C和苯環的吸收峰，這就說明了山奈酚KP成功負載在了PVA/CS水凝膠薄膜上。

圖2為具體實施例所制備的載銀后水凝膠薄膜的紅外分析:(a)PVA/CS/Ag水凝膠薄膜；(b)PVA/CS/Ag/KP水凝膠薄膜。

通過與文獻譜圖對照，圖2a中，3392cm^-1處為-OH的伸縮振動峰，2928cm^-1處為-CH₃的伸縮振動峰，1560cm^-1處為酰胺鍵的吸收峰。圖2b中，3392cm^-1處為-OH的伸縮振動峰，2920cm^-1處為-CH₃的伸縮振動峰，1591cm^-1處為酰胺鍵的吸收峰，1671cm^-1、1165cm^-1、832cm^-1處分別是山奈酚中C＝O、C-O-C和苯環的伸縮振動峰，這就說明了山奈酚成功負載在了PVA/CS/Ag水凝膠薄膜上。

圖3為具體實施例所制備的水凝膠薄膜SEM圖：(a)PVA/CS放大2000倍的SEM圖；(b)PVA/CS放大8000倍的SEM圖；(c)PVA/CS/Ag水凝膠薄膜SEM圖。

由圖3a可觀察到，所合成的水凝膠薄膜具有海綿狀的蜂窩多孔結構。3b為更高的放大倍數下觀察的水凝膠薄膜結構，結果表明PVA/CS水凝膠薄膜具有較高的交聯密度和致密的多孔結構，孔徑在5-20μm之間，且分布均勻。圖3c可以看到水凝膠的多孔結構并且在膜表面可清楚地看到均勻分布的納米銀粒子，說明銀顆粒很好地負載在PVA/CS水凝膠薄膜結構中。

圖4為具體實施例所制備的水凝膠薄膜在25℃、37℃和40℃下的溶脹曲線:(a)PVA/CS/KP；(b)PVA/CS/Ag/KP。

結果表明載銀后的水凝膠溶脹性能比載銀前的要好，并且在37℃下的溶脹性能比在25℃和40℃下的都要好。如圖4b所示，PVA/CS/Ag/KP載銀后水凝膠平衡溶脹度在37℃下最高可達275％，在40℃下最高可達265％，在25℃最高可達240％，前100min溶脹的速度較快，基本上都在4小時左右后達到溶脹平衡。由此可見，水凝膠的溶脹性較好，這主要由材料的親水性決定的，CS里面含有-OH和-NH₂親水基團，與PVA縮醛化反應后仍然有大量的-OH。因此材料具有良好的溶脹性，并且在40℃高于人體溫度下仍然有很好的溶脹性能，接近人體正常體溫37℃下的溶脹性能。

圖5為具體實施例所制備的水凝膠薄膜中水分流失曲線:(a)PVA/CS/KP水凝膠薄膜；(b)PVA/CS/Ag/KP載銀水凝膠薄膜。

由5a和5b可以看出，可以發現，薄膜載銀前后的保濕率基本上沒有變化。前100min內失重率曲線基本上屬于線性變化，100min～300min內斜率慢慢變小，而在300min后質量保持不變，最后在90％處達到平衡狀態，這就是水凝膠薄膜的總的含水量。2小時失水量在50％以下，由此說明，該試樣具有一定的保濕性能，使之不粘連在皮膚上，避免造成二次傷害。在干燥2小時后仍能含有一定的水分，符合敷料的使用時間。水分子是以不同的結合方式存在于水凝膠網絡結構的，當制備出的水凝膠保濕率處于47％～75％之間，說明這種材料屬于中高保濕性的水凝膠。

圖6為具體實施例所制備的水凝膠薄膜在溶脹狀態下的機械性能測試:(a)PVA/CS/KP水凝膠薄膜；(b)PVA/CS/Ag1/KP；(c)PVA/CS/Ag2/KP；(d)PVA/CS/Ag3/KP。

表1具體實施例所制備的水凝膠薄膜的機械性能數據。

表1具體實施例所制備的水凝膠薄膜的機械性能數據

如圖6所示，結合表1中水凝膠薄膜的機械性能數據，圖6a是PVA/CS/KP水凝膠薄膜在溶脹狀態下的拉伸強度為0.36MPa，斷裂伸長率為239.99％。在材料制備過程中，PVA與CS進行縮醛化反應，在紫外光的照射下使得PVA分子鏈之間發生交聯，CS纏繞交聯結構上。因此，制得的水凝膠具有較高的拉伸強度。如圖6b所示，當添加銀濃度為20mM所制得PVA/CS/Ag1的拉伸強度為0.38MPa，斷裂伸長率為143.32％。隨著銀濃度為增加到30mM所制得的PVA/CS/Ag2的拉伸強度為0.52MPa，斷裂伸長率為118.99％，最后將銀濃度為增加到40mM所制得的PVA/CS/Ag3的拉伸強度為0.44MPa，斷裂伸長率為86.35％。由此可得，載銀后前后水凝膠薄膜在溶脹狀態下的拉伸強度變化很小，而斷裂伸長率則變化比較明顯，隨著負載銀含量遞增斷裂伸長率不斷減小。由此可知PVA/CS/Ag2/KP具有最好的機械性能，因此銀濃度為30mM是最佳的添加量。

圖7為具體實施例所制備的水凝膠薄膜在37℃下的緩釋曲線:(a)PVA/CS/KP水凝膠薄膜；(b)PVA/CS/Ag2/KP載銀水凝膠薄膜。

(a)是PVA/CS水凝膠薄膜對山奈酚的緩釋曲線，前10小時的釋放速度很快，最大累計釋放率達到25％，隨后緩釋速率逐漸趨于平緩，72小時(3天)后，仍有藥物釋放，顯示了一定的緩釋效果。(b)是PVA/CS/Ag水凝膠薄膜對山奈酚的緩釋曲線，前10小時的釋放速度比PVA/CS的要更快，但是最大累計釋放率比PVA/CS要低，只有19％，這是由于載銀之后的水凝膠薄膜的孔隙有一部分被銀粒子填充，減少了山奈酚的負載量，因而緩釋率也變低了。10小時之后緩釋速率逐漸趨于平緩，72小時(3天)后，仍有藥物釋放，顯示了一定的緩釋效果。

表2為具體實施例所制備的水凝膠薄膜的透氣性數據。

表2具體實施例所制備的水凝膠薄膜的透氣性數據

為了避免傷口滲出液大量的留在傷口表面、增加水凝膠敷料的使用時間，同時也為了使傷口更好的愈合，就要讓O₂通過敷料進入創面并且使CO₂排出，所以傷口敷料應該有較好的透氣性。由表1可知，PVA/CS水凝膠薄膜的透氣率為24.19％。具有一定的透氣性，這是因為它具有不規的多孔結構。載銀后的薄膜透氣性下降為16.19％，由于水凝膠薄膜的透氣率與膜材料的厚度、孔隙量、致密程度以及結晶度等因素相關。因此，在載銀的過程中，部分銀粒子填隙在了水凝膠薄膜的孔隙中，使得薄膜的致密程度變高，孔隙變少，結晶度變低，所以透氣率也變低了。