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含磷酸膽堿聚合物包覆的核殼式磁性復合粒子及其制備方法與流程

文檔序號:11059304閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種含磷酸膽堿聚合物包覆的核殼式磁性復合粒子的制備方法,其特征在于,具體步驟為:首先,以六水合三氯化鐵、鈉鹽和檸檬酸鹽為原料制備檸檬酸鈉穩定的磁性納米粒子團簇,簡稱磁簇;然后通過回流沉淀聚合的方法在磁簇表面包覆一層致密的含磷酸膽堿聚合物的交聯網絡,得到以磁簇為核、含磷酸膽堿聚合物網絡為殼的親水性磁性聚合物復合粒子。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,具體操作流程如下:

(1)將六水合三氯化鐵、鈉鹽和檸檬酸鹽溶解在乙二醇中,在140-180℃下機械攪拌1-1.5h,然后加入含有聚四氟乙烯內襯的不銹鋼高壓反應釜中,將反應釜放置在190-230℃的烘箱中8-48h;取出,用自來水使其冷卻至室溫;用磁分離的方法分離出產物,并用無水乙醇和蒸餾水反復洗滌再磁分離除去未反應的反應物,得到檸檬酸鈉穩定的磁性納米粒子團簇(簡稱磁簇),最后將產物分散在無水乙醇中或烘干成粉末,備用;

(2)將以上得到的磁簇,以及磷酸膽堿單體、交聯劑N,N'-雙(丙烯酰)胱胺(BACy)、2,2-偶氮二異丁腈以及溶劑乙腈加入單口燒瓶中,超聲3-30min,使其混合均勻,然后將燒瓶連接到裝有直形冷凝管的加熱裝置上,在85℃-110℃的溫度下進行聚合反應,反應30min-4h,反應結束后磁分離得到產物,并用無水乙醇和蒸餾水進行洗滌,得到以磁簇為核、含磷酸膽堿聚合物網絡為殼的親水性磁性聚合物復合粒子。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述的鈉鹽為醋酸鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種;所述的檸檬酸鹽為檸檬酸和檸檬酸鈉中的一種;或者是聚丙烯酸、聚丙烯酸鈉、聚谷氨酸及瓊脂糖親水性高分子中的一種。

4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述的磷酸膽堿單體為2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿。

5. 根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,聚合反應體系的濃度為0.001 wt %到5 wt %之間,得到的聚合物殼層厚度為5nm-500nm;這里所述反應體系的濃度為磁簇、2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿以及N,N'-雙(丙烯酰)胱胺(BACy)的濃度之和。

6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述的交聯劑N,N'-雙(丙烯酰)胱胺(BACy)的用量與2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿和N,N'-雙(丙烯酰)胱胺(BACy)用量總和的摩爾比為1:100-10:1,制備得到的粒子殼層交聯度為0.5%-- 100%。

7.一種由權利要求1-6之一所述制備方法得到的含磷酸膽堿聚合物包覆的核殼式磁性復合粒子,具有氧化還原刺激響應性,良好的生物相容性和體內可降解性。

8.如權利要求7所述的含磷酸膽堿聚合物包覆的核殼式磁性復合粒子作為用于生物體內的載體材料的用途,用于負載光敏劑或抗腫瘤藥物,具體做法為:

將負載物質溶解在乙醇或其混合溶劑中,然后將以上得到的含磷酸膽堿聚合物包覆的磁性復合粒子超聲分散于體系中,室溫攪拌0.5-48h,磁分離除去未負載的物質,得到負載有負載物質的磁性復合粒子,最后將其分散于蒸餾水中備用。

9.根據權利要求8所述的用途,其特征在于,所述負載物質為光敏劑二氫卟吩e6(Ce6)、5-氨基酮戊酸(5-ALA)或者抗腫瘤藥物紫杉醇、阿霉素、SN38、順鉑中的一種。

10.根據權利要求9所述的用途,其特征在于,所述的負載物質的用量與負載物質和磁性復合粒子的用量總和的質量比為1:20-1:1,負載物質的負載率為1%-30%。

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