本發明主要涉及化妝品
技術領域：
，具體地說，本發明涉及化妝品脂質體的
技術領域：
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背景技術：
：脂質體(lipsomes)是一種內部包含水相的閉合囊泡狀結構,囊壁是由雙分子膜組成。囊壁由親油和親水的雙親分子所構成的，親油性的尾端部分位于膜的中間,而親水性的首端部分形成膜的內外表面，這一性質使得脂溶性和水溶性的藥物都可以被脂質體包封。親油性的功能性成分一般被包容于雙分子層中，親水性的功能性成分一般被包容于內水相，因此脂質體具有裝載功能性物質的廣泛用途。脂質體具有極好的生物膜相容性，容易透過皮膚角質層，在化妝品領域作為活性成分載體也具有巨大優勢。同時，脂質體膜材多為天然的類脂，皮膚親和性佳，且脂質體粒徑小，本身就具有細膩的膚感和柔軟皮膚的功效。但是脂質體的穩定性較差，儲存過程中易發生破裂、聚集現象，最終影響體系的穩定性和產品功能。現有技術對這一問題也有著較多的研究，取得了一些成果。比如可以在膜中加入少量帶電荷的成分減低聚合，還可以通過加入適合的添加劑、除去金屬離子、調節適宜的ph、控制適宜的儲存溫度而降低脂質體的沉淀(楊鵬波等.脂質體的研究新進展[j].浙江中醫藥大學學報,2013,(7):936-939.)。常見的添加劑有聚乙二醇(peg)等增稠劑(宋菲等.角鯊烯脂質體的制備及其性質研究[j].食品科技,2014(3):41-44.)，吐溫80等表面活性劑(范明輝.紅景天苷納米脂質體的研制[d].江南大學,2008.)。但是這些添加劑依然不能完全實現脂質體的穩定化，而且吐溫80等表面活性劑對人體有一定的不良作用，所以依然需要更多安全、有效的方法提高脂質體的穩定性，以提高脂質體的應用價值。藻酸丙二醇酯，又名丙二醇藻酸酯或藻朊酸丙二酯或藻酸丙二酯或褐藻酸丙二醇酯(propyleneglycolalginate，縮寫為pga，casno:9005-37-2)，由天然海藻中提取到的海藻酸經過深加工制成。藻酸丙二醇酯是一種食品添加劑，在飲料產品的起到增稠、穩定、乳化劑的作用(范素琴等.藻酸丙二醇酯在調配型酸乳飲料中的應用[j].中國食品添加劑,2012,(5):177-180.)。在制藥領域，藻酸丙二醇酯可作為輔料，如懸浮劑(cn94192403.3)。在化妝品領域，藻酸丙二醇酯一般作為保濕劑、增稠劑使用，但是目前還沒有內水相含有藻酸丙二醇酯的脂質體的相關報道。在現有的脂質體制備技術中，存在制備的脂質體穩定性差，其結構容易被破壞的技術問題。為了脂質體的穩定性，現有技術還考慮將其制備成凍干粉，通過添加凍干保護劑來輔助。但是現有技術未考慮最終產品的形狀，難以形成外觀細膩、質地佳、外型堅固的幾何圖形，更不能維持精細結構，如仿真花型。在化妝品領域，如果能將脂質體穩定技術和冷凍干燥成型相結合，將具有重要的現實意義。技術實現要素：針對現有技術中脂質體穩定性差，冷凍干燥后不能維持精細的幾何圖形結構的技術現狀，本發明提供了一種脂質體凍干組合物，內水相含有藻酸丙二醇酯的脂質體，其穩定性顯著優于不含藻酸丙二醇酯的脂質體以及常用的增稠劑或表面活性劑，是一種更安全、更有效的保護方法。更重要的是，藻酸丙二醇酯不僅顯著提高了脂質體在液體狀態下的穩定性；在冷凍干燥過程中，內水相含有藻酸丙二醇酯的脂質體，其結構也能得到顯著的保護。同時，藻酸丙二醇酯脂質體進一步與增稠劑、填充劑復配，再經過冷凍干燥，可維持穩定的脂質體結構，同時形成肉眼可見的幾何圖形。該組合物形成的幾何圖形外觀細膩、質地佳、外型堅固，可維持精細結構；且溶解速度快，復水后可提供保濕、柔軟皮膚的功效，在化妝品領域具有廣泛的適用性。本發明提供的技術方案如下：本發明提供了一種脂質體凍干組合物，藻酸丙二醇酯脂質體和至少一種增稠劑和至少一種填充劑經過冷凍干燥形成的組合物。本發明中，所述脂質體的膜材為甘油磷脂或鞘磷脂的磷脂類化合物，內水相含有藻酸丙二醇酯。優選的，本發明中，脂質體的膜材為卵磷脂或卵磷脂衍生物，內水相含有藻酸丙二醇酯。更優選的，本發明中，脂質體的膜材為氫化卵磷脂，內水相含有藻酸丙二醇酯。本發明中，所述脂質體內水相的藻酸丙二醇酯質量濃度優選0.01％-2％。更優選的，本發明中，所述脂質體內水相的藻酸丙二醇酯質量濃度為0.02％-1％。本發明中，所述增稠劑是水相增稠劑中的高分子有機化合物。優選的，本發明中，所述增稠劑為天然的蛋白質或多糖的一種或多種。優選的，本發明中，所述的蛋白質為明膠或微生物發酵獲得的聚氨基酸的一種或多種。優選的，本發明中，所述的多糖為酸性多糖、中性多糖、堿性多糖或多糖衍生物的一種或多種。本發明中，所述填充劑為水溶性的有機化合物。優選的，本發明中，所述填充劑為蛋白質水解產物或氨基酸或多糖水解產物或單糖或寡糖或糖醇的一種或多種。本發明中，所述一種脂質體凍干組合物，優選脂質體的質量份數為8份-588份，增稠劑的質量份數為24份-533份，填充劑的質量份數為133份-930份。本發明中，脂質體在組合物中的質量份數，更優選50份-517份。本發明中，增稠劑在組合物中的質量份數，更優選48份-521份。本發明中，填充劑在組合物中的質量份數，更優選176份-822份。本發明中，所述組合物的形成步驟為：(1)稱取藻酸丙二醇酯脂質體和至少一種增稠劑和至少一種填充劑，置于水中，攪拌均勻；(2)裝于容器或模具，冷凍成型；(3)冷凍干燥，即得。本發明中，所述組合物為肉眼可見的幾何體。優選的，本發明中，所述組合物的幾何體為花朵和具有花型的植物。本發明所述一種脂質體凍干組合物在化妝品領域的應用。本發明中，所述藻酸丙二醇酯脂質體的獲得方法為注入法、薄膜蒸發法、反相薄膜蒸發、微乳法或凍融法、超聲分散法、冷凍干燥法、震蕩法和高壓均質法中的一種或多種。本發明中，所述藻酸丙二醇酯脂質體，在膜材中加入甾醇類輔助脂質體的形成。本發明中，所述藻酸丙二醇酯脂質體，載有一種或多種除藻酸丙二醇酯以外的物質。本發明中，所述一種脂質體凍干組合物，其冷凍干燥方法為先預凍成型，再減壓升華除去水分。更加優選的，本發明中，所述組合物的形成步驟(1)加入著色劑。更加優選的，本發明中，所述組合物的形成步驟(1)加入香精。本發明的有益效果:本發明所述的脂質體組合物是在制備脂質體的過程中偶然發現，內水相含有藻酸丙二醇酯可顯著提高脂質體的穩定性，保護脂質體的微觀結構；且藻酸丙二醇酯脂質體結合增稠劑、填充劑、冷凍干燥技術，可形成各種肉眼可見的幾何圖形，具有細膩的外觀，優良的質地，且外型堅固，可維持肉眼可見的精細結構；且形成的凍干組合物的復溶速度快，復水后可提供保濕、柔軟皮膚等功效。本發明提供的一種脂質體凍干組合物，不僅在微觀上具有穩定的脂質體結構，又具有優良的外觀，可在使用過程中呈現豐富的趣味性，復水后可提供良好的護膚功效，是一種創新的組合及應用形式，在化妝品領域具有重大的現實意義。附圖說明圖1顯示為液體狀態下的脂質體穩定性比較。圖2顯示為冷凍干燥脂質體的穩定性比較。圖3顯示為不同配方的撞擊通過率。具體實施方式下面對本發明的具體實施方式作進一步詳細描述，但本發明的方法不限于下述實施例。本發明中所用到卵磷脂、氫化卵磷脂、二油酰磷脂酰乙醇胺、鞘磷脂、黃原膠、海藻糖、明膠、聚谷氨酸、亞麻籽膠、殼聚糖、海藻酸丙二醇酯、透明質酸鈉、魚水解膠原、蠶絲水解膠原、甘氨酸、半胱氨酸、殼寡糖、水解木聚糖、糊精、羥丙基-β-環狀糊精、鼠李糖、甘露糖、水蘇糖、桑果花色苷、藻藍蛋白、peg2000，吐溫80為市售原料；玫瑰花硅膠模具；玫瑰花苞硅膠模具；蓮花硅膠模具；小雛菊硅膠模具；立方體硅膠模具；球型硅膠模具；觀音蓮硅膠模具(花型的多肉植物)；制冷設備、冷凍干燥設備、激光散射粒度測定儀、超聲機、高壓均質機都屬于市售常規設備。本發明中的藻酸丙二醇酯脂質體質量指的是藻酸丙二醇酯脂質體混懸液除去水分的固體質量，即固含量，以下相同，不再贅述。實施例一：藻酸丙二醇酯脂質體凍干組合物的制備方法(1)稱取藻酸丙二醇酯脂質體8份-588份，增稠劑24份-533份，填充劑133份-930份，加入水中，充分溶脹，混合均勻。(2)將步驟(1)所得液體轉移至模具中，冷凍至完全凝固，脫模得冰凍的幾何圖形。(3)將步驟(2)所得的冰凍幾何圖形轉移至冷凍干燥設備升華室，減壓升華至干燥完全，即可。液體狀態下的脂質體穩定性比較：取各脂質體混懸液，測定原平均粒徑p1；各脂質體混懸液5ml，于37℃的恒溫水浴上溫育40h，各取溫育后的樣品2ml，測定溫育后平均粒徑p2；計算粒徑增大率＝(p2-p1)/p1*100％，數值越大表示穩定性越差。冷凍干燥復溶后的脂質體穩定性比較：取脂質體混懸液2ml，于離心管，4℃放置1h，-18℃預凍12h，冷凍干燥24h；加2ml水，室溫復溶后，測定平均粒徑p3；計算粒徑增大率＝(p3-p1)/p1*100％，數值越大表示穩定性越差。撞擊通過率＝撞擊后完整花朵的數量/實驗總花朵數量；方法為：將20朵仿真花分別裝入透明的50mlpet小瓶，蓋緊蓋子，由1m處自由落下，觀察pet小瓶內花朵的外觀；變形、破碎均認為撞擊實驗失敗，說明在運輸、儲存過程中破損可能性高。質地評價：取花朵放于干燥培養皿，觀察外觀細膩程度；橫向切開，考察斷面孔隙大小；另取一完整花朵，食指輕壓約2mm，放開后觀察回彈情況；細膩、孔隙小，略有彈性為佳。膚感評價：移液器取0.2ml復溶后的液體，滴于左手虎口，右手食指順時針涂抹，涂抹過程中關注液體質地、展開速度、指尖粘附程度、吸收速度，吸收后的膚感；每個樣品分別安排5名女性(18-50歲)進行測試，根據每人的評價打分：不滿意為-1，一般為0，滿意為1，計算總分值，總分高的為佳。實施例二：不同脂質體的液態穩定性和凍干穩定性比較樣品1，藻酸丙二醇酯脂質體(pga脂質體)：(1)稱取氫化卵磷脂1g，于18ml乙醚，2ml氯仿，溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.1g，于99.9g水中(0.1％的藻酸丙二醇酯水溶液)，加熱溶脹，為水相；(2)取10g水相(含0.1％的藻酸丙二醇酯)緩慢加入油相，超聲，得w/o乳液；(3)向(2)的w/o混懸液加入90g水相，超聲5min，得w/o/w乳液；(4)旋轉蒸發除去有機溶劑，加水定容至100ml，過0.22um濾膜，即得藻酸丙二醇酯脂質體的混懸液。樣品2，空白脂質體+外水相藻酸丙二醇酯(空白脂質體+外相pga)：(1)稱取氫化卵磷脂1g，于18ml乙醚，2ml氯仿溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.1g，于99.9g水中(0.1％的藻酸丙二醇酯水溶液)，加熱溶脹，為水相；(2)取10g水(不含藻酸丙二醇酯)緩慢加入油相，超聲，得w/o乳液；(3)向(2)的w/o混懸液加入90g水相，超聲，得w/o/w乳液；(4)旋轉蒸發除去有機溶劑，加水定容至100ml，過0.22um濾膜，即得外水相含有藻酸丙二醇酯的空白脂質體混懸液。樣品3，空白脂質體：(1)稱取氫化卵磷脂1g，于18ml乙醚，2ml氯仿，溶解完全，為油相；(2)取水10g緩慢加入油相，超聲，得w/o乳液；(3)向(2)的w/o混懸液加入90g水，超聲，得w/o/w乳液；(4)旋轉蒸發除去有機溶劑，加水定容至100ml，過0.22um濾膜，即得空白脂質體混懸液。樣品4，peg2000脂質體(peg2000為增稠劑)：(1)稱取氫化卵磷脂1g，于18ml乙醚，2ml氯仿，溶解完全，為油相；稱取0.1gpeg2000，于99.9g水中(0.1％的peg2000水溶液)，加熱溶脹，為水相；(2)取10g水相緩慢加入油相，超聲，得w/o乳液；(3)向(2)的w/o混懸液加入90g水相，超聲5min，得w/o/w乳液；(4)旋轉蒸發除去有機溶劑，加水定容至100ml，過0.22um濾膜，即得peg2000脂質體的混懸液。樣品5，吐溫80脂質體(吐溫80為乳化劑)：(1)稱取氫化卵磷脂1g，于18ml乙醚，2ml氯仿，溶解完全，為油相；稱取0.1g吐溫80，于99.9g水中(0.1％的吐溫80水溶液)，加熱溶脹，為水相；(2)取10g水相緩慢加入油相，超聲，得w/o乳液；(3)向(2)的w/o混懸液加入90g水相，超聲5min，得w/o/w乳液；(4)旋轉蒸發除去有機溶劑，加水定容至100ml，過0.22um濾膜，即得吐溫80脂質體的混懸液。分別取樣品1、2、3、4、5各2ml，測試平均粒徑，為p1；另取樣品1、2、3、4、5各2ml，按實施例六所述方法，溫育后，測試平均粒徑，為p2；另取樣品1、2、3、4、5各2ml，按實施例六所述方法，冷凍干燥-復溶后，測試平均粒徑，為p3；計算粒徑增大率，結果如表1。表1：不同樣品的配方組成及粒徑變化樣品1為本發明所述的藻酸丙二醇酯脂質體，其溫育前后和凍干前后的粒徑變化小，為6.8％和10.1％；樣品3為空白脂質體，其溫育前后和凍干前后的粒徑顯著增大，為45.7％和242.9％，說明是結構被破壞，進而導致聚集的原因；樣品2為空白脂質體，但是在外水相加有藻酸丙二醇酯，其溫育前后和凍干前后的粒徑變化比藻酸丙二醇酯脂質體大，但也小于空白脂質體，為21.5％和59.5％，說明是藻酸丙二醇酯在脂質體外，也具有一定作用。樣品4為添加了peg2000的脂質體，peg2000具有增稠作用，是現有技術用于提高脂質體穩定性的常用物質之一；其溫育前后和凍干前后的粒徑增大率顯著大于本發明所述的藻酸丙二醇酯脂質體，為29.8％和80.2％，說明藻酸丙二醇酯具有更顯著的保護脂質體結構的作用。樣品5為添加了吐溫80的脂質體，吐溫80是表面活性劑，是現有技術用于提高脂質體穩定性的常用物質之一；其溫育前后和凍干前后的粒徑增大率顯著大于本發明所述的藻酸丙二醇酯脂質體，為39.6％和171.2％，說明藻酸丙二醇酯具有更顯著的保護脂質體結構的作用。溫育前后的粒徑增大率對比如附圖1，凍干前后的粒徑增大率對比如附圖2。實施例三：不同脂質體凍干組合物的結構強韌度和質地對比表2：四種不同組份配方表稱取氫化卵磷脂8g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯2g，于998g水中(0.2％藻酸丙二醇酯)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相1000g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約1％。配方1，本發明所述的配方：稱取脂質體混懸液250g(相當于脂質體2.5g)、增稠劑、填充劑三種成分，混合，加水定容至400ml水，攪拌溶脹完全；灌玫瑰花硅膠模具，-30℃冷凍完全，取出脫模；將脫模完成的冰凍玫瑰花轉入冷凍干燥升華室，冷阱溫度-80℃，真空度10pa，干燥完全后即得pga脂質體凍干組合物，外型為玫瑰花型。配方2：稱取脂質體混懸液250g(相當于脂質體2.5g)、填充劑兩種成分，混合，加水定容至400ml水，攪拌分散溶解完全；灌玫瑰花硅膠模具，-30℃冷凍完全，取出脫模；將脫模完成的冰凍玫瑰花轉入冷凍干燥升華室，冷阱溫度-80℃，真空度10pa，干燥完全后即得pga脂質體凍干組合物，外型為玫瑰花型。配方3：稱取脂質體混懸液250g(相當于脂質體2.5g)、增稠劑兩種成分，混合，加水定容至400ml水，攪拌溶脹完全；灌玫瑰花硅膠模具，-30℃冷凍完全，取出脫模；將脫模完成的冰凍玫瑰花轉入冷凍干燥升華室，冷阱溫度-80℃，真空度10pa，干燥完全后即得pga脂質體凍干組合物，外型為玫瑰花型。本發明所述的配方1，其制備的玫瑰花型脂質體凍干組合物撞擊通過率為95％，顯著高于其他兩種配方。配方2僅含有脂質體和填充劑，撞擊通過率為0％，撞擊過程破碎嚴重；配方3僅含有脂質體和增稠劑，撞擊通過率為40％，撞擊過程變型明顯，如附圖3。本發明所述的配方1，其制備的玫瑰花型脂質體凍干組合物細膩堅固，而配方2，3制備的玫瑰花型脂質體凍干組合物細膩程度或/和彈性明顯不足。表3：不同脂質體凍干組合物的質地本發明中，藻酸丙二醇酯脂質體的微觀結構穩定，藻酸丙二醇酯對脂質體的穩定作用顯著優于其他增稠劑或表面活性劑，這一作用可能來源于藻酸丙二醇酯的結構優勢，因此它具有增稠和表面活性劑的復合作用。同時復配增稠劑，構成凍干組合物的骨架；復配填充劑，提高凍干組合物的密度，使得整體更加牢固；同時，脂質體本身含有類脂成分，可使得凍干組合物更加細膩，柔韌度提高。三種物質經過冷凍干燥成型，可獲得肉眼可見的精細結構，又具有穩定的脂質體微觀結構。實施例四：玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表4：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑海藻酸鈉0.24填充劑魚水解膠原1.33pga脂質體pga，卵磷脂0.25稱取卵磷脂1g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.01g，于99.99g水中(藻酸丙二醇酯0.01％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約1％。pga脂質體的混懸液25g，海藻酸鈉，魚水解膠原，加水定容至50ml，攪拌溶解均勻；灌玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例五蓮花型的pga脂質體凍干組合物的制備表5：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑明膠0.100填充劑蠶絲水解膠原0.930pga脂質體pga、氫化卵磷脂0.250稱取卵磷脂2g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.02g，于99.98g水中(藻酸丙二醇酯0.02％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2％。pga脂質體的混懸液12.5g，明膠，蠶絲水解膠原，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌蓮花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得蓮花型的pga脂質體凍干組合物。實施例六小雛菊型的pga脂質體凍干組合物的制備表6：配方表稱取二油酰磷脂酰乙醇胺1g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯1g，于99g水中(藻酸丙二醇酯1％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2％。pga脂質體的混懸液2.5g，聚谷氨酸，甘氨酸，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌小雛菊硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得小雛菊型的pga脂質體凍干組合物。實施例七玫瑰花苞型的pga脂質體凍干組合物的制備表7：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑亞麻籽膠0.521填充劑半胱氨酸0.133pga脂質體pga、鞘磷脂0.008稱取鞘磷脂0.4g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.11g，于99.9g水中(藻酸丙二醇酯0.1％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約0.5％。pga脂質體的混懸液1.6g，亞麻籽膠，半胱氨酸，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌玫瑰花苞硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得玫瑰花苞型的pga脂質體凍干組合物。實施例八立方體型的pga脂質體凍干組合物的制備表8：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑殼聚糖0.533填充劑殼寡糖0.822pga脂質體pga、氫化卵磷脂0.100稱氫化卵磷脂0.8g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約1％。pga脂質體的混懸液10g，殼聚糖，殼寡糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立方體硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得立方體型的pga脂質體凍干組合物。實施例九球型的pga脂質體凍干組合物的制備表9：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑藻酸丙二醇酯0.400填充劑水解木聚糖0.930pga脂質體pga、氫化卵磷脂0.588稱氫化卵磷脂1g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯2g，于98g水中(藻酸丙二醇酯2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約3％。pga脂質體的混懸液19.6g，藻酸丙二醇酯，水解木聚糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立球型硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得球型的pga脂質體凍干組合物。實施例十小雛菊型的pga脂質體凍干組合物的制備表10：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑海藻酸鈉0.200填充劑糊精0.176pga脂質體pga、卵磷脂0.517稱卵磷脂1g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.5g，于99.5g水中(藻酸丙二醇酯0.5％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約1.5％。pga脂質體的混懸液34.46g，藻酸酸鈉，糊精，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立小雛菊硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得小雛菊型的pga脂質體凍干組合物。實施例十一小雛菊型的pga脂質體凍干組合物的制備表11：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑海藻酸鈉0.400填充劑羥丙基-β-環狀糊精0.930pga脂質體pga、氫化卵磷脂0.250稱氫化卵磷脂2g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.5g，于99.5g水中(藻酸丙二醇酯0.5％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2.5％。pga脂質體的混懸液10g，藻酸酸鈉，羥丙基-β-環狀糊精，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立小雛菊硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得小雛菊型的pga脂質體凍干組合物。實施例十二小雛菊型的pga脂質體凍干組合物的制備表12：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑海藻酸鈉0.4填充劑鼠李糖0.3pga脂質體pga、氫化卵磷脂0.25稱氫化卵磷脂2g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.5g，于99.5g水中(藻酸丙二醇酯0.5％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2.5％。pga脂質體的混懸液10g，藻酸酸鈉，鼠李糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立小雛菊硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得小雛菊型的pga脂質體凍干組合物。實施例十三小雛菊型的pga脂質體凍干組合物的制備表13：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑海藻酸鈉0.4填充劑甘露糖0.2pga脂質體pga、氫化卵磷脂0.25稱氫化卵磷脂2.3g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2.5％。pga脂質體的混懸液10g，藻酸酸鈉，甘露糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立小雛菊硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得小雛菊型的pga脂質體凍干組合物。實施例十四小雛菊型的pga脂質體凍干組合物的制備表14：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑海藻酸鈉0.38填充劑水蘇糖0.18pga脂質體pga、氫化卵磷脂0.25稱氫化卵磷脂2.3g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2.5％。pga脂質體的混懸液10g，藻酸酸鈉，水蘇糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立小雛菊硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得小雛菊型的pga脂質體凍干組合物。實施例十五觀音蓮型的pga脂質體凍干組合物的制備表15：配方表稱卵磷脂2.4g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.1g，于99.9g水中(藻酸丙二醇酯0.1％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2.5％。pga脂質體的混懸液20g，黃原膠，藻酸酸鈉，海藻糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立觀音蓮硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得觀音蓮型的pga脂質體凍干組合物。實施例十六玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表16：配方表稱二油酰磷脂酰乙醇胺0.8g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約1％。pga脂質體的混懸液10g，透明質酸鈉，藻酸酸鈉，海藻糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例十七玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表17：配方表稱鞘磷脂0.8g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約1％。pga脂質體的混懸液10g，黃原膠，殼聚糖、藻酸酸鈉，海藻糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例十八玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表18：配方表稱氫化卵磷脂0.8g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約1％。pga脂質體的混懸液8g，藻酸酸鈉，蠶絲水解膠原，水解木聚糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例十九玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表19：配方表稱氫化卵磷脂0.8g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約1％。pga脂質體的混懸液8g，藻酸酸鈉，魚水解膠原，海藻糖，水解木聚糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例二十玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表20：配方表種類原料名稱質量，g增稠劑海藻酸鈉0.4填充劑赤蘚糖醇0.3pga脂質體pga、氫化卵磷脂0.5稱氫化卵磷脂1.8g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2％。pga脂質體的混懸液25g，藻酸酸鈉，赤蘚糖醇，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌立玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例二十一玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表21：配方表稱角鯊烷1g，氫化卵磷脂3.6g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.4g，于99.6g水中(藻酸丙二醇酯0.4％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得含角鯊烷的pga脂質體的混懸液，固含約5％。pga脂質體的混懸液10g，藻酸酸鈉，水蘇糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻；灌玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例二十二玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表22：配方表稱氫化卵磷脂1.6g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，維生素c0.2g，于99.6g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得含維生素c的pga脂質體的混懸液，固含約2％。pga脂質體的混懸液50g，黃原膠，殼聚糖，藻酸酸鈉，甘露糖醇，鼠李糖，攪拌溶解均勻；灌玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例二十三玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表23：配方表稱氫化卵磷脂1g，鞘磷脂0.3g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約1.5％。pga脂質體的混懸液50g，黃原膠，殼聚糖，藻酸酸鈉，海藻糖，鼠李糖，攪拌溶解均勻；灌玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例二十四紫色玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表24：配方表稱氫化卵磷脂1.8g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2％。pga脂質體的混懸液25g，黃原膠，藻酸酸鈉，海藻糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻，加入桑果花色苷調成紫色；灌玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得紫色玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例二十五藍色玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表25：藍色仿真玫瑰花配方表稱氫化卵磷脂1.8g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2％。pga脂質體的混懸液25g，黃原膠，藻酸酸鈉，海藻糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻，加入藻藍蛋白調成藍色；灌玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得藍色玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例二十六紫色芳香玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物的制備表26：配方表稱氫化卵磷脂1.8g，加無水乙醇，加熱溶解完全，為油相；稱取藻酸丙二醇酯0.2g，于99.8g水中(藻酸丙二醇酯0.2％)，溶脹，為水相；油相旋轉蒸發除去乙醇成薄膜；加入水相100g，超聲5min，即得pga脂質體的混懸液，固含約2％。pga脂質體的混懸液25g，黃原膠，藻酸酸鈉，海藻糖，加水定容至50g，攪拌溶解均勻，加入桑花色苷調成紫色，加入羥丙基-β-環狀糊精-玫瑰花精油包裹物；灌玫瑰花硅膠模具，排除氣泡，冷凍至完全凝固，脫模，放入真空冷凍干燥設備的升華室，減壓升華至干燥完全，即得紫色芳香玫瑰花型的pga脂質體凍干組合物。實施例二十七pga脂質體凍干組合物的使用取實施例十二制備的小雛菊型pga脂質體凍干組合物一朵，于50mlpet小瓶，加入20ml水，輕輕搖晃至溶解完全，涂抹于面部，輕輕拍打至完全吸收。如本說明書所述的膚感評價方法，5例女性的總體評價為4分，認為本發明制備的仿真花膚感表現好，吸收后可柔軟皮膚并具有保濕作用，可作為日常護膚水。實施例二十八pga脂質體凍干組合物的使用取實施例二十三制備的玫瑰花型pga脂質體凍干組合物一朵，于50mlpet小瓶，加入10ml水，輕輕搖晃至溶解完全，涂抹于面部，按摩至完全吸收。如本說明書所述的膚感評價方法，5例女性的總體評價為4分，認為本發明制備的仿真花膚感表現好，吸收后皮膚柔軟，保濕性好，可作為精華液用于日常護膚。實施例二十九pga脂質體凍干組合物的使用取實施例二十一制備的玫瑰花型pga脂質體凍干組合物一朵，于50mlpet小瓶，加入20ml玫瑰花露，輕輕搖晃至溶解完全，涂抹于面部，按摩至完全吸收。如本說明書所述的膚感評價方法，5例女性的總體評價為5分，認為本發明制備的仿真花膚感表現好，吸收后皮膚柔軟，保濕性好，且具有吸引人的顏色和香味，可作為精華液用于日常護膚。實施例三十pga脂質體凍干組合物的使用取實施例二十六制備的紫色芳香玫瑰花型pga脂質體凍干組合物一朵，于50mlpet小瓶，加入15ml水，輕輕搖晃至溶解完全，放入面膜紙，待面膜紙吸收完全，取出敷于面部15min，結束后，按摩至殘余液體完全吸收。經過5例女性的測試，認為本發明制備的仿真花具有良好的膚感，保濕性好，且具有吸引人的顏色和香味，可作為面膜液用于日常護膚。如上所述，即可較好地實現本發明,上述的實施例僅僅是對本發明的優選實施方式進行描述，并非對本發明的范圍進行限定，在不脫離本發明設計精神的前提下，本領域普通技術人員對本發明的技術方案作出的各種變形和改進，均應落入本發明確定的保護范圍內。當前第1頁12