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流體注射壓強控制注射器的制作方法

文檔序號:12667286閱讀:852來源:國知局
流體注射壓強控制注射器的制作方法與工藝

本發明涉及醫療器械領域,特別是流體注射壓強控制方面。



背景技術:

隨著醫學科技的不斷進步,醫療臨床實踐或醫療治療過程中經常需要使用注射器注射流體物質(空氣,藥液,機體填充物等)。在很多醫療科室領域,在注射相應流體時,需要控制流體注射壓強,或者通過流體注射壓強判斷醫療過程是否安全有效。

在麻醉氣道管理方面,比如常用的帶囊氣管插管,可充氣喉罩,支氣管插管,帶囊氣管切開插管等,都需要用注射器對相應氣道封堵球囊進行充氣,并且保證球囊內壓強處于一定范圍之內,不能過高也不能過低(過低,不能完全封堵,過高會對氣道壁有損傷)。目前臨床醫護人員對球囊壓強的控制主要靠兩個方面:方法一是使用注射器首次充氣后連接氣體壓強表檢測,查看是否合標,然后再用注射器進行充放氣調節氣囊壓強。方法二是,首次充氣后靠手指捏觸與球囊相通的外在指示球囊壓強,然后判斷是否標準。其不足之處在于,方法一需接相應檢測設備,繁瑣且反復調整浪費爭分奪秒的搶救時間。方法二的不足之處是,憑手感觸捏不標準,隨意性強,另外也需反復充放調節,繁瑣浪費時間。

在神經阻滯治療領域,理想的藥物注射位置是神經束外周,針尖刺入神經束內或者神經束淺表的注射時,會造成神經損傷,嚴重的會造成神經永久性功能缺陷。臨床研究證實,神經束內注射時壓強需求大于15psi;針尖接觸神經束淺表的注射壓強需求是絕大部分(97%)在15psi;在神經近周(距神經束1mm)注射時壓強需求小于15psi。研究證實合理神經外周注射位置壓強需求不大于4psi。目前較為先進的臨床做法是在超生引導注射針接近神經束前提下,在注射器上外接一個壓強監控裝置,然后進行注射,通過注射壓強進一步判斷合理的注射位置。這種做法的不足之處是操作繁瑣,浪費時間,成本也較高。

在微創介入治療領域,目前普遍會使用到球囊擴充壓強泵,外形類似大號注射器,前部有一個指針式壓強表或者數顯壓強表。其不足之處是生產成本相對較高。



技術實現要素:

本發明的目的是針對現有解決方案存在的問題而設計的一種更方便快捷,結構簡單,成本低廉的流體注射壓強控制注射器。

為實現本發明所采取的技術措:

流體注射壓強控制注射器,包括注射器腔體(主腔體前端包含一個和主腔連通的副腔),帶密封塞的推桿;彈簧體和活塞導柱體(導柱表面含壓強刻度或壓強范圍信息)位于注射器前端的副腔內;彈簧體套在活塞導柱體的導柱上;開孔護帽緊固在注射器腔體前端副腔的末端。

注射器主腔體前部包含副腔體,副腔體和注射器主腔體構成連通器關系。

位于注射器前部的副腔體內有擁有一定彈力系數的金屬或非金屬彈簧體。

位于注射器前部的副腔體內有密封活塞導柱體,用于密封來至主腔體的流體不外溢,且用于壓縮和束縛副腔體內的彈簧體。

當位于副腔體內的活塞導柱體的活塞部分受到來至主腔體的流體壓強時,活塞導柱體在副腔體內可滑動并壓縮彈簧體,活塞導柱體的導柱部分可通過護帽上的孔洞探出,隨著腔體內流體壓強的升高,彈簧體壓縮幅度增大,活塞導柱體的導柱部分探出護帽幅度也隨之增長。

主要物理原理一:P=(F1+F2)/S;物理原理二:F1=K(L0-L)。P為活塞導柱體接觸流體面所受壓強;F1為彈簧體壓縮反作用力;F2為活塞導柱體活塞部與器壁的滑動摩擦力(較小時可忽略);S為活塞導柱體活塞截面積。K為彈簧體彈性系數,L0為彈簧原長,L為壓縮后長度。

附圖說明:

圖1為自然狀態下流體注射壓強控制注射器的外觀示意圖;

圖2為自然狀態下流體注射壓強控制注射器的剖面結構示意圖;

圖3為自然狀態下流體注射壓強控制注射器前端部分剖面結構放大示意圖;

圖4為內部流體壓強增大后流體注射壓強控制注射器的外觀示意圖;

圖5為內部流體壓強增大后流體注射壓強控制注射器的剖面結構示意圖;

圖6為內部流體壓強增大后流體注射壓強控制注射器前端部分剖面結構放大示意圖;

圖7為自然狀態下活塞導柱體,彈簧體,護帽裝配結構及結構剖面示意圖;

圖8為內部流體壓強增大后,活塞導柱體,彈簧體,護帽結構及結構剖面示意圖;

圖9為活塞導柱體導柱表面壓強刻度實現方案示意圖;

圖10為注射器腔體外觀及結構剖面示意圖。

具體實施方式:

如圖1、圖2所示為本發明提供的一種流體注射壓強控制注射器的外觀和結構示意圖,包括注射器腔體1,帶密封塞的推桿2,活塞導柱體3(導柱表面含壓強刻度或壓強范圍信息見圖9),護帽4,彈簧體5;如圖10所示,注射器腔體1包含一個主腔11和一個位于端側的副腔12,并且主腔11和副腔12通過副腔12底部的孔洞13構成連通器結構;如圖3、圖7、圖10所示,活塞導柱體3置于注射器腔體1端側的副腔12中,并且活塞導柱體的活塞31與副腔12腔壁合理貼合,保證設計壓強范圍內主腔11內流體不會通過副腔12外溢,且活塞31與副腔12的腔壁滑動摩擦力在設計范圍內;如圖7所示,彈簧體5套于活塞導柱體的導柱部分32上,并受到護帽4和活塞導柱體活塞31的約束;如圖7所示,活塞導柱體的導柱部分32可通過護帽4上面的孔洞探出;如圖7圖8所示,活塞導柱體的導柱32直徑D1,護帽4的頂部孔洞直徑D2,彈簧體5的直徑D3,活塞導柱體的活塞31直徑D4,有如下關系D1<D2<D3<D4;如圖1、圖10所示,護帽4緊固于注射器前端的副腔12的凸出部位15;如圖2、圖10所示,帶密封塞的推桿2置于注射器腔體1的主腔11內,受外力后可在主腔11內前后推拉移動。

主要利用物理原理一:P=(F1+F2)/S;物理原理二:F1=K(L0-L)。P為活塞導柱體活塞部位31接觸流體面所受壓強;F1為彈簧體5壓縮反作用力;F2為活塞導柱體活塞部31與副腔12內器壁的滑動摩擦力(較小時可忽略);S為活塞導柱體活塞部位31的截面積。K為彈簧體5的彈性系數,L0為彈簧體原長,L為壓縮后長度。

上述關系具體表現為:帶密封塞的推桿2向前推進,注射器腔體1內流體壓強升高,活塞導柱體3的活塞部31受到流體壓強作用,活塞導柱體3受力滑動并壓縮彈簧體5,活塞導柱體3的導柱部分32通過護帽4頂部孔洞探出。

使用時,先拉動帶密封塞的推桿2,通過注射器腔體上的外接端口14(圖10)吸入所需流體;外接端口14與其他相關裝置或器械相應接口穩固連接;然后持續推動帶密封塞的推桿2,觀察活塞導柱體3的導柱部分32的上升變換,并配合導柱32上的壓強信息(圖9所示),根據臨床應用領域合理判斷應用。

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