本發(fā)明公開了一種治療潰瘍性結(jié)腸炎的中藥提取物，屬于中藥領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，uc)是一種慢性非特異性炎癥疾病，屬自身免疫性疾病(autoimmunediseases)范疇。由于uc很難治愈，且易復(fù)發(fā)、惡化和癌變，給患者帶來極大的身體和精神上的痛苦，已被世界衛(wèi)生組織(who)列為現(xiàn)代難治疾病之一。至今，針對uc的治療藥物主要包括傳統(tǒng)的氨基水楊酸類、類固醇激素類、免疫抑制劑類以及新型生物制劑類等。傳統(tǒng)治療藥物的治療效果有限，停藥后復(fù)發(fā)率較高。新型生物制劑(如腫瘤壞死因子-α(tnf-α)單克隆抗體)，雖然能夠緩解患者腸道炎癥和促進(jìn)黏膜修復(fù)，但也只對50％的患者有效，且價格高昂。因此，對于有效成分明確、質(zhì)量可控及安全高效的中藥有效部位在研制uc等免疫性炎癥的治療藥物方面，具有誘人的市場前景和開發(fā)價值。

廣東紫珠來源于馬鞭草科植物廣東紫珠callicarpakwangtungensischun的干燥地上部分，為我國藥典收載品種，具有清熱、止血、消炎、散瘀等作用，也是藥典收載的治療婦科炎癥的中藥復(fù)方-抗宮炎方中的君藥，該復(fù)方由我國資源豐富的3味中藥(廣東紫珠，益母草，烏藥)組成。方中臣藥-益母草來源于唇形科植物益母草leonurusjaponicushoutt.的新鮮或干燥地上部分，具有活血化瘀之效；佐使藥-烏藥來源于樟科植物烏藥linderaaggregata(sims)kosterm.(l.strychnifoliavill.)的干燥塊根，是理氣散寒、止痛的常用中藥。3味中藥的水提物中富含多種化學(xué)成分，如多糖、核酸、鞣質(zhì)、苯乙醇苷、黃酮、三萜類等。我們采用膜分離技術(shù)結(jié)合大孔樹脂柱分離方法從廣東紫珠及其復(fù)方提取物中分離制備出了具備抗uc活性的有效物質(zhì)群，迄今為止尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)該有效成分群的分離制備及其治療uc等免疫性炎癥的文獻(xiàn)報道。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是如何利用現(xiàn)代膜分離技術(shù)獲得廣東紫珠及其復(fù)方提取物的有效部位以及研究其在制備抗免疫性炎癥藥物中的應(yīng)用，如在治療潰瘍性結(jié)腸炎方面的用途。

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題還包括研究廣東紫珠及其復(fù)方提取物有效部位群可供工業(yè)化生產(chǎn)的制備方法及組成，因為在中藥提取物中主要化學(xué)成分清楚明確，有利于工業(yè)化生產(chǎn)中進(jìn)行質(zhì)量控制，從根本上保證藥物療效及其制劑質(zhì)量的穩(wěn)定性。

為解決上述技術(shù)問題，現(xiàn)提供技術(shù)方法如下：

本發(fā)明所提供的抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的藥物，按重量百分比計，含有廣東紫珠多糖50～70％，含總苯乙醇苷大于10％

進(jìn)一步，本發(fā)明所提供的抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的藥物，含有廣東紫珠酸性多糖19.8～24.2％、廣東紫珠中性多糖32.92～40.32。

進(jìn)一步，苯乙醇苷總量以連翹酯苷b與金石蠶苷之和計。

本發(fā)明所提供的抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的藥物，可單獨(dú)或與其它中藥及中藥提取物組配，用于制備抗免疫性炎癥藥物。

進(jìn)一步，本發(fā)明所提供的抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的藥物，可與藥學(xué)上可接受的載體混合，用于制備抗免疫性炎癥藥物。

本發(fā)明抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的藥物可以作為活性部位與其它中藥提取物/有效部位或相關(guān)化學(xué)合成藥物與藥學(xué)上可接受的賦型劑或輔料一起用于制備藥物組合物，該藥物組合物可采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成各種劑型，如膠囊、片劑、丸劑、口服液、顆粒劑、酊劑、緩釋劑等胃腸道給藥劑型及注射劑、外用制劑等胃腸外給藥劑型。

本發(fā)明所提供的抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的藥物，可以用廣東紫珠水提物干浸膏作為原料。

進(jìn)一步，廣東紫珠干浸膏可采用本領(lǐng)域常規(guī)的制備方法進(jìn)行制備，如水提法，醇提法等，優(yōu)選按中國藥典2015版一部所述方法制備：取廣東紫珠，潤透，切成小段或片，加水煎煮兩次，第一次3小時，第二次2小時，濾過，濾液合并，濾液濃縮至稠膏狀，減壓干燥，即得。

本發(fā)明所提供的抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的藥物，還可以用包括廣東紫珠的中藥復(fù)方水提物干浸膏為原料。

進(jìn)一步，復(fù)方干浸膏以廣東紫珠的水提物干浸膏為主，可以用抗宮炎方，該復(fù)方包括廣東紫珠、益母草、烏藥，比例為167∶44∶39。

進(jìn)一步，復(fù)方干浸膏可采用本領(lǐng)域常規(guī)的制備方法進(jìn)行制備，如水提法，醇提法等，優(yōu)選按中國藥典2015版一部所述方法制備。其中廣東紫珠干浸膏的制備：取廣東紫珠，潤透，切成小段或片，加水煎煮兩次，第一次3小時，第二次2小時，濾過，濾液合并，濾液濃縮至稠膏狀，減壓干燥，即得。益母草干浸膏的制備：取益母草，切碎，加水煎煮兩次，每次2小時，濾過，濾液合并，濾液濃縮至稠膏狀，減壓干燥，即得。烏藥干浸膏的制備：取烏藥，加水煎煮兩次，每次2小時，濾過，濾液合并，濾液濃縮成稠膏狀，減壓干燥，即得。最后按照按167∶44∶39比例混合廣東紫珠、益母草、烏藥的干浸膏。

本發(fā)明的抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物的一種制備方法，包括以下步驟：

(1)離心：將廣東紫珠干浸膏或含有廣東紫珠的復(fù)方提取物干浸膏用水充分溶解離心除去不溶性微粒和懸浮物，得到澄清的溶液；

(2)微濾：將步驟(1)所得上層清液經(jīng)過壓力泵輸入微濾系統(tǒng)，除去溶液中的細(xì)菌和部分大分子物質(zhì)，得到透過液；

(3)一級膜分離：將步驟(2)所得透過液經(jīng)過壓力泵輸入一級超濾系統(tǒng)，通過膜分離得到透過液中分子量小于100kda的組分；

(4)二級膜分離：將步驟(3)所得透過液經(jīng)過壓力泵輸入二級超濾系統(tǒng)，通過膜分離截留分子量大于5kda的組分，同時收集透過液；

(5)富集：將步驟(4)所得透過液濃縮，上大孔樹脂、解析，收集解析液；

(6)濃縮：將步驟(4)所得截留液與步驟(5)所得解析液合并，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮；

(7)干燥：將步驟(6)所得濃縮液真空干燥成粉末，即為產(chǎn)品。

進(jìn)一步，步驟(1)中，料液重量比1∶20～50，藥液在5000～8000r/min離心5～15min得上清液。步驟(2)中，微濾膜可以為有機(jī)微濾膜或者無機(jī)陶瓷、金屬濾膜等，孔徑為0.2～0.45μm，輸入壓力為0.05～0.2mpa。步驟(3)和步驟(4)中，膜組件材料可以為無機(jī)陶瓷、金屬濾膜或者有機(jī)濾膜，例如：聚偏氟乙烯(pvdf)、聚醚砜(pes)、聚丙烯(pp)、聚乙烯(pe)、聚砜(ps)、聚丙稀腈(pan)，輸入壓力為0.05～0.2mpa，截留體積為原溶液總體積的1/5～1/2，截留液中加入1～3倍體積水繼續(xù)超濾2～3次。步驟(4)中，輸入壓力為0.15～0.3mpa，截留體積為原溶液總體積的1/5～1/2，截留液中加入1～3倍水繼續(xù)超濾2～3次，得到相對分子質(zhì)量在5k～100kda的截留液和相對分子質(zhì)量小于5kda的透過液。步驟(5)中，將先將透過液濃縮10～20倍并放冷，大孔吸附樹脂為hpd-100、d101、ls-300b，先水洗再用20～30％的乙醇溶液解析。步驟(6)中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)溫度為40～60℃。步驟(7)中使用25～45℃真空干燥濃縮液即得產(chǎn)品。

本發(fā)明的抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的藥物，提供了一種以廣東紫珠為主要組成成分的中藥提取物，實現(xiàn)了廣東紫珠的綜合利用，本發(fā)明的提取物具有清熱、止血、消炎、散瘀等作用，對潰瘍性結(jié)腸炎引發(fā)的腹痛、腹瀉、黏液膿血便等癥狀具有顯著的預(yù)防和治療作用。

本發(fā)明的藥物原料易從市場上獲得，制備方法為條件溫和、高效、環(huán)保的膜分離和大孔樹脂相結(jié)合的方式，該方法簡單易行，具有很強(qiáng)的推廣應(yīng)用價值。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實例3中藥物對uc模型小鼠體重的影響。

圖2為本發(fā)明實例3中藥物對uc模型小鼠結(jié)腸長度的影響。

圖3為本發(fā)明實例3中結(jié)腸后段組織學(xué)觀察。

圖4為本發(fā)明實例3中主要成分的含量變化。

圖5為本發(fā)明實例4中苯乙醇苷的hplc色譜圖。

具體實施方式

實例1、本發(fā)明抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物的分離制備。

廣東紫珠干浸膏中具備抗?jié)冃越Y(jié)腸炎活性有效群的分離制備方法：

廣東紫珠干浸膏的制備：取廣東紫珠，潤透，切成小段或片，加水煎煮兩次，第一次3小時，第二次2小時，濾過，濾液合并，濾液濃縮至稠膏狀，減壓干燥。

將廣東紫珠干浸膏用水溶解，料液重量比1∶40，5000r/min離心10min得上清液；過0.2um的微濾系統(tǒng)；將得到的透過液過100kda超濾膜，壓力為0.05mpa，超濾至截留體積為原溶液總體積的1/5，截留液中加入等體積水繼續(xù)超濾2次；將相對分子質(zhì)量小于100kda的透過液過5k超濾膜，壓力為0.15mpa超濾至截留體積為原液總體積的1/5，截留液中加入等體積水繼續(xù)超濾2次；將相對分子質(zhì)量小于5kda的透過液濃縮至原體積的1/10并放冷，上hpd-100大孔吸附樹脂，先水洗再用20％的乙醇溶液解析；將解析液與5k～100kda的截留液合并，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，真空干燥成粉末即為產(chǎn)品。產(chǎn)品中廣東紫珠多糖含量為64.52％，苯乙醇苷含量為15.84％。

實例2、本發(fā)明抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物的分離制備。

中藥復(fù)方中抗?jié)冃越Y(jié)腸炎活性有效群的制備方法：

廣東紫珠干浸膏的制備：取廣東紫珠，潤透，切成小段或片，加水煎煮兩次，第一次3小時，第二次2小時，濾過，濾液合并，濾液濃縮至稠膏狀，減壓干燥，即得。益母草干浸膏的制備：取益母草，切碎，加水煎煮兩次，每次2小時，濾過，濾液合并，濾液濃縮至稠膏狀，減壓干燥，即得。烏藥干浸膏的制備：取烏藥，加水煎煮兩次，每次2小時，濾過，濾液合并，濾液濃縮成稠膏狀，減壓干燥，即得。將廣東紫珠、益母草、烏藥干浸膏按167∶44∶39混合，得到復(fù)方干浸膏。

復(fù)方干浸膏用水溶解，料液重量比1∶25，8000r/min離心10min得上清液；過0.45um的微濾系統(tǒng)；將得到的透過液用100kda超濾膜過濾，壓力為0.1mpa，超濾至截留體積為原溶液總體積的1/4，截留液中加入等體積水繼續(xù)超濾3次；將相對分子質(zhì)量小于100kda的透過液用5k超濾膜過濾，壓力為0.2mpa超濾至截留體積為原液總體積的1/3，截留液中加入等體積水繼續(xù)超濾3次；將相對分子質(zhì)量小于5kda的透過液濃縮至原體積的1/20并放冷，上hpd-100大孔吸附樹脂，先水洗再用30％的乙醇溶液解析；將解析液與5k～100kda的截留液合并，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，真空干燥成粉末即為產(chǎn)品。產(chǎn)品中廣東紫珠多糖含量為52.72％，苯乙醇苷含量為13％。

實例3、本發(fā)明抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物對小鼠uc模型的影響

一、試驗材料

1.1藥物及劑量

實驗藥物包括7種受試藥物和柳氮磺吡啶作為陽性對照藥物，具體給藥劑量見表1

表1.受試藥物及給藥劑量

1號受試藥物：為實施例1中分離制備所用的原料即廣東紫珠干浸膏，其中廣東紫珠多糖含量為25.21％，苯乙醇苷含量為6.3％。該受試藥物為分離制備的原料。

2號受試藥物：以1號受試藥物為原料按照實施例1中所述的方式分離制備所得的最終產(chǎn)品，其中廣東紫珠多糖含量為64.52％，苯乙醇苷含量為15.84％。

3號受試藥物：為實施例2中分離制備所用的原料即復(fù)方干浸膏，其中廣東紫珠多糖含量為16.88％，苯乙醇苷含量為4.2％。

4號受試藥物：以3號受試藥物為原料按照實施例2中所述的方式分離制備所得的最終產(chǎn)品，其中廣東紫珠多糖含量為52.72％，苯乙醇苷含量為13％。

5號受試藥物：由實施例2中相對分子質(zhì)量大于100kda的組分干燥所得。其中多糖成分以纖維素為主、不含苯乙醇苷。該受試藥物為提取物分離制備過程中去除的成分，用于說明活性成分的存在部位。

6號受試藥物：由實施例2中復(fù)方干浸膏中分離出的5k～100kda的截留液干燥所得，經(jīng)檢測，該部位中多糖含量為69.4％，以廣東紫珠多糖為主，同時含有少量的益母草多糖和烏藥多糖。

7號受試藥物：由實施例2中大孔樹脂解析液進(jìn)一步用水飽和正丁醇三次萃取后干燥所得，其中苯乙醇苷含量為52％。

1.2受試動物

c57小鼠，雄性，揚(yáng)州大學(xué)比較醫(yī)學(xué)中心，許可證號為：scxk(蘇)2012-0004。

1.3試驗儀器

超純水制備系統(tǒng)；普通冰箱；超低溫冰箱：碎冰機(jī)；電子天平。

1.4溶液配制

(1)2.5％dss(w/v)溶液：稱取2.5gdss粉劑，溶解于100ml去離子水中，充分溶解至體系透明。

(2)0.01mpbs溶液：稱取0.2gkcl，7.9gnacl，1.44gna2hpo4和1.8gk2hpo4，溶于800ml去離子水中，用hcl調(diào)節(jié)溶液的ph至7.4，最后使用去離子水至1l，冷藏備用。

(3)4％多聚甲醛(w/v)溶液：稱取4g多聚甲醛，溶解于100ml去離子水中，過夜攪拌，充分溶解至體系透明。

二、試驗方法與結(jié)果

2.1dss誘導(dǎo)的急性uc小鼠模型的建立

將小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)5天后，隨即分為正常對照組，模型組，藥物組(柳氮磺吡啶、1～5號受試藥物)，每組8只。正常對照組1～10天正常飼養(yǎng)；模型組1～7天自由飲用dss，8～10天自由飲水；藥物組1～7天自由飲用dss+藥物，8～10天自由飲水。

2.2急性uc小鼠模型觀察

在實驗期間，每日稱量小鼠的體重，觀察小鼠的糞便性狀及便隱血情況。

2.3急性uc小鼠模型病理組織學(xué)觀察

第10天處死小鼠，新鮮腸管縱行切開，棄去腸內(nèi)容物并用生理鹽水沖洗干凈，截取自肛門以上1cm處至盲腸下端的腸組織，用濾紙吸去腸壁水分，測量結(jié)腸長度。

截取肛門以上2cm處的腸組織，清除內(nèi)容物，4％甲醛固定、石蠟包埋、切片。he染色，光鏡下觀察上皮損傷和潰瘍形成、潰瘍深度、炎性細(xì)胞浸潤、炎細(xì)胞浸潤深度、隱窩破壞、等病變嚴(yán)重程度。

2.4統(tǒng)計學(xué)處理

使用spss軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，兩個獨(dú)立樣本比較采用t檢驗，采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±sd)表示，^*p＜0.05表示兩個樣本差異顯著，^**p＜0.01表示兩個樣本差異極顯著。

三、試驗結(jié)果

3.1急性uc小鼠模型的體重變化

對于dss誘導(dǎo)的急性潰瘍性結(jié)腸炎模型，第10天體重相對第1天變化最大。1-7號受試藥物及陽性藥對dss誘導(dǎo)的uc小鼠第10天體重變化影響如圖1所示：正常對照組小鼠的體重變化為上升18％。模型組與正常組相比，體重下降非常明顯，并且差異極顯著。所有給藥組中，只有5號受試藥物灌胃給藥之后，體重明顯下降，并且與模型組比較無統(tǒng)計學(xué)意義。陽性藥、2號、4號受試藥物灌胃給藥之后，體重上升2％～5％，與模型組相比差異極顯著。同樣的，1號、3號、6號、7號受試藥物灌胃給藥之后，體重上升幅度較少，小于2％，與模型組相比差異顯著。

3.2急性uc小鼠模型的結(jié)腸長度變化

1-7號受試藥物及陽性藥對dss誘導(dǎo)的uc小鼠結(jié)腸長度影響如圖2所示：正常對照組的的小鼠結(jié)腸長度、外觀正常，并且糞便為干硬的球形。模型組小鼠出現(xiàn)結(jié)腸腔內(nèi)出血、血便、糞便不成形、惡臭，結(jié)腸長度明顯變短。陽性藥組的小鼠結(jié)腸外觀和糞便形狀與對照組相似，結(jié)腸長度與模型組具有顯著差異。5號受試藥物灌胃給藥之后，小鼠的結(jié)腸呈紅色，充血，糞便不成型，結(jié)腸長度與模型組相比較無統(tǒng)計學(xué)意義。1號、3號、6號、7號受試藥物灌胃給藥之后，糞便基本成型，結(jié)腸長度與模型組具有顯著差異。2號、4號受試藥物灌胃給藥之后，小鼠結(jié)腸外觀及長度恢復(fù)最為明顯，小鼠結(jié)腸紅腫、充血現(xiàn)象得到明顯的改善，結(jié)腸長度與模型組差異極顯著。

3.3急性uc小鼠模型的病理組織學(xué)觀察

dss誘導(dǎo)的急性潰瘍性結(jié)腸炎，結(jié)腸前段有不同程度的病理變化，主要病變體現(xiàn)在結(jié)腸的中后段，通過顯微鏡下觀察1-5號受試藥物及陽性藥對dss誘導(dǎo)的uc小鼠結(jié)腸末端的組織學(xué)變化影響如圖3所示：正常對照組小鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞完整并且可見許多杯狀細(xì)胞，固有層腺體形態(tài)正常且排列整齊，粘膜下層無水腫，未見炎性細(xì)胞浸潤，無變形壞死。模型組小鼠結(jié)腸組織表現(xiàn)為嚴(yán)重的病變，出現(xiàn)大面積的結(jié)腸黏膜上皮缺損，黏膜上皮細(xì)胞嚴(yán)重壞死脫落形成糜爛，幾乎不可見杯狀細(xì)胞，大量的炎性細(xì)胞浸潤，固有層腺體完全不成型。所有給藥組中，5號受試藥物灌胃給藥之后，小鼠結(jié)腸恢復(fù)不明顯，相對其他給藥組病變最為嚴(yán)重，雖然黏膜上皮細(xì)胞糜爛現(xiàn)象有所緩解，但是結(jié)腸黏膜上皮缺損比較嚴(yán)重，杯狀細(xì)胞不可見，炎性細(xì)胞浸潤比較嚴(yán)重，只有局部的固有層腺體形態(tài)有所恢復(fù)。1號、3號受試藥物灌胃給藥之后，小鼠結(jié)腸有所恢復(fù)，小鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞恢復(fù)完整并且可見部分杯狀細(xì)胞。2號、4號受試藥物灌胃給藥之后，小鼠結(jié)腸恢復(fù)最為明顯，不僅黏膜上皮恢復(fù)完整并且可見許多杯狀細(xì)胞，固有層腺體形態(tài)恢復(fù)正常，炎性細(xì)胞浸潤現(xiàn)象消失，無變形壞死。

三、試驗結(jié)論：

陽性藥、1-4號、6號、7號受試藥物干預(yù)對dss誘導(dǎo)的小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎起到不同程度的改善作用。體重都有所上升，小鼠結(jié)腸長度、外觀、便型也出現(xiàn)不同程度的改善。陽性藥、2號受試藥物、4號受試藥物干預(yù)之后，小鼠體重變化及結(jié)腸長度變化兩項評價指數(shù)與模型組相比差異極顯著(p＜0.01)；1號、3號、6號、7號受試藥物干預(yù)之后，小鼠結(jié)腸長度變化和體重變化與模型組相比差異顯著(p＜0.05)。小鼠結(jié)腸長度病理組織學(xué)觀察表明：陽性藥、1-4號受試藥物干預(yù)之后，小鼠結(jié)腸、結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、固有層腺體等出現(xiàn)不同程度的恢復(fù)，其中2號、4號受試藥物灌胃給藥之后，小鼠結(jié)腸恢復(fù)最為明顯，不僅黏膜上皮恢復(fù)完整并且可見許多杯狀細(xì)胞，不僅結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、固有層腺體得到明顯恢復(fù)，炎性細(xì)胞浸潤現(xiàn)象消失，無變形壞死。因此，2號、4號受試藥物的治療效果優(yōu)于其他受試藥物。相反，5號受試藥物干預(yù)之后，小鼠體重變化和結(jié)腸長度與模型組相比無統(tǒng)計學(xué)意義，病理組織學(xué)觀察表明：5號受試藥物相對其他給藥組結(jié)腸病變最為嚴(yán)重，結(jié)腸黏膜上皮缺損比較嚴(yán)重，杯狀細(xì)胞不可見。這些結(jié)果表明，除了5號以外受試藥物均具備抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的活性，5號受試藥物不具有抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的活性。

實例4、本發(fā)明抗?jié)冃越Y(jié)腸炎藥物制備方法對成分含量的影響

一、實驗方法：

分別對原料及實施例2分離制備之后產(chǎn)品的主成分含量進(jìn)行測定，其中苯乙醇苷含量(以連翹酯苷b和金石蠶苷質(zhì)量之和計)使用hplc進(jìn)行檢測，中性多糖使用苯酚硫酸法測定，酸性多糖使用間羥聯(lián)苯法，核酸使用nanodrop分光光度計測量。

二、實驗結(jié)果

分離制備前后，主要成分的含量變化如圖4。廣東紫珠的復(fù)方干浸膏中，廣東紫珠多糖含量為16.88％，苯乙醇苷含量為4.2％。廣東紫珠的復(fù)方干浸膏分離制備所得產(chǎn)品中，廣東紫珠多糖含量為52.72％，苯乙醇苷含量為13％，同時含有益母草多糖(9.12％)，烏藥多糖(7.58％)。因此廣東紫珠的復(fù)方提取物中的廣東紫珠多糖、苯乙醇苷部位是抗?jié)冃越Y(jié)腸炎的有效物質(zhì)群。本專利所使用的膜分離與大孔樹脂相結(jié)合的分離純化工藝不僅去除了廣東紫珠及其復(fù)方提取物中的無效成分，使廣東紫珠多糖含量提高至50％以上，苯乙醇苷的含量提高約3倍，同時提高了對潰瘍性結(jié)腸炎的治療效果。