溪黃草在制備治療和/或預防高脂血癥藥物方面的新用圖
【技術領域】
[0001] 本發明涉及溪黃草的新用途，特別是溪黃草水提物及溪黃草醇提物的新用途，即 在制備治療和/或預防高脂血癥藥物方面的新用途。
【背景技術】
[0002] 高脂血癥，是各種心血管疾病的主要誘因，該病對身體的損害是隱匿、逐漸、進行 性和全身性的。隨著血脂的升高及血脂異常時間的延長，它會引發動脈粥樣硬化、冠心病、 高血壓、糖尿病、中風、脂肪肝等多種疾病。這些心腦血管疾病的發病率高，危害大，病情進 展兇險，其死亡率約占人類總死亡率的半數左右。根據流行病學統計資料顯示，患高脂血癥 人群發病的可能性要比同年齡別組的正常人群高，其發病率要高出4倍。
[0003] 隨著人們生活水平的不斷提高，血脂異常還將呈現明顯的增長趨勢。高脂血癥在 中老年人當中發病率高，隨著我國步入老齡化社會，高脂血癥的發病率日益增高，逐漸成為 我國全民保健中一個重要內容。高脂血癥人群的不斷增加，以及人們對其危害性認識的提 高，對降血脂藥物的需求不斷擴大，令人矚目的是，降血脂藥物保持著每年9 %的快速增長 態勢。因此，研宄和開發新型降血脂藥物具有重大的社會效益和經濟效益。
[0004] 目前，臨床上用于治療血脂異常的藥物包括：他汀類、貝特類、煙酸類、樹脂類、膽 固醇吸收抑制劑和抗氧化劑。但這些藥物均有不同程度的副作用，尤其2001年的拜斯亭于 1997年上市后，全球共有52例因服用拜斯亭導致橫紋肌溶解、被破壞的肌肉細胞通過腎臟 排泄引起腎功能的衰竭從而致人死亡的報告，種種不良反應的發生，人們對西藥的不良反 應更加擔憂，病人依從性下降，影響了高血脂病人的正常治療。
[0005] 然而，中藥治療疾病副作用小，不良反應少，比起西藥更為國人所接受。中醫雖無 高脂血癥的病名，但根據高脂血癥產生的病因、致病特點和所致疾病，可以將其歸納為中醫 的痰濁、血瘀，進行辨證施治。
[0006] 溪黃草常用于治療黃疸型肝炎、膽囊炎、膽管炎、膽結石、代謝綜合征等，目前沒有 文獻資料提到溪黃草、溪黃草水提物或溪黃草醇提物可用于治療和/或預防高脂血癥。

【發明內容】

[0007] 本發明的目的是提供溪黃草在制備治療和/或預防高脂血癥藥物方面的新用途；
[0008] 本發明的另一目的是提供溪黃草水提物在制備治療和/或預防高脂血癥藥物方 面的新用途；
[0009] 本發明的另一目的是提供溪黃草水提物的制備方法；
[0010] 本發明的另一目的是提供溪黃草醇提物在制備治療和/或預防高脂血癥藥物方 面的新用途；
[0011] 本發明的另一目的是提供溪黃草醇提物的制備方法。
[0012] 本發明的目的是通過下列的技術方案實現的：
[0013] 本發明原料來源：
[0014] 溪黃草：為唇形科植物線紋香茶菜Rabdosialophanthoides(Buch.-Ham.ex D.Don)H.Hara的干燥全草。收載于廣東省藥材標準，味苦，性寒，歸肝膽經，功能清熱利濕， 退黃，涼血散瘀。用于濕熱黃疸，濕熱瀉痢，跌打瘀腫。
[0015] 發明人在研宄高脂血癥的治療過程中發現，溪黃草具有降低TC、TG和LDL并同時 升尚HDL的作用，從而能有效治療尚脂血癥。本發明專利臨床應用的安全性$父尚，在治療尚 脂血癥的藥物治療中不失為一種好藥，其拓寬了治療高脂血癥的新方法，同時為患者解決 了現有技術治療高脂血癥時出現的不良反應。
[0016] 因此，申請人提供溪黃草、溪黃草水提物、溪黃草醇提物用于治療/或預防高脂血 癥藥物方面的新用途。
[0017] 本發明還公開了溪黃草水提物在制備治療和/或預防高脂血癥藥物的應用，所述 溪黃草水提物的制備包括以下步驟：
[0018] 取溪黃草，加藥材重量6-10倍的水浸泡30分鐘后，煮沸提取1-3次，每次1-3小 時，合并提取液，過濾，濾液濃縮，真空干燥，得溪黃草水提物。
[0019] 本發明公開的溪黃草水提物在制備治療和/或預防高脂血癥藥物的應用，所述溪 黃草水提物的制備優選為以下步驟：
[0020] 取溪黃草，加水提取兩次，第一次加藥材重量8倍的水浸泡30分鐘后，煮沸提取2 小時，第二次加藥材重量6倍的水煮沸提取1小時，合并提取液，過濾，濾液濃縮，干燥，得溪 黃草水提物。
[0021] 本發明還公開了溪黃草醇提物在制備治療和/或預防高脂血癥藥物的應用，所述 溪黃草醇提物的制備包括以下步驟：
[0022] 取溪黃草，加入藥材重量6-10倍濃度為30-95%的乙醇加熱回流提取1-3次，每次 提取時間為1-3小時，合并提取液，過濾，濾液濃縮，干燥，得溪黃草醇提物。
[0023] 本發明公開的溪黃草醇提物在制備治療和/或預防高脂血癥藥物的應用，所述溪 黃草醇提物的制備優選為以下步驟：
[0024] 取溪黃草，加濃度為70%乙醇加熱回流提取兩次，第一次加藥材重量8倍的乙醇 浸泡30分鐘后，提取2小時，第二次加藥材重量6倍的乙醇提取1小時，合并提取液，過濾， 濾液濃縮，干燥，得溪黃草醇提物。
[0025] 本發明提供的溪黃草、溪黃草水提物、溪黃草醇提物用于治療/或預防高脂血癥 藥物方面的新用途具有以下優點：
[0026] 1、溪黃草、溪黃草水提物、溪黃草醇提物從唇形科植物線紋香茶菜植物溪黃草中 而得，安全無毒，可長期服用。
[0027] 2、動物試驗數據表明，本發明藥物與高脂模型組相比較，血脂水平明顯降低（P < 0. 01或P< 0. 05)，且明顯降低了大鼠血清中TC、TG、LDL水平，升高HDL水平（P< 0. 05 或P< 0. 01)，其中溪黃草50%乙醇提物、溪黃草70%乙醇提物與高脂模型組相比較差異 極為顯著（P< 0.01)。說明溪黃草水提物和醇提物都具有降血脂作用，其中50%乙醇提取 物、70%乙醇提取物降脂效果最優。
[0028] 3、用溪黃草制備的提取物降脂療效顯著，工藝簡單，提取溶劑乙醇可以回收重復 利用，綜合成本低，是一種可用于長期降脂治療的新型降脂藥。
【具體實施方式】
[0029] 下面通過實施例進一步說明本發明。應該理解的是，本發明的實施例是用于說明 本發明而不是對本發明的限制。根據本發明的實質對本發明進行的簡單改進都屬于本發明 要求保護的范圍。除非另有說明，本發明中的乙醇量的百分數是體積百分數，v/v表示溶液 的體積比。
[0030] 實施例1 :
[0031] 取10kg溪黃草粉碎，加水提取兩次，第一次加藥材重量8倍的水浸泡30分鐘后， 煮沸提取2小時，第二次加藥材重量6倍的水煮沸提取1小時，合并兩次提取液，過濾，濾液 濃縮，干燥，得溪黃草水提物。
[0032] 實施例2 :
[0033] 取10kg溪黃草粉碎，加濃度為30%乙醇加熱回流提取兩次，第一次加藥材重量10 倍的乙醇浸泡30分鐘后，提取2小時，第二次加藥材重量6倍的乙醇提取1小時，合并提取 液，過濾，濾液濃縮，真空干燥，得溪黃草醇提物。
[0034] 實施例3 :
[0035] 取10kg溪黃草粉碎，加濃度為50 %乙醇加熱回流提取兩次，第一次加藥材重量8 倍的乙醇浸泡30分鐘后，提取2小時，第二次加藥材重量6倍的乙醇提取1小時，合并提取 液，過濾，濾液濃縮，真空干燥，得溪黃草醇提物。
[0036] 實施例4 :
[0037] 取10kg溪黃草粉碎，加濃度為70 %乙醇加熱回流提取兩次，第一次加藥材重量8 倍的乙醇浸泡30分鐘后，提取2小時，第二次加藥材重量6倍的乙醇提取1小時，合并提取 液，過濾，濾液濃縮，干燥，得溪黃草醇提物。
[0038] 實施例5 :
[0039] 取10kg溪黃草粉碎后，加濃度為90%乙醇加熱回流提取兩次，第一次加藥材重量 8倍的乙醇浸泡30分鐘后，提取2小時，第二次加藥材重量6倍的乙醇提取1小時，合并提 取液，過濾，濾液濃縮，真空干燥，得溪黃草醇提物。
[0040] 實施例6 :
[0041] 取l〇kg溪黃草粉碎，加水提取三次，第一次加藥材重量10倍的水浸泡30分鐘后， 煮沸提取3小時，第二次加藥材重量8倍的水煮沸提取2小時，第三次加藥材重量6倍的水 煮沸提取1小時，合并三次提取液，過濾，濾液濃縮，真空干燥，得溪黃草水提物。
[0042] 實施例7 :
[0043] 取10kg溪黃草粉碎后，加濃度為30%乙醇加熱回流提取三次，每次分別加藥材重 量10倍、8倍、6倍乙醇，提取時間分別為3小時、2小時、1小時，合并提取液，過濾，濾液濃 縮，真空干燥，得溪黃草醇提物。
[0044] 實施例8 :
[0045] 取10kg溪黃草粉碎后，加濃度為95%乙醇加熱回流提取兩次，每次分別加藥材重 量10倍、6倍乙醇，提取時間分別為3小時、1小時，合并提取液，過濾，濾液濃縮，真空干燥， 得