專利名稱：：包括施加其中至少之一是硅酮基的化合物a和b的美容方法包括施加其中至少之一是硅酮基的化合物A和B的美容方法
技術領域：
：本發明涉及涂覆角蛋白材料的方法，尤其是美容或護理角蛋白材料的非治療方法，其在于向所述角蛋白材料施加至少兩種其能夠彼此反應的化合物A和B,該化合物中至少一種是硅酮基(silicone-based)化合物。根據本發明的組合物可以是用于美容或者護理角蛋白材料，尤其是皮膚、嘴唇、睫毛、眉毛或指曱，的組合物。各組合物可以是松散或者緊湊的粉末、粉底、美容口紅、眼影、蓋斑產品、胭脂、唇膏、潤唇蜜、唇彩、唇筆、眼線筆、睫毛油、眼線膏、身體美容產品或者皮膚著色產品。該護理組合物可以是用于睫毛或者嘴唇的護理產品，或者用于身體或者面部皮膚的護理產品，尤其是防曬產品。唇膏和粉底組合物通常用來給嘴唇或者皮膚，尤其是面部，賦予美學顏色。這些美容產品通常包含脂肪相例如蠟和油，顏料和/或填料，且任選地添加劑，例如化妝或者皮膚病學活性劑。當這些組合物施加于皮膚時，它們在轉移方面具有缺點，即變得至少部分沉積，且在它們可能接觸的某些載體上留下痕跡，特別是玻璃、杯子、香煙、衣服物品或者皮膚。這導致了所施加的膜的平庸存留，使得其需要有規律地更新粉底或者唇膏組合物的施加。而且，這些不可接受的痕跡的外觀，特別是在上衣衣領上，可能使得某些女子不再使用這種類型的美容品。由此尋求"抗轉移"嘴唇和皮膚化妝品組合物，其具有不會形成至少部分沉積到其接觸的載體(玻璃、衣服、香煙或者紡織品)上的沉積物的優點并且顯示出良好的保持力。為了限制化妝品組合物的轉移，已知實踐是采用揮發性油。這些揮發性油大量存在，使得美容產品、特別是唇膏，對于使用者而言不舒服該美容沉積物產生了完全干燥(drying-out)和繃緊的感覺。在睫毛涂覆組合物或者睫毛油的情況下，無水睫毛油或者具有低含量的水和/或水溶性溶劑的睫毛油，已知為"防水睫毛油"，是尤其已知的，其被配制為在非水性溶劑中的蠟分散體形式且其表現出對水和皮脂的良好抗性。然而，在施加這些組合物后得到的美容膜例如在洗澡或淋浴時不是充分抗水的，抗眼淚或汗水或抗皮脂。因此該睫毛油隨時間容易磨損顆粒耗損，在眼睛周圍顯示出令人討厭的痕跡。本發明的目的是提供一種配制化妝品組合物的新途徑，特別是美容組合物，其可以獲得沉積在角蛋白材料上的膜，表現出隨時間的良好轉移抗性和保持性能，特別是對水和摩擦的抗性，且獲得在皮膚、嘴唇和睫毛或指曱上的舒適沉積物。本發明人發現通過使用包含原位聚合從而更好地粘合到角蛋白材料上的硅酮化合物的系統可以得到這種性質。這些硅酮化合物還具有高水平的生物適應性。化合物A和B可以通過含有化合物(一種或多種)A和/化合物(一種或多種)B，單獨的或在混合物中，的若干組合物來施加到角蛋白材料上，或通過含有所述化合物(一種或多種)A和/化合物(一種或多種)B的一種化合物來施加。因此，根據第一方面，本發明的一個主題是涂覆角蛋白材料的化妝方法，其由如下組成向所述角蛋白材料施加第一組合物和第二組合物的混合物的至少一個涂層；該第一和/或第二組合物含有至少一種化合物A和/或至少一種化合物B和任選地至少催化劑或者過氧化物，化合物A和B的至少之一為石圭酮化合物，當4吏所述的化合物A和B彼此接觸時，它們能夠通過氬化珪烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應，條件是該化合物A和B和該催化劑當其存在時，或該過氧化物不一起存在于同一組合物中，該所述混合物在施加到角蛋白材料之前臨時獲得或者在其施加到該角蛋白材料的同時獲得。這些化合物能夠在角蛋白材料上或者在載體上一起反應從而在該角蛋白材料上形成具有良好保持力的粘附膜。根據一個有利的實施方案，化合物A和B臨時混合到一起并且該混合物然后施加到該角蛋白材料上。因此，本發明的一個主題是涂覆角蛋白材料的化妝方法，其由如下組成-至少一種第一組合物，和-至少一種第二組合物，該第一和/或第二組合物含有至少一種化合物A和/或至少一種化合物B和任選地至少催化劑或者過氧化物，化合物A和B的至少之一為硅酮化合物，當使所述的化合物A和B彼此接觸時，它們能夠通過氳化珪烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應，條件是該化合物A和B和該催化劑當其存在時，或該過氧化物不一起存在于同一組合物中，然后b.向所述角蛋白材料施加所述混合物的至少一個涂層。根據一個變體，化合物A和化合物B通過至少兩種不同組合物施加，其各自包含至少一種化合物A和/或至少一種化合物B和任選地至少催化劑或過氧化物。因此，本發明的一個主題是涂覆角蛋白材料的化妝方法，該方法包括向所述角蛋白材料施加a.第一組合物的至少一個涂層；b.第二組合物的至少一個涂層；該第一和/或第二組合物含有至少一種化合物A和/或至少一種化合物B和任選地至少催化劑或者過氧化物，化合物A和B的至少之一為硅酮化合物，條件是該化合物A和B和該催化劑當其存在時，或該過氧化物不一起存在于同一組合物中，當使所述的化合物A和B彼此接觸時，它們能夠通過氫化硅烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應。特別地，各第一和第二組合物均含有至少一種化合物A和/或B。術語第一和第二組合物并沒有以任何方式來決定所述組合物在該角蛋白材料上的施加順序。第一和第二組合物的每一種的若干涂層也可以交替施加到該角蛋白材料上。根據另一方面，本發明的主題是涂覆角蛋白材料的化妝組合物，包括-至少一種化合物A和至少一種化合物B，化合物A和B的至少之一為硅酮化合物，當使所述的化合物A和B彼此接觸時，它們能夠通過氫化硅烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應，和-不同于炭黑和鐵氧化物的至少一種顏料。根據一個實施方案，含有化妝品可接受介質，和優選地至少一種成膜聚合物和至少一種有機(或油性)或水性溶劑介質的至少一種第三組合物的至少一個額外涂層被按順序施加到含有化合物A和B的組合物(一種或多種)的涂層(一層或多層)上，例如以改進其保持力、光澤和/或舒適。根據另一方面，本發明的另一主題是一種化妝品套件，含有至少一種化合物A和/或至少一種化合物B和任選地至少催化劑或者過氧化物，化合物A和B的至少之一為硅酮化合物，條件是該化合物A和B和該催化劑當其存在時，或該過氧化物不一起存在于同一組合物中，當使所述的化合物A和B彼此接觸時，它們能夠通過氫化硅烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應。根據一個實施方案，如下定義的至少一催化劑被施加到角蛋白材料上以活化化合物(一種或多種)A和/或化合物(一種或多種)B之間的反應。例如，催化劑可以存在于施加到角蛋白材料上的一種第一或第二組合物中，或者在額外的組合物中，且組合物施加順序并不重要。根據一個實施方案，至少一種額外的活性化合物，如下所定義，可以存在于第一和第二組合物的任一之中，在兩種組合物中或者在額外的組合物中，且組合物施加順序并不重要。根據一個優選實施方案，第一組合物包含至少一種化合物A和至少一種化合物B,且第二組合物包含至少一種化合物A和催化劑。根據一個實施方案，該套件還包括用于去除由化合物A和B的反應在角蛋白材料上得到的涂層的組合物，該所述組合物優選包含選自如下點II所述的有機溶劑或油的至少一種有機溶劑或油。各組合物可以分別包裝在同一包裝制品中，例如在雙室筆中，該基底組合物由該筆的一端釋放，頂部組合物由筆的另一端釋放，各端由帽封閉，更特別地緊緊封閉。各組合物也可以包裝在同一包裝制品內，兩種組合物的混合發生在各組合物釋放時該包裝制品的一個或多個端部。可替代地，各第一和第二組合物可以包裝在不同的包裝制品中。本發明的一個主題還在于上述套件用于獲得沉積在角蛋白材料上的膜的用途，其顯示了改進的保持力、光澤和/或舒適性質。當然，各種組合物包含化妝可接受的介質，即是無毒性且可以施加到人類角蛋白材料上的具有令人愉悅的外觀、氣味和感覺的介質。I/化合物A和B術語"硅酮化合物"指包含至少兩個有機硅氧烷單元的化合物。在一種特定的實施方案中，化合物A和化合物B是硅酮基的。化合物A和化合物B可以是胺基的或非胺基的。在另一種實施方案中，化合物A和B中的至少一種是其主鏈主要由有機硅氧烷單元構成的聚合物。下述的硅酮化合物中的一些可以同時具有成膜性質和粘合性質，例如取決于硅酮的比例或其是否與特定添加劑一起用作混合物。因此，可以依照所需用途來改變這種化合物的成膜性質或粘合性質；這特別是用于"室溫硫化"活性彈性硅酮的情況。化合物A和B可以在室溫(20±5°C)到180。C變化的溫度下一起反應。優選地，化合物A和B能夠在室溫和大氣壓力下，優選地在催化劑存在下，通過氫化硅烷化反應或縮合反應，或在過氧化物存在下的交聯反應來反應。根據一個實施方案，化合物A和/或化合物B可以含有能夠與角蛋白材料形成至少一個氫鍵的極性基團。術語"極性基團"被理解為指含有碳和氫原子和至少一個雜原子(例如O、N、S或P)的基團，使得所述基團能夠與角蛋白材料形成至少一個氫鍵。帶有至少一個能夠形成至少一個氫鍵的極性基團的化合物是特別有利的，因為其為包含其的組合物提供了對角蛋白材料更好的粘合性，這是由于這些基團能夠與角蛋白材料形成氫鍵的能力。化合物A和B中的至少一種所帶的一個或多個極性基團能夠形成氫鍵，并包含與電負性原子連接的氫原子，或電負性原子，例如O、N或S原子。當該基團包含與電負性原子連接的氫原子時，該氫原子可以與例如另一個分子(例如角蛋白)所帶的另一個電負性原子相互作用形成氫鍵。當該基團包含電負性原子時，該電負性原子可以與例如另一個分子(例如角蛋白)所帶的電負性原子連接的氫原子相互作用形成氫鍵。有利地，這些極性基團可以選自以下基團-羧酸畫COOH,-氨基-NR!R2，R,和R2相同或不同，表示含有1-6個碳原子的烷基基團，或者R!和R2基團之一表示氫基團，-p比咬基，-式-NH-COR'或-CO-NH-R'的酰氨基，其中R'表示氫原子或包含1~6個碳原子的烷基，-優選選自下式基團的吡咯烷基其中R，為包含1~6個碳原子的烷基，-式-O-CO-NH-R'或-NH-CO-OR'的氨基甲酰基，R'如上所限定，-硫代氨曱酰基，例如-O-CS-NH-R'或-NH-CS-O-R',R'如上所限定，-脲基，例如-NR'-CO-N(R')2,R'相同或不同的,如上所限定，-磺酰氨基，例如-NR'-S一0)2-R'，R'符合上述限定，及其組合。優選這些極性基團相對于各化合物A或B的總重量的含量小于或等于10wt%,優選小于或等于5wt%，例如相對于各化合物A或B的重量的量為l~3wt。/。。該一個或多個極性基團可以位于化合物A和/或B的主鏈中，或者可以位于鏈端，或位于所述主鏈的側部上。1/能夠通過氬化硅烷化進行反應的化合物A和B在一種實施方案中，硅酮化合物能夠通過氫化硅烷化進行反應，該反應能夠以簡化方式如下所示:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中W表示包含一個或若干不飽和脂族基團的碳和/或硅基鏈。在這種情況下，化合物A可以選自包含至少兩個不飽和脂族基團的硅酮化合物。作為實例，化合物A可以包含硅酮主鏈，其不飽和脂族基團在該主鏈的側部(側基)或位于該化合物主鏈的端部(端基)的。在以下說明書中，這些特定的化合物稱作具有不飽和脂族基團的聚有機硅氧烷。在一種實施方案中，化合物A和/或化合物B帶有至少一個如上所述的極性基團，其能夠與角蛋白材料形成氫鍵。有利地，該包含至少不飽和脂族基團的化合物A帶有該極性基團。在一種實施方案中，化合物A選自包含至少兩個不飽和脂族基團(例如兩個或三個乙烯基或烯丙基，各自都與硅原子連接)的聚有機硅氧烷。在一種有利的實施方案中，化合物A選自包含下式的硅氧烷單元的聚有機硅氧烷RR，SiO,,、(I)其中-R表示包含130個，優選1~20個，更優選110個^友原子的一價直鏈或環狀烴基基團，例如包含例如1~10個碳原子的短鏈烷基，特別是曱基或苯基，優選曱基，-m為1或2，和-R，表示畫包含210個，優選2~5個碳原子的不飽和脂族烴基，例如乙烯基或R"-CENCHR"，基團，其中R"是與硅原子連接的包含1~8個碳原子的二價脂族烴鏈，R"，是氫原子或包含1~4個碳原子的烷基，優選氫原子；可提及的基團R'包括乙烯基、烯丙基及其混合物；或-包含5~8個碳原子的不飽和環狀烴基基團，例如環己烯基。優選地，R'是不飽和脂族烴基，優選乙烯基。在一種特定的實施方案中，該聚有機硅氧烷進一步包含下式單元RSiO〃、(II)其中R是如上所限定的基團，n為l、2或3。在一種形式中，化合物A可以包括包含至少兩個烯屬不飽和性的硅酮樹脂，所述樹脂能夠通過氫化硅烷化與化合物B反應。可能的實例包括本身具有不飽和活性端基-CP^CH2的MQ或MT型樹脂。這些樹脂是交聯的有機硅氧烷聚合物。硅酮樹脂的命名已知為名稱"MDTQ"，該樹脂描述為其包含的各種單體硅氧烷單元的官能，"MDTQ"的各字母表征一種類型的單元。字母M表示式為(CH3)3SiC^/2的單官能單元，在包含該單元的聚合物中硅原子與唯一的氧原子連接。字母D表示雙官能單元(CH3)2Si02/2，其中硅原子與兩個氧原子連接。字母T表示式為(CH3)Si03/2的三官能單元。在如上所限定的單元M、D和T中，至少一個甲基可以被非曱基的基團R取代，例如具有2~10個碳原子的烴基(更特別地為烷基)或苯基，或羥基。最后，字母Q表示四官能單元Si04/2，其中硅原子與四個氫原子連接，其本身與該聚合物的剩余部分相連接。這種樹脂的可能實例包括MT硅酮樹脂，例如聚(苯基乙烯基倍半硅氧烷)，例如Gelest以名稱SST-3PV1銷售的那些。化合物A優選包含0.01wt%~lwt。/。的不飽和脂族基團。有利地，化合物A選自聚有機硅氧烷，具體地包含上述硅氧烷單元(I)和(II)的聚有機硅氧烷。化合物B優選包含至少兩個自由Si-H基團(氫硅烷基)。化合物B可以有利地選自包含至少一個如下式的烷基氬硅氧烷單元的有機硅氧烷RpHSiO(3_p)2(III)其中R表示包含1~30個碳原子的一價直鏈或環狀烴基，例如具有1~30個，優選120個，更優選110個碳原子的烷基，特別是曱基或苯基，p為1或2。優選R為烴基，例如曱基。這些具有烷基氫硅氧烷單元的有機硅氧烷化合物B還可以包含下式的單元丁(II)如上所述。化合物B可以是包含選自如上所限定的M、D、和T單元的至少一個單元的硅酮樹脂，包含至少一個Si-H基，例如Gelest以名稱SST-3MH1.1銷售的聚(甲基氫化倍半硅氧烷)。優選這些有機珪氧烷化合物B包含0.5wt。/。2.5wtW的Si-H基。有利地，在上式(I)、(II)和(III)中，基團R表示曱基。優選地，這些有機硅氧烷B包含式為(CH3)3SiO!/2的端基。有利地，有機硅氧烷B包含至少兩個式為(H3C)HSiO的烷基氫硅氧烷單元，且任選包含(H3C)2SiO單元。在例如文件EP0465744中描述了這種包含氫硅氧烷基團的有機硅氧烷化合物B。在一種形式中，化合物A選自有機低聚物或聚合物(術語"有機"是其主鏈不是硅酮基的那些化合物)或混合有機/硅酮聚合物或低聚物，所述低聚物或聚合物帶有至少兩個活性不飽和脂族基團，化合物B選自前述氫硅氧烷(hydrogenosiloxane)。在一種實施方案中，該帶有至少兩個活性不飽和脂族基團的有機或有機/硅酮混合性質的化合物A帶有至少一個如上所述的極性基團。有機性質的化合物A可以選自乙烯基或(甲基)丙烯酸低聚物或聚合物、聚酯、聚氨酯和/或聚脲、聚醚、全氟聚醚、聚烯烴(例如聚丁烯和聚異丁烯)、樹枝狀聚合物或多支鏈有機聚合物，或其混合物。特別地，該有機聚合物或該混合聚合物的有機部分可以選自以下聚合物a)烯屬不飽和聚酯這是一組具有至少兩個分布在聚合物主鏈中任意位置的烯屬雙鍵的聚酯型聚合物。這些不飽和聚酯是由以下混合物的縮聚得到的-特別地具有3~50個碳原子，優選320個，更優選3~10個碳原子的直鏈或支鏈脂族或環脂族二元羧酸，例如己二酸或癸二酸；特別地具有8-50個碳原子，優選820個，更優選8~14個碳原子的芳族二元羧酸，例如鄰苯二曱酸，更特別為對苯二曱酸；和/或由烯屬不飽和脂肪酸的二聚物得到的二元羧酸，例如專利申請EP-A-959066(第段)中所述和由Unich隱公司以名稱Pripol⑧或Henkel/>司以名稱Empol⑧銷售的油酸或亞油酸的二聚物，所有這些二酸必須不含可聚合的烯屬雙鍵，-特別地包含250個碳原子，優選220個，更優選210個碳原子的直鏈或支鏈脂族或脂環族二醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇或環己二曱醇；具有6~50個碳原子，優選6~20個，更優選6~15個石友原子的芳族二醇，例如雙酚A和雙酚B;和/或由如上所限定的脂肪酸的二聚物的還原得到的二醇二聚物，和-一種或多種包含至少一個可聚合的烯屬雙鍵且具有3~50個碳原子，優選320個，更優選3~10個碳原子的二元羧酸或其酸酐，例如馬來酸、富馬酸或衣康酸。b)具有(曱基)丙烯酸酯側基和/或端基的聚酯這是一種由以下混合物的縮聚得到的聚酯型聚合物-特別地具有3~50個石友原子，優選320個，更優選310個碳原子的直鏈或支鏈脂族或環脂族二元羧酸，例如己二酸或癸二酸；特別地具有850個碳原子，優選8~20個，更優選8~14個碳原子的芳族二元羧酸，例如鄰苯二曱酸，更特別為對苯二曱酸；和/或由烯屬不飽和脂肪酸的二聚物得到的二元羧酸，例如專利申請EP-A-959066(第段)中所述和由Unichema公司以名稱Pripol⑧或Henkel/〉司以名稱Empol⑧銷售的油酸或亞油酸的二聚物，所有這些二酸必須不含可聚合的烯屬雙鍵，-特別地包含2~50個碳原子，優選2~20個，更優選2-10個碳原子的直鏈或支鏈脂族或脂環族二醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇或環己二曱醇；具有6~50個碳原子，優選6~20個，更優選6~15個;友原子的芳族二醇，例如雙酚A和雙酚B，和-(曱基)丙烯酸和具有2-20個碳原子，優選2~6個碳原子的二元醇或多元醇的至少一種酯，例如(曱基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯和曱基丙烯酸甘油酯。這些聚合物與上述a)部分中的那些的區別在于烯屬雙鍵并不位于主鏈上而是位于側基上或鏈的端部。這些烯屬雙鍵是聚合物中存在的(曱基)丙烯酸酯基團中的那些。這種聚酯例如由UCB公司以名稱Ebecryl(Ebecryl450:摩爾質量1600，每個分子平均有6個丙烯酸酯官能團；Ebecryl652:摩爾質量1500,每個分子平均有6個丙烯酸酯官能團；Ebecryl800:摩爾質量780,每個分子平均有4個丙烯酸酯官能團；Ebecryl810:摩爾質量1000,每個分子平均有4個丙烯酸酯官能團；Ebecryl50000:摩爾質量1500,每個分子平均有6個丙烯酸酯官能團)銷售。c)具有(曱基)丙烯酸酯基團的聚氨酯和/或聚脲，由以下縮聚得到-特別地具有4~50個，優選430個碳原子的脂族、脂環族和/或芳族二異氰酸酯、三異氰酸酯和/或多異氰酸酯，例如二異氰酸環己酯、異佛爾酮二異氰酸酯、曱苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯或下式的異氰脲酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>由3分子的二異氰脲酸酯OCN-R-CNO的三聚得到，其中R為包含230個碳原子的直鏈、支鏈或環狀烴基，-多元醇，特別是二醇，不含可聚合的烯屬不飽和單元，例如1,4-丁二醇、乙二醇或三羥曱基丙烷，和/或脂族、脂環族和/或芳族多胺，更特別地為二胺，更特別地具有3~50個碳原子，例如乙二胺或己二胺，和-(曱基)丙烯酸和具有2~20個碳原子，優選26個碳原子的二醇或多元醇的至少一種酯，例如(曱基)丙烯酸2-羥乙酯、(曱基)丙烯酸2-羥丙酯和曱基丙烯酸甘油酯。這種包含丙烯酸酯基團的聚氨酯/聚脲例如由CrayValley公司以名稱SR368(三(2-羥乙基)異氰脲酸酯-三丙烯酸酯)或Craynor435銷售，或由UCB/^司以名稱Ebecryl(Ebecryl210:分子量1500，每個分子具有2個丙烯酸酯官能團；Ebecryl230:分子量5000，每個分子具有2個丙烯酸官能團；Ebecryl270:分子量1500,每個分子具有2個丙烯酸官能團；Ebecryl8402:分子量1000,每個分子具有2個丙烯酸官能團；Ebecryl8804:分子量1300，每個分子具有2個丙烯酸官能團；Ebecryl220:分子量1000，每個分子具有6個丙烯酸官能團；Ebecryl2220:分子量1200,每個分子具有6個丙烯酸官能團；Ebecryl1290:分子量1000,每個分子具有6個丙烯酸官能團；Ebecryl800:分子量800，每個分子具有6個丙烯酸官能團)銷售。還可以考慮以名稱Ebecryl2000、Ebecryl2001和Ebecryl2002銷售的水溶性脂族聚氨酯二丙烯酸酯和UCB公司以商品名稱IRR390、IRR400、IRR422和IRR424銷售的在水分散體中的聚氨酯二丙烯酸酯。d)由d.4亞烷基二醇的均聚物或共聚物(例如聚乙二醇、聚丙二醇、優選重均分子量小于IOOOO的環氧乙烷和環氧丙烷的共聚物，和聚乙氧基化或聚丙氧基化的三羥甲基丙烷)的羥基端基與(曱基)丙烯酸酯化得到的具有(曱基)丙烯酸酯基團的聚醚。適當摩爾質量的聚氧乙烯二(甲基)丙烯酸酯例如由CrayValley公司以名稱SR259、SR344、SR610、SR210、SR603和SR252銷售，或者由UCB公司以名稱Ebecryl11銷售。聚乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯例如由CrayValley公司以名稱SR454、SR498、SR502、SR9035和SR415銷售，或由UCB公司以名稱Ebecryl160銷售。聚丙氧基化的三羥曱基丙烷三丙烯酸酯例如由CrayValley公司以名稱SR492和SR501銷售。e)由以下反應得到的環氧丙烯酸酯-至少一種例如選自以下的二環氧化物雙酚A二縮水甘油醚，由雙酚A二縮水甘油醚和表氯醇反應得到的二環氧樹脂，具有a，co-二環氧端基的環氧酯樹脂，由具有350個碳原子的二元羧酸和化學計量過量的(i)和/或(ii)縮合得到，具有a，co-二環氧端基的環氧醚樹脂，由具有3~50個碳原子的二醇和化學計量過量的(i)和/或(ii)縮合得到，帶有至少2個環氧基的天然和合成油，例如環氧化大豆油、環氧化亞麻籽油和環氧化斑鳩菊油。其端基和/和側基經環氧化的酚醛縮聚物(Novolac⑧樹脂)，和-包含至少一個位于羧基的oc、P-位的烯屬雙鍵的一種或多種羧酸或多元羧酸，例如(曱基)丙烯酸或巴豆酸，或(甲基)丙烯酸和具有2~20個碳原子，優選2~6個碳原子的二醇或多元醇的酯，例如(曱基)丙烯酸2-羥乙酯。這種聚合物例如由CrayValley公司以名稱SR349、SR601、CD541、SR602、SR卯36、SR348、CD540、SR480和CD9038銷售，或UCB7>司以名稱Ebecryl600和Ebecryl609、Ebecryl150、Ebecryl860和Ebecryl3702銷售，或者由Henkel以名稱Photomer3005和Photomer3082銷售。f)聚(Cwo烷基(曱基)丙烯酸酯)，包含至少兩個由烴基側鏈和/或端鏈攜帶的烯屬雙鍵的官能團。這種共聚物例如由UCB7>司以名稱IRR375、OTA480和Ebecryl2047銷售。g)聚烯烴，例如聚丁烯或聚異丁烯。h)具有丙烯酸酯基團的全氟聚醚，其由帶有羥基端基和/或側基的全氟聚醚和(甲基)丙烯酸的酯化得到。這種ot,co-二醇全氟聚醚特別地在EP-A-1057849中所描述，由Ausimont以名稱FomblinZDiol銷售。i)帶有(甲基)丙烯酸酯或(曱基)丙烯酰胺端基的多支鏈樹枝狀聚合物和聚合物，分別由具有羥基或氨基官能團端基的多支鏈樹枝狀聚合物和聚合物和(曱基)丙烯酸的酯化或胺化得到。樹枝狀聚合物(源自希臘語dendron-樹)是"樹枝狀的"，換言之是高度分支的，是由D.A.Tomalia及其團隊在1990年代初期發明的聚合物分子(DonaldA.Tomalia等人，AngewandteChemie,Int.Engl.Ed.,vol.29,No.2，pl38-175)。其是在通常多價的中心單元周圍構造的結構。在充分確定的結構中，在該中心單元周圍連接支鏈擴展單元，因此得到具有明確限定的化學和立體化學結構的單分散對稱大分子。聚氨基胺類型的樹枝狀聚合物例如由Dendritech以名稱Starburst⑧銷售。多支鏈聚合物通常是聚酯、聚酰胺和聚亞乙基胺型的縮聚物，其是由多官能單體得到的，其具有與樹枝狀聚合物類似的樹枝狀結構，但比其更不規則(例如參見WO-A-93/17060和WO96/12754)。Perstorp公司以名稱Boltom⑧銷售多支鏈聚酯。多支鏈聚亞乙基胺發現由Dendritech公司以名稱Comburst⑧銷售。具有羥基端基的多支鏈聚(酯酰胺)由DSM公司以名稱Hybrane⑧銷售。這些由丙烯酸和/或甲基丙烯酸的酯化或酰胺化的多支鏈樹枝狀聚合物和聚合物與上述a)~h)部分中所述的聚合物的區別在于存在非常大量的烯屬雙鍵。這種高官能度最通常大于5,使其特別適用于作為"交聯節點"，換言之作為多交聯位點。因此可以將這些樹枝狀聚合物和多支鏈聚合物與一種或多種上述a)~h)的聚合物和/或低聚物結合使用。l.a.額外的活性化合物根據一個實施方案，包括化合物A和/或B的至少一種組合物還可以包括額外的活性化合物，其包括至少兩種不飽和脂族基團，例如-有機或礦物顆粒，在表面包括至少兩種不飽和脂族基團可提及的實例包括已經經過表面處理的二氧化硅，例如用含有乙烯基的硅酮化合物，例如環四曱基四乙烯基硅氧烷處理過的二氧化硅。-硅氮烷化合物，例如六甲基二硅氮烷。l.b.催化劑該氫化硅烷化反應有利地是在可以存在于包含化合物A和/或化合物B的組合物中的一種中或在分開的組合物中的催化劑的存在下進行的，該催化劑有利地是鉑基或錫基的。可提及的實例包括沉積在硅膠載體或木炭(炭)粉載體上的鉑基催化劑、氯化鉑、鉑鹽和氯鉑酸。優選使用六水合物或無水形態的氯鉑酸，其可容易地分散在有機珪酮介質中。還可以考慮鉑的絡合物，例如基于氯鉑酸六水合物和二乙烯基四甲基二硅氧烷的那些。該催化劑在一種或多種組合物中相對于包含其的組合物的總重量的含量可以為0.0001wt%~20wt%。在本發明的組合物中，也可以引入聚合抑制劑，更特別地為催化劑抑制劑，用于提高該組合物的長期穩定性，或者為了延緩聚合。可提及的非限制性實例包括環狀聚曱基乙烯基硅氧烷，特別是四乙烯基四甲基環四硅氧烷，和炔醇，優選揮發性炔醇，例如甲基異丁炔醇。在組合物中的一種和/或另一種中離子鹽的存在也會影響化合物的聚合速率。可提及的通過氫化硅烷化反應的組合物A和B的組合的實例包括DowCorning公司銷售的以下編號DC7-9800SoftSkinAdhesivePartsA&B,以及DowCorning制備的以下混合物<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>有利地，該化合物A和B選自能夠通過氫化硅烷化反應的硅酮化合物；特別地，該化合物A選自包含上述式(I)的單元的聚有機硅氧烷，化合物B選自包含上述式(III)的烷基氫硅氧烷單元的有機硅氧烷。在一種特定的實施方案中，化合物A是具有乙烯基端基的聚二甲基硅氧烷，化合物B是甲基氫硅氧烷。根據一個特殊的實施方案，化合物A具有至少一個極性基團。2/能夠通過縮合反應的化合物A和B根據另一實施方案，硅酮化合物A和B能夠通過縮合進行反應，或者在水存在下(水解)通過兩種帶有烷氧基硅烷基團的化合物的反應，或者通過"直接"縮合通過帶有一個或多個烷氧基硅烷基團的化合物和帶有一個或多個硅烷醇基的化合物的反應，或者通過兩種帶有一個或多個硅烷醇基的化合物的反應。當在水存在下發生縮合時，該水可以特別是環境水分，皮膚、嘴唇、睫毛和/或指曱上的殘余水或由外部源提供的水，例如通過預先潤濕角蛋白材料(例如通過噴霧器、天然或人造眼淚的方式)。在縮合反應的這種形式下，可以相同或不同的化合物A和B可以因此選自其包含至少兩個烷氧基硅烷基團和/或至少兩個硅烷醇(Si-OH)基團作為側鏈基團和/或鏈端基團的硅酮化合物。在一種實施方案中，化合物A和/或化合物B具有至少一個如上所述的極性基團，能夠與角蛋白材料形成氫鍵。在一種有利的實施方案中，化合物A和/或B選自包含至少兩個烷氧基硅烷基團的聚有機硅氧烷。術語"烷氧基硅烷"指包含至少一個-Si-OR部分的基團，R為含16個碳原子的烷基。化合物A和B更特別地選自包含烷氧基硅烷基團端基的聚有機硅氧烷，更特別地為包含至少兩個烷氧基硅烷端基，優選三烷氧基硅烷端基的那些。這些化合物A和/或B優選主要包含下式的單元R9sSiO(4-s)/2(IV)其中R"蟲立地表示選自包含1~6個碳原子的烷基、苯基和氟烷基，s為0、1、2或3。優選119獨立地表示包含1~6個碳原子的烷基。作為烷基，可以特別考慮曱基、乙基、丙基、丁基、己基及其混合物，優選曱基或乙基。作為氟烷基，可以考慮3，3,3-三氟丙基。在一種特定的實施方案中，可以相同或不同的化合物A和B為包含下式單元的聚有機硅氧烷。(R92Si02)r(V)其中W如上所述，R"優選為曱基，以及f使得該聚合物在25。C時的粘度為0.5—3000Pa.s，<尤選5~150Pa.s,例如f可以為2~5000，優選3~3000,更優選5~1000。聚有機硅氧烷化合物A和B有利地每個分子具有至少兩個三烷氧基硅烷端基，該所述基團具有下式國ZSiR、(OR)3-x，(VI)其中基團R獨立地表示曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基或異丁基，W為甲基或乙基，x為0或1,優選為0，以及Z選自以下不包含烯屬不飽和且包含2~18個碳原子的二價烴基(亞烷基)、二價烴基和式(IX)的硅氧烷片段的組合1#(IX)W如上所述，G為不包含烯屬不飽和且包含218個碳原子的二價烴基，c為1-6的整數。Z和G更特別地可以選自亞烷基，例如亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基和亞己基，和亞芳基，例如亞苯基。優選Z為亞烷基，更優選為亞乙基。這些聚合物每個分子平均可以具有1.2個三烷氧基硅烷端基或端鏈，優選每個分子至少1.5個三烷氧基硅烷端基。這些聚合物每個分子可以具有平均1.2個三烷氧基硅烷端基或端鏈，一些聚合物可以包含其它類型的端基，例如式為CH:CH-SiR-或式為R-Si-的端基，其中W如上所限定，各基團116獨立地選自基團W或乙烯基。這種端基的實例包括三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷、乙烯基二曱氧基硅烷和乙歸基曱氧基苯基石圭烷(vinylemethoxysiphenylsilane)。更特別地，這些聚合物在文件US3175993、US4772675、US4871827、US4888380、US4898910、US4906719和US4962174中有描述，其內容通過參考引入本專利申請中。作為化合物A和B，特別可以考慮下式的聚合物Rlx#r9R3x汰9r9(VII)其中R、R1、R9、Z、x和f如上所限定。該化合物A和/或B還可以包含上式(VII)的聚合物和下式(VIII)的聚合物的混合物RiCH2"CH~SO(SiO)，-Z-Si(OR)3xR9R9(vni)其中R、R1、R9、Z、x和f如上所限定。當具有一個或多個烷氧基硅烷基團的聚有機硅氧烷包含這種混合物時，各種聚有機硅氧烷的含量使得有機曱硅烷基端鏈占端鏈數量小于40%,優選小于25%。特別優選的聚有機硅氧烷化合物A和/或B是上述式(VII)的那些。這種化合物A和/或B例如在WO01/96450有所描述。如上所述，化合物A和B可以相同或不同。在一種的實施方案中，化合物A和B代表具有曱氧基硅烷基團的聚二曱基硅氧烷的混合物。在一種形式中，兩種活性化合物A和/或B之一是硅酮性質，另一種是有機性質。例如，化合物A選自有機低聚物或聚合物和混合有機/硅酮低聚物或聚合物，所述聚合物或低聚物包含至少兩個烷氧基硅烷基團，B選自硅酮化合物，例如如上所述的聚有機硅氧烷。特別地，該有機低聚物或聚合物選自乙烯基或(曱基)丙烯酸低聚物或聚合物、聚酯、聚酰胺、聚氨酯和/或聚脲、聚醚、聚烯烴、全氟聚醚、樹枝狀聚合物和多支鏈有機聚合物及其混合物。在一種特定實施方案中，該有機性質或有機/硅酮混合性質的化合物A帶有至少一個如上所述的極性基團。具有烷氧基硅烷側基的乙烯基或(甲基)丙烯酸性質的有機聚合物特別地可以通過(曱基)丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷與乙烯基三曱氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷等共聚得到。這些(曱基)丙烯酸聚合物記載于KUSABE.M，PittureeVerniei-EuropeanCoating;12-B,p43-49,2005，更特別地為具有烷氧基硅烷基團的聚丙烯酸酯，參考Kaneka的MAX,或記載在PROBSTER，M，Adhesion國Kleben&Dichten,2004,481(l畫2)，pl2畫14出版物中。由縮聚或加聚產生的帶有烷氧基硅烷側鏈和/或端基的有機聚合物A,例如聚酯、聚酰胺、聚氨酯和/或聚脲或聚醚可以例如由與如下帶有烷氧基硅烷基團的硅烷共反應物之一的反應得到氨基丙基三曱氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷、氨基乙基氨基丙基三曱氧基硅烷、縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、縮水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、環氧環己基乙基三甲氧基硅烷、巰基丙基三曱氧基硅烷。在KUSABE，M.,Pi加reeVerniei-EuropeanCoating;12-B,p43-49，2005出版物中描述了具有烷氧基硅烷基團的聚醚和聚異丁烯的實例。具有烷氧基硅烷基的聚氨酯的實例為在PROBSTER，M.,Adhesion-Kleben&Dichten,2004，481(1-2)，p12-14文件中或在LANDON,S.，PittureeVernieivol.73，No.11，p18-24,1997文件中或在HUANG,Mowo,PittureeVernieivol.5,2000,p61-67文件中描述的那些；可以提及獲自OSI-WITCO-GE的具有烷氧基硅烷基團的聚氨酯。作為聚有機硅氧烷化合物A和/或B的實例，可以參考本身帶有烷氧基硅烷和/或硅烷醇端基的MQ或MT型樹脂，例如具有硅烷醇基官能團的聚(異丁基倍半硅氧烷)樹脂，例如由Gelest以名稱SST-S7C41(3Si-OH基團)銷售的產品。2.a其它活性化合物組合物中的至少之一可以進一步包含其它包含至少兩個烷氧基硅烷或硅烷醇基團的活性化合物。可能的實例包括在其表面上包含烷氧基硅烷和/或硅烷醇基團的一種或多種有機或無機粒子，例如用這種基團表面處理過的填料。2.b催化劑該縮合反應可以在金屬基催化劑存在下進行，其可以存在于包含A和/或B的組合物之一中，或者存在于分開的組合物中。適用于這種反應的催化劑優選為鈦基催化劑。可以特別考慮下式的四烷氧基鈦基催化劑Ti(OR2)y(OR3)4-y,其中W選自叔烷基，例如叔丁基、叔戊基和2，4-二曱基-3-戊基；R3表示包含1~6個碳原子的烷基，優選曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基或己基；y為34的數字，更優選為3.4~4。該催化劑可以以相對于包含其的組合物的總重量的0.0001wt%~20wt。/。的含量存在于一種或其它組合物(一種或多種)中，特別是第一或第二組合物中。2x稀釋劑本發明中所用的組合物，特別是第一和/或第二組合物，還可以含有用來減少組合物粘度的揮發性硅油(或稀釋劑)。該油可以選自直鏈短鏈硅酮例如六曱基二硅氧烷、八曱基三硅氧烷、環狀硅酮例如八甲基環四硅氧烷或十曱基環戊硅氧烷，及其混合物。該硅油可以代表相對于各組合物重量的5%-95%且優選10%-80%。作為帶有烷氧基硅烷基團且通過縮合進行反應的化合物A和B組合的實施例，可以參考由DowCorning制備的以下混合物X'和Y'的混合物<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>應當注意在混合物X'中化合物A和B相同。3/在過氧化物存在下的交聯該反應優選通過在大于或等于50°C，優選大于或等于80°C,以及直至120。C的溫度下加熱進行。在這種情況下，化合物A和B可以相同或不同，包含至少兩個-CH3側基和/或至少兩個帶有-CH3基團的側鏈。化合物A和B優選為硅酮基化合物，可以選自例如非揮發性直鏈聚二甲基硅氧烷，其具有大于6的聚合度，含有至少兩個-CH3側基和/或至少兩個帶有-CH3基團的側鏈。這種聚合物的實例包括GelestInc."ReactiveSilicone"文獻，2004版本，p6中所述，更特別地為分子量為500000~900000,特別地粘度大于2000000cSt的乙烯基甲基硅氧烷-二曱基硅氧烷共聚物(也稱作樹膠)。作為可以在本發明的內容中使用的過氧化物，可以考慮過氧化苯甲酰、過氧化2,4-二氯苯曱酰及其混合物。在一種實施方案中，化合物A和B之間的氫化硅烷化反應或縮合反應或在過氧化物存在下的交聯反應通過提供熱量來加速，例如系統的溫度提高到25°C~180°C。該系統將更特別地在皮膚上反應。一般來講，不管化合物A和B—起反應采用的是哪種反應類型，A相對于化合物A和B的摩爾百分比，即比值A/(A+B)x100可以在5%~95%,優選10%~90%,更優選20%~80%的范圍內。類似地，化合物B相對于化合物A和B的摩爾百分比，即比值B/(A+B)x100可以在5。/。~95%,優選10%~90%，更優選20%~80%的范圍內。化合物A可以具有150-1000000,優選200~800000,更優選200-250000的重均分子量(Mw)。化合物B可以具有200~1000000,優選300~800000，更優選500~250000的重均分子量(Mw)。化合物A相對于包含其的組合物的總重量，特別是各第一或第二組合物的重量，或者當A和B存在于同一組合物中時相對于組合物總重量，的含量可以為0.15wt%~95wt%,優選lwtD/。~90wt%，更優選5wt%~80wt%。化合物B相對于包含其的組合物的總重量，特別是各第一或第二組合物的重量，或者當A和B存在于同一組合物中時相對于組合物總重量，的含量可以為0.15wt%~95wt%，優選lwt%~90wt%，更優選5wt%~80wt%。化合物A和B的比例可以改變，以改變反應速度，并因此改變膜形成的速度，或者為了依照所需應用以適應所形成的膜的性質(例如其粘合性)。特別地，化合物A和B可以以0.05-20,更優選0.1~10的A/B比存在。在一種實施方案中，該組合物中的至少一種可以包含二氧化硅，特別是經疏水劑(優選硅試劑)表面處理過的合成二氧化硅，特別是經疏水表面處理的火成二氧化硅，例如下面在填料或膠凝劑中所述的二氧化硅。11/液體脂肪相該第一和第二組合物中的至少一種有利地包含液體脂肪相。為了本專利申請的目的，術語"液體脂肪相"指在室溫(25°C)和大氣壓(760mmHg)為液體的脂肪相，由一種或多種在室溫為液體的相互相容的非水性脂肪物質組成，也稱為有機溶劑或者油。油可以選自揮發性油和/或非揮發性油及其混合物。油相對于各第一和第二組合物的總重量的含量可以為lwt%~90wt%,優選5wt%~50wt%。為了本發明的目的，術語"揮發性油"是在室溫和大氣壓下在與皮膚或角蛋白材料接觸小于1小時內能夠蒸發的油。本發明揮發性的有機溶劑和揮發性油是在室溫下為液態且在室溫和大氣壓下具有非零的蒸汽壓(特別地范圍為0.13Pa-40000Pa(l(T3~300mmHg，特別地范圍為1.3Pa~13000Pa(0.01~100mmHg),更特別地范圍為1.3Pa~1300Pa(0.01~10mmHg))的揮發性有機溶劑和化妝油。"非揮發性的油"是在室溫和大氣壓下在至少幾個小時內仍保持在皮膚或角蛋白材料上且特別地具有小于IO-3mmHg(0.13Pa)的蒸汽壓的油。這些油可以是烴基油、硅油、或氟油、或其混合物。術語"烴基油，，是指主要包含氫和碳原子和任選氧、氮、硫和/或磷原子的油。該揮發性烴基油可以選自具有8~16個碳原子的烴基油，更特別地選自C8-C16支鏈烷烴，例如石油來源的C8-C16異烷烴(也稱作異鏈烷烴)，例如異十二烷(也稱作2，2,4，4，6-五曱基庚烷)、異癸烷和異十六烷，例如以商品名稱Isopars或Permethyl銷售的油、支鏈C8-C16S旨，例如新戊酸異己酯，及其混合物。也可以使用其它揮發性烴基油，例如石油餾分，更優選由Shell公司以ShellSolt名稱銷售的那些。該揮發性溶劑優選選自具有8-16個碳原子的揮發性烴基油，及其混合物。還可使用的揮發性油包括揮發性硅酮，例如，揮發性直鏈和環狀硅油，更特別地，具有《8厘沲(8xi(T6m2/s)的粘度的那些，更特別地具有27個硅原子，這些硅酮任選包含具有1~10個碳原子的烷基或烷氧基。可以用于本發明的可能的揮發性硅油更特別地包括八曱基環四硅氧烷、十曱基環五硅氧烷、十二曱基環六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七曱基辛基三硅氧烷、六曱基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十曱基四硅氧烷、十二曱基五硅氧烷及其混合物。也可以考慮具有通式(I)的揮發性直鏈烷基三硅氧烷油其中R表示包含2~4個碳原子的烷基，其中一個或多個氫原子可以被一個或多個氟或氯原子取代。可提及的通式(I)的油包括3-丁基-l，l，l，3，5,5，5-七曱基三硅氧烷、3-丙基-l，l，l，3,5,5，5-七甲基三硅氧烷和3-乙基-l,l,l，3，5，5,5-三硅氧烷，分別對應于其中R為丁基、丙基或乙基的式(I)的油。也可以使用揮發性的氟化溶劑，例如九氟曱氧基丁烷或全氟甲基環戊烷。其中R為乙基的式(I)的油特別地是以名稱BaysiloneTP3886銷售，其中R是丁基的油特別地是以名稱BaysiloneTP3887由BayerSilicones公司銷售。優選地，用于本發明的方法的組合物各自具有揮發性油含量小于或等于50wt%,優選地小于或等于30%和更好是小于或等于10wt%，相對于各第一和第二組合物總重量。更優選，第一和第二組合物(一種或多種)不含揮發性油。根據一有利的實施方案，用于本發明的方法的第一和第二組合物中的至少一個包括至少一種非揮發性油，特別地選自非揮發性烴基油和/或石圭油和/或氟油。可以特別地提及的非揮發性烴基油包括-植物來源的烴基油，例如脂肪酸和甘油的三酯，其中該脂肪酸可以具有C4-C24的不同的鏈長度，這些鏈可為直鏈或支鏈，飽和或不飽和；這些油更特別地為麥胚油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏仁油、蓖麻油、乳木果油、轉梨油、橄欖油、豆油、甜杏仁油、棕櫚油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲堅果油、霍霍巴油、苜蓿油、罌粟子油、南瓜油、髓油、黑醋栗油、月見草油、小米油、大麥油、奎藜籽油、黑麥油、紅花籽油、燭果油、西番蓮油或麝香薔薇油；或辛酸/癸酸甘油三酯，例如St6arineriesDubois公司銷售的那些或DynamitNobel公司以Miglyol810、812和818的名稱銷售的那些；-具有10~40個碳原子的合成醚；-非極性烴基油，例如角鯊烯、直鏈或支鏈烴，例如液體鏈烷烴、液體石油膏和萘油、氫化或部分氫化的聚異丁烯、異二十烷、角鯊烷、癸烯/丁烯共聚物和聚丁烯/聚異丁烯共聚物，特別是IndopolL-14，以及聚癸烯例如Puresyn10,及其混合物；-合成酯，例如式為R^COOR2的油，其中R，表示包含1~40個碳原子的直鏈或支鏈脂肪酸的殘基，R2表示烴基鏈，特別地為支鏈，包含140個石友原子，條件式R!+R2^10，例如Purcellinoil(十六醇十八醇辛酸酯)、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、苯曱酸d2-C！5烷基酯、月桂酸己酯、己二酸二異丙酯、異壬酸異壬酯、棕櫚酸2-乙基己酯、異硬脂酸異硬脂酯、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻酸酯(例如二辛酸丙二醇酯)、羥基化酯，例如乳酸異硬脂酯或馬來酸二異硬脂酯、和季戊四醇酯；-室溫為液態且具有12~26個碳原子的支鏈和/或不飽和碳鏈的脂肪醇，例如辛基十二烷醇、異硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇；-高級脂肪酸，例如油酸、亞油酸或亞麻酸；-碳酸酯；-乙酸酯；-檸檬酸酯；-及其混合物。非揮發性硅油可以是-非揮發性聚二曱基硅氧烷(pdms),-在硅酮鏈的側部和/或端部包含各自具有3~40個碳原子的烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷，-苯基硅酮，例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二曱基硅氧烷、苯基三甲基曱硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二曱基硅氧烷、二苯基曱基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三曱基甲硅烷氧基硅酸酯；-任選氟化的聚烷基曱基硅氧烷，例如聚甲基三氟丙基二甲基硅氧烷，-聚烷基曱基硅氧烷，由例如羥基、硫醇和/或胺基團的官能團取代；-聚硅氧烷，由脂肪酸、脂肪醇或聚氧基亞烷基改性，-及其混合物。根據一個實施方案，液體脂肪相包括酯油。這些酯油可以選自單羧酸與一元醇和多元醇的酯。有利地，所述酯相應于下式(IV):r廣C0國0-R2(IV)其中R!是直鏈或支鏈烷基，具有l-40個碳原子和優選地7-19個碳原子，任選地包括一個或多個烯屬雙鍵，并且任選地被取代，R2代表直鏈或支鏈烷基，具有l-40個碳原子，優選地3-30個碳原子和更好的是3-20個碳原子，任選地包括一個或多個烯屬雙鍵，并且任選地纟皮取代。術語"任選地被取代"指R,和/或R2可帶有一個或多個取代基，選自，例如一個或多個選自O,N和S的雜原子，比如氨基，胺，烷氧基和羥基。優選地，R,+112碳原子的總數29。R,可以代表直鏈或，優選地，支鏈的脂肪酸殘基，優選地高級脂肪酸，包含1-40并且更好地7-19個碳原子，并且R2可以是直鏈或，優選地，支鏈烴基鏈，包含1-40,優選地從3到30并且甚至更好地3-20個碳原子。再次，優選地R,+112碳原子數目29。基團R！的實例是衍生自選自以下脂肪酸的那些乙酸，丙酸，丁酸，己酸，辛酸，壬酸，癸酸，十一烷酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕櫚酸、硬脂酸，異硬脂酸，花生酸，二十二酸，油酸，亞麻酸，亞油酸，十八碳三烯酸，花生四烯酸和芥子酸，和其混合物。酯的實施例包括purcellin油(十六醇十八醇辛酸酯)，異壬酸異壬酯，肉豆蔻酸異丙酯，2-乙基己基棕櫚酸酯，2-辛基十二基硬脂酸酯，2-辛基十二基芥酸酯，異硬脂基異硬脂酸酯，和醇或多元醇，例如脂肪醇的庚酸酯，辛酸酯，癸酸酯或蓖麻油酸酯。有利地，酯選自上面式(IV)化合物，其中R!是未被取代的直鏈或支鏈的1-40個碳原子的烷基，和優選地7-19個碳原子，任選地包括一個或多個烯屬雙鍵，并且R2是未被取代的直鏈或支鏈的1-40個碳原子的烷基，優選地3-30個碳原子并且甚至更好的3-20個碳原子，任選地包括一個或多個烯屬雙鍵。優選地，R,是未被取代的4-14個碳原子的支鏈烷基基團，優選地8-10個碳原子，并且R2是未被取代的5-15個碳原子的支鏈烷基基團，優選地9-ll個碳原子。優選地，通式(I)中，RrC0和R2具有相同數目的碳原子并且源自于相同基團，優選地未被取代的支鏈烷基，例如異壬基，即酯油分子有利地是對稱的。酯油將優選地是從以下化合物中選擇-異壬酸異壬酯，-十六醇十八醇辛酸酯，-豆蔻酸異丙酯，-2-乙基己基棕櫚酸酯，-2-辛基十二基硬脂酸酯，-2-辛基十二基芥酸酯，-異硬脂基異硬脂酸酯。有利地，非揮發性油是選自上面式(IV)的酯油和苯基硅酮，和其混合物。因此，根據一實施方案，本發明的目標是用于涂覆角蛋白材料的化妝品組合物，包括i)至少一種化合物A和至少一種化合物B，化合物A和B的至少之一為硅酮化合物，當使所述的化合物A和B彼此接觸時，它們能夠通過氫化硅烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應,和ii)至少一種非揮發性油，選自-對應于下式(IV)的酯R廣CO-0-R2(IV)其中R,是直鏈或支鏈烷基，l-40個碳原子和優選地7-19個碳原子，任選地包括一個或多個烯屬雙鍵，并且任選地被取代，R2代表直鏈或支鏈烷基，l-40個碳原子，優選地3-30個碳原子和更好的是3-20個碳原子，任選地包括一個或多個烯屬雙鍵，并且任選地被取代。-苯基硅酮，和其混合物。非揮發性油可以是存在的含量為0.1%-80%重量，優選地從1%-60%重量，更好是從5%-50wt。/。并且甚至更好是從14%到40%重量，相對于各第一和第二組合物的總重量，或當A和B存在于相同組合物時相對于組合物的總重量。當第一和第二組合物用于施加到嘴唇時，可特別地采用"粘性油"，即其粘度在25。C為有利地大于或等于200cSt，尤其大于或等于500cSt或甚至大于或等于1000cSt的油。粘性油有利地具有大于或等于600g/mol的分子量，例如大于或等于700,或甚至800，或甚至900g/mol。粘性油在25。C的動態粘度可以通過采用MettlerRM18(^走轉粘度計來測量，考慮油的密度來轉化為cSt。MettlerRM180機器(Rheomat)可以是裝備有不同的錠子，取決于希望測量的粘度量度級別。對于在0.18和4.02Pa.s之間的粘度，機器裝備有3號錠子。對于粘度在l和24Pa.s之間，機器裝備有4號錠子，和對于粘度在8和122Pa.s之間，機器裝備有5號錠子。粘度在偏差單元(DU)中的機器上讀取。然后參考測量機器提供的圖表以獲得泊的相應值，隨后轉化沲。錠子旋轉速度是200rpm。一旦錠子旋轉，在恒定設置的旋轉速度(本情況為200rpm),油的粘度值可以隨時間變化。測量是在有規律的時間間隔進行，直到其該油可以選自石圭油或者非一及性烴基油，粘度大于或等于200cSt，如上所述。根據一個實施方案，根據本發明的方法中采用的第一和第二組合物是無水的。水相第一和第二組合物中的至少一種可以包含水相。該水相可以基本由水組成；其也可以包含水和/或水混溶性溶劑(在25。C在水中的混溶性大于50wt%)的混合物，例如具有1~5個碳原子的低級一元醇，例如乙醇和異丙醇，具有2~8個碳原子的二元醇，例如丙二醇、乙二醇、1，3-丁二醇或二丙二醇，C3-C4酉同、C2-C4醛及其混合物。該水相(水和任選地為水混溶性溶劑)相對于各組合物的總重量的含量可以為5wt%~95wt%，優選10wt%~85wt%,更優選2wt%~80wt%。固體或糊狀脂肪物質根據本發明的方法的第一和第二組合物的至少之一還可以包括在室溫為固體的脂肪物質，尤其選自蠟和糊狀脂肪物質，及其混合物。這些脂肪物質可以是動物、植物、礦物或者合成來源。墜根據本發明的第一和第二組合物中的至少一種可以進一步包含蠟，或蠟的混合物。一般而言，本發明上下文中所稱的"蠟"通常是在室溫(25°C)為固態且具有可逆的固/液態改變，且具有大于或等于30。C且可能直至12(TC的熔點的親脂性化合物。通過使該蠟進入液態(熔化)，可以使其與油混熔，且形成微觀上的均質混合物，但通過將該混合物的溫度返回到室溫，該蠟在該混合物的油中進行重結晶。特別適用于本發明的蠟可以具有大于約45°C，特別地大于55°C的熔點。該蠟的熔點可以使用微分掃描量熱器(DSC)測定，其實例是Mettlei^^司以名稱DSC30銷售的量熱器。測量^見程如下使坩鍋中的15mg產品樣品以10。C/分鐘的加熱速率經過第一次溫度升高，從0。C升至120。C，以10。C/分鐘的冷卻速率從120。C冷卻到0°C,最后以5。C/分鐘的加熱速率經過第二次溫度升高，從0。C升至120°C。在該第二次溫度升高過程中，測定空坩鍋和包含產品樣品的坩鍋吸收能量之差的變化，作為溫度的函數。化合物的熔點就是等于對應吸收能量差的變化作為溫度的函數的曲線的最大峰值的溫度值。可以用于依照本發明的第一和第二組合物的蠟選自在室溫下固體或剛性的蠟，其來源于動物、植物、礦物或合成，及其混合。該蠟也可以具有0.05MPa~30MPa,優選6MPa15MPa的硬度。該硬度是通過在20°C測定借助于Rheo公司以名稱TA-TX2i銷售的裝有直徑為2mm的不銹鋼圓筒的稠度測定儀以0.1mm/s的測定速度運行且伸到到該蠟中0.3mm深度進行測定的。測量纟見程如下在等于蠟的熔點+20°0的溫度下將蠟熔化。將熔化的蠟倒入直徑為30mm且深度為20mm的容器中。在室溫下(25°C)使蠟再結晶24小時，然后將蠟保持再2(TC至少1小時，之后進行硬度測定。硬度的值是測定的最大壓力除以與蠟接觸的稠度測定儀的圓筒的表面積。特別地，可以使用烴基蠟，例如蜂蠟、羊毛脂蠟和中國蟲蠟；稻蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、小冠巴西棕蠟、西班牙草蠟、軟木纖維蠟、甘蔗蠟、日本蠟和漆樹蠟；褐煤蠟、微晶蠟、石蠟和地蠟；聚乙烯蠟、費托合成得到的蠟和蠟質共聚物，及其酯。也可以考慮由具有C8-C32直鏈或支鏈脂肪鏈的動物或植物油的催化加氫得到的蠟。其中，更特別地，可以考慮氫化霍霍巴油、異構化霍霍巴油，例如DesertWhale公司以商業號Iso-Jojoba-50⑧制備和銷售的反式異構化部分氬化霍霍巴油、氫化向日葵油、氫化蓖麻油、氫化椰子油和氫化羊毛脂油、Heterene公司以名稱Hest2T-4S銷售的二(l，l，l-三羥曱基丙烷)四石更脂酸酯、Heterene公司以名稱Hest2T-4B銷售的二(l，l,l畫三羥曱基丙烷)四山崳酸酯。也可提及硅酮蠟，例如含有16-45個碳原子的烷基或烷氧基聚二曱基硅氧烷，和氟蠟。也可以使用硬脂醇酯化的橄欖油氫化得到的蠟，以名稱PhytowaxOlive18L57銷售，或者通過用十六醇酯化的蓖麻油的氬化獲得的蠟，由Sophim公司以名稱Phytowaxricin16L64和22L73銷售。在專利申請FR-A-2792190中描述了這種蠟。根據一個特別的實施方案，根據本發明的第一和第二組合物可以包括至少一種"發粘的"蠟，即粘性大于或等于0'.7N.s和小于或等于3.5MPa的石更1的《。更特別地，所用的發粘的蠟具有0.7N.s30N.s的粘性，特別地大于或等于1N.s,更特別地為1N.s20N.s,特別地，大于或等于2N.s，更特別地為2N.s~lON.s,特別地為2N.s~5N.s。該蠟的粘性是通過在20°C使用裝有形成45°角的錐形丙烯酸聚合物錠子的由Rheo/》司以名稱丁八-丁乂21@銷售的稠度測定儀測定作為時間的函數的力(壓力或拉力)的變化確定的。測量規j程如下在等于蠟的熔點+10。C的溫度下將蠟熔化。將熔化的蠟倒入直徑為25mm且深度為20mm的容器中。在室溫下(25°C)使蠟再結晶24小時，使得該蠟的表面平坦光化，然后將蠟保持在20。C至少1小時，之后，然后測定粘度。稠度測定儀錠子以0.5mm/s的速度移動，然后滲透到蠟中2mm的深度。當該錠子滲透到蠟中2mm的深度時，將該錠子保持1秒(對應于松弛時間)，然后以0.5mm/s的速度取出。在松弛時間內，力(壓力)大大降低，直至其變為0，然后將錠子取出，力(拉力)變為負數，然后再次升高到0。粘度對應于對于相當于負數值的力(拉力)的部分曲線，力作為時間的函數的曲線的積分。該粘度值以N.s表示。可以使用的發粘的蠟通常具有小于或等于3.5MPa的硬度，特別為0.01MPa3.5MPa,更特另'J地為0.05MPa~3MPa,甚至0.1MPa~2.5MPa。該硬度是依照上述規程測定的。作為發粘的蠟，可以單獨或在混合物中使用C20-C40烷基(羥基硬脂酰氧基)硬脂酸酯(該烷基包含20~40個碳原子)，特別是C2(rC40烷基12-(12，-羥基硬脂酰氧基)硬脂酸酯。更特別地，這種蠟由KesterKeunen公司以名稱KesterWaxK82P和KesterWaxK80P②銷售。前述蠟通常具有在低于45。C起始熔點。該蠟可以以蠟的水微分散體的形式存在。"蠟的水微分散體"是蠟顆粒的水分散體，其中所述蠟顆粒的尺寸小于或等于約lpm。該蠟的微分散體是膠體蠟顆粒的穩定分散體，更特別地，在"MicroemulsionsTheoryandPractice",L.M.PrinceEd.，AcademicPress(1977)p21-32中對其進行了描述。特別地，這些蠟的微分散體可以通過以下得到在表面活性劑和任選部分水的存在下將蠟熔化，然后在攪拌下逐漸添加熱水。觀察到形成了油包水型乳液的中間體，然后完成相轉化，最終導致形成水包油型微乳液。一經冷卻，得到了固體膠體蠟顆粒的穩定的微分散體。該蠟的微分散體也可以通過使用攪拌裝置(例如超聲、高壓均質機或渦輪)攪拌蠟、表面活性劑和水的混合物得到。該蠟的微分散體的顆粒優選具有小于lpm的平均尺寸(更特別地為0.02,~0.99拜)，優選小于0.5pm(更優選為0.06pm~0.5|iim)。這些顆粒主要由蠟或蠟的混合物構成。然而，其可以包含少量的油性和/或糊狀脂肪添加劑、表面活性劑和/或常用的脂溶性添加劑/活性劑。術語"糊狀脂肪物質，，指在23。C含有液體級分和固體級分的親脂性脂肪化合物。所述糊狀化合物優選在20。C具有0.001-0.5MPa、優選0.002-0.4MPa的石更度。硬度根據化合物樣品中探針的穿透方法測量，且特別地使用裝備有直徑為2mm的不銹鋼錠子的質地分析器(例如來自Rheo的TA-XT2i機器)。硬度測定是在2(TC在五樣品中心進行。錠子在lmm/s的預速度被引入各個樣品，并隨后在0.1mm/s的測量速度，穿透深度是0.3mm。顯示的硬度值是最大峰值的那些。于23。C測得的糊狀化合物的液體級分，優選地是化合物重量的9%-97%。這些液體級分在23。C優選地是15%和85°/。之間，并且更優選地在40%和85%重量之間。在23。C糊狀化合物的液體重量級分等于在23°C消耗的熔化熱與糊狀化合物的熔化熱比值。糊狀化合物的熔化熱是化合物從固態改變至液態消耗的熱量。當它的所有物質處于固體結晶形式時，認為糊狀化合物處于固態。當它的所有物質處于液體形式時，認為糊狀的化合物處于液態。糊狀化合物的熔化熱等于使用差示掃描量熱計(DSC)，如TAInstrument公司以名稱為MDSC2920銷售的量熱計，用5或10°C每分鐘的溫度升高，根據標準ISO11357-3:1999,獲得的溫譜圖曲線下面表達為J/g。在23。C消耗的熔化熱是樣品從固態改變至它在23。C由液體級分和固體級分組成的狀態所吸收的能量數量。測量于32。C的糊狀化合物的液體級分，優選地表示化合物重量的30%至100%，優選地化合物重量的80%至100%并且更優選地從90%到100%。當糊狀化合物的液體級分在32。C測量為100%時，糊狀化合物的熔化范圍端小于或等于32°C。在32。C測量的糊狀化合物的液體級分等于在32。C消耗的熔化熱與糊狀的化合物的熔化熱比值。在32C消耗的熔化熱用和在23。C消耗的熔化熱一樣的方法來計算。糊狀的物質通常是烴基化合物，例如羊毛脂和其衍生物，或者PDMS。固態物質的性質和量取決于所需機械性能和質地。供參考，蠟可以是從0.1%至70%重量，更好是從1%至40%并且甚至更好是從5%到30%重量，相對于各組合物總重量。成膜聚合物該第一和第二組合物中的至少一種可以包含成膜聚合物。依照本發明，術語"成膜聚合物"是指其本身或在輔助成膜劑的存在下能夠形成粘合到載體(特別是角蛋白材料)上的連續膜的聚合物。該成膜聚合物以固體含量(或活性材料含量)相對于各組合物的總重量的含量范圍可以為0.1wt%~30wt%,伊乙選0.5wt。/。~20wt%，仍然更優選為lwt%~15wt%。在可以用于本發明的組合物中的成膜聚合物中，可以考慮自由基型或縮聚物型的合成聚合物，和天然來源的聚合物，及其混合物。術語"自由基成膜聚合物"是指通過不飽和且特別是烯屬不飽和單體的聚合得到的聚合物，各單體能夠均聚(與縮聚物不同)。該自由基型的成膜聚合物特別地可以為乙烯基聚合物或共聚物，特別是丙烯酸聚合物。該乙烯基成膜聚合物可以由包含至少一個酸基的烯屬不飽和單體和/或這些酸單體的酯和/或這些酸單體的酰胺聚合得到。可以使用的具有酸基團的單體為a,(3-烯屬不飽和羧酸，例如丙烯酸、曱基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸或衣康酸。優選使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更優選(曱基)丙烯酸。有利地，酸單體的酯選自(甲基)丙烯酸的酯(也稱作(甲基)丙烯酸酯)，特別是(曱基)丙烯酸烷基酯，特別是CrC3o烷基，優選C廠C20烷基、(甲基)丙烯酸芳基酯，特別是C6-do芳基，以及(甲基)丙烯酸羥基烷基酯，特別是C2-C6羥基烷基。在(甲基)丙烯酸烷基酯中，可以考慮曱基丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸異丁酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯、曱基丙烯酸月桂酯和曱基丙烯酸環己酯。在(曱基)丙烯酸羥基烷基酯中，可以考慮丙烯酸羥乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸2-羥基丙酯。在(曱基)丙烯酸芳基酯中，可以考慮丙烯酸苯曱酯和丙烯酸苯酯。特別優選的(曱基)丙烯酸酯為(甲基)丙烯酸烷基酯。依照本發明，該酯的烷基可以氟化或全氟化，即烷基的一些或所有氫原子都被氟原子取代。可以考慮的酸單體的酰胺的實例為(甲基)丙烯酰胺，特別是N-烷基(曱基)丙烯酰胺，特別是C2-C,2烷基。在N-烷基(曱基)丙烯酰胺中，可以考慮N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺和N-十一烷基丙烯酰胺。該乙烯基成膜聚合物也可以來自選自乙烯基酯和苯乙烯單體的單體的均聚物或共聚物。特別地，這些單體可以與酸單體和/或其酯和/或其酰胺(例如上述提及的那些)聚合。可以考慮的乙烯基酯的實例為乙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯曱酸乙烯酯。可以考慮的苯乙烯單體為苯乙烯和a-甲基苯乙烯。在成膜縮聚物中，可以考慮的是聚氨酯、聚酯、聚酯酰胺、聚酰胺、環氧酯樹脂和聚脲。聚氨酯可以選自陰離子、陽離子、非離子和兩性聚氨酯、聚氨酯-丙烯酸、聚氨酯-聚乙烯基吡咯烷酮、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚氨酯、聚脲和聚脲/聚氨酯，及其混合物。聚酯可以以已知方式通過二元羧酸與多元醇(特別是二元醇)得到。該二元羧酸可以是脂族、脂環族或芳族的。這種酸的可以考慮的實例為草酸、丙二酸、二曱基丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、2，2-二曱基戊二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸、鄰苯二甲酸、十二烷二酸、1，3-環己二酸、1，4-環己二酸、間苯二曱酸、對苯二曱酸、2,5-降獲烷二酸、二甘醇酸、硫代二丙酸、2,5-萘二酸或2，6-萘二酸。這些二元羧酸單體可以單獨使用或至少兩種二元羧酸單體組合使用。在這些單體中，優選的是鄰苯二甲酸、間苯二曱酸和對苯二曱酸。二元醇可以選自脂族、脂環族和芳族的二元醇。所用的二元醇優選選自乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,3-丙二醇、環己二曱醇和4-丁二醇。其他可以-使用的多元醇為丙三醇、季戊四醇、山梨糖醇和三羥曱基丙烷。聚酯酰胺可以通過二元酸和二胺或氨基醇的縮聚以與聚酯類似的方式得到。可以使用的二胺為乙二胺、己二胺和間-或對-苯二胺。可以使用的氨基醇為單乙醇胺。聚酯也可以包含至少一個具有至少一個-S03M基團的單體，其中M表示氫原子、銨離子NH4+或金屬離子，例如Na+、Li+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Fe"或Fe"離子。特別地，可以使用包含這種基團-S03M的雙官能芳族單體。上述也具有-S03M基團的雙官能芳族單體的芳族核可以選自例如苯、萘、蒽、聯苯、氧聯苯、磺酰基聯苯和亞曱基聯苯核。作為也具有-S03M基團的雙官能芳族單體的實例，可以考慮磺基間苯二曱酸、磺基對苯二曱酸、磺基鄰苯二曱酸、4-磺基萘-2，7-二羧酸。優選使用的共聚物是基于間苯二曱酸/磺基間苯二曱酸的那些，更特別地是通過二乙二醇、環己二曱醇、間苯二曱酸和磺基間苯二曱酸的縮合得到的共聚物。天然聚合物，任選經過改性，可以選自蟲膠樹脂、香松樹膠、達瑪樹脂、欖香膠、柯巴樹脂和纖維素聚合物，及其混合物。依照本發明的第一實施方案，該成膜聚合物可以是水溶性聚合物，可以存在于第一和/或第二組合物的水相中；因此該聚合物可溶于該組合物的水相中。依照另一種變化情況，該成膜聚合物可以是溶解在包含有機溶劑或油(例如上述的那些)的液體脂肪相中的聚合物(因此該成膜聚合物是所謂的脂溶性聚合物)。該液體脂肪相優選包含揮發性油，任選與非揮發性油混合，該油可以選自上述那些。可以考慮的脂溶性聚合物的實例是乙烯基酯(乙烯基直接連接到酯基的氧原子上，包含與酯基的羰基相連的基于119個碳原子的飽和的直鏈的或支鏈的烴的基團的乙烯基酯)和至少一種其他單體(可以是乙烯基酯(除已經存在的乙烯基酯之外的)、a-烯烴(包含8~28個碳原子)、烷基乙烯基醚(其中烷基包含218個碳原子)或烯丙基或甲基烯丙基酯(包含與該酯基的羰基相連的基于1~19個碳原子的飽和的直鏈的或支鏈的烴的基團))的共聚物。這些共聚物可以借助于交聯劑進行交聯，該交聯劑可以是乙烯基型或烯丙基或曱基烯丙基型的，例如四烯丙基氧基乙烷、二烯丙基苯、辛二酸二乙烯酯、十二烷二酸二乙烯酯和十八烷二酸二乙烯酯。這些可以參考的共聚物的實例為以下共聚物乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、乙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、乙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、乙酸乙烯酯/十八碳烯、乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚、丙酸乙烯酯/月桂酸烯丙酯、丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯/l-十八碳烯、乙酸乙烯酯/l-十二碳烯、硬脂酸乙烯酯/乙基乙烯基醚、丙烯酸乙烯酯/十六烷基乙烯基醚、硬脂酸乙烯酯/乙酸烯丙酯、2,2-二甲基辛酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、2,2-二曱基戊酸烯丙酯/月桂酸乙烯酯、二甲基丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、二甲基丙酸烯丙酯/硬脂酸乙烯酯、與0.2%二乙烯基苯交聯的丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、與0.2%二乙烯基苯交聯的二甲基丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、與0.2%四烯丙基氧基乙烷交聯的乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚、與0.2%二乙烯基苯交聯的乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、與0.2%二乙烯基苯交聯的乙酸乙烯酯/l-十八碳烯和與0.2%二乙烯基苯交聯的丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙酯。脂溶性成膜聚合物可以參考的實例為脂溶性共聚物，特別是包含9-22個碳原子的乙烯基酯，或丙烯酸或曱基丙烯酸烷基酯(該烷基包含1020個碳原子)的共聚得到的那些。這種脂溶性共聚物可以選自聚硬脂酸乙烯酯、借助于二乙烯基苯、二烯丙基醚或鄰苯二甲酸二烯丙酯交聯的聚硬脂酸乙烯酯、聚(曱基)丙烯酸硬脂酯、聚月桂酸乙烯酯和聚(甲基)丙烯酸月桂酯共聚物，這些聚(曱基)丙烯酸酯可以借助于二曱基丙烯酸乙二醇酯或二甲基丙烯酸四乙二醇酯進行交聯。上述的脂溶性共聚物是已知的，特別地在專利申請FR-A-2232303中對其進行了描述；其可以具有范圍在2000-500000,優選在4000~200000的重均分子量。也可以考慮脂溶性均聚物，特別是來自包含9~22個碳原子的乙烯基酯或丙烯酸或曱基丙烯酸烷基酯(該烷基包含2~24個碳原子)的均聚得到的那些。可以特別考慮的脂溶性均聚物的實例包括聚月桂酸乙烯酯和聚(曱基)丙烯酸月桂酯，這些聚(曱基)丙烯酸酯可以使用二甲基丙烯酸乙二醇酯或二曱基丙烯酸四乙二醇酯進行交聯。依照一種有利的實施方案，依照本發明的方法的第一和/或第二組合物包含至少一種聚月桂酸乙烯酯成膜聚合物。作為可以用于本發明的脂溶性成膜聚合物，也可以考慮聚亞烷基，特別是C2-C2。烯烴的共聚物，例如聚丁烯；具有直鏈或支鏈的飽和或不飽和的C,-Cs烷基的烷基纖維素，例如乙基纖維素和丙基纖維素；乙烯基吡咯烷酮(VP)的共聚物，特別是乙烯基吡咯烷酮和C2~C40，優選C3C2。烯烴的共聚物。作為可用于本發明的VP共聚物的實例，可以考慮VP/乙酸乙烯酯、VP/曱基丙烯酸乙酯、丁基化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/曱基丙烯酸乙酯/曱基丙烯酸、VP/二十烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/曱基丙烯酸月桂酯共聚物。也可以考慮硅酮樹脂，其通常可溶解或膨脹于硅油中，其是交聯的聚有機硅氧烷聚合物。硅酮樹脂的術語是以"MDTQ"的名稱已知的，該樹脂被描述為其包含的多種硅氧烷單體的作用，"MDTQ"中的各字母都表示單元類型。可以考慮的商業上可得到的聚曱基倍半硅氧烷樹脂包括以下Wacker公司以參考號ResinMK銷售的,例如BelsilPMSMK;Shin-Etsu公司以參考號KR-220L銷售的。可以考慮的曱硅烷氧基硅酸酯樹脂包括曱硅烷氧基硅酸三曱酯(TMS)樹脂，例如GeneralElectric公司以參考號SR1000、Wacker公司以參考號TMS803銷售的那些。也可以考慮在溶劑(例如環曱基硅酮)中銷售的曱硅烷氧基硅酸三曱酯樹脂，例如Shin-Etsu公司以名稱KF-7312J，和DowCorning公司以DC749和DC593銷售的那些。也可以考慮例如上述那些與聚二曱基硅氧烷的硅酮樹脂共聚物，例如DowCorning公司以參考號Bio-PSA銷售以及文件US5162410中描述的壓敏粘合劑共聚物，或者由硅酮樹脂(例如上述那些)和二有機硅氧烷的反應所得到的硅酮共聚物，如文件WO2004/073626中所述。依照本發明的一種實施方案，該成膜聚合物是成膜的直鏈嵌段烯屬共聚物，其優選包含具有不同玻璃態轉化溫度(Tg)的至少第一嵌段和至少第二嵌段，該所述第一和第二嵌段通過包含第一嵌段的至少一個組成單體和第二嵌段的至少一個組成單體的中間嵌段連接在一起。有利地，該嵌段聚合物中的第一和第二嵌段是相互不兼容的。例如在文件EP1411069或WO04/028488中描述了這種聚合物。該成膜聚合物也可以以水相或非水溶劑相中分散的顆粒的形式存在于組合物中，其通常稱作膠乳或擬膠乳。這種分散體的制備技術是本領域技術人員公知的。可以使用的成膜聚合物的水分散體包括Avecia-Neoresins公司以名稱NeocrylXK-90、NeocrylA-1070、NeocrylA-1090、NeocrylBT-62、NeocrylA-1079⑧和NeocrylA-523⑧銷售的、DowChemical公司以名稱DowLatex432⑧銷售的、DaitoKaseyKogyo7〉司以名稱Daitosol5000AD⑧或Daitosol5000SJ⑧銷售的、Interpolymer公司以名稱Syntran5760⑧銷售的、Rohm&Haas公司以名稱AllianzOPT銷售的丙烯酸分散體；JohnsonPolymer公司以商標名稱Joncry產銷售的丙烯酸或苯乙烯/丙烯酸聚合物的水分散體；或Avecia-Neoresins公司以名稱NeorezR-981和NeorezR-974⑧銷售的、Goodrich公司以名稱AvalureUR-405、AvalureUR-410、AvalureUR-425、AvalureUR-450、Sancure875⑧、Sa醒re861、Sa畫re878㊣和Sancure2060銷售的、Bayer公司以名稱Impranil85⑧銷售的和Hydromer公司以名稱AquamereH-1511⑧銷售的聚氨酯的水分散體；EastmanChemicalProducts公司以商標名稱EastmanA(^銷售的磺基聚酯；和乙烯基分散體，例如Chimex公司銷售的MexomerPAM,及其混合物。也可以提及的非水成膜聚合物分散體的實例包括在異十二烷中的丙烯酸分散體，例如Chimex公司銷售的MexomerPAP;和接枝烯屬聚合物(優選丙烯酸聚合物)的顆粒在液體脂肪相中的分散體，該烯屬聚合物有利地是在顆粒表面處沒有其他穩定劑存在下的分散體，特別如文件WO04/055081中所述。依照本發明的組合物可以包含促進用該成膜聚合物形成膜的增塑劑。這種增塑劑可以選自本領域的技術人員已知的能夠滿足上述功能的任何化合物。著色劑依照本發明的方法中所用的第一和第二組合物中的至少一種可以包含至少一種選自例如顏料、珍珠母、染料和具有作用的材料及其混合物的著色劑。這些著色劑相對于第一和第二組合物各自的重量或者當A和B存在同一組合物中時相對于組合物總重量的含量范圍為0.01wt%~50wt%,優選0.01wt%~30wt%。可用于本發明的顏料可以為粉末或顏料糊的形式。術語"染料"應當理解為表示可溶于至少一種油或水-醇相的化合物，通常為有機化合物。術語"顏料"應當理解為表示白色或彩色的礦物或有機顆粒，其不溶于含水介質中，其用于為所得到的膜著色和/或使其不透明。術語"珍珠母"或珠光顏料應當理解為表示任何形式的著色顆粒，其可以是虹彩色或非虹彩色的，尤其是由其殼中的某種軟體動物制備的或者是合成的，其通過光學干涉具有色彩效果。顏料可以是有機顏料。術語"有機顏料"是指滿足Ullmann的百科全書在對有機顏料的章節中定義的任何顏料。該有機顏料可以尤其選自亞硝基、硝基、偶氮基、氧雜蒽、喹啉、蒽醌、酞菁、金屬絡合物、異二氫吲哚酮、異二氫吲哚、喹吖啶酮、紫環酮、二萘嵌苯、二酮吡咯并吡咯、硫靛藍、二嚅嗪、三苯曱烷和喹諾酞酮(quinophthalone)化合物。有機顏料(一種或多種)可以選自例如胭脂紅、炭黑、苯胺黑、黑色素、偶氮黃、喹吖啶酮、酞菁藍、高粱紅、以參考號CI42090、69800、69825、73000、74100和74160編入ColorInlex的藍色顏泮牛、以參考號CI11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000和47005編入ColorInlex的黃色顏料、以參考號CI61565、61570和74260編入ColorInlex的綠色顏料、以參考號CI11725、15510、45370和71105編入ColorInlex的橙色顏料、以參考號CI12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915和75470編入ColorInlex的紅色顏并牛、和如專利FR2679771中所述由吲哚或苯酚衍生物的氧化聚合得到的顏料。這些顏料也可以以如專利EP1184426中所述的復合顏料的形式。這些復合顏料可以主要由包含至少部分涂布有有機顏料的無機核和至少一種用于將該有機顏料固定到該核上的粘結劑的顆粒構成。也可以考慮的實例包括有機顏料的顏料糊，例如Hoechst公司以以下名稱銷售的產品-Ja畫CosmenylIOG:顏料黃3(CI11710);-JauneCosmenylG:顏料黃1(CI11680);-OrangeCosmenylGR:顏料橙43(CI71105);-RougeCosmenylR":顏料紅4(CI12085);-CarmineCosmenylFB:顏料紅5(CI12490);-VioletCosmenylRL:顏料紫23(CI51319);-BleuCosmenylA2R:顏沖牛藍15.1(CI74160);-VertCosmenylGG:顏料綠7(CI74260);-NoirCosmenylR:顏料黑7(CI77266)。該顏料也可以是色淀。術語"色淀"表示吸附在不溶性顆粒上的不溶染料，因此得到的該組合在使用過程中保持不溶。染料吸附的無機載體例如為氧化鋁、二氧化硅、硼硅酸鉤鈉或硼石圭酸釣鋁，和鋁。在有機染料中，可以考慮胭脂蟲紅。也可以考慮以以下名稱已知的產品D&C紅21(CI45380)、D&C橙5(CI45370)、D&C紅27(CI45410)、D&C橙10(CI45425)、D&C紅3(CI45430)、D&C紅4(CI15510)、D&C紅33(CI17200)、D&C黃5(CI19140)、D&C黃6(CI15985)、D&C綠(CI61570)、D&C黃1O(CI77002)、D&C綠3(CI42053)、D&C藍1(CI42090)。可以參考的色淀的實例是以以下名稱已知的產品D&C紅7(CI15850:1)。顏料可以是具有特別效果的顏料。術語"具有特別效果的顏料"是指通常產生作為觀察條件(光、溫度、觀察角等)的函數改變的非均勻顏色外觀(其特征在于特定的色調、特定的活潑性(vivacity)和特定的明亮度)的顏料。因此其與提供標準均勻的不透明、半透明或透明陰影的白色或彩色顏料形成對比。存在兩種類型的具有特別效果的顏料具有低折射率的那些，例如熒光、光致變色或熱致變色的顏料，以及具有高折射率的那些，例如珍珠母或薄片(flake)。可以考慮的具有特別效果的顏料包括珠光顏料，例如白色珠光顏料，例如涂覆鈦或氯氧化鉍的云母，彩色珠光顏料，例如具有鐵氧化物的鈦云母、特別具有鐵藍或氧化鉻的鈦云母、具有上述類型的有機顏料的鈦云母，以及基于氯氧化鉍的珠光云母。也可以提及不固定到載體上的具有干涉效果的顏料，例如液晶(來自Wacker的HeliconesHC)、全息干涉的薄片(來自Spectratek的GeometricPigments或Spectraf/x)。具有特別效果的顏料也包含無論在日光下是熒光的還是其產生紫外熒光的物質的熒光顏料、磷光顏料、光致變色顏料和熱致變色顏料，和例如由QuantumDotsCorporation7〉司銷售的量子點(quantumdots)。量子點是在光激發下能夠釋放波長為400nm~700nm的輻射的發光半導體納米顆粒。這些納米顆粒是文獻中已知的。其可以特別依照例如US6225198或US5990479(其公開文本引入此處)以及以下出片反物DabboussiB.O.等"(CdSe)ZnScore-shellquantumdots:synthesisandcharacterizationofasizeseriesofhighlyluminescentnanocrystallites",JournalofPhysicalChemistryB,vol.101,1997,pp.9463-9475和Peng，Xiaogang等"EpitaxialgrowthofhighlyluminescentCdSe/CdScore/shellnanocrystalswithphotostabilit'yandelectronicaccessibility"，JournaloftheAmericanChemicalSociety,vol.119，No.30,pp.7019-7029中所述的方法制備。具有特別效果的顏料也包含無論在日光下是熒光的還是其產生紫外熒光的物質的熒光顏料、磷光顏料、光致變色顏料和熱致變色顏料。該顏料可以是礦物顏料。術語"礦物顏料"是指滿足Ullmann的百科全書對無機顏料的章節中的定義的任意顏料。在適用于本發明的礦物顏料中，可以提到氧化鋯和氧化鈰，以及氧化鐵和氧化鉻、錳紫、群青、水合鉻、鐵藍和二氧化鈦。以下礦物顏料也可以使用Ta205、Ti305、Ti203、TiO、Zr02作為與Ti02、Zr02、Nb2Os、Ce02、ZnS的混合物。該顏沖牛也可以是珠光顏沖+，例如白色玉朱光顏并牛，例如涂覆鈥和氯氧化鉍的云母；彩色珠光顏料，例如涂覆鈦和鐵氧化物的云母、涂有鈦以及特別是鐵藍和氧化鉻的云母、涂覆鈦和如上限定的有機顏料的云母，以及基于氯氧化鉍的珠光顏料。可以考慮的實例包括Engelhard銷售的Cellini顏料(Mica-Ti02-色淀)、Eckart銷售的Prestige(Mica-Ti02)和Merck銷售的Colorona(Mica-Ti02-Fe203)。除了在云母載體上的珍珠母之外，可以考慮基于合成載體的多層顏料，例如氧化鋁、二氧化硅、硼硅酸鈣鈉或硼硅酸鈣鋁，和鋁。適用于本發明的顏料的尺寸通常為10nm~200|am,優選20nm~80(im，更優選30nm50,。因此，根據一特定實施方案，本發明的主題是用于涂覆角蛋白材料的化妝品組合物，包括-至少一種4b合物A和至少一種〗匕合物B，4匕合物A和B的至少之一為硅酮化合物，當使所述的化合物A和B彼此接觸時，它們能夠通過氬化硅烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應，和-至少一種不同炭黑和鐵氧化物的顏料。該顏料可以用分散劑分散在產品中。分散劑用于保護分散的顆粒不聚集或絮凝。這種分散劑可以是表面活性劑、低聚物、聚合物或其幾種的混合物，具有一個或多個對待分散的顆粒表面具有強親和性的官能團。特別地，其可以物理或化學附著在顏料的表面。這些分散劑還包含至少一個能夠相容或溶解在連續介質中的官能團。特別地，使用多元醇(例如丙三醇或二丙三醇)的12-羥基硬脂酸酯和QC2o脂肪酸酯，例如分子量約為750g/mo1的聚(12-羥基硬脂酸)硬脂酸酯，例如Avecia公司以名稱Solsperse21000銷售的產品、Henkel公司以參考名DehymylsPGPH銷售的聚甘油基-2-二聚羥基硬脂酸酯(CTFA名稱)，或聚羥基硬脂酸，例如Uniqema公司以參考名(reference)ArlacelP100銷售的產品，及其混合物。作為其他可用于本發明的組合物中的分散劑，可以提及縮聚脂肪酸的季銨衍生物，例如Avecia公司銷售的Solsperse17000,和聚二曱基硅氧烷/氧丙烯混合物，例如DowCorning公司以參考號DC2-5185和DC2-5225C銷售的那些。聚二羥基硬脂酸和12-羥基硬脂酸酯優選用于烴基或氟化介質，而氧乙烯/氧丙烯二曱基硅氧烷的混合物優選用于硅酮介質。依照本發明的組合物可以包含至少一種填料，特別是其相對于各第一和第二組合物的總重量或者當A和B在同一組合物中時相對于組合物總重量的含量范圍為0.01wt%~50wt%,優選0.01wt。/c)~30wt%。該填料可以是礦物的或有機的，具有任何形式，薄片形、球形或橢圓形的，不論結晶形態(例如薄層狀、立方的、六邊形的、斜方晶等)。可以考慮滑石、云母、二氧化硅、用疏水劑進行過表面處理的二氧化硅、高嶺土、聚酰胺粉末(例如Nylon(來自Atochem的Orgasol))、聚-P-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末；四氟乙烯聚合物粉末(Teflon)、月桂酰基賴氨酸、淀粉、氮化硼、膨脹中空聚合物微球體(例如由聚偏二氯乙烯/丙烯腈制備的那些，例如Expancel(NobelIndustrie))、丙烯酸共聚物(來自DowCorning的Polytrap)和硅酮樹脂微球(例如來自Toshiba的Tospearls)、彈性體聚有機硅氧烷顆粒、沉淀碳酸4丐、任選用硬脂酸或硬脂酸鹽處理過的碳酸鎂、碳酸氫鎂、羥基磷灰石、中空二氧化石圭微球體(獲自Maprecos的SilicaBeads)、玻璃或陶瓷微嚢體、和源自包含8~22個碳原子且優選12~18個碳原子的有機羧酸的金屬皂，例如硬脂酸鋅、鎂或鋰、月桂酸鋅或肉豆蔻酸鎂。依照本發明的組合物也可以包含通常用于化妝品中的成分，例如維生素、增稠劑、膠凝劑、痕量元素、軟化劑、掩蔽劑、芳香劑、酸化或堿化劑、防腐劑、防曬劑、表面活性劑、抗氧化劑、纖維和護理劑，或其混合物。可以用于依照本發明的組合物中的膠凝劑可以是有機和礦物的，聚合和分子的，親水和親脂性的膠凝劑。可以考慮的礦物親脂性膠凝劑包括任選改性的粘土，例如用C10~C22的脂肪酸氯化銨改性的鋰蒙脫石，例如用二硬脂基二曱基氯化銨改性的鋰蒙脫石，例如Elementis公司以名稱"Bentone38V"銷售的產品。也可以考慮任選經過疏水表面處理的火成二氧化硅，其粒度小于lpm。特別地，可以通過使二氧化硅表面上存在的硅烷醇基數量降低的化學反應對二氧化硅的表面進行化學改性。特別地，可以用疏水基團取代硅烷醇基，然后得到疏水的二氧化硅。該疏水基團可以為-三曱基曱硅烷氧基，其特別通過在六曱基二硅氮烷存在下處理火成二氧化硅而得到，依照CTEA(第6版，1995),由此處理過的二氧化硅稱作"二氧化硅曱硅烷基化物"。例如其由Degussa公司以參考號AerosilR812,R8200銷售，Wacker的WackerHDXH2000,由Cabot公司以Cab-O-SilTS-530⑧銷售;-二曱基曱硅烷氧基和聚二甲基硅氧烷基團，其特別通過在聚二曱基硅氧烷或二曱基二氯硅烷存在下處理火成二氧化硅得到。根據CTFA(第6版，1995)，由此處理過的二氧化硅稱作"二氧化硅二曱基曱硅烷基化物，，。例如其由Degussa公司以參考名AerosilR972和AerosilR974⑧銷售，和由Cabot公司以Cab-O-SilTS-610⑧和Cab-O-SilTS-720⑧銷售。該疏水的火成二氧化硅特別具有可以是納米到微米，例如范圍為約5~200nm的顆粒尺寸。也可以使用非聚合分子有機膠凝劑，也已知為結合液體脂肪相的有機膠凝劑(液體脂肪相可以是依照本發明的組合物的液體脂肪相)，其是其分子能夠在其之間建立物理相互作用，導致分子自聚集形成有助于液體脂肪相凝膠化的3D大分子網絡的化合物。該大分子網絡可以來自小纖維網絡的形成(由于有機膠凝劑分子的堆積或聚集)，這使液體脂肪相的分子固定。形成這種小纖維網絡以及因此形成凝膠的性能取決于有機膠凝劑的性質(或化學分類)，對于給定的化學分類，取決于其分子上所帶的取代基的性質，以及取決于液體脂肪相的性質。該物理相互作用是多種多樣的，但不包括共結晶。這些物理相互作用特別是自補的氫相互作用類型、不飽和環之間的7T相互作用、偶極相互作用、與有機金屬衍生物的配位相互作用及其組合的相互作用。總的來講，有機膠凝劑的各分子可以與相鄰的分子建立多種類型的物理相互作用。因此，有利地，依照本發明的有機膠凝劑的分子包含至少一個能夠建立氫鍵的基團，優選至少兩個能夠建立氫鍵的基團，至少一個芳香環，優選至少兩個芳香環，至少一個或多個烯屬不飽和的鍵，和/或至少一個或多個非對稱碳。能夠形成氫鍵的基團優選選自羥基、羰基、胺、羧酸、酰胺、脲和苯甲基，及其組合。根據本發明的有機膠凝劑(一種或多種)在加熱之后可溶于液體脂肪相以得到透明的均勻液體相。其在室溫和大氣壓下可以為固態或液態。可以用于依照本發明的組合物中的分子有機膠凝劑更特另'J地為文件"SpecialistSurfactants"，D.Robb編輯，1997，pp.209-263，P.Terech的第8章、歐洲專利申請EP-A-1068854和EP-A-1086945或其他專利申請WO-A-02/47031中所述的那些。在這些有機凝膠劑中，更特別地可以考慮羧酸(特別是三元羧酸)的酰胺，例如環己三酰胺(參見歐洲專利申請EP-A-1068854);具有各自包含1~22個碳原子(例如6~18個碳原子)的烴鏈且所述鏈未被取代或被至少一個選自酯、脲和氟基團的取代基取代的二酰胺(參見歐洲專利申請EP-A-1086945,更特別地為二氨基環己烷(尤其是反式二氨基環己烷)和酰基氯(例如N，N，-雙(十二烷酰)-1,2-二氨基環己烷)的反應得到的二酰胺，N-酰基氨基酸的酰胺，例如由N-酰基氨基酸和包含1~22個碳原子的胺反應得到的二酰胺，例如文件WO93/23008中所述的那些，更特別地為N-酰基谷氨酸的酰胺，其中該酰基表示CsC22烷基鏈，例如N-月桂酰基-L-谷氨酸二丁基酰胺，由Ajinomoto公司以名稱GP-1制造并銷售，及其混合物。該聚合有機親脂性膠凝劑例如為三維結構的部分或全部交聯的彈性體有機聚硅氧烷，例如Shin-Etsu以名稱KSG6、KSG16⑧和KSG18、DowCorning以名稱TrefilE-505C⑧或TrefilE-506C、GrantIndustries以名稱GmnsilSR-CYC、SRDMF10、SR-DC556、SR5CYCgel、SRDMF10ge產和SRDC556gd、GeneralElectric以SF1204②和JK113②銷售的那些；乙基纖維素，例如DowChemical以名稱Ethocel銷售的產品；由(a)至少一種選自包含至少32個碳原子的二元羧酸的酸，例如脂肪酸二聚物，和(p)亞烷基二胺，特別是亞乙基二胺之間的縮合生成的聚酰胺類型的縮聚物，其中該聚酰胺聚合物包含至少一個用至少一個々包和和直t連的一元醇或一個包含12~30個碳原子的飽和和直鏈的一元胺酯化或酰胺化的羧酸端基，特別是乙二胺/二亞油酸硬脂酯共聚物，例如ArizonaChemical公司以名稱Uniclear100VG⑧銷售的產品；聚有機硅氧烷類型的硅酮聚酰胺，例如文件US-A國5874069、US-A-5919441、US-A國6051216和US國A畫5981680中所描述的那些，例如由DowCorning公司以參考號DowCorning2-8179Gellant銷售的那些；每個糖包含1~6個(特另'J是24個)羥基的用飽和或不飽和烷基鏈取代的半乳甘露聚糖，例如用C,C6，特別是d~C3的烷基鏈烷基化的瓜耳豆膠，及其混合物；聚苯乙烯/聚異戊二烯或聚苯乙烯/聚丁二烯型的"二嵌段"或"三嵌段"型嵌段共聚物，例如BASF公司以名稱Luvitol^8@銷售的產品，聚苯乙烯/乙烯丙烯共聚物型的"二嵌段"或"三嵌段"型嵌段共聚物，例如ShellChemicalCo.公司以名稱Krator^銷售的產品，或聚苯乙烯/乙烯丁烯共聚物型的"二嵌段"或"三嵌段"型嵌段共聚物。還可以采用聚有機硅氧烷類型的硅酮聚酰胺，例如US-A-5874069，US-A畫5919441，US-A-6051216和US國A-5981680中"i己載的那些。這些硅酮聚合物可以屬于以下兩個家族含有至少兩個能夠建立氫相互作用的基團的聚有機硅氧烷，這兩個基團位于聚合物鏈中，和/或含有至少兩個能夠建立氫相互作用的基團的聚有機硅氧烷，這兩個基團位于接枝或支鏈上。在可以用于依照本發明的組合物中的膠凝劑中，還應當考慮糊精的脂肪酸酯，例如糊精椋櫚酸酯，特別是ChibaFlour公司以名稱RheopearlTL⑧或RheopearlKL⑧銷售的產品。該親脂性膠凝劑在依照本發明的組合物中相對于各第一和第二組合物的總重量的含量范圍為0.05wt%~40wt%,優選0.5%~20%,更優選lwt%~15wt%。可以考慮的親水性或水溶性膠凝劑包括-丙烯酸或甲基丙烯酸或其鹽及其酯的均聚物或共聚物，特別是AlliedColloidz〉司以名稱VersicolF或VersicolK、Ciba畫Geigy公司以名稱Ultrahold8銷售的產品，和SynthalenK型聚丙烯酸；-丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，Hercules7>司以名稱Reten銷售其鈉鹽形式，Vanderbilt公司以名稱DarvanNo.7銷售的聚甲基丙烯酸鈉，和Henkel公司以名稱HydagenF銷售的聚羥基羧酸的鈉鹽；-Pemulen型聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯的共聚物；-Clariant公司銷售的AMPS(用氨部分中和和高度交聯的聚丙烯酰胺基曱基丙磺酸)；-SEPPIC公司銷售的Sepigel或Simulgel型的AMPS/丙烯酰胺共聚物，和-AMPS/聚氧乙烯化的曱基丙烯酸烷基酯共聚物(交聯或非交聯的)；及其混合物。作為水溶性膠凝聚合物的其他實例，可以考慮-蛋白質，例如來源于植物的蛋白質，例如小麥或大豆蛋白質；來源于動物的蛋白質，例如角蛋白質，例如角蛋白質水解產物和磺酸角蛋白質；-陰離子、陽離子、兩性或非離子的幾丁質或殼聚糖聚合物；-非脂溶性纖維素聚合物，例如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、曱基纖維素、乙基羥乙基纖維素和羧曱基纖維素，以及季銨化的纖維素書f生物；-乙烯基聚合物，例如聚乙歸基吡咯烷酮、曱基乙烯基醚和馬來酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和己內酰胺的共聚物；聚乙烯醇；-締合的(associative)聚氨酉旨，例d口ServoDelden乂>司的d6-OEwd6聚合物(以名稱SerAdFX1100銷售，其是含尿烷官能團且重均分子量為1300的分子)，OE為氧乙烯單元，含脲官能團的Rheox公司銷售的Rheolate205或Rheolate208或204(這些聚合物都是以純態銷售的)或來自R6hm&Haas的DW1206B,包含(:2()烷基鏈和尿烷鍵，以在水中20%的固含量銷售。可以使用這些締合的聚氨酯的溶液或分散液，特別是在水或水性-醇性介質中的。可以考慮的這種聚合物的實例包括ServoDelden公司銷售的SerAdFX1010，SerAdFX1035和SerAd1070、和Rheox爿>司銷售的Rheolate255,Rheolate278和Rheolate244。也可以使用產品DW1206F和DW1206J，以及R6hm&Haas7〉司的AcrysolRM184或Acrysol44或Brochers^〉司的BorchigelLW44;59-任選改性的天然來源的聚合物，例如-阿拉伯樹膠、瓜耳豆膠、黃原膠衍生物和刺梧桐樹膠；-藻朊酸鹽和角叉菜膠；-甘油氨基聚糖、和透明質酸及其衍生物；-蟲膠樹脂、香松樹膠、達瑪樹脂、欖香膠和柯巴樹脂；-脫氧核糖核酸；-粘多糖，例如透明質酸和軟骨酸硫酸鹽，及其混合物。該親水性膠凝劑在依照本發明的組合物中相對于第一和第二組合物的總重量的含量范圍為0.05wt%~20wt%,優選0.5%~10%,更優選0.8wt%~5wt%。依照本發明的組合物可以包含乳化表面活性劑，其相對于組合物的總重量的比例特別為0.1wt%~30wt%,優選為1%~15%,甚至更優選為2%~10%。這些表面活性劑可選自陰離子、非離子、兩性的和兩性離子的表面活性劑。可以參考文件"EncyclopediaofChemicalTechnology,Kirk-Othmer，，，第22巻，pp.333-432，第3版，1979，Wiley中對表面活性劑的性質和功能(乳化)的定義，特別是該參考文獻的p347-377對于陰離子和非離子表面活性劑的描述。優選用于依照本發明的第一和第二組合物中的表面活性劑選自a)在25。CHLB大于或等于8的非離子表面活性劑，單獨或混合使用；可特別考慮-氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚(其可以包含1~150個氧乙烯和/或氧丙烯基團)；-氧乙烯化和/或氧丙烯化的脂肪醇(特別是Q-C24,優選C12-C18醇)醚(其可以包含1~150個氧乙烯和/或氧丙烯基團)，例如包含30個氧乙烯基團的氧乙烯化的十六/十八醇(CTFA名稱為Ceteareth-30),和包含7個氧乙烯基團的C12-C15脂肪醇的混合物的氧乙烯化的醚(CTFA名稱為C12-15Pareth-7,ShellChemicals以名稱Neodol25-7㊣銷售)；-聚乙二醇(可以包含1~150個乙二醇單元)的脂肪酸酯(特別是Cs-C24，優選C,6-C22酸)，例如ICIUniqema以名稱Myrj52P銷售的PEG-50硬脂酸酯和PEG-40單脂肪酸酯；-氧乙烯化和/或氧丙烯化的甘油醚(其可以包含1~150個氧乙60烯和/或氧丙烯基團)的脂肪酸酯(特別是Cs-C24,優選C,6-C22酸)，例如公司SEPPIC以名稱Simulsol220TM銷售的PEG-200甘油單硬脂酸酯，具有30個環氧乙烷基團聚乙氧基化的甘油硬脂酸酯，例如公司Goldschmidt銷售的產品TagatS，具有30個環氧乙烷基團聚乙氧基化的甘油油酸酯，例如公司Goldschmidt銷售的產品TagatO，具有30個環氧乙烷基團聚乙氧基化的甘油椰油酸酯，例如公司Sherex銷售的產品VarionicLI13,具有30個環氧乙烷基團聚乙氧基化的甘油異硬脂酸酯，例如公司Goldschmidt銷售的產品TagatL，和具有30個環氧乙烷基團聚乙氧基化的甘油月桂酸酯，例如公司Goldschmidt銷售的產品TagatI;-氧乙烯化和/或氧丙烯化的山梨糖醇醚(其可以包含1~150個氧乙烯和/或氧丙烯基團)的脂肪酸酯(特別是C8-C24，優選C16-C22酸)，例如公司Uniquma以名稱Tween60銷售的聚山梨糖醇酯60;-聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如公司DowCorning以名稱Q2-5220銷售的產品；-聚二曱基硅氧烷共聚醇曱苯酸酯(公司Finetex的FinsolvSLB101和201);-環氧丙烷和環氧乙烷的共聚物，也稱作EO/PO縮聚物，例如7〉司ICI以名一爾Synperonic(例4口SynperonicPE/L44和SynperonicPE/F127)銷售的聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三元嵌段縮聚物，及其混合物；-及其混合物。b)在25。CHLB小于8的非離子表面活性劑，任選和如上所述的在25。CHLB大于8的一種或多種非離子表面活性劑相結合，例如-糖酯和醚，例如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯和去水山梨糖醇硬脂酸酯，及其混合物，例如ICI公司銷售的Arlatone2121;-多元醇(尤其是甘油或山梨糖醇)的脂肪酸酯(特別是C8-C24，優選C16-C22酸)，例如甘油硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯，例如Goldschmidt<^司以名稱TeginM銷售的產品，甘油月桂酸酯，例如Hms^^司以名稱Imwitor312銷售的產品，聚甘油基-2-硬脂酸酯、去水山梨糖醇三硬脂酸酯或甘油荒麻油酸酯；-DowCorning公司以名稱Q2-3225C銷售的環曱基硅油/聚二61曱基硅氧烷共聚醇的混合物。c)陰離子表面活性劑，例如-d6-C3。脂肪酸鹽，特別是源自胺的那些，例如三乙醇胺硬脂酸鹽；-聚氧乙烯化的脂肪酸鹽，特別是源自胺或堿金屬鹽的那些，及其混合物；-磷酸酯及其鹽，例如DEAoleth-lO磷酸鹽(來自Croda公司的CrodafosN10N)和磷酸十六烷酯(來自DSMNutritionalProducts公司的AmphisolK);-磺基琥珀酸鹽，例如PEG-5檸檬酸酯月桂基磺基琥珀酸二鈉和蓖麻油酰胺基MEA磺基琥珀酸二鈉(DisodiumricinoleamidoMEAsulphosuccinate);-烷基醚碌u酸鹽，例如月桂醚碌^酸鈉；-羥乙磺酸鹽；-酰基谷氨酸鹽，例如氫化牛油谷氨酸二鈉(Ajinomoto公司銷售的AmisoftHS-21R),及其混合物。三乙醇胺硬脂酸酯是最特別適用于本發明的。其通常由硬脂酸和三乙醇胺的簡單混合得到。優選使用可以得到水包油或水包蠟乳液的表面活性劑。術語"纖維"應當理解為長度為L和直徑為D使得L遠大于D的物體，D為與纖維的橫截面內接的圓的直徑。特別地，L/D比(或形狀因子)選自3.5-2500,優選5~500,更優選5-150的范圍。其可以特別是用于生產紡織品的纖維，尤其是絲綢纖維、棉纖維、羊毛纖維、亞麻纖維、特別從木、植物或藻類中提取的纖維素纖維、人造絲纖維、聚酰胺(Nylon)纖維、粘膠纖維、乙酸酯纖維、特別是人造絲乙酸酯纖維、聚(對亞苯基對苯二酰胺)(或芳族聚酰胺)纖維、特別是Kevla^纖維、丙烯酸聚合物纖維、特別是聚曱基丙烯酸甲酯纖維或聚(2-羥基乙基曱基丙烯酸酯)纖維、聚烯烴纖維且特別是聚乙烯或聚丙烯纖維、玻璃纖維、二氧化硅纖維、碳纖維、特別是石墨形式的碳、聚四氟乙烯(例如Teflon)纖維、不溶性膠原纖維、聚酯纖維、聚氯乙烯纖維或聚偏二氯乙烯纖維、聚乙烯醇纖維、聚丙烯腈纖維、殼聚糖纖維、聚氨酯纖維、聚乙烯鄰苯二曱酸酯纖維、62和從例如上述那些聚合物的混合物形成的纖維，例如聚酰胺/聚酯纖維。依照本發明的組合物可以包含任何化妝用活性劑，例如選自抗氧化劑、防腐劑、芳香劑、殺菌或止汗活性劑、中和劑、潤膚劑、保濕劑、維生素和防曬劑的活性劑，特別是防曬劑。合物:和;或其含i，使得相應°的依照本發明的組<^物的有利性質'不〔，或者基本不會受到預期添加的不利影響，特別地使得不會干擾化合物A和B之間的反應。依照本發明的第一和第二，以及在需要的情況下的第三組合物可以獨立地為懸浮液、分散液、溶液、凝膠、乳液(特別是水包油(O/W)乳液、水包蠟或油包水(w/o)乳液或復合乳液(W/0/W或多元醇/0/W或0/W/0))的形式，或者以乳脂、糊狀、摩絲、氣泡分散液的形式，尤其是離子或非離子的脂質，兩相或多相洗劑、粉末或糊狀，尤其是軟糊狀的形式。根據本發明的方法可以有利地用來美容皮膚、嘴唇、睫毛和/或指曱，取決于所用成分性質。特別地，根據本發明的方法中的組合物可以獨立地為固體粉底、唇膏棒或糊劑、蓋斑產品、眼部修復(eyecontour)產品、眼線膏、睫毛油、眼影、身體美容產品或者皮膚著色產品形式。根據一個實施方案，該第一和第二，當合適的時候第三，組合物是唇膏組合物。根據另一實施方案，該第一和第二，當合適的時候第三，組合物是涂覆睫毛或者眉毛的組合物，特別是睫毛油。根據另一實施方案，該第一和第二，當合適的時候第三，組合物是用于涂覆身體或者面部皮膚的組合物，更特別地為用于美容身體或者面部皮膚的組合物，例如粉底或者身體美容組合物。本領域的技術人員能夠在其普通知識的基礎上，首先考慮所用組分的性質，特別是在載體中的溶解性，其次考慮各組合物的預期用途，選擇適當的配方，及其制備方法。通過下面所述的實施例對本發明進行更詳細的描述。除非特別指出，所指出的含量都表示為質量百分比。63實施例1:唇膏以下來自DowCorning的混合物X和Y用于組合物1和2中部分X:<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>以50/50比例將上述第一和第二組合物臨時混合到一起，然后將該混合物施加到嘴唇。干燥幾分鐘之后，在嘴唇上觀察到不轉移的光澤膜。a/膜的光澤通過以下方案來測量采用自動涂抹機(Barcoater，Sheen)將150pm厚的組合物涂層涂抹到BykGardner牌對比卡(對照Priifkarten,Art.2853)，其預固定到1mm玻璃板上。涂層覆蓋了卡的至少黑色背景。當組合物是固體時，其在被涂抹之后視需要熔化在卡上，從而其覆蓋黑色背景。一旦組合物被涂抹，采用BykGardner牌光澤計(對照microTri-Gloss)在黑色背景上測量在60。的光澤。因此，制備四個對比卡來測量組合物的平均光澤，確定四個測量值的平均數。為了測量的正確，標準偏差必須低于或等于3%。形成的膜在60。具有等于54的平均光澤。b/通過這兩種組合物的混合物獲得的膜的轉移如下來評估將聚乙烯泡沫基體(40mmx70mm的矩形，厚度3mm)，其粘結在一面上，具有33kg/m3的密度(以名稱RE40X70EP3銷售，來自JointTechniqueLyo畫isInd公司)，在維持在40。C的熱板上預熱從而使得基體表面維持在33°c土rc的溫度。通過用細刷涂抹，將這兩種組合物的混合物施加在基體的整個非粘結性表面上以獲得約15^im的組合物沉積，同時將基體留在熱板上，然后將基體干燥30分鐘。干燥之后，將基體通過粘結面粘合到直徑20mm的砧座上并且裝配螺桿螺距。然后用18mm直徑的打孔機來切基體/沉積物組件。然后將砧座擰到裝配了張力測試機器(ImadaDPS-20,來自Someco公司)的壓制才幾(StatifManuelImadaSV國2,來自Someco^^司)上。將80g/m2的影印機紙放置到壓制機床上，然后用2.5kg的壓力在紙上壓制基體/沉積物組件30秒。除去基體/沉積物組件之后，一些沉積物轉移到紙上。然后用MinoltaCR300色度計來測量轉移到紙上的沉積物的顏色，顏色通過L、a515,M色度參數來表征。測定所用普通紙65(plainpaper)的顏色的色度參數L*0,a、和b*0。然后，通過以下公式來測定被轉移的沉積物的顏色相對于普通紙的顏色的顏色AE1的差別△El=V("O2+(a*_ao"2+(b*—b0"2分開地，在室溫(25°C)通過將組合物直接施加到與之前所用的紙相同的紙上來制備總的轉移對照，通過用細刷來涂抹組合物從而獲得大約15|xm的組合物沉積物，然后將沉積物在室溫(25°C)干燥30分鐘。干燥之后，相應于總轉移的對照顏色，放置在紙上的沉積物的顏色的色度參數L*，，a"和W得到直接測量。測定所用普通紙的顏色的色度參數L"o,a*，。和b"o。然后，通過以下公式來測定總轉移的對照顏色相對于普通紙的顏色之間的顏色AE2的差別△E2=V(L*'-V，)2+(a*'-a0*')2+(b*'-V')2組合物的轉移，表達為百分比，等于如下比例100xAE1/AE2連續在四個基體上進行測量，轉移值對應于用四個基體獲得的4個測量值的平均數。從組合物1和2的混合物獲得的膜具有0%的轉移值。實施例2:唇膏以下來自DowCorning的混合物X，和Y,用于組合物1和2中66<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>將上述第一和第二組合物臨時混合到一起以得到100g的混合物，然后將其施加到嘴唇上。干燥幾分鐘之后，在嘴唇上觀察到沒有轉移的無光澤膜。根據實施例1中所示的方案測量膜的轉移值膜具有0%的轉移。權利要求1.涂覆角蛋白材料的化妝方法，其由如下組成向所述角蛋白材料施加第一組合物和第二組合物的混合物的至少一個涂層，該第一和/或第二組合物含有至少一種化合物A和/或至少一種化合物B和任選地至少催化劑或者過氧化物；化合物A和B的至少之一為硅酮化合物，當使所述的化合物A和B彼此接觸時，它們能夠通過氫化硅烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應，條件是該化合物A和B，和該催化劑當其存在時，或該過氧化物不一起存在于同一組合物中，該所述混合物在施加到角蛋白材料之前臨時獲得或者在其施加到該角蛋白材料的同時獲得。2.涂覆角蛋白材料的化妝方法，該方法包括向所述角蛋白材料施加a.第一組合物的至少一個涂層；b.第二組合物的至少一個涂層；該第一和/或第二組合物含有至少一種化合物A和/或至少一種化合物B和任選地至少催化劑或者過氧化物，化合物A和B的至少之一為硅酮化合物，條件是該化合物A和B,和該催化劑當其存在時，或該過氧化物不一起存在于同一組合物中，當使所述的化合物A和B彼此接觸時，它們能夠通過氬化硅烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應。3.根據任一項前述權利要求的方法，其特征在于化合物A和B能夠通過氬化硅烷化來反應。4.根據權利要求3的方法，其特征在于化合物A選自包含至少兩個不飽和脂族基團的硅酮化合物。5.根據權利要求3或4的方法，其特征在于化合物A和/或化合物B含有能夠與角蛋白材料形成至少一個氫鍵的極性基團。6.權利要求3-5的方法，其特征在于該化合物A是包含主鏈的聚有機硅氧烷，其不飽和脂族基團位于主鏈的側部(側基)或位于該化合物主鏈的端部(端基)。7.權利要求3-5任一項的方法，其特征在于該化合物A選自包含至少兩個與硅原子連接的不飽和脂族基團的聚有機硅氧烷。8.權利要求3-7任一項的方法，其特征在于該化合物A選自包含下式的硅氧烷單元的聚有機硅氧烷:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中-R表示包含1~30個碳原子的直鏈或環狀一價烴基基團，-m為1或2，和-R，表示包含210個，優選2~5個碳原子的不飽和脂族烴基，或包含58個碳原子的不飽和環狀烴基基團。9.根據權利要求8的方法，其特征在于R，表示乙烯基或R"-CH=CHR"，，其中R"是與硅原子連接的包含1~8個碳原子的二價脂族烴鏈，R"'是氫原子或烷基，優選氫原子。10.根據權利要求8或9的方法，其特征在于R表示含有1-10個碳原子的烷基基團，或者苯基基團，且R，是乙烯基。11.根據權利要求3-10任一項的方法，其特征在于該聚有機硅氧烷進一步包含下式的單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R是含有1-30個碳原子的烷基基團，或者苯基基團，n為l、2或3。12.權利要求3的方法，其特征在于該化合物A選自有機低聚物或聚合物和混合有機/硅酮低聚物或聚合物，該所述低聚物或聚合物帶有至少兩個活性不飽和脂族基團，及其混合物。13.權利要求3~12任一項的方法，其特征在于該化合物B選自包含至少兩個自由Si-H基團的聚有機硅氧烷。14.權利要求3~13任一項的方法，其特征在于該化合物B選自含有至少一個下式的烷基氫硅氧烷單元的有機硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中R表示包含1~30個碳原子的一價直鏈或環狀烴基，或苯基，p為1或2。15.權利要求13-15任一項的方法，其中該化合物B使得基團R包括1-IO個碳原子，優選為曱基。16.權利要求13~15任一項的方法，其特征在于化合物B包含至少兩個式為(H3C)HSiO的烷基氫硅氧烷單元，且任選包含(H3C)2SiO單元。17.權利要求3~16任一項的方法，其特征在于組合物之一包含鉬基催化劑。18.前述一權利要求的方法，其特征在于該催化劑相對于包含其的組合物的總重量的含量為0.0001wt%~20wt%。19.權利要求312和14-18中任一項的方法，其特征在于該化合物A是具有乙烯基端基的聚二曱基硅氧烷，該化合物B是曱基氫硅氧烷。20.權利要求l或2的方法，其特征在于該化合物A和B選自能夠通過縮合進行反應的硅酮化合物。21.權利要求l-3之一的方法，其特征在于該化合物A和/或B相同或不同，選自在側部和/或在鏈端包含至少兩個烷氧基硅烷基和/或至少兩個硅烷醇(Si-OH)的硅酮化合物。22.權利要求20或21的方法，其特征在于該化合物A和/或B相同或不同，主要包含下式的單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中119獨立地表示選自包含1~6個碳原子的烷基、苯基和氟烷基的基團，s為0、1、2或3。23.權利要求22的方法，其特征在于該化合物A和/或B相同或不同，包含下式的單元(Ry2Si02)r(V)其中119如權利要求22限定，f為2-5000。24.權利要求20~23任一項的方法，其特征在于該聚有機硅氧烷每個聚合物分子包含至少兩個三烷氧基硅烷端基，該所述基團具有下式-ZSiR^OR)",(VI)其中基團R獨立地表示甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基或異丁基，R'為曱基或乙基，x為0或1，優選為0,以及z選自以下不包含烯屬不飽和且包含2~18個碳原子的二價烴基、二價烴基和下式的硅氧烷片段的組合R9<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>W如權利要求22所述，G為不包含烯屬不飽和且包含2~18個碳原子的二價烴基，c為l6的整數。25.權利要求20~24之一的方法，其特征在于該聚有機珪氧烷選自式(VII)的聚合物II，(VII)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中R、R1、R9、Z、x和f如權利要求24和25中限定。26.權利要求20的方法，其特征在于該化合物A選自有機低聚物或聚合物和混合有機/硅酮低聚物和聚合物，該所述低聚物或聚合物帶有至少兩個烷氧基硅烷基團，且化合物B選自聚有機硅氧烷。27.權利要求20-26任一項的方法，其特征在于組合物至少之一包含鈦基催化劑。28.權利要求27的方法，其特征在于該催化劑相對于包含其的組合物的總重量的含量為0.0001wt%~20wt%。29.權利要求20-28中任一項的方法，其特征在于化合物A和B表示具有曱氧基硅烷基團的聚二曱基硅氧烷的混合物。30.權利要求1或2的方法，其特征在于該化合物A和B能夠在過氧化物的存在下通過交聯進行反應。31.權利要求20-30中任一項的方法，其特征在于化合物X和/或Y帶有極性基團。32.權利要求5或31的方法，其特征在于極性基團選自以下-羧酸-COOH，-磺酸-SCbH-氨基-NRiR2，Ri和R2相同或不同，表示含有1-6個碳原子的烷基基團，或者R,和R2基團之一表示氫基團，-p比咬基，-式-NH-COR'或-CO-NH-R'的酰氨基，其中R'表示氫原子或包含16個碳原子的烷基，-優選選自下式基團的吡咯烷基其中！^為包含16個碳原子的烷基，-式-O-CO-NH-R'或-NH-CO-OR'的氨基曱酰基，R'如上所限定，-硫代氨曱酰基，例如-O-CS-NH-R'或-NH-CS-OR',R'如上所限定，-脲基，例如-NR'畫CO-N(R')2，R'相同或不同的,如上所限定，-磺酰氨基，例如-NR'-S^O)2-R',R'符合上述限定，及其組合。33.前述權利要求任一項的方法，其特征在于第一組合物包括至少一種化合物A和至少一種化合物B,第二組合物包括至少一種化合物A和催化劑。34.前述權利要求任一項的方法，其特征在于化合物A具有150~1000000，優選200-800000，更優選500-250000的重均分子量(Mw)。35.前述權利要求任一項的方法，其特征在于化合物B具有2001000000,優選300-800000，更優選500~250000的重均分子量(Mw)。36.前述權利要求任一項的方法，其特征在于化合物A相對于包含其的組合物的總重量的含量為0.1wt%~95wt%,優選1%~90%，更優選5%~80%。37.前述權利要求任一項的方法，其特征在于化合物B相對于包含其的組合物的總重量的含量為0.1wt%~95wt%,優選1%-90%,更優選5%~80%。38.前述權利要求任一項的方法，其特征在于化合物A和B以0.05~20,優選0.1~10的A/B比例存在于該組合物中。39.前述權利要求任一項的方法，其特征在于第一和第二組合物的至少之一包含液體脂肪相。40.前述權利要求任一項的方法，其特征在于該液體脂肪相包含選自揮發性油和非揮發性油，及其混合物的至少一種有機溶劑或油。41.前述一權利要求的方法，其特征在于該一種或多種油的含量為各組合物總重量的1%-90%重量，優選5%-50%重量。42.前述權利要求任一項的方法，其特征在于該第一和第二組合物各自具有少于或等于50%重量，優選少于或等于30%重量，更優選少于或等于10%重量的揮發性油含量，相對于各組合物的總重量。43.前述權利要求中任一項的方法，其特征在于該第一和第二組合物不含揮發性油的。44.前述權利要求中任一項的方法，其特征在于該第一和第二組合物中的至少之一包括尤其選自非揮發性烴基油和/或硅油和/或氟油的至少一種非揮發性油。45.權利要求44的方法，其特征在于該非揮發性油選自-植物來源的烴基油，例如脂肪酸和甘油的三酯，其中該脂肪酸可以具有C4-C24的不同的鏈長度，這些鏈可能為直鏈或支鏈，飽和或不飽和；這些油更特別地為麥胚油、向日葵油、葡萄籽油、芝麻油、玉米油、杏仁油、荒麻油、乳木果油、鱘梨油、橄欖油、豆油、甜杏仁油、棕櫚油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲堅果油、霍霍巴油、苜蓿油、罌粟子油、南瓜油、髓油、黑醋栗油、月見草油、小米油、大麥油、奎藜籽油、黑麥油、紅花油、燭果油、西番蓮油或麝香薔薇油；或辛酸/癸酸甘油三酯；-具有10~14個碳原子的合成醚；-非極性烴基油，例如角豊烯、直鏈或支鏈烴，例如液體鏈烷烴、液體石油膏和萘油、氫化或部分氫化的聚異丁烯、異二十烷、角鯊烷、癸烯/丁烯共聚物和聚丁烯/聚異丁烯共聚物；-合成酯，例如式為R!COOR2的油，其中R,表示包含1~40個碳原子的直鏈或支鏈脂肪酸的殘基，R2表示烴基鏈，特別地為支鏈，包含1~40個碳原子，條件是R,+R2^10，醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或荒麻酸酯，例如二辛酸丙二醇酯；羥基化酯，例如乳酸異硬脂酯或馬來酸二異硬脂酯；和季戊四醇酯；-在室溫為液態且具有12~26個碳原子的支鏈和/或不飽和碳基鏈的脂肪醇，例如辛基十二烷醇、異硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇或2-十一烷基十五烷醇；-高級脂肪酸，例如油酸、亞油酸或亞麻酸；-碳酸酯；-乙酸酯；-檸檬酸酯；-非揮發性聚二甲基硅氧烷(PDMS),-在硅酮鏈的側部和/或端部包含各自具有3~40個碳原子的烷基或烷氧基的聚二曱基硅氧烷，-苯基硅酮；-任選氟化的聚烷基曱基硅氧烷，例如聚曱基三氟丙基二曱基硅氧烷，-聚烷基甲基硅氧烷，由例如羥基、硫醇和/或胺基團的官能團取代；-聚硅氧烷，由脂肪酸、脂肪醇或聚氧基亞烷基改性，-及其混合物。46.權利要求44或45的方法，其特征在于該非揮發性油選自-相應于下式(IV)的酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(IV)其中R,是直鏈或支鏈烷基，具有1-40個碳原子和優選地7-19個碳原子，任選地包括一個或多個烯屬雙鍵，并且任選地被取代，R2代表直鏈或支鏈烷基，l-40個碳原子，優選地3-30個碳原子和更好的是3-20個碳原子，任選地包括一個或多個烯屬雙鍵，并且任選地被取代，-苯基硅酮，和其混合物。47.權利要求44-46任一項的方法，其特征在于該非揮發性油選自-purcellin油(十六醇十八醇辛酸酯)，肉豆蔻酸異丙酯，棕櫚酸異丙酯，苯曱酸C12-C15烷基酯、月桂酸己酯、己二酸二異丙酯、異壬酸異壬酯、棕櫚酸2-乙基己酯、或異硬脂酸異硬脂酯，-苯基聚三曱基硅氧烷、苯基聚二曱基硅氧烷、苯基三曱基曱硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三曱基曱硅烷氧基硅酸酯，-及其混合物。48.權利要求44-48任一項的方法，其特征在于非揮發性油存在的含量為0.1%-80%重量，優選地1%-60%重量，更好是5。/。-50wt。/0并且甚至更好是14%到40%重量，相對于各組合物的總重量。49.前述權利要求任一項的方法，其特征在于該第一和第二組合物是無水的。50.前述權利要求任一項的方法，其特征在于該第一和第二組合物的至少之一包含至少一種染料。51.權利要求50的方法，其特征在于染料的存在含量為各組合物重量的0.01%-50%重量，優選0.01%-30%重量。52.前述權利要求任一項的方法，其特征在于其包括額外步驟，該額外步驟在于在包含A和B的組合物的一個或多個涂層上沉積第三組合物的至少一個涂層，該第三組合物包含成膜聚合物和有機或含水溶劑介質。53.前述權利要求任一項的方法，其特征在于該第一和第二組合物，以及當合適時候的第三組合物，是唇膏組合物。54.權利要求1-53任一項的方法，其特征在于該第一和第二組合物，以及當合適時候的第三組合物，是睫毛油組合物。55.權利要求l-54任一項的方法，其特征在于該第一和第二組合物，以及當合適時候的第三組合物，是用于涂覆身體或者面部皮膚的組合物，更特別地為用于美容身體或者面部皮膚的組合物。56.涂覆角蛋白材料的化妝組合物，包括-至少一種化合物A和至少一種化合物B，化合物A和B的至少之一為石圭酮化合物，當〗吏所述的化合物A和B彼此4妻觸時，它們能夠通過氫化硅烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應，和-不同于炭黑和鐵氧化物的至少一種顏料。57.—種用于涂覆角蛋白材料的套件，含有至少一種化合物A和/或至少一種化合物B和任選地至少催化劑或者過氧化物，化合物A和B的至少之一為硅酮化合物，條件是該化合物A和B和該催化劑當其存在時，或該過氧化物不一起存在于同一組合物中；當使所述的化合物A和B彼此接觸時，它們能夠通過氫化硅烷化反應或通過縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應。58.權利要求57的套件，其特征在于該第一和第二組合物被分開包裝在同一包裝制品中。全文摘要本發明涉及涂覆角蛋白材料的化妝方法，其在于向所述角蛋白材料施加至少一種化合物A和至少一種化合物B，化合物A和B的至少之一為硅酮化合物，所述化合物A和B能夠通過氫化硅烷化反應、縮合反應、或在過氧化物存在下通過交聯反應而一起反應。文檔編號A61Q1/02GK101686927SQ200680052951公開日2010年3月31日申請日期2006年12月20日優先權日2005年12月20日發明者B·巴沃澤特,J·蒙德特,X·布林申請人:萊雅公司