專利名稱：一種微藻油脂的提取方法
技術領域：
本發(fā)明屬于生物質能源技術領域，特別涉及一種微藻油脂的簡易提取方法。
背景技術：
由于石化能源的日益枯竭及其 所帯來的環(huán)境污染問題，使得開發(fā)可再生新能源成為當今世界的熱點。微藻既是生產高附加值產品和生物活性物質的潛カ資源，又是進行生物質能源生產的重要原料，與其它能源植物相比，微藻生物質中的油脂含量高，単位面積產量最高可達陸生油料作物的30倍以上，因此被認為是未來生物能源供應的重要原料。目前，微藻油脂的制備方法主要有超臨界CO2法和有機溶劑法。盡管超臨界CO2法可大大縮短提取時間，減少提取劑的使用量，但超臨界CO2法受操作復雜、設備昂貴、成本較高等因素的困擾，エ業(yè)開發(fā)難度較大。有機溶劑法直接利用微藻油脂易溶于有機溶劑的特點，選用合適的有機溶劑即可進行提取，但該法油脂提取效果較差，原因是細胞破碎能力差，不能有效提取細胞內的油脂。

發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題在于，提供ー種エ藝簡單、成本低廉、易于實現エ業(yè)化生產微藻油脂的提取方法。為解決上述技術問題，本發(fā)明采用的技術方案如下一種微藻油脂的提取方法，它包括如下步驟(I)樣品準備離心收集微藻細胞，然后經凍干得干藻粉；(2)超聲波預處理將干藻粉與酒精混合，經超聲處理；(3)索氏提取將步驟(2)處理后的物料加入索氏提取器中，于沸水浴中提取3 4h，然后經過濾分離、減壓濃縮，獲得微藻油脂。步驟(I)中，所述的離心，轉速為10000r/m,時間5min。步驟(2)中，所述的酒精中こ醇的體積百分含量為95%。步驟(2)中，對于每Ig干藻粉，酒精的用量為2(T30mL。步驟(2)中，超聲條件為360W下處理2(T30min。步驟(3)中，所述的索氏提取器提取過程中，虹吸次數為25-30次。采用超聲波預處理物料制備微藻油脂的方法是利用超聲波在溶劑中傳播產生的“空化效應”，使藻細胞壁破裂并將油脂等釋放到提取劑中，這樣大大降低了微藻油脂滲透細胞溶解到有機溶劑的阻力；而索氏提取器則是利用溶劑的回流和虹吸原理，使固體物質連續(xù)不斷地被溶劑提取，大大提高了微藻油脂的提取效率。因此，經超聲波預處理并利用索氏提取器制備微藻油脂的制備時間明顯縮短、有機溶劑用量較傳統方法大大減少，油脂的提取效率也提高很多；所以該法可顯著改善微藻油脂的制備エ藝，將有利于實現エ業(yè)化生產，加快微藻油脂的制備和開發(fā)利用速度。本發(fā)明的有益效果是
(I)將藻細胞冷凍干燥后，經超聲波預處理，可顯著縮短提取時間，降低有機溶劑的使用量，而且エ藝簡單，操作方便。(2)本發(fā)明エ藝易于實現エ業(yè)化放大生產。(3)本發(fā)明制備的微藻油脂產品具有提取速度快、提取效率高等特點。
具體實施例方式根據下述實施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的內容僅用于說明本發(fā)明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發(fā)明。實施例I :(I)樣品準備離心(10000r/m,5min)收集柵藻(Scenedesmus sp.)細胞,然后利用真空冷凍干燥機進行冷凍干燥，得干藻粉；(2)超聲波預處理稱取5g干藻粉于250mL三角瓶中，加入IOOmL 95%酒精，密封后置于超聲波清洗器中，在超聲波功率為360W下處理30min ；(3)索氏提取將超聲波處理過的物料加入索氏提取器中，于99°C或沸水浴中提取3. 5h (虹吸次數為25-30次)，然后利用真空抽濾法進行過濾分離，并用旋轉蒸發(fā)儀對濾液進行減壓濃縮，獲得微藻油脂I. 238g，提取效率為24. 8%。實施例2 (I)樣品準備離心(10000r/m,5min)收集小球藻(Chlorella sp.)細胞,然后利
用真空冷凍干燥機進行冷凍干燥，得干藻粉；(2)超聲波預處理稱取5g干藻粉于250mL三角瓶中，加入150mL 95%酒精，密封后置于超聲波清洗器中，在超聲波功率為360W下處理60min ；(3)索氏提取將超聲波處理過的物料加入索氏提取器中，于99°C或沸水浴中提取3h (虹吸次數為25-30次)，然后利用真空抽濾法進行過濾分離，并用旋轉蒸發(fā)儀對濾液進行減壓濃縮，獲得微藻油脂2. 014g，提取效率為40. 3%。實施例3 (I)樣品準備離心(10000r/m, 5min)收集亞心型扁藻(Platymonassubcordiformis)細胞，然后利用真空冷凍干燥機進行冷凍干燥，得干藻粉；(2)超聲波預處理稱取5g干藻粉于250mL三角瓶中，加入150mL 95%酒精，密封后置于超聲波清洗器中，在超聲波功率為360W下處理60min ；(3)索氏提取將超聲波處理過的物料加入索氏提取器中，于99°C或沸水浴中提取3h (虹吸次數為25-30次)，然后利用真空抽濾法進行過濾分離，并用旋轉蒸發(fā)儀對濾液進行減壓濃縮，獲得微藻油脂I. 825g，提取效率為36. 2%。
權利要求
1.一種微藻油脂的提取方法，其特征在于，它包括如下步驟 (1)樣品準備離心收集微藻細胞，然后經凍干得干藻粉； (2)超聲波預處理將干藻粉與酒精混合，經超聲處理； (3)索氏提取將步驟(2)處理后的物料加入索氏提取器中，于沸水浴中提取3 4h，然后經過濾分離、減壓濃縮，獲得微藻油脂。
2.根據權利要求I所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于，步驟(I)中，所述的離心，轉速為10000r/m，時間5min。
3.根據權利要求I所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的酒精中乙醇的體積百分含量為95%。
4.根據權利要求I或3所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于，步驟(2)中，對于每Ig干藻粉，酒精的用量為2(T30mL。
5.根據權利要求I所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于，步驟(2)中，超聲條件為360W 下處理 2(T30min。
6.根據權利要求I所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的索氏提取器提取過程中，虹吸次數為25-30次。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種微藻油脂的提取方法，它包括如下步驟(1)樣品準備離心收集微藻細胞，然后經凍干得干藻粉；(2)超聲波預處理將干藻粉與酒精混合，經超聲處理；(3)索氏提取將步驟(2)處理后的物料加入索氏提取器中，于沸水浴中提取3.5h，然后經過濾分離、減壓濃縮，獲得微藻油脂。本發(fā)明方法可顯著改善微藻油脂的制備工藝，將有利于實現工業(yè)化生產，加快微藻油脂的制備和開發(fā)利用速度。
文檔編號C11B1/10GK102816636SQ201210259778
公開日2012年12月12日 申請日期2012年7月25日 優(yōu)先權日2012年7月25日
發(fā)明者鄧祥元, 高坤, 景吉, 靡慧 申請人:江蘇科技大學