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一種環保型離子織物洗滌劑的制作方法

文檔序號:1433148閱讀:388來源:國知局
一種環保型離子織物洗滌劑的制作方法
【專利摘要】本發明公開的一種環保型離子織物洗滌劑,其中Na+含量為29~32mg/ml,K+含量為1.8~2.0mg/ml,Si4+含量為0.25~0.29mg/ml,Ca2+含量為0.03~0.06mg/ml,Mg2+含量≤0.01mg/ml,Zn2+含量≤0.01mg/ml,余量為水。本發明的一種環保型離子織物洗滌劑出料離子和水之外,無任何有機化學成分,具有優良的環保性能且洗滌效果優良。
【專利說明】一種環保型離子織物洗滌劑【技術領域】
[0001]本發明涉及織物洗滌劑【技術領域】,特別是一種環保型離子織物洗滌劑。
【背景技術】
[0002]日用化學洗滌劑正在逐步地成為當今社會人們離不開的生活必需品。不管是在公共場所、豪華飯店,還是在每個家庭、大眾小吃攤,我們都可以看到化學洗滌劑的蹤跡,化學洗滌劑實際上是將石油垃圾開發的副產品,化學洗滌劑的洗污能力主要來自表面活性劑。因為表面活性劑有可以降低表面張力的作用,可以滲入到連水都無法滲人的纖維空隙中,把藏在纖維空隙中的污垢擠出來。由于它造價低,洗滌性能良好,所以一經發現,很快被人們所接受。[0003]另外,表面活性劑也可以滲入人體,沾在皮膚上的洗滌劑大約有0.5%滲入血液,皮膚上若有傷口則滲透力提高10倍以上。化學洗滌劑侵入人體與其它的化學物質結合后,可使血液中鈣離子濃度下降,血液酸化,人容易疲倦,這些毒素還使肝臟的排毒功能降低,使原本該排出體外的毒素淤積在體內積少成多,使人們免疫力下降,肝細胞病變加劇,容易誘發癌癥。據有關報導,人工實驗培養胃癌細胞、注入化學洗滌劑基本物質LAS會加速癌細胞的惡化。LAS的血溶性也很強,容易引起血紅蛋白的變化,造成貧血癥。
[0004]所以有些科學家們以對人類負責的精神,提出對化學洗滌劑進行再認識的問題。如日本的權威團體一日本消費者聯盟,經過20多年的調查、實驗以及根據對消費者的傷害報告,大聲疾呼:“化學洗滌劑不能再用了! ”
[0005]人類生活的都市化是無可避免的,都市生活對清潔劑的依賴也是不可避免的。所以,改善洗滌劑、使用不危害人體、不破壞生存環境、無毒無公害的洗滌劑就成為當務之急。
[0006]在全世界高呼“環保”、“拯救地球”的呼聲中,許多國家把希望寄托在海洋中。從取之不盡、用之不竭的海水中提煉天然洗滌劑是全人類迫不及待的愿望。遠在3000多年前中東死海附近的居民就懂得用海水凈身;在第一次世界大戰前夕,德國就在研究從海水中提煉的洗滌劑;80年代在日本的西藥房里也可以買到醫用海水洗滌劑,這種洗滌劑已接近無毒無公害的標準。在我國也曾有用雞蛋清洗頭發,用皂角泡水洗衣服等做法的記載,這也說明在天然資源中開發洗滌劑是前途寬廣的。
[0007]目前,雖然織物洗滌劑專利很多,但基本上都是采用一些有機化合物和有色物質等化學試劑配制而成,雖然環保性能得到提高,但仍然對人體和環境造成一些危害。

【發明內容】

[0008]本發明所要解決的技術問題在于針對目前織物洗滌劑所存在的諸多問題而提供一種環保型離子織物洗滌劑,其不含任何有機化合物和和有色物質等化學試劑,對環境友好且洗滌效果好。
[0009]本發明所要解決的技術問題可以通過以下技術方案來實現:
[0010]一種環保型離子織物洗滌劑,其中Na+含量為29~32mg/ml,K+含量為1.8~2.0mg/ml, Si4+ 含量為 0.25 ~0.29mg/ml, Ca2+ 含量為 0.03 ~0.06mg/ml, Mg2+ 含量≤0.0lmg/ml, Zn2+ 含量≤ 0.0lmg/ml,余量為水。
[0011]在本發明的一個優選實施例中,其中Na+含量為3L03mg/ml,K+含量為L 93mg/ml, Si4+ 含量為 0.27mg/ml, Ca2+ 含量為 0.05mg/ml, Mg2+ 含量≤ 0.0lmg/ml, Zn2+ 含量≤0.0lmg/ml。
[0012]本發明的環保型離子織物洗滌劑的制備方法是:根據硅離子濃度稱取硅灰石并粉碎,再將海水進行濃縮1-5倍成為海水濃縮母液;按鉀離子濃度稱取鉀石鹽,按照鎂離子濃度和鋅離子濃度分別稱取鎂粉、鋅粉,將鉀石鹽加入海水濃縮母液中,溶解均勻后,再將硅灰石、碳酸氫鈉、鎂粉、鋅粉加入海水濃縮母液中常溫反應3-4小時后制得環保型離子織物洗滌劑。
[0013]由于采用了如上的技術方案,本發明的環保型離子織物洗滌劑除了離子和水之外,無任何有機化學成分,具有優良的環保性能且洗滌效果優良。
[0014]本發明的環保型離子織物洗滌劑經急性經口毒性檢測,對小鼠的經口 LD5tl >
5.0g/kg,根據急性毒性分級,本發明的環保型離子織物洗滌劑實際無毒。
[0015]本發明的環保型離子織物洗滌劑依據QB/T2378-2005,環保型離子織物洗滌劑1%稀釋液作用20分鐘對大腸桿菌平均抑菌率為95.76%。本發明的環保型離子織物洗滌劑對皮膚無刺激性。
【具體實施方式】
[0016]實施例1
[0017]一種環保型離子織物洗滌劑,其中Na+含量為29mg/ml,K+含量為1.8mg/ml, Si4+含量為 0.25mg/ml, Ca2+ 含量為 0.03mg/ml, Mg2+ 含量≤ 0.0lmg/ml, Zn2+ 含量≤ 0.0lmg/ml。
[0018]制備方法是:制備方法是:根據硅離子濃度稱取硅灰石并粉碎,再將海水進行濃縮I倍成為海水濃縮母液;按鉀離子濃度稱取鉀石鹽,按照鎂離子濃度和鋅離子濃度分別稱取鎂粉、鋅粉,將鉀石鹽加入海水濃縮母液中,溶解均勻后,再將硅灰石、碳酸氫鈉、鎂粉、鋅粉加入海水濃縮母液中常溫反應3-4小時后制得環保型離子織物洗滌劑。
[0019]實施例2
[0020]一種環保型離子織物洗滌劑,其中Na+含量為3L03mg/ml,K+含量為L 93mg/ml, Si4+ 含量為 0.27mg/ml, Ca2+ 含量為 0.05mg/ml, Mg2+ 含量≤ 0.0lmg/ml, Zn2+ 含量^ 0.0lmg/ml。
[0021]制備方法是:制備方法是:根據硅離子濃度稱取硅灰石并粉碎,再將海水進行濃縮3倍成為海水濃縮母液;按鉀離子濃度稱取鉀石鹽,按照鎂離子濃度和鋅離子濃度分別稱取鎂粉、鋅粉,將鉀石鹽加入海水濃縮母液中,溶解均勻后,再將硅灰石、碳酸氫鈉、鎂粉、鋅粉加入海水濃縮母液中常溫反應3-4小時后制得環保型離子織物洗滌劑。
[0022]實施例3
[0023]一種環保型離子織物洗滌劑,其中Na+含量為32mg/ml,K+含量為2.0mg/ml, Si4+含量為 0.29mg/ml, Ca2+ 含量為 0.06mg/ml, Mg2+ 含量< 0.0lmg/ml, Zn2+ 含量< 0.0lmg/ml。
[0024]制備方法是:制備方法是:根據硅離子濃度稱取硅灰石并粉碎,再將海水進行濃縮5倍成為海水濃縮母液;按鉀離子濃度稱取鉀石鹽,按照鎂離子濃度和鋅離子濃度分別稱取鎂粉、鋅粉,將鉀石鹽加入海水濃縮母液中,溶解均勻后,再將硅灰石、碳酸氫鈉、鎂粉、鋅粉加入海水濃縮母液中常溫反應3-4小時后制得環保型離子織物洗滌劑。
[0025]下面各項試驗選用的是實施例2的環保型離子織物洗滌劑。
[0026]一、本發明的環保型離子織物洗滌劑乳化及滲透性能試驗
[0027]下列各性能實驗中:I號為NaOH溶液,2-4號為1:10,1:15,1:20的環保型離子織物洗滌劑,5號為加了平平加O的水溶液,6號為加了十二烷基苯磺酸鈉的水溶液。
[0028] 1.乳化性能分析
[0029]1.1實驗準備
[0030]配制3g/l的燒堿溶液,不同濃度的環保型離子織物洗滌劑(環保型離子織物洗滌劑原液與水的體積比分別為1:10,1:15,1:20)各100ml。將上述溶液分別標記為1、2、3、4號。
[0031]在兩個燒杯中均加入自來水100ml,一個燒杯中加入5%的平平加O (非離子表面活性劑),另一個燒杯中加入5%的十二烷基苯磺酸鈉(陰離子表面活性劑),用玻璃棒攪拌均勻備用,將上述溶液分別標記為5號和6號。
[0032]1.2乳化實驗
[0033]用移液管分別移取20ml的1_6號溶液到乳化試管中,加入5ml的機油,用超聲乳化機乳化15min,將乳化后的溶液倒入具塞刻度試管中,觀察乳化情況。并單獨用自來水進行空白實驗作為對比。評價標準:分層越少,達到相同分層高度的時間越長,說明乳化性能越好,反之則越差。
[0034]乳化性能:6>2>3>4>1>5 >空白。乳化性能越好,在一定程度上說明對油潰的去污能力越強。
[0035]2.潤濕性能
[0036]根據GB/T11983-2008用浸沒法測定1-4號溶液的潤濕力,并進行空白實驗作為對比。
[0037]每種溶液(1-6號)配制700ml置于IOOOml的燒杯中,用標準棉布原片進行沉底實驗,記錄棉布原片在各溶液中的沉底時間,并用自來水做空白實驗。
[0038]表1棉布原片在各溶液中的沉底時間*
【權利要求】
1.一種環保型離子織物洗滌劑,其中Na+含量為29~32mg/ml,K+含量為1.8~2.0mg/ml, Si4+ 含量為 0.25 ~0.29mg/ml, Ca2+ 含量為 0.03 ~0.06mg/ml,Mg2+ 含量≤ 0.01mg/ml,Zn2+含量≤0.01mg/ml,余量為水。
2.如權利要求1所述的環保型離子織物洗滌劑,其特征在于,其中Na+含量為31.03mg/ml, K+含量為 1.93mg/ml, Si4+含量為 0.27mg/ml, Ca2+含量為 0.05mg/ml,Mg2+含量≤ 0.0lmg/ml, Zn2+ 含量≤0.01mg/ml。
【文檔編號】C11D7/60GK103468438SQ201310460284
【公開日】2013年12月25日 申請日期:2013年9月29日 優先權日:2013年9月29日
【發明者】唐小惠, 程小平 申請人:上海心動能科技有限公司
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