專利名稱：高爾夫球的制作方法
技術領域：
本發明涉及高爾夫球。具體地說，本發明涉及包括中心(center)、包裹層(envelope layer)、中間層、以及外殼的多層高爾夫球。
背景技術：
高爾夫球手對高爾夫球的首要要求是球的飛行性能。高爾夫球手在用I號木桿(driver)、長鐵桿、中鐵桿擊球時很重視飛行性能。飛行性能與高爾夫球的回彈性能相關。當擊打具有出色的回彈性能的高爾夫球時，該高爾夫球以高速飛行，從而取得較大的飛行 距離。為了取得較大的飛行距離，需要合適的軌跡高度。軌跡高度取決于旋轉速度和發射角。在通過較高的旋轉速度取得較高軌跡的高爾夫球中，飛行距離不足。在通過較高的發射角取得較高軌道的高爾夫球中，可獲得較大的飛行距離。使用具有外硬/內軟結構的球心可取得較低的旋轉速度和較高的發射角。高爾夫球手也非常重視高爾夫球的旋轉性能。當回旋速度較高時，飛行行程較短。高爾夫球手容易為高爾夫球提供使其停在目標點的回旋。當側旋速度較高時，高爾夫球趨向于曲線飛行(curve)。高爾夫球手容易特意為高爾夫球提供使其呈曲線飛行的側旋速度。易于提供旋轉的高爾夫球具有出色的可控性。特別地，高級高爾夫球手非常重視用短鐵桿擊球時的可控性。為了取得各種性能特征，已建議了各自具有多層結構的高爾夫球。JPH 9-56848/JPNo.2888197(US 5725442)、 JPH 8-336618/JP No.2817668(US 5733205)、以及JPH10-328326/JP No. 3985107 (US 6468169)各自公開了包括球心、包覆層、內包覆層以及外殼的高爾夫球。JP 2004-130072/JP No. 4214003 (US 2004/0029648)公開了包括球心和外殼的高爾夫球。該球心具有三層結構。外殼的主要組分是聚氨酯熱塑性彈性體。JP2001-17575/JP No. 3525813 (US 6271296)公開了包括球心、包覆層、中間層以及外殼的高爾夫球。在包括由球心和包覆層組成的中心的高爾夫球中，可使用較大且堅硬的球心，易于為該高爾夫球提供旋轉。此外，能量損失較高，并因此回彈性能下降。因此，即使用長鐵桿或中鐵桿擊打該高爾夫球，也不能獲得足夠的飛行距離。本發明的目的在于提供一種高爾夫球，其在被長鐵桿或中鐵桿擊打時具有較大的飛行距離。

發明內容
根據本發明的高爾夫球包括球心、位于球心外側的中間層、以及位于中間層外側的外殼。球心包括中心和位于中心外側的包裹層。球心的體積與高爾夫球的虛擬球體(phantom sphere)的體積的比值等于或大于78%。球心表面處JIS-C硬度He與球心的中心點處JIS-C硬度Ho的差值(He-Ho)等于或大于15、但是等于或小于40。在Pl點處(亦即，位于中心和包覆層之間的邊界的徑向外側且距離該邊界Imm處的點)的JIS-C硬度Hl與球心的中心點處JIS-C硬度Ho之間的差值(Hl-Ho)等于或大于O、但是等于或小于2。優選，在高爾夫球中，外殼的Jis-C硬度He小于65。優選，在高爾夫球中，外殼的厚度小于0. 8_。優選，在高爾夫球中，中間層的JIS-C硬度Hm等于或大于90。優選，在高爾夫球中，中間層的厚度等于或小于I. 5mm。優選，在高爾夫球中，外殼的JIS-C硬度He小于球心的中心點處的JIS-C硬度Ho。
優選，在高爾夫球中，中間層的JIS-C硬度Hm大于球心表面的JIS-C硬度He。優選，在高爾夫球中，外殼由樹脂組合物形成。所述樹脂組合物在IOHz的振動頻率以及0°C溫度下測定的剪切損耗彈性模量G"等于或小于1.95X 107Pa。所述樹脂組合物在IOHz的振動頻率以及0°C溫度下測定的拉伸損耗彈性模量E"與剪切損耗彈性模量G"的比值(E" /G")等于或大于I. 76。優選，在高爾夫球中，樹脂組合物的基材的主要組分是熱塑性聚氨酯。熱塑性聚氨酯的多元醇組分是數均分子量為1500以下的聚四亞甲基醚二醇。


圖I為根據本發明的一個具體實施方式
的高爾夫球的局部剖開的橫截面圖；圖2是顯示圖I中高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；圖3是顯示根據本發明實施例2的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；圖4是顯示根據本發明實施例3的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；圖5是顯示根據本發明實施例6的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；圖6是顯示根據本發明實施例7的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；圖7是顯示根據比較例I的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；圖8是顯示根據比較例2的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；圖9是顯示根據比較例3的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；圖10是顯示根據比較例4的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；圖11是顯示根據比較例5的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；圖12是顯示根據比較例6的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖；并且圖13是顯示根據比較例7的高爾夫球球心硬度分布的曲線圖。
具體實施例方式
下面將基于優選實施方式，參考附圖，對本發明進行詳細說明。圖I所示的高爾夫球2包括球形球心4、位于球心4外側的中間層6、以及位于中間層6外側的外殼8。球心4包括球形中心10以及位于中心10外側的包覆層12。在外殼8的表面上，形成有大量的凹坑(dimples) 14。在高爾夫球2的表面，除了凹坑14之外的部分是擊打面(land) 16。該高爾夫球2包括在外殼8的外側面上的漆層和標記層，雖然這些層并沒有顯示在附圖中。高爾夫球2的直徑為40mm以上但45mm以下。考慮到符合美國高爾夫球協會(USGA)制定的規則，其直徑優選等于或大于42. 67mm。考慮到抑制空氣阻力，其直徑優選等于或小于44mm，更優選等于或小于42. 80mm。高爾夫球2的重量為40g以上但50g以下。為了獲得較大的慣性，其重量優選等于或大于44g，更優選等于或大于45. OOgo為了符合USGA制定的規則，其重量優選等于或小于45. 93g。優選中心10通過對橡膠組合物進行交聯來獲得。用于在橡膠組合物中使用的優選基礎橡膠(base rubber)的例子包括聚丁二烯、聚異戍二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、以及天然橡膠。考慮到回彈性能，優選聚丁二烯。當聚丁二烯與另一橡膠組合使用時，優選包含聚丁二烯作為主要組分。具體地說，聚丁二烯占全部基礎橡膠的比例優選等于或大于50wt%,更優選等于或大于80wt%。聚丁二烯中的順式-1,4鍵的比例優選等于或大于40 %，更優選等于或大于80 %。中心10的橡膠組合物包括具有2 8個碳原子的a，0 -不飽和羧酸和金屬氧化物。在高爾夫球2中，它們在橡膠組合物中相互反應，由此獲得鹽。該鹽用作共交聯試劑。優選a，￠-不飽和羧酸的例子包括丙烯酸和甲基丙烯酸。優選金屬氧化物的例子包括氧化鋅和氧化鎂。從加工性良好的觀點來看，更優選甲基丙烯酸和氧化鎂的組合。基于100重量份的基礎橡膠，a，￠-不飽和羧酸的量優選等于或大于15重量份、但等于或小于45重量份。從中心10進行適當交聯并可以有助于回彈性能的觀點來看，基于100重量份的基礎橡膠，不飽和羧酸的量特別優選等于或大于20重量份。從適當保持中心10的柔韌性(flexibility)并獲得具有出色擊球感(feel at impact)的高爾夫球2的觀點來看,基于100重量份的基礎橡膠，a，￠-不飽和羧酸的量特別優選等于或小于40重量份。基于100重量份的基礎橡膠，金屬氧化物的量優選等于或大于20重量份、但等于或小于50重量份。從中心10進行適當交聯并可以有助于回彈性能的觀點來看，基于100重量份的基礎橡 膠，金屬氧化物的量特別優選等于或大于25重量份。從保持中心10的柔韌性并獲得具有出色擊球感的高爾夫球2的觀點來看，基于100重量份的基礎橡膠，金屬氧化物的量特別優選等于或小于45重量份。可以包括具有2 8個碳原子的a，P -不飽和羧酸的一價或二價金屬鹽，作為在中心10的橡膠組合物中的共交聯試劑。基于100重量份的基礎橡膠，共交聯試劑的量優選等于或大于5重量份、但等于或小于30重量份。從中心10進行適當交聯并可以有助于回彈性能的觀點來看，基于100重量份的基礎橡膠，共交聯試劑的量特別優選等于或大于10重量份。從保持中心10的柔韌性并獲得具有出色擊球感的高爾夫球2的觀點來看，基于100重量份的基礎橡膠，共交聯試劑的量更優選等于或小于25重量份，并且特別優選等于或小于20重量份。優選具有2 8個碳原子的a，P -不飽和羧酸的一價或二價金屬鹽的具體例子包括丙烯酸鋅、丙烯酸鎂、甲基丙烯酸鋅、以及甲基丙烯酸鎂。從加工性良好的觀點來看，優選甲基丙烯酸鎂和甲基丙烯酸鋅。優選，中心10的橡膠組合物同時包括有機過氧化物、具有2 8個碳原子的a， 不飽和羧酸和金屬氧化物。有機過氧化物用作交聯引發劑。有機過氧化物有利于高爾
夫球2的回彈性能。合適的有機過氧化物的例子包括過氧化二異丙苯、1，I-二(叔丁過氧基)-3，3，5_三甲基環己烷、2，5_ 二甲基-2，5-二(叔丁過氧基)己烷、以及二叔丁基過氧化物。考慮到通用性(versatility),過氧化二異丙苯是優選的。考慮到高爾夫球2的回彈性能，基于100重量份的基礎橡膠，有機過氧化物的量優選等于或大于0. I重量份，更優選等于或大于0. 2重量份，特別優選等于或大于0. 3重量份。考慮到柔軟的擊球感，基于100重量份的基礎橡膠，有機過氧化物的量優選等于或小于
I.5重量份，更優選等于或小于I. 0重量份，特別優選等于或小于0. 8重量份。為了調節比重等，中心10中可包含填料。合適的填料的例子包括氧化鋅、硫酸鋇、碳酸鈣、以及碳酸鎂。酌情確定填料的量以便達到中心10的預期比重。特別優選的填料是氧化鋅。氧化鋅不僅用作比重調節劑，而且還用作交聯活化劑。視需要可向中心10的橡膠組合物中添加抗老化劑、著色劑、增塑劑、分散劑、硫、 硫化促進劑等。也可以將經交聯的橡膠粉末或合成樹脂粉末分散在橡膠組合物中。中心10可包括如后文所述的有機硫化合物。在中心10形成期間，中心10的橡膠組合物被放置到模具中并加壓加熱，所述模具包括各自具有半球形凹腔(cavity)的上下模具。通過該加熱，發生交聯反應從而獲得中心10。交聯溫度通常等于或高于140°C、但等于或低于180°C。對中心10進行交聯的時間通常等于或大于10分鐘、但等于或低于60分鐘。考慮到耐用性，中心10的中心點處(亦即，球心4的中心點)的硬度Ho優選等于或大于40，更優選等于或大于45，特別優選等于或大于50。考慮到抑制自旋，中心硬度Ho優選等于或小于80，更優選等于或小于75，特別優選等于或小于70。通過將JIS-C型硬度計壓向已切為兩半的中心10的剖面的中心點來測定中心硬度Ho。為了該測定，使用其上安裝了該硬度計的自動橡膠硬度測定機(商標名“P1”，高分子計器株式會社制造)。在高爾夫球2中，中心10的直徑優選為IOmm以上但20mm以下。直徑為IOmm以上的中心10可取得出色的擊球感。就這方面來說，所述直徑更優選等于或大于12mm，特別優選等于或大于13mm。當中心10的直徑為20mm以下時,可形成具有足夠厚度的包覆層12。就這方面來說，直徑更優選等于或小于18mm,特別優選等于或小于17mm。包覆層12通過對橡膠組合物進行交聯來獲得。用于在橡膠組合物中使用的優選基礎橡膠的例子包括聚丁二烯、聚異戊二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、以及天然橡膠。考慮到回彈性能，優選聚丁二烯。當聚丁二烯與另一橡膠組合使用時，優選包含聚丁二烯作為主要組分。具體地說，聚丁二烯占全部基礎橡膠的比例優選等于或大于50wt%,更優選等于或大于80wt%。聚丁二烯中的順式-1,4鍵的比例優選等于或大于40 %，更優選等于或大于80 %。為了對包覆層12進行交聯，優選使用共交聯試劑。考慮到回彈性能，優選共交聯試劑的例子包括具有2至8個碳原子的a，￠-不飽和羧酸的一價或二價金屬鹽。優選共交聯試劑的具體例子包括丙烯酸鋅、丙烯酸鎂、甲基丙烯酸鋅、以及甲基丙烯酸鎂。考慮到回彈性能和擊球感，特別優選丙烯酸鋅和甲基丙烯酸鋅。應當注意到，在包覆層12的橡膠組合物中可以包括上述具有2 8個碳原子的a，￠-不飽和羧酸以及上述金屬氧化物來替代共交聯試劑。在高爾夫球2中，基于100重量份的基礎橡膠，共交聯試劑的量優選等于或大于20重量份、但等于或小于50重量份。從包覆層12進行適當交聯并可以有助于回彈性能的觀點來看，基于100重量份的基礎橡膠，共交聯試劑的量更優選等于或大于25重量份，并且特別優選等于或大于30重量份。從適當保持包覆層12的柔韌性并獲得具有出色擊球感的高爾夫球2的觀點來看，基于100重量份的基礎橡膠，共交聯試劑的量更優選等于或小于45重量份，并且特別優選等于或小于40重量份。優選包覆層12的橡膠組合物同時包括有機過氧化物與共交聯試劑。有機過氧化物用作交聯引發劑。有機過氧化物有利于高爾夫球2的回彈性能。合適的有機過氧化物的例子包括過氧化二異丙苯、1，I- 二(叔丁過氧基)_3，3，5-三甲基環己烷、2，5- 二甲基-2，5-二(叔丁過氧基)己烷、以及二叔丁基過氧化物。考慮到通用性，優選過氧化二異丙苯。就高爾夫球2的回彈性能來說，基于100重量份的基礎橡膠，有機過氧化物的量優選等于或大于0. I重量份，更優選等于或大于0. 3重量份，特別優選等于或大于0. 5重量份。就柔軟的擊球感來說，基于100重量份的基礎橡膠，有機過氧化物的量優選等于或小于 2. 0重量份，更優選等于或小于I. 5重量份，并且特別優選等于或小于I. 0重量份。包覆層12的橡膠組合物可包括有機硫化合物。優選的有機硫化合物的例子包括單基取代物，比如二苯基二硫化物、二(4-氯苯基)二硫化物、二(3-氯苯基)二硫化物、二(4-溴苯基)二硫化物、二(3-溴苯基)二硫化物、二(4-氟苯基)二硫化物、二(4-碘苯基)二硫化物、二(4-氰苯基)二硫化物等；二基取代物，比如二(2，5-二氯苯基)二硫化物、二(3，5-二氯苯基)二硫化物、二(2，6-二氯苯基)二硫化物、二(2，5-二溴苯基)二硫化物、二(3，5- 二溴苯基)二硫化物、二(2-氯-5-溴苯基)二硫化物、二(2-氰基-5-溴苯基)二硫化物等；三基取代物，比如二(2，4，6-三氯苯基)二硫化物、二(2-氰基-4-氯-6-溴苯基)_■硫化物等；四基取代物，比如_■ (2,3,5,6-四氣苯基)_■硫化物等；以及五基取代物，比如二(2，3，4，5，6-五氯苯基)二硫化物、二(2，3，4，5，6-五溴苯基)二硫化物等。有機硫化合物有利于回彈性能。更優選有機硫化合物是二苯基二硫化物和二(五溴苯基)二硫化物。特別優選的有機硫化合物是二(五溴苯基)二硫化物。就高爾夫球2的回彈性能來說，基于100重量份的基礎橡膠，有機硫化合物的量優選等于或大于0. I重量份，更優選等于或大于0. 2重量份。就柔軟的擊球感來說，基于100重量份的基礎橡膠，有機硫化物的量優選等于或小于I. 5重量份，更優選等于或小于I. 0重量份，并且特別優選等于或小于0. 8重量份。為了調節比重等，包覆層12中可包含填料。合適的填料的例子包括氧化鋅、硫酸鋇、碳酸鈣、以及碳酸鎂。可包含具有較高比重的金屬粉末作為填料。具有較高比重的金屬的具體例子包括鎢和鑰。酌情確定填料的量以便達到包覆層12的預期比重。特別優選的填料是氧化鋅。氧化鋅不僅用作比重調節劑，而且還用作交聯活化劑。根據需要，包覆層12中可包含足夠量的各種添加劑比如硫、抗老化劑、著色劑、增塑劑、分散劑等。包覆層12中還可包含經交聯的橡膠粉末或合成樹脂粉末。在形成包覆層12期間，中心10用兩個未經交聯的或經半交聯的半殼(halfshell)覆蓋。這些半殼被加壓、加熱。通過該加熱，發生交聯反應從而獲得包覆層12。交聯溫度通常等于或高于140°C、但等于或低于180°C。對包覆層12進行交聯的時間通常等于或大于10分鐘、但等于或低于60分鐘。包覆層12的硬度從其最內部向其表面逐步增加。就回彈性能來說，包覆層12表面(即，球心4的表面)處的硬度He優選等于或大于75，更優選等于或大于80，特別優選等于或大于85。就擊球感來說，硬度He優選等于或小于95，更優選等于或小于93，并且特別優選等于或小于92。通過將JIS-C型硬度計壓向球心4的表面來測定硬度He。對于該測定，使用其上安裝了該硬度計的自動橡膠硬度測定機(商標名“P1”，高分子計器株式會社制造)。在高爾夫球2中，包覆層12的厚度優選為8mm以上但18mm以下。厚度為8mm以上的包覆層12可抑制自旋。就該點來說，其厚度更優選等于或大于9_，特別優選等于或大于10mm。當包覆層12具有18mm以下的厚度時，可形成具有較大直徑的中心10。具有較大直徑的中心10可以有助于柔軟的擊球感。就這方面來說，其厚度更優選等于或小于16_，特別優選等于或小于15_。圖2顯示了球心4的硬度分布。縱軸表示JIS-C硬度。橫軸表示離球心4的中心點Po的距離。中心點Po處的硬度是上述中心硬度Ho。雙點劃線LB表示在球心中的中心10和包覆層12之間邊界的位置。點Pl表示在球心4上位于中心10和包覆層12之間的邊界LB的徑向外側且距離該邊界LBlmm的位置。在圖2中，點Pl處的硬度表示為Hl。硬度 Hl對應于包覆層12最內部處的硬度。點Pe表示球心4的外表面位置。點Pe處的硬度是上述表面硬度He。通過將JIS-C型硬度計壓向已切為兩半的球心4的剖面來測定除了表面硬度He之外的硬度。對于該測定，使用其上安裝了該硬度計的自動橡膠硬度測定機(商標名“P1”，高分子計器株式會社制造)。在圖2中，從中心點Po到邊界LB之間的部分表示中心10的硬度分布。從邊界LB到表面Pe的部分表示包覆層12的硬度分布。如圖2所示，總體上，中心10的硬度小于包覆層12的硬度。在高爾夫球2中，中心10是柔韌的，并且包覆層12是硬的。球心4具有外硬/內軟的結構。該球心4可以有利于擊球感。難以給包括球心4的高爾夫球2提供旋轉。當用I號木桿擊打聞爾夫球2時，飛行距尚較大。當用長鐵桿或中鐵桿擊打聞爾夫球2時，飛行距離也較大。在高爾夫球2中，中心10的硬度從中心點Po到表面具有幾乎相等的值。中心10的硬度變化較小。該中心10可以有效抑制回彈性能的下降。當用I號木桿擊打高爾夫球2時,飛行距尚較大。當用長鐵桿或中鐵桿擊打聞爾夫球2時,飛行距尚也較大。在高爾夫球2中，包覆層12的表面硬度He大于包覆層12最內部的硬度。該包覆層12有利于減小旋轉速度。當用I號木桿擊打高爾夫球2時，飛行距離較大。當用長鐵桿或中鐵桿擊打高爾夫球2時，飛行距離也較大。在高爾夫球2中，從抑制回彈性能的觀點來看，表面硬度He和中心硬度Ho之間的差值(He-Ho)優選等于或小于40，并且更優選等于或小于35。考慮到抑制旋轉，所述差值(He-Ho)優選等于或大于15。如圖2所示，在邊界LB處，中心10的硬度和包覆層12的硬度是彼此相等的。球心4的硬度在邊界LB處不是唯一的。該球心4有利于取得連續貫穿高爾夫球2的外硬/內軟結構。球心4具有合適的硬度分布。球心4可以有助于減小旋轉速度。球心4可以抑制回彈性能的下降。當用I號木桿擊打高爾夫球2時，飛行距離較大。當用長鐵桿或中鐵桿擊打聞爾夫球2時,飛行距尚也較大。在高爾夫球2中，點Pl處的硬度Hl略大于或等于中心硬度Ho。具體來說，點Pl處的硬度Hl和中心硬度Ho之間的差值等于或大于、0但等于或小于2。在高爾夫球2中，球心4的中心10具有均勻硬度。球心4可以抑制回彈性能的下降。此外，在邊界LB處，球心4的硬度不是唯一的。該球心4有利于取得連續貫穿高爾夫球2的外硬/內軟結構。難以給包括球心4的高爾夫球2提供旋轉。當用I號木桿擊打高爾夫球2時，飛行距離較大。當用長鐵桿或中鐵桿擊打聞爾夫球2時,飛行距尚也較大。球心4的體積與高爾夫球2的虛擬球體的體積的比值等于或大于78%。換言之，球心4較大。該球心4可使高爾夫球2具有出色的回彈性能。球心4可抑制高爾夫球2的旋轉。在這些方面中，所述比值更優選等于或大于79%，特別優選等于或大于80%。虛擬球體的表面是假定其上沒有凹坑14的高爾夫球2的表面。樹脂組合物適用于中間層6。樹脂 組合物的基礎聚合物的例子包括離子鍵樹脂、含有苯乙烯嵌段的熱塑性彈性體、熱塑性聚酯彈性體、熱塑性聚酰胺彈性體、以及熱塑性聚烯烴彈性體。特別優選基礎聚合物是離子鍵樹脂。離子鍵樹脂是高彈性的。如下所述，高爾夫球2的外殼8薄且柔韌。因此，當用I號木桿擊打高爾夫球2時，中間層6顯著地變形。包含離子鍵樹脂的中間層6有利于用I號木桿擊球時的回彈性能。離子鍵樹脂可與另一種樹脂組合使用。在該情況中，就回彈性能來說，離子鍵樹脂占全部基礎聚合物的比例優選等于或大于50wt%,更優選等于或大于70wt%,特別優選等于或大于85wt%。優選離子鍵樹脂的例子包括由a -烯烴與具有3至8個碳原子的a，P -不飽和羧酸形成的二元共聚物。優選的二元共聚物包括80wt%以上但90wt%以下的a-烯烴、以及10wt%以上但20wt%以下的a，￠-不飽和羧酸。該二元共聚物具有出色的回彈性能。其它優選的離子鍵樹脂的例子包括由如下物質形成的三元共聚物a-烯烴；具有3至8個碳原子的a，P -不飽和羧酸；以及具有2至22個碳原子的a，P -不飽和羧酸酯。優選的三元共聚物包括70wt*%以上但85wt*%以下的a -烯烴、5wt*%以上但30wt*%以下的a,3 -不飽和羧酸、以及lwt%以上但25wt%以下的a ,￠-不飽和羧酸酯。該三元共聚物具有出色的回彈性能。對于二元共聚物和三元共聚物來說，優選a-烯烴為乙烯和丙烯，同時優選a，￠-不飽和羧酸為丙烯酸和甲基丙烯酸。特別優選的離子鍵樹脂是由乙烯與丙烯酸或甲基丙烯酸形成的共聚物。在二元共聚物和三元共聚物中，一些羧基用可金屬離子進行中和。用于中和的金屬離子的例子包括鈉離子、鉀離子、鋰離子、鋅離子、鈣離子、鎂離子、鋁離子、以及釹離子。可以用兩種以上金屬離子進行中和。就高爾夫球2的回彈性能和耐用性來說，特別合適的金屬離子為鈉離子、鋅離子、鋰離子、以及鎂離子。離子鍵樹脂的具體例子包括杜邦-三井聚合物株式會社制造的商品名“Himilanl555”、“Himilanl557”、“Himilanl605”、“Himilan 1706 ”、“Himi lanl707 ”、“Himilan 1856”、“Himilan 1855”、“Himilan AM 7311”、“Himilan AM 7315”、“HimilanAM 7317，，、“Himilan AM 7318，，、“Himilan AM 7329，，、“HimiIan MK 7320”、以及 “HimilanMK7329” ；E. I. du Pont de Nemours 公司制造的商品名 “SurIyn 6120”、“SurIyn 6910”、^Surlyn 7930”、“Surlyn 7940”、“Surlyn 8140”、“Surlyn 8150”、“Surlyn 8940”、“Surlyn8945”、“Surlyn 9120”、“Surlyn 9150”、“Surlyn 9910”、“Surlyn 9945”、“Surlyn AD8546”、“HPF 1000”、以及“HPF 2000” ；以及 ExxonMobil Chemical 公司制造的商品名“ IOTEK 7010”、“ IOTEK 7030”、“ IOTEK 7510”、“ IOTEK 7520”、“ IOTEK 8000”、以及 “ IOTEK8030”。
可以組合使用兩種以上離子鍵樹脂用于中間層6。可組合使用用一價金屬離子中和的離子鍵樹脂以及用二價金屬離子中和的離子鍵樹脂。中間層6可包括高彈性樹脂。高彈性樹脂的例子包括聚對苯二甲酸丁二酯、聚苯醚、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚砜、聚醚砜、聚苯硫醚、聚芳酯、聚酰胺-酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚醚醚酮、聚酰亞胺、聚四氟乙烯、聚胺雙馬來酰亞胺、聚雙胺三唑、聚苯撐氧化物(polyphenylene oxide)、聚縮醒、聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯_苯乙烯共聚物、以及丙烯腈-苯乙烯共聚物。根據需要，中間層6中可包含足夠量的著色劑比如二氧化鈦、填料比如硫酸鋇、分散劑、抗氧化劑、紫外吸收劑、光穩定劑、熒光物質、熒光增白劑等。為了形成中間層6，可使用已知的方法比如注塑成型、壓縮成型等。中間層6的硬度Hm優選為90以上。硬度Hm為90以上的中間層6使高爾夫球2 具有出色的回彈性能。硬度Hm為90以上的中間層6可使由球心4和中間層6構成的球體具有外硬/內軟結構。具有外硬/內軟結構的球體可抑制高爾夫球2的旋轉。就這些方面來說，硬度Hm特別優選等于或大于92。考慮到耐用性和擊球感，硬度Hm優選為等于或小于98，特別優選等于或小于97。從取得連續貫穿高爾夫球2的外硬/內軟結構和抑制旋轉的觀點看，優選中間層6的硬度Hm大于球心4的表面硬度He，并且球心4的表面硬度He大于中心10的表面硬度。硬度Hm用安裝在自動橡膠硬度測定機(商標名“P1”，高分子計器株式會社制造)上的JIS-C型彈簧硬度計測定。對于該測定，使用通過熱壓形成并且厚度為約2mm的平板。將在23°C下放置兩周的平板用于該測定。在測定時，三個平板被堆疊在一起。將由與中間層6的樹脂組合物相同的樹脂組合物所形成的平板用于該測定。就抑制旋轉來說，中間層6的厚度優選為0. 3mm以上，特別優選0. 5mm以上。就擊球感來說，厚度優選等于或小于I. 5mm,更優選等于或小于I. 2mm,特別優選等于或小于I. Omm0外殼8由樹脂組合物形成。樹脂組合物的基礎聚合物的例子包括聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚烯烴、聚苯乙烯、以及離子鍵樹脂。特別地，優選聚氨酯。聚氨酯是柔韌的。當用短鐵桿擊打包括含有聚氨酯的外殼8的高爾夫球2時，旋轉速度較高。由聚氨酯形成的外殼8有利于用短鐵桿擊球時的可控性。聚氨酯也有利于外殼8的耐擦傷性。當用I號木桿、長鐵桿或中鐵桿擊打高爾夫球2時，由于桿頭速度較高，故由球心4和中間層6構成的球體顯著地變形。由于該球體具有外硬/內軟結構，故可抑制旋轉速度。旋轉速度的抑制可獲得較大的飛行距離。當用短鐵桿擊打高爾夫球2時，由于桿頭速度較低，故該球體變形較少。當用短鐵桿擊打高爾夫球2時，高爾夫球2的性能主要取決于外殼8。由于含有聚氨酯的外殼8是柔韌的，故可獲得較高的旋轉速度。該較高的旋轉速度導致出色的可控性。在高爾夫球2中，取得了用I號木桿、長鐵桿、以及中鐵桿擊球時的理想飛行性能以及用短鐵桿擊球時的理想可控性。當高爾夫球2被擊打時，包含聚氨酯的外殼8吸收沖擊。該吸收可獲得柔軟的擊球感。特別地，當用短鐵桿或推桿(putter)擊打高爾夫球2時,外殼8導致出色的擊球感。當被擊打時，由于高爾夫球桿的桿頭的移動，壓力被施加到外殼8上。由于高爾夫球桿的表面具有桿面傾角，故在擊打高爾夫球時，剪切應力也被施加到外殼8上。短鐵桿的桿頭速度較低，并且短鐵桿的桿面傾角較高。因此，當用短鐵桿擊打高爾夫球2時，剪切應力顯著影響外殼8的變形性能。I號木桿的桿頭速度較高，并且I號木桿的桿面傾角較低。于是，當用I號木桿擊打高爾夫球2時，壓應力顯著影響外殼8的變形性能。外殼8的剪切損耗彈性模量G"優選為I. 95 X IO7Pa以下。如上所述，當用短鐵桿擊打高爾夫球時，剪切應力顯著影響外殼8的變形性能。用短鐵桿擊打高爾夫球2時獲得的旋轉速度與剪切損耗彈性模量G"相關。當用短鐵桿擊打包含剪切損耗彈性模量G"為
1.95 X IO7Pa以下的外殼8的高爾夫球2時，旋轉速度較高。外殼8可取得出色的可控性。在這方面，特別優選剪切損耗彈性模量G"等于或小于1.83X 107Pa。考慮到容易地形成外殼8，剪切損耗彈性模量G"優選等于或大于I. 00 X IO6Pa,特別優選等于或大于I. 10X106Pa。外殼8的拉伸損耗彈性模量E "與剪切損耗彈性模量G "的比值E " /G "優選等于或大于I. 76。如上所述，當用I號木桿擊打高爾夫球2時，壓應力顯著影響外殼8的變形狀況。用I號木桿擊打高爾夫球2時獲得的旋轉速度與拉伸損耗彈性模量E"相關。當 用I號木桿擊打包含比值E" /G"為I. 76以上的外殼8的高爾夫球2時，旋轉速度較低；而當用短鐵桿擊打該高爾夫球2時，旋轉速度較高。就這方面來說，比值E" /G"更優選等于或大于I. 86，特別優選等于或大于I. 90。考慮到易于形成外殼8，比值E" /G"優選等于或小于6. 0，特別優選等于或小于5. 5。拉伸損耗彈性模量E "優選等于或大于2. OOXlO7Pa,更優選等于或大于
2.20 X IO7Pa,特別優選等于或大于2. 40 X IO7Pa0拉伸損耗彈性模量E "優選等于或小于
I.OOXlO8Pa0可通過調節多元醇的分子量、聚異氰酸酯的分子量、比值(NC0/0H)等來控制剪切損耗彈性模量G"和拉伸損耗彈性模量E"。為了測量剪切損耗彈性模量G"，用與外殼8的樹脂組合物相同的樹脂組合物通過壓模來獲得厚度為2mm的薄片。由該薄片中沖壓出具有IOmm寬度和IOmm內夾持距離(inter-clamp distance)的試驗片。測量試驗片的剪切損耗彈性模量G"。測量條件如下所示。設備“RheometerARES，，，TA instruments 公司制造測量模式扭曲(剪切)測量溫度0°C振動頻率10Hz測量誤差(Measurementdistortion) 0. I %為了測量拉伸損耗彈性模量E "，通過壓模與外殼8的樹脂組合物相同的樹脂組合物來獲得厚度為2mm的薄片。由該薄片中沖壓出具有4mm寬度和20mm內夾持距離的試驗片。測量試驗片的拉伸損耗彈性模量E"。測量條件如下所示。設備動態粘彈性測量裝置“Rheogel-E4000”，UBM公司制造測量模式拉伸(pulling)測量溫度0°C振動頻率10Hz測量誤差(Measurementdistortion) 0. I %高爾夫球2與高爾夫球桿彼此接觸的時間為幾百微秒。因此，高爾夫球2被擊打時的變形頻率為幾千赫茲(Hz)。平均起來，高爾夫球2在常溫(25°C )下被擊打。基于聚氨酯的通常的時間換算規則，在溫度為25°C的環境中幾千赫茲頻率的變形相當于在溫度為(TC的環境中10赫茲頻率的變形。因此，在本發明中，剪切損耗彈性模量G"和拉伸損耗彈性模量E"在IOHz的振動頻率、(TC的溫度下進行測定。聚氨酯與另一種樹脂可組合用于外殼8。在該情況中，考慮到旋轉性能和擊球感，包含聚氨酯作為基礎聚合物的主要組分。聚氨酯占全部基礎聚合物的比例優選等于或大于50wt%,更優選等于或大于70wt%,特別優選等于或大于85wt%。熱塑性聚氨酯和熱固性聚氨酯皆可用于外殼8。就生產率來說，優選熱塑性聚氨酯。熱塑性聚氨酯包括聚氨酯組分作為硬鏈段、聚酯組分或聚醚組分作為軟鏈段。聚氨酯包括多元醇組分。作為多元醇，優選聚合多元醇。聚合多元醇的具 體例子包括聚醚多醇，例如聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、以及聚四亞甲基醚二醇(PTMG);縮合聚酯多元醇，例如聚己二酸亞乙基酯(PEA)、聚己二酸丁烯酯(PBA)、以及聚己二酸亞己基酯(PHMA);內酯聚酯多元醇，例如聚-e-己內酯(PCL);聚碳酸酯多元醇，例如聚碳酸亞己基酯；以及丙稀酸多元醇。可組合使用兩種以上多元醇。特別地，優選聚四亞甲基醚二醇。用短鐵桿擊打高爾夫球2時獲得的旋轉速度與聚四亞甲基醚乙二醇的含量高度相關。同時，用I號木桿擊打高爾夫球2時獲得的旋轉速度與聚四亞甲基醚二醇的含量高度相關。包括合適量的含有聚四亞甲基醚二醇的聚氨酯的高爾夫球2在用I號木桿擊打時具有出色的飛行性能，并且在用短鐵桿擊打時具有出色的可控性。就可控性來說，多元醇的數均分子量優選為200以上，更優選400以上，特別優選650以上。考慮到抑制旋轉，其分子量優選等于或小于1700，更優選等于或小于1500。數均分子量通過凝膠滲透色譜法測定。測定條件如下所示。設備HLC-8120GPC(Tosoh公司制造)洗脫液四氫呋喃濃度0.2wt%溫度40°C柱子TSKgel Super HM-M(Tosoh 公司制造)試樣體積5微升流速0. 5毫升/分鐘參照物質聚苯乙烯(“PStQuick Kit_H”，Tosoh公司制造)聚合多元醇組分的羥值優選為94mg KOH/g以上、特別優選為112mg K0H/g以上。其羥值優選等于或小于561mg K0H/g，特別優選等于或小于173mg K0H/g。聚氨酯中的異氰酸酯組分的例子包括芳香族的聚異氰酸酯，例如2，4_甲苯二異氰酸酯、2，6_甲苯二異氰酸酯、2，4_甲苯二異氰酸酯與2，6_甲苯二異氰酸酯的混合物(TDI)、4，4' - 二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)、1，5-亞萘基二異氰酸酯(NDI)、3，3' -二甲苯_4，4' -二異氰酸酯(T0DI)、二甲苯二異氰酸酯(XDI)、四甲基二甲苯基二異氰酸酯(TMXDI)、以及對苯撐二異氰酸酯(Proi);脂環族的聚異氰酸酯，例如4，4' -二環己甲烷二異氰酸酯(H12MDI)、氫化二甲苯二異氰酸酯(H6XDI)、以及異氟爾酮二異氰酸酯(Iroi);以及脂族聚異氰酸酯，例如己撐二異氰酸鹽(HDI)。可組合使用兩種以上聚異氰酸酯。就耐候性來說，優選 TMXDI、XDI、HDI、H6XDI、IPDI、以及 H12MDI，并且特別優選 H12MDI。聚氨酯可包括增鏈劑作為其組分。增鏈劑的例子包括低分子量多元醇和低分子量多胺。低分子量多元醇的例子包括二醇、三醇、四醇、以及六醇。二醇的具體例子包括乙二醇、二甘醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、新戊二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、以及辛二醇。三醇的具體例子包括丙三醇、三羥甲基丙烷、以及己三醇。四醇的具體例子包括季戊四醇以及山梨醇。優選1，4-丁二醇。低分子量多胺的例子包括脂族多胺、單環芳香族多胺、以及多環芳香族多胺。脂族多胺的具體例子包括乙二胺、丙二胺、丁二胺、以及己二胺。單環芳香族多胺的具體例子包括苯二胺、甲苯二胺、二甲基甲苯二胺、二甲基硫甲苯二胺、以及二甲苯二胺。
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增鏈劑的數均分子量優選為30以上，更優選40以上，特別優選45以上。其數均分子量優選等于或小于400，更優選等于或小于350，特別優選等于或小于200。用作增鏈劑的低分子量多元醇和低分子量多胺是幾乎沒有分子量分布的低分子量化合物。因此，可將低分子量多元醇和低分子量多胺與聚合多元醇區分開來。熱塑性聚氨酯的具體例子包括巴斯夫日本有限公司制造的商品名“ElastollanNY80A”、“Elastollan NY83A”、“Elastollan NY84A”、“Elastollan NY85A”、“ElastollanNY88A”、“Elastollan NY90A”、“Elastollan NY97A”、“Elastollan NY585’’、和“ElastollanXKP016N” ；以及大日精化工業社制造的商品名“RESAMINE P4585LS”和“RESAMINEPS62490”。外殼8可由包含熱塑性聚氨酯和異氰酸酯化合物的組合物形成。在形成外殼8期間或之后，聚氨酯與異氰酸酯化合物進行交聯。根據需要，外殼8中可包含足夠量的著色劑比如二氧化鈦、填料比如硫酸鋇、分散劑、抗氧化劑、紫外吸收劑、光穩定劑、熒光物質、熒光增白劑等。外殼8的JIS-C硬度He優選低于65。使用柔韌的外殼8可實現用短鐵桿擊球時出色的可控性。就可控性來說，硬度He優選等于或小于60，更優選等于或小于55，特別優選等于或小于50。如果硬度He過低，那么用I號木桿擊球時的飛行性能不足。就這方面來說，硬度He優選等于或大于20，更優選等于或大于25，特別優選等于或大于35。為了測定硬度He，使用由與外殼8的樹脂組合物相同的樹脂組合物所形成的平板。測定方法與用于測定中間層6硬度Hm的方法相同。外殼8的硬度He小于球心4的中心硬度Ho。該高爾夫球2在用短鐵桿擊球時具有出色的可控性。就可控性來說，差值Ho-Hc優選等于或大于3，更優選等于或大于5，特別優選等于或大于8。差值Ho-Hc優選等于或小于40，更優選等于或小于35，特別優選等于或小于30。當用I號木桿擊打包括薄的外殼8的高爾夫球2時，旋轉速度較低。當用長鐵桿或中鐵桿擊打高爾夫球2時，旋轉速度也較低。該高爾夫球2具有出色的飛行性能。在這方面，外殼8的厚度優選為小于0. 8mm。其厚度優選等于或小于0. 6mm，更優選等于或小于0. 5mm，特別優選等于或小于0. 4mm。就用短鐵桿擊球時的可控性來說，其厚度優選等于或大于0. IOmm,特別優選等于或大于0. 15mm。為了形成外殼8，可使用已知的方法比如注塑成型、加壓成型等。當形成外殼8時，凹坑通過在模具的空腔表面上形成的小突起(pimples)被形成。就擊球感來說，高爾夫球2的壓縮變形量優選為2. 3mm以上，更優選2. 4mm以上，特別優選2. 5mm以上。就回彈性能來說，其壓縮變形量優選等于或小于3. 5mm，更優選等于或小于3. 2mm,特別優選等于或小于3. 0mm。在測量壓縮變形量時，首先，將高爾夫球2放置在金屬制成的硬平板上。使由金屬制成的圓柱朝著高爾夫球2逐漸下降。被壓在圓柱的底部與硬平板之間的高爾夫球2發生變形。測定從將98N的初始負荷施加到高爾夫球2上的狀態開始、直至將1274N的最終負荷施加到高爾夫球2上的狀態為止的圓柱移動距離作為壓縮變形量。如果外殼8直接層疊在中間層6上，那么由于外殼8的材料與中間層6的材料之間的差異，外殼8不能穩固地粘附在中間層6上。優選高爾夫球2包括在中間層6與外殼8之間的粘附層。該粘附層可穩固地粘附在中間層6和外殼8上。該粘附層可抑制外殼8與中間層6的分離。如上所述，高爾夫球2的外殼8較薄。當高爾夫球2被桿面的邊緣擊 打時，易于出現褶皺。粘附層可抑制褶皺的出現。即使經由反復擊打，高爾夫球2也不易破裂。在高爾夫球2中，在用高爾夫球桿擊打高爾夫球2時，能量轉移的損失較小。因此，該高爾夫球2具有出色的回彈性能。通過將粘合劑涂覆在中間層6的表面并干燥粘合劑來形成粘附層。粘合劑的基礎聚合物是雙組分固化型環氧樹脂。優選雙組分固化型環氧樹脂通過用包含多胺化合物的固化劑固化雙酚A型環氧樹脂來獲得。雙酚A型環氧樹脂被用于雙組分固化型環氧樹脂，于是，雙組分固化型環氧樹脂具有出色的柔韌性、耐化學性、耐熱性、以及剛性。通過將包含雙酚A型環氧樹脂和溶劑的基材與包含多胺化合物和溶劑的固化劑混合來獲得粘合劑。基材和固化劑中的溶劑的例子包括有機溶劑，例如二甲苯以及甲苯；和水。多胺化合物的具體例子包括聚酰胺-胺以及其改性產品。聚酰胺-胺具有大量胺基和一個以上酰胺基。胺基可與環氧基反應。聚酰胺-胺是通過聚合脂肪酸與多胺的縮合反應來獲得。典型的聚合脂肪酸通過如下方式獲得在催化劑存在下，加熱并合并包含大量不飽和脂肪酸的天然脂肪酸例如亞油酸、亞麻酸等。不飽和脂肪酸的具體例子包括松油、豆油、亞麻仁油、以及魚油。具有90wt%以上二聚體含量和IOwt%以下三聚體含量的氫化聚合脂肪酸是優選的。優選的多胺的例子包括聚乙烯雙胺、聚氧化烯雙胺、以及它們的衍生物。粘合劑具有40%以上的凝膠組分。在由具有40%以上凝膠組分的粘合劑形成的粘附層中，不太可能保留揮發性組分，因此幾乎不包括泡泡。該粘附層可穩固地粘附在中間層6和外殼8上。就這方面說，凝膠組分更優選等于或大于45%，特別優選等于或大于50%。粘合劑具有80%以下的凝膠組分。具有80%以下凝膠組分的粘合劑與中間層6的基礎聚合物、以及與外殼8的基礎聚合物充分反應。該粘附層可穩固地粘附在中間層6和外殼8上。就這方面來說，凝膠組分更優選等于或小于76%，特別優選等于或小于70%。由其中凝膠組分等于或大于40%但等于或小于80%的粘合劑形成的粘附層在包括薄外殼8的高爾夫球2中發揮了出色的作用。由其中凝膠組分等于或大于40%但等于或小于80%的粘合劑形成的粘附層在包括柔韌外殼8的高爾夫球2中發揮了出色的作用。
在凝膠組分的測定中，在基礎材料和固化劑混合之后立刻將粘合劑涂敷到PB-137T磷酸鋅處理過的鋼板。鋼板的尺寸為“150mmX 70mm”。鋼板的厚度是0.8mm。鋼板在40°C的環境下放置24小時從而形成由粘合劑形成的涂層。試驗片由鋼板和涂層獲得。測定該試驗片的重量，并且通過從測定值中減去鋼板重量來計算涂層的重量Ml。將該試驗片浸沒在丙酮中并靜置24小時。將試驗片在105°C中保持I小時。將試驗片冷卻到23°C。測定該試驗片的重量，并且通過從測定值中減去鋼板重量來計算涂層的重量M2。凝膠組分G通過以下數學公式進行計算。G = (M2/M1) 100粘合劑中雙酚型環氧樹脂的環氧當量對固化劑的胺活性氫當量的比例優選等于 或大于2. 0/1. O、但等于或小于13. 0/1. O。在其中該比例等于或大于2. 0/1. 0的粘合劑中，凝膠組分不能過低。因此，該粘附層可穩固地粘附在中間層6和外殼8上。就該點來說，該比例更優選等于或大于2. 6/1. 0，特別優選等于或大于4. 0/1. O。在其中該比例等于或小于13. 0/1. 0的粘合劑中，凝膠組分不能過高。因此，該粘附層可穩固地粘附在中間層6和外殼8上。就該點來說，該比例更優選等于或小于12. 2/1. 0，特別優選等于或小于10. 0/1. O。固化劑的胺活性氫當量優選等于或大于lOOg/eq、但等于或小于800g/eq。在其中該當量等于或大于lOOg/eq的粘合劑中，凝膠組分不能過高。因此，該粘附層可穩固地粘附在中間層6和外殼8上。就該點來說，其當量更優選等于或大于200g/eq，特別優選等于或大于300g/eq。在其中該當量等于或小于800g/eq的粘合劑中，凝膠組分不能過低。因此，該粘附層可穩固地粘附在中間層6和外殼8上。就這方面來說，其當量更優選等于或小于600g/eq,特別優選等于或小于500g/eq。粘合劑可包括水作為揮發性組分。術語“揮發性組分”是指水和有機溶劑。水對全部揮發性組分的比例Pw優選等于或大于90wt%。在其中該比例Pw等于或大于90wt%的粘合劑中，易于控制凝膠組分。就這方面來說，比例Pw更優選等于或大于95wt%，特別優選等于或大于99wt%。比例Pw可以是IOOwt%。考慮到環境，有機溶劑對全部揮發性組分的比例Po優選等于或小于IOwt %，更優選等于或小于5wt%，特別優選等于或小于Iwt %。粘附層可以包括添加劑，例如著色劑(典型的，二氧化鈦)、抗氧化劑、光穩定劑、突光增白劑、紫外線吸收劑、防結塊劑(anti-blocking agent)等。可將添加劑添加到基礎材料或固化劑中。如上所述，通過將粘合劑涂覆在中間層6的表面來獲得粘附層。涂敷可以通過噴射槍法、靜電涂覆法、或浸入法進行。考慮到可操作性，涂敷優選噴射槍法。在涂敷之后，蒸發溶劑從而使得雙酚A型環氧樹脂與多胺化合物反應，從而形成粘附層。就高爾夫球2的耐用性來說，粘附層的厚度優選為0.001mm以上，特別優選0. 002mm以上。厚度優選等于或小于0. 1_。厚度通過用顯微鏡觀察高爾夫球2的橫截面進行測定。從表面粗糙化來看，當中間層6在其表面上具有凹面和凸面時，厚度在凸面部分處進行測定。進行測定以避開凹坑14的位置。中間層6(第一層)和外殼8(第二層)之間的粘合強度優選等于或大于20N。其中粘合強度等于或大于20N的高爾夫球2具有出色的耐用性。就這方面來說，其粘合強度更優選等于或大于22. 0N，特別優選等于或大于22. 3N。在粘合強度的測定中，從高爾夫球2上切下包括第一層、粘附層、和第二層的試驗片。試驗片的尺寸為“10mmX50mm”。在試驗片的末端，從第一層上剝離第二層。將第一層固定到第一夾頭上，并且將第二層固定到第二夾頭上。使第二夾頭相對于第一夾頭移動，從而從第二層上剝離掉第一層。測定施加到該剝離的力。對于測定，使用SHIMADZU公司制造的 “autograph AG-IS”。拉伸速率為 50mm/min。而且對于高爾夫球，粘合層是有效的，所述高爾夫球包括中心、由樹脂組合物形成且覆蓋中心的包覆層、由樹脂組合物形成且覆蓋包覆層的中間層、由樹脂組合物形成且覆蓋中間層的外殼。在高爾夫球中，粘合層可以存在于包覆層和中間層之間，并且粘合層還可以存在于中間層和外殼之間。當粘附層存在于包覆層和中間層之間時，包覆層是第一層，并且中間層是第二層。當粘合層存在于中間層和外殼之間時，中間層是第一層，并且外殼是第二層。實施例下面將通過實施例來說明本發明的效果，但是本發明不應當被解釋為受到這些實施例描述的限制。 [實施例I]通過捏合100重量份的高順式聚丁二烯(商品名“BR-730”，JSR公司制造)、28重量份的甲基丙烯酸、34. 8重量份的氧化鎂、適量的硫酸鋇、以及I. 35重量份的過氧化二異丙苯來獲得橡膠組合物(4)。將橡膠組合物(4)放入包括各自具有半球形空腔的上模和下模的模具中，并在170°C下加熱20分鐘以獲得直徑為15mm的中心。通過捏合100重量份的高順式聚丁二烯(上述“BR-730”)、33重量份的二丙烯酸鋅、5重量份的氧化鋅、適量的硫酸鋇、0. 33重量份的二(五溴苯基)二硫化物、以及0. 90重量份的過氧化二異丙苯獲得橡膠組合物(9)。由橡膠組合物(9)形成半殼。中心被兩個所述半殼覆蓋。將中心和半殼放入包括各自具有半球形空腔的上模和下模的模具中，并在150°C下加熱20分鐘以獲得直徑為40. Imm的球心。包覆層由橡膠組合物(9)形成。調節硫酸鋇的量以使得包覆層的比重符合中心的比重，并且使得高爾夫球的重量為45. 4g。用雙螺桿捏合擠出機，通過捏合50重量份的離子鍵樹脂(上述“Surlyn8945”)與50重量份的另一種離子鍵樹脂(上述“Himilan AM 7329”)來獲得樹脂組合物(a)。將球心放入包含各自具有半球形空腔的上半模和下半模的模具中。通過注塑成型用樹脂組合物(a)覆蓋球心以獲得厚度為I. Omm的中間層。制備包含基礎材料和固化劑的粘合劑。基礎材料是神東涂料株式會社制造的水基環氧組合物。基礎材料包括36重量份的雙酚A型環氧樹脂和64重量份的水。所述基礎材料的環氧當量為1405g/eq。固化劑是神東涂料株式會社制造的水基胺組合物。固化劑包括44重量份的改性聚酰胺-胺、50重量份的水、I重量份的丙二醇、以及5重量份的二氧化鈦。固化劑的活性氫當量是348g/eq。用噴射槍將該粘合劑涂覆到中間層的表面上，并在23°C下保持12小時，以獲得厚度為0. 003mm的粘附層。用雙螺桿捏合擠出機，通過捏合100重量份的熱塑性聚氨酯彈性體(商品名“Elastollan NY 84A，，，巴斯夫日本有限公司制造)和4重量份的二氧化鈦而獲得樹脂組合物(C)。通過模壓成型，由樹脂組合物(c)獲得半殼。用這些半殼中的兩個覆蓋由球心、中間層、以及粘合層構成的球體。將球體與半殼放入包括上半模和下半模的最終的模具中，其中上半模和下半模各自具有半球形空腔并且在其空腔表面上具有大量的小突起。通過模壓成型獲得外殼。外殼的厚度是0.3mm。外殼上形成了其形狀為小突起的倒置形狀的凹坑。將包含雙組分固化型聚氨酯作為基材的清漆涂覆在該外殼上，以獲得實施例I的直徑為42. 7mm的高爾夫球。實施例I的球心的硬度分布如表4所示。[實施例2 8和比較例I 7]使用與實施例I相同的方法獲得實施例2至8以及比較例I至I的高爾夫球，不同的是如下表7-10所示的中心、包覆層、中間層、以及外殼的規格。球心的橡膠組合物在以下表I和2中詳細說明。中間層和覆蓋層的樹脂組合物在以下表3中詳細說明。球心的硬度分布如表4 6所示。在比較例4中，在150°C加熱30分鐘后，在170°C加熱5分鐘，從而獲得中心。根據比較例7的高爾夫球沒有包覆層。[用I號木桿(W#l)擊球] 將具有鈦桿頭的I號木桿(商標名“ SRIXON Z-TX SV-3020J T-65”，住膠體育用品株式會社制造，桿身硬度X ;桿面傾角8. 5° )連接到Golf Laboratories公司制造的揮桿練習器(swing machine)上。在50米/秒的桿頭速度條件下擊打高爾夫球。測定擊打后即刻的球速和旋轉速度、以及從發射點到停止點的距離。12次測定獲得的數據的平均值如下表7和10所示。[用5號鐵桿(1#5)擊球]將5號鐵桿(商品名“SRIXON Z_TX”，住膠體育用品株式會社制造)連接到所述揮桿練習器上。在41米/秒的桿頭速度條件下擊打高爾夫球。測定擊打后即刻的球速和旋轉速度、以及從發射點到停止點的距離。12次測定獲得的數據的平均值如下表7和10所
/Jn o[用短鐵桿(SW)擊球]將沙坑桿(商品名“CG 15Tour ZIP”，住膠體育用品株式會社制造，桿面傾角58° )連接到所述揮桿練習器上。在21米/秒的桿頭速度條件下擊打高爾夫球，并在擊打后立即測定旋轉速度。12次測定獲得的數據的平均值如下表7和10所示。此外，將水涂敷到桿面和高爾夫球上，并擊打高爾夫球。在擊打后立即測定旋轉速度。12次測定獲得的數據的平均值如下表7和10所示。[耐用性試驗]將具有鈦桿頭的I號木桿(商標名“XXI0”，住膠體育用品株式會社制造，桿身硬度S ;桿面傾角11. 0° )連接到Golf Laboratories公司制造的揮桿練習器上。在45米/秒的桿頭速度條件下反復擊打高爾夫球。對打破高爾夫球所需的擊打數進行計數。當外殼沒有破裂、而球心和中間層破裂時，該破裂經由高爾夫球的變形或擊打高爾夫球時的反常聲音來認定。評估基于12次測定獲得的數據的平均值進行如下分類。A :等于或大于150B :等于或大于100但小于150C :小于 100結果如以下表7至10所示。耐用性良好依序為A、B、和C。[擊球感]十個高爾夫球手用沙坑桿擊打高爾夫球，并被詢問擊球感。基于答案為“擊球感出色”的高爾夫球手的人數對評估進行分類。
A :8個以上B :6 至7個C:4至5個D:3個以下結果如以下表7至10所示。表I :中心和包覆層的組合物

權利要求
1.一種高爾夫球，其包括球心、位于球心外側的中間層、以及位于中間層外側的外殼，其中， 球心包括中心和位于中心外側的包裹層， 球心的體積對高爾夫球的虛擬球體的體積的比值等于或大于78%， 球心表面處的JIS-C硬度He與球心的中心點處的JIS-C硬度Ho的差值He-Ho等于或大于15、但是等于或小于40，并且 在位于中心與包覆層之間的邊界的徑向外側、且距離該邊界Imm的Pl點處的JIS-C硬度Hl與球心的中心點處的JIS-C硬度Ho之間的差值Hl-Ho等于或大于O、但是等于或小于2。
2.如權利要求I所述的高爾夫球，其特征在于，外殼的JIS-C硬度He小于65。
3.如權利要求I所述的高爾夫球，其特征在于，外殼的厚度小于0.8_。
4.如權利要求I所述的高爾夫球，其特征在于，中間層的JIS-C硬度Hm等于或大于90。
5.如權利要求I所述的高爾夫球，其特征在于，中間層的厚度等于或小于I.5mm。
6.如權利要求I所述的高爾夫球，其特征在于，夕卜殼的JIS-C硬度He小于球心的中心點處的JIS-C硬度Ho。
7.如權利要求I所述的高爾夫球，其特征在于，中間層的JIS-C硬度Hm大于球心表面處的JIS-C硬度He。
8.如權利要求I所述的高爾夫球，其特征在于， 所述外殼由樹脂組合物形成， 所述樹脂組合物在IOHz的振動頻率以及(TC溫度條件下測定的剪切損耗彈性模量G"等于或小于I. 95 X IO7Pa, 所述樹脂組合物在IOHz的振動頻率以及(TC溫度條件下測定的拉伸損耗彈性模量E"與所述剪切損耗彈性模量G"的比值E" /G"等于或大于I. 76。
9.如權利要求8所述的高爾夫球，其特征在于， 所述樹脂組合物的基材的主要組分是熱塑性聚氨酯， 所述熱塑性聚氨酯的多元醇組分是數均分子量為1500或以下的聚四亞甲基醚二醇。
全文摘要
高爾夫球2的球心4包括中心10和位于中心10外側的包裹層12。球心4的體積與高爾夫球2的虛擬球體的體積的比值等于或大于78％。球心4表面處JIS-C硬度He與球心4的中心點處JIS-C硬度Ho的差值He-Ho等于或大于15但是等于或小于40。在位于中心10和包覆層12之間邊界的徑向外側且距離該邊界1mm的P1點處的JIS-C硬度H1與JIS-C硬度Ho之間的差值H1-Ho等于或大于0但是等于或小于2。
文檔編號A63B37/06GK102743841SQ20121012425
公開日2012年10月24日 申請日期2012年4月17日 優先權日2011年4月18日
發明者松山悅子 申請人:住膠體育用品株式會社