專利名稱：絲綢文物的絲素-自交聯(lián)膠黏劑復(fù)合加固方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的是一種絲綢文物的絲素-自交聯(lián)膠黏劑復(fù)合加固方法，屬于文 物保護技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
古代絲織品是我國文化寶庫中重要的組成部分，對出土的糟朽絲綢文物的 加固一直是文物保護工作者關(guān)注探索的一個重要課題。為了滿足收藏研究和陳 列的要求，需要對絲織品進行必要的加固以增加其強度。絲織品加固應(yīng)該遵循
以下基本原則(1)保持原貌原則、(2)耐老化原則、(3)少干預(yù)原則、(4)
可逆性原則。蠶絲的主體是絲素，絲素大分子又對蠶絲制品有強烈的吸附作用， 因此使用絲素溶液修復(fù)是糟朽蠶絲織物實現(xiàn)自我完善的最佳途徑。絲素大分子 是一種源于蠶絲的天然高分子蛋白質(zhì)，對人體無毒害作用，安全可靠，具有良 好的生物相容性，近年來得到大量的開發(fā)和利用。用絲素溶液對出土文物進行 加固，可以在有效提高絲綢文物強度的同時，不影響文物的外觀與手感，是一 種比較有發(fā)展前景的加固技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種用絲素蛋白加固絲綢 文物的新方法。絲綢文物的絲蛋白加固技術(shù)以絲素蛋白作為加固的主體材料，
以交聯(lián)劑作為助劑。本發(fā)明的自交聯(lián)膠黏劑KG-101是一種以丙烯酸丁酯為主要 原料的多元乳液共聚物，主要用于絲織物印花粘合劑。它有以下優(yōu)點無需高
溫焙烘，只要常溫干燥就能獲得優(yōu)良的固著牢度，皮膜透明，經(jīng)定型不泛黃， 手感優(yōu)于一般自交聯(lián)粘合劑，因此可以滿足文物加固的要求，且應(yīng)用方便。 一種絲綢文物的絲素-自交聯(lián)膠黏劑復(fù)合加固方法，其特征在于采用如下步
驟
A)將蠶絲纖維放入重量百分濃度為0.5%的Na2C03溶液中，煮沸脫膠30min 后將蠶絲纖維撈出并擰千，重復(fù)上述操作一次，然后用去離子水充分洗滌，在 50 80。C下烘干，蠶絲纖維與重量百分濃度為0,5。/。的Na2C03溶液的重量比為1 :跳
B)將脫膠后的蠶絲纖維置于重量百分濃度為50。/。的CaCl2溶液中，在90 10(TC條件下溶解10 90min，經(jīng)冷卻、過濾得絲素溶解液，脫膠后的蠶絲纖維 與重量百分濃度為50。/Q的CaCl2溶液的重量比為l: 30 50;將絲素溶解液裝入透 析袋中，置于去離子水中進行透析，去離子水的體積為絲素溶解液體積的8 IO倍，每4 6h換一次去離子水，經(jīng)過72h透析后，得到純絲素溶液；
0將重量百分濃度為0.5% 2%的絲素溶液均勻噴到待加固的絲綢文物上, 直至均勻濕透，晾干，取出，按此操作1 3次；
D)將經(jīng)過步驟C)處理后的絲綢文物浸漬到重量百分濃度為1% 20%的自 交聯(lián)膠黏劑溶液中，在25 35。C下處理l 30min，取出陰千，獲得加固后的絲 綢文物。
本發(fā)明的特征還在于自交聯(lián)膠黏劑采用低溫自交聯(lián)膠黏劑KG-101A，或 者中溫自交聯(lián)膠黏劑KG-101B 。
同現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明的優(yōu)點是O可以有效增加絲綢文物的強度、減 少加固對文物性能的影響，有利于絲綢文物的保護；2)方法簡便，成本低、 效果好；3)在常溫和中性的pH條件下修復(fù)斷裂的蠶絲蛋白分子，且不對絲織 物產(chǎn)生不良影響；4)加固劑對環(huán)境無毒、無害、無污染，符合環(huán)保發(fā)展的趨勢。
具體實施例方式
實施例l:
一種絲綢文物的絲素-自交聯(lián)膠黏劑復(fù)合加固方法，其特征在于采用如下步
驟
A) 將蠶絲纖維放入重量百分濃度為0.5%的Na2C03溶液中，煮沸脫膠30min 后將蠶絲纖維撈出并擰干，重復(fù)上述操作一次，然后用去離子水充分洗滌，在 5(TC下烘干，蠶絲纖維與重量百分濃度為0.5W的Na2CO3溶液的重量比為h
訓(xùn);
B) 將脫膠后的蠶絲纖維置于重量百分濃度為50。/。的CaCl2溶液中，在卯C 條件下溶解10min，經(jīng)冷卻、過濾得絲素溶解液，脫膠后的蠶絲纖維與重量百分 濃度為50W的CaCl2溶液的重量比為h 30;將絲素溶解液裝入透析袋中，置于去離子水中進行透析，去離子水的體積為絲素溶解液體積的8倍，每4h換一次 去離子水，經(jīng)過72h透析后，得到純絲素溶液；
C) 將重量百分濃度為0.5%的絲素溶液均勻噴到待加固的絲綢文物上，直 至均勻濕透，晾干，取出，按此操作l次；
D) 將經(jīng)過步驟C)處理后的絲綢文物浸漬到重量百分濃度為1%的自交聯(lián)膠 黏劑溶液中，在25"C下處理lmin，取出陰干，獲得加固后的絲綢文物。
實施例2:
一種絲綢文物的絲素-自交聯(lián)膠黏劑復(fù)合加固方法，其特征在于采用如下步
驟
A) 將蠶絲纖維放入重量百分濃度為0.5%的Na2C03溶液中，煮沸脫膠30min 后將蠶絲纖維撈出并擰干，重復(fù)上述操作一次，然后用去離子水充分洗滌，在 8(TC下烘干，蠶絲纖維與重量百分濃度為0.5Y()的Na2CO3溶液的重量比為1 : 100;
B) 將脫膠后的蠶絲纖維置于重量百分濃度為50y。的CaCl2溶液中，在10(TC 條件下溶解10 90min，經(jīng)冷卻、過濾得絲素溶解液，脫膠后的蠶絲纖維與重量 百分濃度為50W的CaCl2溶液的重量比為l: 50;將絲素溶解液裝入透析袋中，置 于去離子水中進行透析，去離子水的體積為絲素溶解液體積的10倍，每6h換一 次去離子水，經(jīng)過72h透析后，得到純絲素溶液；
C) 將重量百分濃度為2%的絲素溶液均勻噴到待加固的絲綢文物上，直至 均勻濕透，晾干，取出，按此操作3次；
D) 將經(jīng)過步驟C)處理后的絲綢文物浸漬到重量百分濃度為20%的自交聯(lián) 膠黏劑溶液中，在35"C下處理30min，取出陰干，獲得加固后的絲綢文物。
實施例3:
一種絲綢文物的絲素-自交聯(lián)膠黏劑復(fù)合加固方法，其特征在于采用如下步
驟
A)將蠶絲纖維放入重量百分濃度為0.5%的Na2C03溶液中，煮沸脫膠30min 后將蠶絲纖維撈出并擰干，重復(fù)上述操作一次，然后用去離子水充分洗滌，在 65。C下烘干，蠶絲纖維與重量百分濃度為0.5W的Na2CO3溶液的重量比為1 :100;
B) 將脫膠后的蠶絲纖維置于重量百分濃度為50n/。的CaCl2溶液中，在95"C 條件下溶解50min，經(jīng)冷卻、過濾得絲素溶解液，脫膠后的蠶絲纖維與重量百分 濃度為50。/。的CaCl2溶液的重量比為l: 40;將絲素溶解液裝入透析袋中，置于 去離子水中進行透析，去離子水的體積為絲素溶解液體積的一咅，每5h換一次
去離子水，經(jīng)過72h透析后，得到純絲素溶液；
C) 將重量百分濃度為1%的絲素溶液均勻噴到待加固的絲綢文物上，直至
均勻濕透，晾干，取出，按此操作2次；
D) 將經(jīng)過步驟C)處理后的絲綢文物浸漬到重量百分濃度為10%的自交聯(lián) 膠黏劑溶液中，在3(TC下處理15min，取出陰干，獲得加固后的絲綢文物。
權(quán)利要求
1.一種絲綢文物的絲素-自交聯(lián)膠黏劑復(fù)合加固方法，其特征在于采用如下步驟A)將蠶絲纖維放入重量百分濃度為0.5％的Na2CO3溶液中，煮沸脫膠30min后將蠶絲纖維撈出并擰干，重復(fù)上述操作一次，然后用去離子水充分洗滌，在50～80℃下烘干，蠶絲纖維與重量百分濃度為0.5％的Na2CO3溶液的重量比為1∶100；B)將脫膠后的蠶絲纖維置于重量百分濃度為50％的CaCl2溶液中，在90～100℃條件下溶解10～90min，經(jīng)冷卻、過濾得絲素溶解液，脫膠后的蠶絲纖維與重量百分濃度為50％的CaCl2溶液的重量比為1∶30～50；將絲素溶解液裝入透析袋中，置于去離子水中進行透析，去離子水的體積為絲素溶解液體積的8～10倍，每4～6h換一次去離子水，經(jīng)過72h透析后，得到純絲素溶液；C)將重量百分濃度為0.5％～2％的絲素溶液均勻噴到待加固的絲綢文物上，直至均勻濕透，晾干，取出，按此操作1～3次；D)將經(jīng)過步驟C)處理后的絲綢文物浸漬到重量百分濃度為1％～20％的自交聯(lián)膠黏劑溶液中，在25～35℃下處理1～30min，取出陰干，獲得加固后的絲綢文物。
2. 根據(jù)權(quán)利要求i所述的方法，其特征在于自交聯(lián)膠黏劑采用低溫自交 聯(lián)膠黏劑KG-101A，或者中溫自交聯(lián)膠黏劑KG-101B 。
全文摘要
一種絲綢文物的絲素-自交聯(lián)膠黏劑復(fù)合加固方法，其特征在于采用如下步驟A)將蠶絲放入Na₂CO₃溶液中脫膠，30min撈出擰干，重復(fù)1次，清洗，烘干；B)將上述蠶絲置于CaCl₂溶液中，90℃溶解10～90min，冷卻、過濾，72h透析后得絲素溶液；C)將絲素溶液噴到絲綢文物上，濕透，晾干，操作1～3次；D)將文物置于自交聯(lián)膠黏劑中，30℃處理1～30min取出，得加固后的絲綢文物。本發(fā)明的優(yōu)點是1)能增加絲綢文物的強度、減少加固對文物性能的影響；2)方法簡便，成本低、效果好；3)在常溫和中性的條件下修復(fù)斷裂的蠶絲蛋白分子，且不產(chǎn)生不良影響；4)加固劑無毒、無害、無污染，符合環(huán)保發(fā)展的趨勢。
文檔編號D06M15/01GK101613936SQ20091010149
公開日2009年12月30日 申請日期2009年8月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月10日
發(fā)明者吳子嬰, 暘 周, 張殿波, 胡智文, 豐 趙 申請人:浙江理工大學(xué);中國絲綢博物館