專利名稱：一種黃色雙活性基染料化合物、制備方法及其組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種黃色雙活性基染料化合物、制備方法、組合物及其在紡織纖維上的染色應用。
背景技術：
隨著世界紡織纖維和印染技術的發展，對染料的著色性能、經濟性能及環保性能提出了更高的要求，黃色染料因其單色及拼色品種應用方泛，成為行業內研究改進的熱點。傳統的黃色染料雖然可以染出比較鮮艷的色澤，但日曬、摩擦牢度不佳，不僅使紡織品本書外觀陳舊，同時染料脫落下來會玷污到白色或者其他色澤的纖維上，產生沾色、搭色現象。還有該黃色活性染料主要創新特點在于修飾染料結構，在發色基團吡啶酮上的氨基進行磺甲基化處理，這樣處理過后的染料結果多了親水性吸電子基團，使染料結構更加穩定，增加 了染料的易洗性，大大提高了染料的摩擦、日曬等牢度。

發明內容
本發明目的是提供一類具有很好的耐光牢度，高強度和摩擦牢度的黃色雙活性基染料、制備方法及其在紡織纖維上的染色應用。本發明采用的技術方案是一種黃色雙活性基染料化合物，結構如式(I)所示
權利要求
1.ー種黃色雙活性基染料化合物，結構如式(I)所示
2.如權利要求I所述的黃色雙活性基染料化合物，其特征在于所述黃色雙活性基染料化合物為下列之一
3.制備如權利要求I所述的黃色雙活性基染料単體化合物的方法，具體步驟如下(I)、合成吊白塊反應式如(II)所示，焦亞硫酸鈉先在水中溶解，然后再加入甲醛進行反應， (2)、磺甲基吡啶酮合成合成好的吊白塊與式(III)所示的吡啶酮進行磺甲基化縮合反應， (3)、一縮反應同時在異處將反應物(IV)與式(V)所示的鹵代均三氰進行第一次縮合反應， (4)、重氮反應將所得的ー縮化合物先進行重氮化得到重氮鹽，(5)、偶合反應上述重氮鹽再與磺甲基化吡啶酮進行偶合反應，(6)、ニ縮反應再將偶合產物與式(VI)所示的化合物進行第二次縮合反應，反應結束后反應液經分離純化得到所述黃色雙活性基染料單體化合物，
4.如權利要求3所述的方法，其特征在于所述吊白塊合成反應在pH為5.0-7.0，溫度為40-75°C的條件下進行；所述磺甲基化合成反應在pH為5. 0-7. 0，溫度為30_50°C的條件下進行；所述第一次縮合反應在PH為I. 0-3. 0，溫度為0-10°C的條件下進行；所述重氮化反應在pH為I. 0-2. 0，溫度為0-20°C的條件下進行；所述偶合反應在pH為5. 0-7. 0，溫度為0-20°C的條件下進行；所述第二次縮合反應在pH為5. 0-7. 0，溫度為30-50°C。
5.ー種黃色雙活性基染料組合物，其特征在于由ー種或多種結構如式(I)所示的黃色雙活性基染料化合物組成，式(I)中R1' R2為C1-C4烷基，R3> R4為-H，-SO3M, R5為-H或C1-C4 烷基，R6、R7 為氫、-CH3、-OCH3 或-SO3M, X 為鹵素，Y 為-CH=CH2 或者-C2H4OSO3M, M 為彼此獨立為氫或堿金屬。
6.如權利要求5所述的黃色雙活性基染料組合物，其特征在于所述黃色雙活性基染料組合物由下式中ー種以上的黃色雙活性基染料化合物組成
7.如權利要求6所述的黃色雙活性基染料組合物，其特征在于所述黃色雙活性基染料組合物由一種或多種結構如式(I)所示的黃色雙活性基染料化合物和助劑組成，助劑與黃色雙活性基染料化合物質量之比為0-50:50，所述助劑為元明粉或亞甲基ニ萘磺酸鈉或者兩者的混合物。
全文摘要
本發明公開了一種黃色雙活性基染料化合物、制備方法及其組合物。本發明的結構如式(I)所示通式(I)中R1、R2為C1-C4烷基，R3、R4為-H，-SO3M，R5為-H或C1-C4烷基，R6、R7為-H、-CH3、-OCH3或-SO3M，X為鹵素，Y為-CH=CH2或者-C2H4OSO3M，M為彼此獨立為氫或堿金屬。本發明具有很好的耐光牢度和顯著的濕牢度，提高了染料的強度，故特別適用于對水洗牢度、摩擦牢度和汗漬牢度有高要求的棉綸染色，同時還適用于毛纖維及棉纖維的染色。獲得的染織物具有熱敏性穩定、耐曬、耐洗、耐水洗等優良性能。
文檔編號D06P1/38GK102863817SQ20121036730
公開日2013年1月9日 申請日期2012年9月28日 優先權日2012年9月28日
發明者秦杰峰, 王高峰, 孟勝峰, 李玲, 潘克存 申請人:浙江億得化工有限公司