一種用于制造無塵擦拭紙的無紡布及其制造方法
【專利摘要】本發明提供一種用于制造無塵擦拭紙的無紡布，包括含有纖維素纖維的無紡布，所述無紡布經含有聚乙烯醇、水性聚丙烯酸酯、水性異氰酸酯交聯劑的處理溶液處理而成。本發明提供的無紡布牢固、潔凈度高，柔軟。本發明還提供該無紡布的制造方法，包括配置包含聚乙烯醇、水性聚丙烯酸酯和水性異氰酸酯交聯劑的處理溶液；采用處理溶液對含有纖維素纖維的無紡布進行浸軋處理；然后培烘。本發明方法簡單、成本低廉。
【專利說明】—種用于制造無塵擦拭紙的無紡布及其制造方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及無紡布及其制造方法，尤其涉及一種用于制造無塵擦拭紙的無紡布及其制造方法。
【背景技術】
[0002]無紡布是一種非織造布，它是直接利用高聚物切片、短纖維或長絲將纖維通過氣流或機械成網，然后經過水刺、針刺或熱軋加固，最后經過后整理形成的無編織的布料。無紡布是具有柔軟、透氣和平面結構的新型纖維制品，因其環保易降解(若置于室外經自然分解，其最長壽命只有90天)，應用十分廣泛，其中作為擦拭紙也是其主要用途。無紡布的材料有滌綸、丙綸、錦綸、氨綸、腈綸，這些材料大多親水性能不好。擦拭紙通常采用纖維素短纖和滌綸短纖水刺粘結而成的無紡布加工而成，以改善其親水性能和吸水性能。
[0003]雖然在無紡布中采用纖維素短纖，其親水性能得到大大改善，但是發塵量卻大大提高，用這種無紡布制成的擦拭紙在擦拭過程中容易掉塵污染被擦拭品，不適用于潔凈室環境。
[0004]目前，對無紡布進行處理提高潔凈性能的文獻尚未見報道。本發明是首次提出對無紡布進行處理以提高其潔凈度。

【發明內容】

[0005]本發明針對目前國內制造擦拭紙所用的纖維素短纖無紡布(粘膠纖維、木漿纖維、棉纖維和銅氨纖維，成分含量在70%以上)存在掉塵量大而無法用于潔凈室的缺陷，提供一種適用于潔凈室的掉塵量小、離子含量低、非揮發性有機物含量低的無紡布及其制造方法。
[0006]本發明采用以下技術方案解決上述技術問題。
[0007]—種用于制造無塵擦拭紙的無紡布，包括含有纖維素纖維的無紡布，所述無紡布經含有聚乙烯醇、水性聚丙烯酸酯、水性異氰酸酯交聯劑的處理溶液處理而成。
[0008]所述聚乙烯醇的聚合度為1700~1750，醇解度為96%~98%。
[0009]所述水性聚丙烯酸酯是水溶性的聚丙烯酸酯。
[0010]所述聚丙烯酸酯是指丙烯酸酯的聚合物。
[0011]所述聚丙烯酸酯是丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸聚合而成。
[0012]所述聚丙烯酸酯是首先將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、引發劑于8(T85°C聚合，然后再加入丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基聚氧乙烯醚、引發劑于8(T85°C聚合。
[0013]所述聚丙烯酸酯是首先將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乳化，得到預乳液A ;將丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基聚氧乙烯醚乳化得到預乳液B ;然后在預乳液A中引入引發劑，于8(T85°C聚合，再加入預乳液B和引發劑繼續于8(T85°C聚合。
[0014]所述處理溶液中聚乙烯醇(PVA)占處理溶液總質量的0.2%~2%，優選為0.4%~?%。
[0015]所述處理溶液中的水性聚丙烯酸酯(PA)占處理溶液總質量的0.3%~3%，優選為0.6%~2%。所述處理溶液中水性異氰酸酯交聯劑質量為聚乙烯醇和水性聚丙烯酸酯總質量的1%~10%，優選為3%。
[0016]本發明還提供用于制造無塵擦拭紙的無紡布的制造方法，包括以下步驟:(1)配置處理溶液:將聚乙烯醇、水性聚丙烯酸酯和水性異氰酸酯交聯劑加入水中復配成處理溶液；(2)處理:采用上述處理溶液對含纖維素纖維的無紡布進行浸軋處理，軋余率為180% ；
(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在120~180°C下培烘30~300s。
[0017]所述步驟(1)中的聚乙烯醇占處理溶液總質量的0.2%~2%，優選為0.4%~?%。
[0018]所述步驟(1)中的水性聚丙烯酸酯占處理溶液總質量的0.3%~3%，優選為0.6%~2%。
[0019]所述步驟(1)中的水性異氰酸酯交聯劑質量為聚乙烯醇和水性聚丙烯酸酯總量的I~10%，優選為3%。[0020]所述步驟(1)中的聚乙烯醇聚合度為1700~1750，醇解度為96%~98%。
[0021]所述步驟(1)中的水性聚丙烯酸酯是水溶性的聚丙烯酸酯。
[0022]所述步驟(1)中的聚丙烯酸酯為丙烯酸酯的聚合物。
[0023]所述步驟(1)中的聚丙烯酸酯為丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸聚合而成。
[0024]所述步驟(1)的聚丙烯酸酯是首先將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、引發劑于8(T85°C聚合，然后再加入丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基聚氧乙烯醚、引發劑于80~85°C聚合。
[0025]所述步驟(1)中的水性聚丙烯酸酯是首先將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乳化，得到預乳液A ;將丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基聚氧乙烯醚乳化得到預乳液B ;然后在預乳液A中加入引發劑，于8(T85°C聚合，再加入預乳液B和引發劑繼續于8(T85°C聚合。
[0026]所述步驟(1)中的水性聚丙烯酸酯是通過以下步驟合成的:(1)將0.059Tl%0P-10加入一定體積去離子水中攪拌，并滴加入2~30%甲基丙烯酸甲酯、1%~5%甲基丙烯酸，劇烈攪拌并緩慢加入去離子水，得到預乳液A ; (2)將0.059Tl%0P-10加入一定體積去離子水中攪拌，然后滴加10%~30%丙烯酸丁酯、1%~5%丙烯酸羥乙酯、10%~50%烯丙基聚氧乙烯醚，劇烈攪拌并緩慢加入去離子水，得到預乳液B; (3)將預乳液A加入在四口瓶中攪拌，并用氨水調節PH為6.5^7.5，直接升溫至80-85°C，并加入過硫酸銨0.3%，保持在該溫度，滴加預乳液B，滴加完成后滴加過硫酸銨0.7%，保溫反應2~3h ； (4)反應過程每20min測試反應液PH，用氨水調節pH至6.5^7.5，反應完成后得到白色乳液；(5)用氨水調節pH至8~9，高速攪拌膨化lh，然后在攪拌下，按40g醇/100g乳液滴加聚乙二醇400和丙三醇(聚乙二醇400:丙三醇=1:1)，攪拌至溶液呈藍光的透明液體，得到水性聚丙烯酸酯。
[0027]步驟(1)和步驟(2)中加入水的總質量:甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯和烯丙基聚氧乙烯醚的總質量=7:3。
[0028]首先，本發明采用聚乙烯醇、水性聚丙烯酸酯和水性異氰酸酯交聯劑復配成的處理溶液對含纖維素纖維的無紡布進行處理。一方面，因為聚乙烯醇和水性多異氰酸酯交聯形成交聯聚合物I，水性聚丙烯酸酯和水性多異氰酸酯交聯形成交聯聚合物II，聚合物I和聚合物II的網絡相互穿插形成互穿網絡聚合物，因為互穿網絡聚合物是由至少兩種交聯聚合物各自交聯后所得的網絡連續地相互穿插而成的，即形成交聯互穿的網絡，所以較單純采用聚丙烯酸酯或者聚乙烯醇，其對無紡布處理后的潔凈度效果更好。另一方面，由于互穿網絡聚合物中的部分水性異氰酸酯和纖維素纖維的部分羥基反應，從而將互穿網絡聚合物牢固地結合在無紡布上，能有效增加無紡布短纖間的牢度，降低其發塵量(LPC)、離子含量、且不增加非揮發性有機化合物(NVR)含量。因此，處理液中的聚乙烯醇、水性聚丙烯酸酯、水性異氰酸酯交聯劑、無紡布上的纖維素纖維兩兩相互反應和作用，賦予無紡布很好的潔凈性能。再者，本發明的水性聚丙烯酸酯合成時采用了烯丙基聚氧乙烯醚單體，大大提高了無紡布的柔軟性。
[0029]總之，本發明的無紡布柔軟，潔凈度高，制造方法業比較簡單，易于實現產業化。【具體實施方式】
[0030]測試指標及其測試方法。
[0031]LPC(Liquid particle counts)測試方法參考 IEST-RP-CC004.3 第 6 章的單軸搖床試驗法，不同之處是前處理部分將托盤換成IOOOml燒杯,加入600ml去離子水,加入一片擦拭紙并置于單軸振蕩器上以150rpm的速度振蕩5min，然后用液體粒子計數器測試。
[0032]離子含量的測試方法如下:夾一片擦拭紙置于含有200ml去離子水的燒杯中，浸泡一小時，間歇搖動燒杯。使用干凈的鑷子取出測試樣品，并用離子色譜儀器檢測。
[0033]NVR測試方法如下:取一片擦拭紙置于含有IOOml異丙醇的燒杯中，浸泡24小時，間歇搖動燒杯。用量筒將50ml樣品液分多次轉移至鋁盤上，每一次待鋁盤中樣品液蒸發至剩余少許時補充，蒸發時注意不要煮沸，使用相同的溶劑沖洗量筒3次共10毫升，三次沖洗液均倒入到鋁盤。繼續加熱，直到所有的溶劑被蒸發完全，并將鋁盤置于干燥器中至少為I小時重新稱重鋁盤，精度為0.0OOlg。記錄重量作為樣品的最終重量，以及鋁盤空白。
[0034]柔軟度測試方法如下:選取10個不同年齡、性別的人，用手捻無塵擦拭紙，并根據觸感對所有樣品的柔軟性能進行排序。
[0035]本發明的水性聚丙烯酸酯是指水溶性的聚丙烯酸酯，水性聚丙烯酸酯的合成方法如下:(I)將0.5%0P-10加入IOml去離子水中攪拌，并滴加入30%甲基丙烯酸甲酯、2%甲基丙烯酸，劇烈攪拌并緩慢加入60ml去離子水，得到預乳液A。(2)將1%0P-10，加入IOml去離子水中攪拌，然后滴加18.3%丙烯酸丁酯、3%丙烯酸羥乙酯、46.7%烯丙基聚氧乙烯醚，劇烈攪拌并緩慢加入60ml去離子水，得到預乳液B。(3)將預乳液A加入在四口瓶中攪拌，并用氨水調節PH為7，升溫至85°C，并加入過硫酸銨0.3%，保持在該溫度，滴加預乳液B，滴加完成后滴加過硫酸銨0.7%,保溫反應3h。(4)反應過程每20min測試反應液pH，用氨水調節PH至7，反應完成后得到白色乳液。(5)用氨水調節pH至8，高速攪拌膨化lh，然后在攪拌下，按40g醇/IOOg乳液滴加聚乙二醇400和丙三醇(1:1),攪拌至溶液呈藍光的半透明液體，得到水性聚丙烯酸酯WPEA-1。
[0036]步驟(I)和步驟(2)中加入去離子水的總質量:甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯和烯丙基聚氧乙烯醚的總質量為7:3。
[0037]步驟中所有物質的百分含量均是以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯和烯丙基聚氧乙烯醚的總質量為基準，例如0.05%0P-10即0P-10的加入量未為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯和烯丙基聚氧乙烯醚的總質量的0.05%。[0038]步驟(1)中的0P-10可為0.059Tl%，甲基丙烯酸甲酯可為2~30%，甲基丙烯酸可為1%~3% ;步驟(2)中的0Ρ-10可為0.05%~1%，丙烯酸丁酯可為10%~30%，丙烯酸羥乙酯可為1%~5%，烯丙基聚氧乙烯醚可為10%~50% ;步驟(3)的反應溫度可為80-85°C，反應時間可為
2-3h ;步驟(4)的pH值可為6.5-7.5 ;步驟(5)的pH值可為8-9。
[0039]聚丙烯酸酯的對比合成方法如下:(I)將0.5%0P-10加入IOml去離子水中攪拌，并滴加入20%甲基丙烯酸甲酯、3%甲基丙烯酸，劇烈攪拌并緩慢加入60ml去離子水，得到預乳液A。(2)將1%0P-10加入IOml去離子水中攪拌，然后滴加15%丙烯酸丁酯、2%丙烯酸羥乙酯，劇烈攪拌并緩慢加入60ml去離子水，得到預乳液B。(3)將預乳液A加入在四口瓶中攪拌，并用氨水調節PH為7，升溫至85°C，并加入過硫酸銨0.3%，保持在該溫度，滴加預乳液B，滴加完成后滴加過硫酸銨0.7%，保溫反應3h。(4)反應過程每20min測試反應液pH，用氨水調節pH至7，反應完成后得到白色乳液。(5)用氨水調節pH至8，高速攪拌膨化lh，然后在攪拌下，按40g醇/100g乳液滴加聚乙二醇400和丙三醇(1:1 )，攪拌至溶液呈藍光的半透明液體，得到水性聚丙烯酸酯WPEA-2。
[0040]步驟中所有物質的百分含量均是以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯和烯丙基聚氧乙烯醚的總質量為基準，例如0.05%0P-10即0P-10的加入量未為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯和烯丙基聚氧乙烯醚的總質量的0.05%。
[0041]實施例1:無紡布的處理步驟如下:(I)配置處理溶液:將聚合度為1700、醇解度為97%的聚乙烯醇在沸水中溶解lh，然后分別加入上述合成的水性聚丙烯酸酯WPEA-UK性多異氰酸酯交聯劑，劇烈攪拌至混合均勻；其中聚乙烯醇(PVA)占溶液總質量的0.4%，聚丙烯酸酯(PA)占溶液總質量的0.6%，水性多異氰酸酯交聯劑占溶液總質量的0.03%。(2)處理:本實施例選擇70%粘 膠纖維和30%滌綸纖維結合的無紡布，無紡布克重為30g /m2 ;采用步驟(1)的處理溶液對無紡布進行浸軋處理一次，軋余率為180%。(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在培烘機中，于180°C下培烘lmin，得到樣品I。
[0042]對比實施例1:70%粘膠纖維和30%滌綸纖維結合的無紡布，克重為30g /m2,記為樣品IA0
[0043]對比實施例2:無紡布的處理步驟如下:(I)配置處理溶液:將封閉型水性多異氰酸酯交聯劑聚合物加入水溶液中溶解稀釋，劇烈攪拌至混合均勻；異氰酸酯交聯劑占溶液總質量的1%。(2)處理:本實施例選擇70%粘膠纖維和30%滌綸纖維結合的無紡布，無紡布克重為30g /m2;采用步驟(1)的處理溶液對無紡布進行浸軋處理一次，軋余率為180%。(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在培烘機中于180°C下培烘lmin，得到樣品1B。
[0044]對比實施例3:用1%聚乙烯醇單獨處理無紡布，無紡布的處理步驟如下:(1)配置處理溶液:將聚合度為1700、醇解度為98%的聚乙烯醇加入沸水水溶液中lh，劇烈攪拌至全部溶解；聚乙烯醇(PVA)占溶液總質量的1%。(2)處理:本實施例選擇70%粘膠纖維和30%滌綸纖維結合的無紡布，無紡布克重為30g /m2 ;將無紡布放入步驟(1)的處理液中進行浸軋處理一次，軋余率為180%。(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在培烘機中于180°C下培烘lmin,得到樣品1C。
[0045]對比實施例4:用1%水性聚丙烯酸酯單獨處理無紡布，無紡布的處理步驟如下:(I)配置處理液:將水性聚丙烯酸酯A加入水溶液中，劇烈攪拌Ih至全部溶解；水性聚丙烯酸酯占溶液總質量的1%。(2)處理:本實施例選擇70%粘膠纖維和30%滌綸纖維結合的無紡布，無紡布克重為30g /m2 ;將無紡布放入步驟(I)的處理液中進行浸軋處理，軋余率為180%。(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在培烘機中于180°C下培烘lmin，得到樣品1D。
[0046]對比實施例5:無紡布的處理步驟如下:(I)配置處理液:將聚合度為1700、醇解度為98%的聚乙烯醇在沸水中溶解lh，然后加入分別加入上述合成的水性聚丙烯酸酯A、劇烈攪拌至混合均勻；其中聚乙烯醇(PVA)占溶液總質量的0.4%，聚丙烯酸酯(PA)占溶液總質量的0.6%。(2)處理:本實施例選擇70%粘膠纖維和30%滌綸纖維結合的無紡布，無紡布克重為30g /m2;將無紡布放入步驟(I)的處理液中進行浸軋處理一次，軋余率為180%。(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在培烘機中，于180°C下培烘lmin，得到樣品1E。
[0047]對比實施例6:無紡布的處理步驟如下:(I)配置處理液:將聚合度為1700、醇解度為98%的聚乙烯醇在沸水中溶解lh，然后加入分別加入上述合成的水性聚丙烯酸酯WPEA-2、水性多異氰酸酯交聯劑，劇烈攪拌至混合均勻；其中聚乙烯醇(PVA)占溶液總質量的0.4%，聚丙烯酸酯(PA)占溶液總質量的0.6%，水性多異氰酸酯交聯劑占溶液總質量的0.03%。(2)處理:本實施例選擇70%粘膠纖維和30%滌綸纖維結合的無紡布，無紡布克重為30g /m2;將無紡布放入步驟(I)的處理液中進行浸軋處理一次，軋余率為180%。(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在培烘機中，于180°C下培烘lmin，得到樣品1F。
[0048]實施例2:無紡布的處理步驟如下:(I)配置處理液:將聚合度為1750、醇解度為98%的聚乙烯醇在沸水中溶解lh，然后加入水性聚丙烯酸酯WPEA-1、水性多異氰酸酯交聯齊U，劇烈攪拌至混合均勻；其中聚乙烯醇(PVA)占溶液總質量的0.2%，水性聚丙烯酸酯(PA)占溶液總質量的2%，水性多異氰酸酯交聯劑占溶液總質量的0.022%。(2)處理:本實施例選擇70%粘膠纖維和30%漆纟侖纖維結合的無紡布,無紡布克重為30g /m2 ;將無紡布放入步驟(I)的處理液中進行浸軋處理一次，軋余率為180%。(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在培烘機中120°C下培烘5min，得到樣品2。
[0049]實施例3:無紡布的處理步驟如下:(I)配置處理液:將聚合度為1750、醇解度為98%的聚乙烯醇加入沸水中溶解lh，然后加入水性聚丙烯酸酯WPEA-1、水性多異氰酸酯交聯劑，劇烈攪拌至混合均勻；其中聚乙烯醇(PVA)占溶液總質量的1%，聚丙烯酸酯(PA)占溶液總質量的3%，水性多異氰酸酯交聯劑占溶液總質量的0.4%。(2)處理:本實施例選擇70%粘膠纖維和30%滌綸纖維結合的無紡布，無紡布克重為30g /m2 ;將無紡布放入步驟(I)的處理液中進行浸軋處理一次，軋余率為180%。(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在培烘機中于140°C下培烘3min，得到樣品3。
[0050]實施例4:無紡布的處理步驟如下:(I)配置處理液:將聚合度為1750、醇解度為98%的聚乙烯醇加入沸水中溶解lh，然后加入水性聚丙烯酸酯WPEA-1、水性多異氰酸酯交聯劑，劇烈攪拌至混合均勻；其中聚乙烯醇(PVA)占溶液總質量的2%，聚丙烯酸酯(PA)占溶液總質量的0.3%，水性多異氰酸酯交聯劑占溶液總質量的0.115%。(2)處理:本實施例選擇70%粘膠纖維和30%滌綸纖維結合的無紡布，無紡布克重為30g /m2 ;將無紡布放入步驟(O的處理液中進行浸軋處理一次，軋余率為180%。(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在培烘機中于160°C下培烘30s，得到樣品4。
[0051]實施例5:無紡布的處理步驟如下:(I)配置處理液:將聚合度為1750、醇解度為98%的聚乙烯醇加入沸水中溶解lh，然后加入水性聚丙烯酸酯WPEA-1、水性多異氰酸酯交聯劑，劇烈攪拌至混合均勻；其中聚乙烯醇(PVA)占溶液總質量的1%，聚丙烯酸酯(PA)占溶液總質量的0.6%，水性多異氰酸酯交聯劑占溶液總質量的0.048%。(2)處理:本實施例選擇70%粘膠纖維和30%滌綸纖維結合的無紡布，無紡布克重為30g /m2 ;將無紡布放入步驟(O的處理液中進行浸軋處理一次，軋余率為180%。(3)烘干:將步驟(2)的無紡布在培烘機中于180°C下培烘lmin，得到樣品5。
[0052]將所制得的樣品裁剪成9cmX9cm的擦拭紙，并進行測試，測試結果如表1所示。
[0053]表1樣品的潔凈度測試結果表。
【權利要求】
1.一種用于制造無塵擦拭紙的無紡布，其特征在于，包括含有纖維素纖維的無紡布，所述無紡布經含有聚乙烯醇、水性聚丙烯酸酯、水性異氰酸酯交聯劑的處理溶液處理而成。
2.根據權利要求1所述的用于制造無塵擦拭紙的無紡布，其特征在于，所述聚乙烯醇聚合度為1700~1750，醇解度為96%~98%。
3.根據權利要求1所述的用于制造無塵擦拭紙的無紡布，其特征在于，所述聚丙烯酸酯是丙烯酸酯的聚合物。
4.根據權利要求3所述的用于制造無塵擦拭紙的無紡布，其特征在于，所述聚丙烯酸酯是丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸聚合而成。
5.根據權利要求4所述的用于制造無塵擦拭紙的無紡布，其特征在于，所述聚丙烯酸酯是首先將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、引發劑于8(T85°C聚合，然后再加入丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基聚氧乙烯醚、引發劑于8(T85°C聚合。
6.根據權利要求f5任一項所述的用于制造無塵擦拭紙的無紡布，其特征在于，所述處理溶液中聚乙烯醇占處理溶液總質量的0.2%~2%。
7.根據權利要求1飛任一項所述的用于制造無塵擦拭紙的無紡布，其特征在于，所述處理溶液中水性聚丙烯酸酯占處理溶液總質量的0.3%~3%。
8.根據權利要求1飛任一項所述的用于制造無塵擦拭紙的無紡布，其特征在于，所述處理溶液中水性異氰酸酯交聯劑質量為聚乙烯醇和水性聚丙烯酸酯總質量的ι%~ιο%。
9.權利要求f8所 述的無紡布的制造方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)配置處理溶液:將聚乙烯醇、水性聚丙烯酸酯和水性異氰酸酯交聯劑加入水中復配成處理溶液； (2)處理:采用上述處理溶液對含纖維素纖維的無紡布進行浸軋處理，軋余率為180%； (3)烘干:將步驟(2)的無紡布在12(Tl80°C下培烘3(T300s。
10.根據權利要求9所述的無紡布的制造方法，其特征在于，所述步驟(1)中的聚丙烯酸酯為丙烯酸酯的聚合物。
11.根據權利要求10所述的無紡布的制造方法，其特征在于，所述步驟(1)中的聚丙烯酸酯為丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、烯丙基聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸的聚合物。
【文檔編號】D06M101/06GK103603199SQ201310571211
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年11月15日 優先權日:2013年11月15日
【發明者】張原 , 管映亭, 趙晨 申請人:深圳市新綸科技股份有限公司