本發明涉及皮具加工技術領域，具體涉及一種皮革制品著色用染料粘合劑。

背景技術：
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在皮革加工過程中，通常需要對皮革進行染色，使皮革呈現出各種鮮艷的顏色，以適應消費者的顏色使用需求。皮革染色時不但要賦予皮革鮮艷而純正的色調，還要求色澤均勻一致，色牢固度高。但目前市售皮革染料的色牢固度一般，這主要是由染料在皮革上的粘合性決定的。針對這一問題，我們開發出一種皮革制品著色用染料粘合劑，環保性強，將其添加到染料中后能顯著提高染料的色牢固度，從而提高皮革制品的外觀使用質量。

技術實現要素：
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本發明所要解決的技術問題在于提供一種耐水性和耐高低溫性好且有利于提高染料色牢固度的皮革制品著色用染料粘合劑。

本發明所要解決的技術問題采用以下的技術方案來實現：

一種皮革制品著色用染料粘合劑，由如下重量份數的原料制成：

萜烯樹脂15-20份、活性白土10-15份、微晶蠟8-13份、線性低密度聚乙烯6-11份、水溶性殼聚糖5-9份、氫化松香4-8份、甲氧基聚乙二醇4-8份、石油焦3-6份、陶瓷微粉3-6份、附著力促進劑2-4份、聚乙烯吡咯烷酮2-4份、納米膠粉2-4份、聚丙烯酰胺1-2份、油酸酰胺1-2份、硼砂0.5-1份、醋酸丁酯25-30份；

其制備方法包括如下步驟：

(1)向醋酸丁酯中加入萜烯樹脂和線性低密度聚乙烯，不斷攪拌下加熱至回流狀態保溫處理15min，再加入氫化松香和石油焦，繼續保溫處理15min，即得物料I；

(2)將微晶蠟加熱至80-90℃保溫混合5min，然后加入活性白土、陶瓷微粉和納米膠粉，繼續加熱至120-130℃保溫混合10min，即得物料II；

(3)向物料I中加入物料II、甲氧基聚乙二醇、附著力促進劑和聚丙烯酰胺，然后加熱至回流狀態保溫處理10min，處理結束后自然冷卻降溫，待溫度降至50-60℃后加入水溶性殼聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、油酸酰胺和硼砂，充分混合均勻。

所述附著力促進劑由如下重量份數的原料制成：環氧煤瀝青10-15份、C9石油樹脂7-12份、聚氧化乙烯5-8份、橡膠粉5-8份、超細氧化鎂4-7份、松香酸聚氧乙烯酯4-7份、疏水型納米二氧化硅3-5份、三油酸甘油酯2-3份、石棉絨1-2份、玻纖粉1-2份、尿素0.5-1份、納米氧化鋅0.5-1份，其制備方法為：先向環氧煤瀝青中加入C9石油樹脂、聚氧化乙烯和納米氧化鋅，并加熱至120-130℃保溫混合15min，再加入橡膠粉、松香酸聚氧乙烯酯和疏水型納米二氧化硅，繼續保溫混合10min，然后在冰水浴下以10℃/min降溫，待溫度降至50-60℃后加入超細氧化鎂、三油酸甘油酯、石棉絨、玻纖粉和尿素，充分混合均勻。

所述疏水型納米二氧化硅的制備方法為：將15份正硅酸四乙酯加入等量以體積比1:1乙醇和水配制的混合溶劑中，攪拌形成均勻溶液后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理5min，再加入1份月桂醇聚氧乙烯醚、0.5份β-環糊精和0.5份鈦酸酯偶聯劑，混合均勻后繼續微波處理5min，然后靜置30min，并于100-105℃下干燥8h，所得固體研磨成粉末，最后于550-600℃下焙燒3h。

本發明的有益效果是：本發明以萜烯樹脂為主要原料，輔以多種助劑制得皮革制品著色用染料粘合劑，該粘合劑使用時直接添加到染料中，不僅與染料其余組分相容性好，有效提高染料均勻度，而且能夠顯著提高染料的色牢固度、耐水性和耐高低溫性，從而擴大染料在皮革領域中的使用范圍。

具體實施方式：

為了使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。

實施例1

(1)向30份醋酸丁酯中加入15份萜烯樹脂和6份線性低密度聚乙烯，不斷攪拌下加熱至回流狀態保溫處理15min，再加入4份氫化松香和3份石油焦，繼續保溫處理15min，即得物料I；

(2)將10份微晶蠟加熱至80-90℃保溫混合5min，然后加入10份活性白土、5份陶瓷微粉和2份納米膠粉，繼續加熱至120-130℃保溫混合10min，即得物料II；

(3)向物料I中加入物料II、4份甲氧基聚乙二醇、4份附著力促進劑和1份聚丙烯酰胺，然后加熱至回流狀態保溫處理10min，處理結束后自然冷卻降溫，待溫度降至50-60℃后加入6份水溶性殼聚糖、3份聚乙烯吡咯烷酮、1份油酸酰胺和0.5份硼砂，充分混合均勻。

附著力促進劑由如下重量份數的原料制成：先向15份環氧煤瀝青中加入9份C9石油樹脂、5份聚氧化乙烯和0.5份納米氧化鋅，并加熱至120-130℃保溫混合15min，再加入5份橡膠粉、4份松香酸聚氧乙烯酯和3份疏水型納米二氧化硅，繼續保溫混合10min，然后在冰水浴下以10℃/min降溫，待溫度降至50-60℃后加入4份超細氧化鎂、2份三油酸甘油酯、1份石棉絨、1份玻纖粉和0.5份尿素，充分混合均勻。

疏水型納米二氧化硅的制備：將15份正硅酸四乙酯加入等量以體積比1:1乙醇和水配制的混合溶劑中，攪拌形成均勻溶液后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理5min，再加入1份月桂醇聚氧乙烯醚、0.5份β-環糊精和0.5份鈦酸酯偶聯劑，混合均勻后繼續微波處理5min，然后靜置30min，并于100-105℃下干燥8h，所得固體研磨成粉末，最后于550-600℃下焙燒3h。

實施例2

(1)向30份醋酸丁酯中加入20份萜烯樹脂和8份線性低密度聚乙烯，不斷攪拌下加熱至回流狀態保溫處理15min，再加入6份氫化松香和3份石油焦，繼續保溫處理15min，即得物料I；

(2)將8份微晶蠟加熱至80-90℃保溫混合5min，然后加入10份活性白土、3份陶瓷微粉和2份納米膠粉，繼續加熱至120-130℃保溫混合10min，即得物料II；

(3)向物料I中加入物料II、5份甲氧基聚乙二醇、3份附著力促進劑和2份聚丙烯酰胺，然后加熱至回流狀態保溫處理10min，處理結束后自然冷卻降溫，待溫度降至50-60℃后加入8份水溶性殼聚糖、2份聚乙烯吡咯烷酮、1份油酸酰胺和0.5份硼砂，充分混合均勻。

附著力促進劑由如下重量份數的原料制成：先向15份環氧煤瀝青中加入7份C9石油樹脂、6份聚氧化乙烯和1份納米氧化鋅，并加熱至120-130℃保溫混合15min，再加入7份橡膠粉、4份松香酸聚氧乙烯酯和3份疏水型納米二氧化硅，繼續保溫混合10min，然后在冰水浴下以10℃/min降溫，待溫度降至50-60℃后加入5份超細氧化鎂、3份三油酸甘油酯、1份石棉絨、1份玻纖粉和0.5份尿素，充分混合均勻。

疏水型納米二氧化硅的制備：將15份正硅酸四乙酯加入等量以體積比1:1乙醇和水配制的混合溶劑中，攪拌形成均勻溶液后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理5min，再加入1份月桂醇聚氧乙烯醚、0.5份β-環糊精和0.5份鈦酸酯偶聯劑，混合均勻后繼續微波處理5min，然后靜置30min，并于100-105℃下干燥8h，所得固體研磨成粉末，最后于550-600℃下焙燒3h。

以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特征和本發明的優點。本行業的技術人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發明范圍內。本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。