專利名稱：抗菌煙用嘴棒接裝紙及其制備方法、以及抗菌煙用嘴棒的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種煙用嘴棒的制備方法，具體地指抗菌煙用嘴棒的制備方法。
背景技術：
近年來，隨著社會各界對吸煙有害健康問題的不斷關注，消費者對卷煙的安全性的認識也有顯著提高。目前，絕大部分新型卷煙過濾嘴設計目的是用來減少進入吸煙者口腔中焦油、煙堿和一氧化碳量。但是消費者在打開一盒卷煙以后，通過手指接觸、空氣流通等途徑，卷煙嘴棒上會吸附一些空氣中或者物體表面對人體有害的微生物，再通過吸食進入消費者口中，容易對人體產生二次傷害。而目前具有抗菌功效的煙用嘴棒還未見報道。

發明內容
本發明的目的在于填補現有技術的空白，提供一種具有抗菌功效的抗菌煙用嘴棒接裝紙及其制備方法、以及抗菌煙用嘴棒。為實現上述目的，本發明所設計的抗菌煙用嘴棒接裝紙是由所述接裝原紙在其表面均勻分布藥物混合提取液后干燥制得，所述藥物混合提取液是以野菊花10 27重量份、茉莉3 7重量份、新鮮檸檬8 14重量份、紫羅蘭2 17重量份、獨活O. 5 2重量份、桉葉1. 5 4重量份為原料，混合后，用0% 35%乙醇水溶液作為提取溶劑，回流提取制得的相對密度為1. 02 1. 20的藥物混合提取液。優選地，所述藥物混合提取液是以野菊花18 25重量份、茉莉3 6重量份、新鮮檸檬8 12重量份、紫羅蘭7 15重量份、獨活I 2重量份、桉葉1. 5 3重量份為原料，混合后，用15% 30%乙醇水溶液作為提取溶劑，回流提取制得的相對密度為1. 05 1.15的藥物混合提取液。更優選地，所述藥物混合提取液是以野菊花20重量份、茉莉5重量份、新鮮檸檬9重量份、紫羅蘭10重量份、獨活1. 5重量份、桉葉2重量份為原料，混合后，用30%乙醇水溶液作為提取溶劑，回流提取制得的相對密度為1. 05 1. 15的藥物混合提取液。本發明提供的上述抗菌煙用嘴棒接裝紙的制備方法，包括以下步驟I)將原料野菊花10 27重量份、茉莉3 7重量份、新鮮檸檬8 14重量份、紫羅蘭2 17重量份、獨活O. 5 2重量份、桉葉1. 5 4重量份，混合后，用0% 35%乙醇水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次2 4小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液；2)向接裝原紙內外表面噴灑藥物混合提取液，然后將接裝原紙放置在25 40°C環境中干燥，以便藥物混合提取液中有效成分吸附在接裝原紙上，干燥完畢后得到所述抗菌煙用嘴棒接裝紙。優選方案為，所述步驟I)為將原料野菊花18 25重量份、茉莉3 6重量份、新鮮檸檬8 12重量份、紫羅蘭10 15重量份、獨活I 1. 5重量份、桉葉1. 5 3重量份，混合后，用15% 30%乙醇水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次2 4小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液。更優選方案為，所述步驟I)為將原料野菊花20重量份、茉莉5重量份、新鮮檸檬9重量份、紫羅蘭10重量份、獨活1. 5重量份、桉葉2重量份，混合后，用30%乙醇水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次3. 5小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液。本發明還提供了一種抗菌煙用嘴棒，包括嘴棒本體、和包裹所述嘴棒本體的嘴棒成型紙，所述嘴棒成型紙外側包裹有權利要求1所述的抗菌煙用嘴棒接裝紙，所述嘴棒本體由亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束按照質量比O.1 6:1的比例相互交錯排列，再加入液體膠后成型得到。其中，所述亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束的質量比優選為0.51.5:1，更優選為3:1。抗菌煙用嘴棒的優選實施方案為包括嘴棒本體、和包裹所述嘴棒本體的嘴棒成型紙，所述嘴棒成型紙外側包裹有抗菌煙用嘴棒接裝紙，所述嘴棒本體由亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束按照質量比3:1的比例相互交錯排列，再加入液體膠后成型得到。所述抗菌煙用嘴棒接裝紙是由所述接裝原紙在其表面均勻分布藥物混合提取液后干燥制得，所述藥物混合提取液是以野菊花20重量份、茉莉5重量份、新鮮檸檬9重量份、紫羅蘭10重量份、獨活1. 5重量份、桉葉2重量份為原料，混合后，用30%乙醇水溶液作為提取溶劑，回流提取制得的相對密度為1. 05 1. 15的藥物混合提取液。本發明各組分的功效如下亞麻纖維柔韌性、吸濕性好，抗菌性強，對綠膿桿菌、白色含珠菌等國際標準菌的抑菌率達65%以上，對大腸桿菌、金色葡萄球菌的抑菌率高達90%以上。野菊花抗菌消炎，對金黃色葡萄球菌、福氏痢疾桿菌、傷寒桿菌等有抑制作用。茉莉清熱解毒。新鮮檸檬富含維生素C，具有殺菌消炎的作用。紫羅蘭清熱解毒，去除口腔異味。獨活體外實驗表明，對11種菌株有廣泛的抗菌譜。桉葉對革蘭氏陽性細菌有抑制作用。本發明的有益效果通過提供一種含有抗菌功效的天然植物提取液的抗菌煙用嘴棒接裝紙，從根本上解決了煙盒開啟后，卷煙嘴棒容易受到微生物污染的問題。利用亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束合理配比制得的嘴棒本體，抗菌煙用嘴棒接裝紙和嘴棒成型紙一起包裹于嘴棒本體之上，制得的抗菌煙用嘴棒，不僅具有傳統卷煙的口感和作用，滿足吸煙者的生理心理要求，進一步加強其抗菌功效，同時還能賦予卷煙天然植物的香氣特征。抗菌煙用嘴棒接裝紙的制備方法簡單易行，具有較好的實用性。


圖1為對比試驗I中抗菌煙用嘴棒的細菌菌落生長狀態圖。圖2為對比試驗I中普通煙用嘴棒的細菌菌落生長狀態圖。圖3為對比試驗2中抗菌煙用嘴棒空氣中放置24h后的細菌菌落生長狀態圖。圖4為對比試驗2中抗菌煙用嘴棒空氣中放置96h后的細菌菌落生長狀態圖。
具體實施例方式以下結合附圖和具體實施例對本發明作進一步的詳細描述。實施例1將原料野菊花10份、茉莉5份、新鮮檸檬14份、紫羅蘭2份、獨活O. 5份、桉葉3份(以上均為重量份)混合后用35%乙醇水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次2小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液。將亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束按照質量比O. 1:1的比例相互交錯排列，并用常規的液體膠進行成型，絲束外面用成型紙包裹。向接裝原紙內外表面噴灑藥物混合提取液，然后將接裝原紙放置在35°C環境中干燥，得到抗菌煙用嘴棒接裝紙I。再將抗菌煙用嘴棒接裝紙2包裹在成型紙外面制得抗菌煙用嘴棒I。實施例2將原料野菊花27份、茉莉7份、新鮮檸檬8份、紫羅蘭2份、獨活2份、桉葉1. 5份(以上均為重量份)混合后用水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次3小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液。將亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束按照質量比6:1的比例相互交錯排列，并用常規的液體膠進行成型，絲束外面用成型紙包裹。向接裝原紙內外表面噴灑藥物混合提取液，然后將接裝原紙放置在25°C環境中干燥，得到抗菌煙用嘴棒接裝紙2。再將抗菌煙用嘴棒接裝紙2包裹在成型紙外面制得抗菌煙用嘴棒2。實施例3將原料野菊花18份、茉莉3份、新鮮檸檬8份、紫羅蘭10份、獨活I份、桉葉1. 5份(以上均為重量份)混合后用15%乙醇水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次4小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液。將亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束按照質量比O. 5:1的比例相互交錯排列，并用常規的液體膠進行成型，絲束外面用成型紙包裹。向接裝原紙內外表面噴灑藥物混合提取液，然后將接裝原紙放置在30°C環境中干燥，得到抗菌煙用嘴棒接裝紙3。再將抗菌煙用嘴棒接裝紙3包裹在成型紙外面制得抗菌煙用嘴棒3。實施例4將原料野菊花25份、茉莉6份、新鮮檸檬12份、紫羅蘭15份、獨活1. 5份、桉葉3份(以上均為重量份)混合后用25%乙醇水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次2. 5小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液。將亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束按照質量比4. 5:1的比例相互交錯排列，并用常規的液體膠進行成型，絲束外面用成型紙包裹。向接裝原紙內外表面噴灑藥物混合提取液，然后將接裝原紙放置在40°C環境中干燥，得到抗菌煙用嘴棒接裝紙4。再將抗菌煙用嘴棒接裝紙4包裹在成型紙外面制得抗菌煙用嘴棒4。
實施例5將原料野菊花20份、茉莉5份、新鮮檸檬9份、紫羅蘭10份、獨活1. 5份、桉葉2份(以上均為重量份)混合后用30%乙醇水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次3. 5小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液。將亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束按照質量比3:1的比例相互交錯排列，并用常規的液體膠進行成型，絲束外面用成型紙包裹。向接裝原紙內外表面噴灑藥物混合提取液，然后將接裝原紙放置在30°C環境中干燥，得到抗菌煙用嘴棒接裝紙5。再將抗菌煙用嘴棒接裝紙5包裹在成型紙外面制得抗菌煙用嘴棒5。評吸試驗將上述實施例中制備的抗菌煙用嘴棒制成香煙，并選取30名實驗者進行評吸，評吸結果表明，抗菌煙用嘴棒口味回甜，香氣清新，其中抗菌煙用嘴棒3、4制備的香煙口感較理想，抗菌煙用嘴棒5制備的香煙口感最理想，說明抗菌嘴棒中的藥物混合提取液還能賦予卷煙天然植物的香氣特征。對比試驗本試驗采用橫向對比的方式進行論證1、將抗菌煙用嘴棒5和普通煙用嘴棒放置在相同大氣環境下24h，然后用相同量的無菌水對兩種煙用嘴棒進行清洗，分別取出ImL清洗液進行接種培養，在37°C條件下培養72h后，兩種清洗液培養皿中菌落生長情況如圖1、2所示。從圖1和圖2中細菌菌落生長情況可以看出，抗菌煙用嘴棒5的培養皿中的菌落數量和生長情況要明顯弱于普通嘴棒。由此可以推斷，利用本方法制備的抗菌煙用嘴棒在抗菌方面具有較好效果。2、取抗菌煙用嘴棒4兩支,并置于相同的大氣環境中。其中一支放置24h后用無菌水對其進行清洗，取出分別取出ImL清洗液進行接種培養，在37°C條件下培養72h后，觀察培養皿中菌落生長情況；另一支放置96h后用相同量的無菌水對其進行清洗，取出分別取出ImL清洗液進行接種培養，在37°C條件下培養72h后，觀察培養皿中菌落生長情況。從圖3和圖4中細菌菌落生長情況可以看出，在放置24h和96h后，抗菌嘴棒培養皿中的菌落數量和生長情況基本相同。由此可以推斷，運用該法制備的煙用嘴棒在抗菌方面具有較好的穩定性和持久性。以上兩個試驗表明，在運用亞麻纖維和天然混合植物提取物制成的煙用嘴棒在抗菌方面確實具有一定的作用。
權利要求
1.一種抗菌煙用嘴棒接裝紙，包括接裝原紙，其特征在于所述抗菌煙用嘴棒接裝紙是由所述接裝原紙在其表面均勻分布藥物混合提取液后干燥制得，所述藥物混合提取液是以野菊花10 27重量份、茉莉3 7重量份、新鮮檸檬8 14重量份、紫羅蘭2 17重量份、獨活O. 5 2重量份、桉葉1. 5 4重量份為原料，混合后，用0% 35%乙醇水溶液作為提取溶劑，回流提取制得的相對密度為1. 02 1. 20的藥物混合提取液。
2.根據權利要求1所述的抗菌煙用嘴棒接裝紙，其特征在于所述藥物混合提取液是以野菊花18 25重量份、茉莉3 6重量份、新鮮檸檬8 12重量份、紫羅蘭7 15重量份、獨活I 2重量份、桉葉1. 5 3重量份為原料，混合后，用15% 30%乙醇水溶液作為提取溶劑，回流提取制得的相對密度為1. 05 1. 15的藥物混合提取液。
3.根據權利要求1所述的抗菌煙用嘴棒接裝紙，其特征在于所述藥物混合提取液是以野菊花20重量份、茉莉5重量份、新鮮檸檬9重量份、紫羅蘭10重量份、獨活1. 5重量份、桉葉2重量份為原料，混合后，用30%乙醇水溶液作為提取溶劑，回流提取制得的相對密度為1. 05 1. 15的藥物混合提取液。
4.一種權利要求1所述抗菌煙用嘴棒接裝紙的制備方法，包括以下步驟 1)將原料野菊花10 27重量份、茉莉3 7重量份、新鮮檸檬8 14重量份、紫羅蘭2 17重量份、獨活O. 5 2重量份、桉葉1. 5 4重量份，混合后，用0% 35%乙醇水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次2 4小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液； 2)向接裝原紙內外表面噴灑藥物混合提取液，然后將接裝原紙放置在25 40°C環境中干燥，以便藥物混合提取液中有效成分吸附在接裝原紙上，干燥完畢后得到所述抗菌煙用嘴棒接裝紙。
5.根據權利要求4所述抗菌煙用嘴棒接裝紙的制備方法，其特征在于所述步驟I)為將原料野菊花18 25重量份、茉莉3 6重量份、新鮮檸檬8 12重量份、紫羅蘭10 15重量份、獨活I 1. 5重量份、桉葉1. 5 3重量份，混合后，用15% 30%乙醇水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次2 4小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液。
6.根據權利要求4所述抗菌煙用嘴棒接裝紙的制備方法，其特征在于所述步驟I)為將原料野菊花20重量份、茉莉5重量份、新鮮檸檬9重量份、紫羅蘭10重量份、獨活1. 5重量份、桉葉2重量份，混合后，用30%乙醇水溶液作為提取溶劑回流提取兩次，每次3. 5小時，每次提取溶劑加入量以浸沒原料為宜，合并兩次提取液，過濾得到藥物混合提取液。
7.一種抗菌煙用嘴棒，包括嘴棒本體、和包裹所述嘴棒本體的嘴棒成型紙，其特征在于所述嘴棒成型紙外側包裹有權利要求1所述的抗菌煙用嘴棒接裝紙，所述嘴棒本體由亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束按照質量比O.1 6:1的比例相互交錯排列，再加入液體膠后成型得到。
8.根據權利要求7所述的抗菌煙用嘴棒，其特征在于所述亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束的質量比為O. 5^4. 5:1。
9.根據權利要求7所述的抗菌煙用嘴棒，其特征在于所述亞麻纖維絲束和醋酸纖維絲束的質量比為3:1。
全文摘要
本發明公開了一種抗菌煙用嘴棒接裝紙及其制備方法、以及抗菌煙用嘴棒。抗菌煙用嘴棒接裝紙是由所述接裝原紙在其表面均勻分布藥物混合提取液后干燥制得，所述藥物混合提取液是以野菊花10～27重量份、茉莉3～7重量份、新鮮檸檬8～14重量份、紫羅蘭2～17重量份、獨活0.5～2重量份、桉葉1.5～4重量份為原料，混合后用乙醇水溶液作為提取溶劑，回流提取制得的相對密度為1.02～1.20的藥物混合提取液。本發明從根本上解決了煙盒開啟后，卷煙嘴棒容易受到微生物污染的問題。利用亞麻纖維絲束、醋酸纖維絲束、抗菌煙用嘴棒接裝紙和嘴棒成型紙制得的抗菌煙用嘴棒進一步加強了抗菌功效，同時還能賦予卷煙天然植物的香氣特征。
文檔編號D21H21/36GK103054188SQ2012104570
公開日2013年4月24日 申請日期2012年11月14日 優先權日2012年11月14日
發明者喻世濤, 李 列, 張輝, 王娜, 程書鋒 申請人:湖北中煙工業有限責任公司, 武漢市黃鶴樓科技園有限公司