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一種鎢錳鎳?硅鈣合金負載納米鈣?鋅氧化物的耐熱鑄鐵用復合變質劑及其制備方法與流程

文檔序號:12413444閱讀:309來源:國知局
本發明涉及一種耐熱鑄鐵用變質劑,具體涉及一種鎢錳鎳-硅鈣合金負載納米鈣-鋅氧化物的耐熱鑄鐵用復合變質劑及其制備方法。
背景技術
:耐熱鑄鐵是指用于高溫條件下的鑄鐵,國家標準中主要分為鉻系、硅系和鋁系三種類型的耐熱鑄鐵,這類鑄鐵具有抗氧化、抗生長性能的性能,隨著使用溫度的增加,對現有的耐熱鑄鐵使用性能要求更高,目前的耐熱鑄鐵存在的問題主要表現在導熱性差、抗熱沖擊性能差、高脆性、廢品率高、使用壽命短等等,為了解決這些問題,在鑄鐵澆注前采取有效的變質處理顯得尤為重要,目前采用鵝變質劑為硅、鋁、鈣、銅、鈦、鈮以及稀土等合金元素作為變質劑,以細化晶核,增加晶核數量,促進石墨球化,提高致密度,改善高溫機械性能,然而在實際使用時存在原料利用率低,生產成本高等因素的制約,近年來興起利用納米材料作為變質劑,然而由于納米材料的結構特點,其在熔體中的分散性差,容易漂浮,需要輔助專門的噴射裝置,提高了生產成本。技術實現要素:本發明的目的在于,制備一種由納米材料與合金元素混合負載的新型變質劑,減少貴重合金元素的使用量,同時簡單無損的改善納米材料在熔體中分散性,提高各原料的利用率,改善耐熱鑄鐵機械性能,為了實現上述目的,本發明提供一種鎢錳鎳-硅鈣合金負載納米鈣-鋅氧化物的耐熱鑄鐵用復合變質劑及其制備方法,采用的技術方案如下:一種鎢錳鎳-硅鈣合金負載納米鈣-鋅氧化物的耐熱鑄鐵用復合變質劑及其制備方法,其特征在于,該變質劑由以下重量份的原料制成:納米氧化鋅1-2、氟化鈉1-2、鎢粉1-2、納米氧化鈣1-2、多壁碳納米管3-4、二硅化鉬微粉1-3、錳粉2-3、硅鈣合金粉5-8、鎳粉1-2、濃度為10-12%的乙醇水溶液25-30、磷酸二氫鎂1-2、助劑0.5-1。所述的助劑由以下重量份的原料制成:不銹鋼纖維微粉2-3、硅鍶孕育劑4-5、濃度為20-30%的PAG淬火液3-5、木質素磺酸鈉0.5-0.8、氧化錳1-3、偏硼酸鈣0.8-1、有機膨潤土2-3、水12-15,制備方法為:先將木質素磺酸鈉、偏硼酸鈣溶于水中,隨后在水溶液中投入有機膨潤土,攪拌混合20-30min后研磨處理1-2h,得改性有機膨潤土均漿,隨后再將其它剩余物料加入有機膨潤土均漿中,繼續攪拌混合2-3h,即得摻雜不銹鋼纖維微粉的增強增韌復合孕育助劑。所述的一種鎢錳鎳-硅鈣合金負載納米鈣-鋅氧化物的耐熱鑄鐵用復合變質劑的制備方法為:(1)先將鎢粉、二硅化鉬微粉、錳粉、鎳粉與硅鈣合金粉混合均勻后投入電爐中,熔融后澆注成型,隨后將所得合金破碎,過300-400目篩,得合金粉備用;(2)將納米氧化鋅、納米氧化鈣與多壁碳納米管混合,投入10-15重量份的乙醇水溶液中,密閉高速攪拌混合10-15h,得多壁碳納米管負載復合納米材料的復合漿料備用;(3)將步驟(1)所得的合金微粉、步驟(2)所得漿料與其它剩余成分混合,在密閉環境中進行二次攪拌,混合漿料高速攪拌混合12-18h后熱風干燥,完全除去水分,破碎成細粉狀,即得。與現有技術相比,本發明復合變質劑以高熱穩定、高比表面積、高強度、高韌性的多壁碳納米管負載的納米氧化鋅、納米氧化鈣,提高了納米材料在熔液中的分散性和活性,能有效的細化石墨體,增進組織強度,而鎢錳鎳-硅鈣合金粉改善了傳統硅鈣變質劑的性能,提高了鑄鐵的韌性、熱穩定性以及抗腐蝕能力;將納米材料與復合合金粉相互粘結負載,極大的提高了原料的利用率,該變質劑促進了鑄鐵的石墨化進程,有效改善耐熱鑄鐵的綜合力學性質,變質后的鑄件經久耐用,且較之傳統變質劑使用更為便捷,生產成本更低。具體實施方式實施例本實施例變質劑由以下重量份原料制成:納米氧化鋅1.5、氟化鈉2、鎢粉1.2、納米氧化鈣1.5、多壁碳納米管3、二硅化鉬微粉2、錳粉2、硅鈣合金粉7、鎳粉2、濃度為12%的乙醇水溶液28、磷酸二氫鎂1.4、助劑0.6。所述的助劑由以下重量份的原料制成:不銹鋼纖維微粉3、硅鍶孕育劑4.5、濃度為25%的PAG淬火液4、木質素磺酸鈉0.6、氧化錳2、偏硼酸鈣0.8、有機膨潤土2、水14,制備方法為:先將木質素磺酸鈉、偏硼酸鈣溶于水中,隨后在水溶液中投入有機膨潤土,攪拌混合30min后研磨處理1.5h,得改性有機膨潤土均漿,隨后再將其它剩余物料加入有機膨潤土均漿中,繼續攪拌混合3h,即得摻雜不銹鋼纖維微粉的增強增韌復合孕育助劑。所述的一種鎢錳鎳-硅鈣合金負載納米鈣-鋅氧化物的耐熱鑄鐵用復合變質劑的制備方法為:(1)先將鎢粉、二硅化鉬微粉、錳粉、鎳粉與硅鈣合金粉混合均勻后投入電爐中,熔融后澆注成型,隨后將所得合金破碎,過300目篩,得合金粉備用;(2)將納米氧化鋅、納米氧化鈣與多壁碳納米管混合,投入12重量份的乙醇水溶液中,密閉高速攪拌混合14h,得多壁碳納米管負載復合納米材料的復合漿料備用;(3)將步驟(1)所得的合金微粉、步驟(2)所得漿料與其它剩余成分混合,在密閉環境中進行二次攪拌,混合漿料高速攪拌混合15h后熱風干燥,完全除去水分,破碎成細粉狀,即得。本實施例以RTCr16為例,使用方法為:在RTCr16制造過程中使用包底沖入法分別加入0.40wt%、0.60wt%、0.80wt%的變質劑,變質處理后的鑄液澆注出試樣,試樣尺寸均為Φ30mm×300mm,且分別標記為1、2、3,這三種不同變質劑含量的試樣各自力學性能測試結果如下:編號123抗拉強度645MPa67MPa720MPa布氏硬度442HB468HB490HB伸長率8.5%10.4%11.5%氧化速率(850℃×100h)2.4g/m2.h1.2g/m2.h0.8g/m2.h生長率3.6%2.5%1.06%當前第1頁1 2 3 
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