碳酸鎳的生產(chǎn)方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種用于生產(chǎn)碳酸鎳的方法，所述方法包括以下步驟：a）制備鎂鹽溶液；b）在至多5小時(shí)期間內(nèi)，使所述溶液與氣態(tài)CO2流接觸，保持pH值在4至10之間并且溫度在0℃至100℃之間；c）使所述步驟b）的混合物與硫酸鎳溶液接觸，產(chǎn)生混合物；d）將所述混合物的液體部分和固體部分進(jìn)行分離；e）將所述液體部分供給步驟a）。該方法再循環(huán)用于生產(chǎn)碳酸鎳的試劑并且獲得易于處理和運(yùn)輸?shù)慕K產(chǎn)物。
【專(zhuān)利說(shuō)明】碳酸鎳的生產(chǎn)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于從碳酸氫鎂生產(chǎn)碳酸鎳的方法，其包括考慮將用于生產(chǎn)碳酸鎳的試劑再循環(huán)的步驟。此外，該方法獲得易于處理和運(yùn)輸?shù)慕K產(chǎn)物。該方法特別適合用于采礦工業(yè)。
【背景技術(shù)】
[0002]碳酸鎳為淺綠色粉末狀無(wú)味固體，其溶解于稀酸和氨水中，但是不溶于水，并且干燥后尺寸范圍為從細(xì)粉末到團(tuán)聚的硬塊之間。該化合物主要用于制造其它鎳鹽、鎳催化劑、顏料和陶瓷添加物。
[0003]有一些已知的從不同來(lái)源制備碳酸鎳的方法。然而，這些路徑?jīng)]有考慮再循環(huán)試劑和沉淀步驟。
[0004]發(fā)明詳述
[0005]以下詳細(xì)描述并不旨在以任何方式限制本發(fā)明的范圍、適用性或配置。更確切地，以下描述為實(shí)施示例性方式提供了必要的理解。當(dāng)使用本文所提供的教導(dǎo)時(shí)，本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠確定可使用的適當(dāng)?shù)奶娲桨?，而不超出本發(fā)明的范圍。
[0006]如圖1所示，本發(fā)明的方法包括以下步驟:
[0007]a)制備鎂鹽溶液；
[0008]b)在至多5小時(shí)的期間內(nèi)，使所述溶液與氣態(tài)CO2流接觸，保持pH值在4至10之間并且溫度在0°c至100°C之間；
`[0009]c)使步驟b)的混合物與硫酸鎳溶液接觸，產(chǎn)生混合物；
[0010]d)將所述混合物的液體部分和固體部分進(jìn)行分離；
[0011]e)將所述液體部分供給步驟a)。
[0012]所示鎂鹽溶液優(yōu)選為硫酸鎂溶液。
[0013]為了促進(jìn)氣-液的氣體接觸，所述溶液與氣態(tài)CO2流的接觸優(yōu)選發(fā)生在可用的填充柱(packet column)中或可使用任何其它提供所述溶液與氣態(tài)CO2流之間良好接觸的設(shè)備。
[0014]并且鎂鹽溶液的pH值必須保持在4和10之間，優(yōu)選5和7之間。在這種情況下，可使用中和劑，優(yōu)選氧化鎂。但是為了這個(gè)目的，可以使用任何本領(lǐng)域的技術(shù)人員所已知其它的中和劑。
[0015]由于較低的溫度促進(jìn)MgHCO3的生產(chǎn)，溫度必須保持在0°C至10°C之間，優(yōu)選10°C至30°C之間。
[0016]并且保留時(shí)間必須為至多五小時(shí)，優(yōu)選至多一小時(shí)。
[0017]優(yōu)選考慮本文所描述的操作參數(shù)，由使所述溶液與氣態(tài)CO2流接觸所得的MgHCO3溶液與硫酸鎳接觸，生成含有分別為MgSO4溶液和NiCO3沉淀的液體部分和固體部分的混合物。
[0018]所述的液體部分和固體部分必須通過(guò)能夠進(jìn)行固-液分離的任意設(shè)備或方法來(lái)分離。
[0019]使作為MgSO4溶液的流出液(bleed)的液體部分送回至步驟a)以產(chǎn)生更多的MgHCO30
[0020]本發(fā)明的用于獲得碳酸鎳的方法提供如下一些益處:
[0021].該方法再循環(huán)用于生產(chǎn)碳酸鎳所使用的試劑并且獲得易于處理和運(yùn)輸?shù)慕K產(chǎn)物。
[0022].生產(chǎn)廉價(jià)、易于處理和運(yùn)輸?shù)闹虚g鎳產(chǎn)物(NiCO3)；
[0023].增加與Vale公司內(nèi)的其他區(qū)域的協(xié)作；
[0024].降低鎳的下游處理的成本；
[0025].開(kāi)采低品質(zhì)或小 的鎳礦。
【權(quán)利要求】
1.一種用于生產(chǎn)碳酸鎳的方法，其包括以下步驟: a)制備鎂鹽溶液； b)在至多5小時(shí)期間內(nèi)，使所述溶液與氣態(tài)CO2流接觸，保持pH值在4至10之間并且溫度在(TC至100°C之間； c)使所述步驟b)的混合物與硫酸鎳溶液接觸，產(chǎn)生混合物； d)將所述混合物的液體部分和固體部分進(jìn)行分離； e)將所述液體部分供給步驟a)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述鎂鹽溶液為硫酸鎂溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述鎂鹽溶液與氣態(tài)CO2流的所述接觸發(fā)生在填充柱中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的方法，其中可以在步驟b中使用中和劑以將pH值保持在4至10之間。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方`法，其中所述中和劑為氧化鎂。
【文檔編號(hào)】C01G53/06GK103443030SQ201280015200
【公開(kāi)日】2013年12月11日 申請(qǐng)日期:2012年3月26日 優(yōu)先權(quán)日:2011年3月25日
【發(fā)明者】蒂亞戈·瓦倫廷·貝爾尼, 安東尼奧·克拉勒蒂·佩雷拉, 費(fèi)莉佩·伊拉里奧·吉馬良斯 申請(qǐng)人:淡水河谷公司