一種分析純碘化鎘的制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種分析純碘化鎘的制備方法，其步驟為：(1)將氫碘酸加入反應器中，加熱，使酸液溫度達到80℃，在不斷攪拌下，慢慢加入碳酸鎘，氫碘酸完全中和，pH為5，冷卻過濾，得到溶液A；(2)將步驟(1)得到得溶液A，送入蒸發器蒸發，濃縮，溫度220℃，至濃縮液達到20-21°Be，停止濃縮，冷卻即析出結晶，甩干，結晶于110℃干燥，取出得到分析純碘化鎘。本發明分析純碘化鎘的制備方法包括，碳酸鎘加入氫碘酸中制得分析純碘化鎘，整個生產工藝較先進，步驟簡單，工藝參數及各種操作比較容易控制。
【專利說明】一種分析純碘化鎘的制備方法

【技術領域】
[0001] 本發明屬于無機化學領域，涉及無機化合物的制備方法，尤其是一種分析純碘化 鎘的制備方法。

【背景技術】
[0002] 分析純碘化鎘被廣泛應用于照相版與醫藥工業。目前采用的方法：硫酸鎘法，硫酸 鎘用鋅還原得到得單質鎘與碘反應得到碘化鎘，該方法得到碘化鎘純度低，雜質含量高，生 產效率低，在市場上沒有競爭力。


【發明內容】

[0003] 本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供一種工藝步驟簡單，生產效率高，雜 質含量低，純度高的分析純碘化鎘的制備方法。
[0004] 本發明為實現上述目的，采用以下技術方案：
[0005] -種分析純碘化鎘的制備方法，其步驟為：
[0006] (1)將氫碘酸加入反應器中，加熱，使酸液溫度達到80°C，在不斷攪拌下，慢慢加 入碳酸鎘，氫碘酸完全中和，pH為5,冷卻過濾，得到溶液A ;
[0007] (2)將步驟（1)得到得溶液A，送入蒸發器蒸發，濃縮，溫度220-250°C，至濃縮液達 到20-2Γ Be，停止濃縮，冷卻即析出結晶，甩干，結晶于11(TC干燥，取出得到分析純碘化 鋪。
[0008] 而且，所述氫碘酸：碳酸鎘的重量比為1:1. 5。
[0009] 本發明的優點及有益效果為：
[0010] 1、本發明分析純碘化鎘的制備方法包括，碳酸鎘加入氫碘酸中制得分析純碘化 鎘，整個生產工藝較先進，步驟簡單，工藝參數及各種操作比較容易控制。
[0011] 2、本發明的方法制備得到得分析純碘化鎘純度高，雜質含量低，該產品在市場上 得到廣泛應用。
[0012] 3、本發明將濃縮液的濃度調節到20-21° Be，通過申請實驗得出，當濃度小于 20-2Γ Be，濃縮困難，產物收率較低，與20-2Γ Be條件相比，收率降低10-15%，濃縮液濃 度大與20-2Γ Be時，溶液中雜質含量較大，得出的產品雜質含量較多，通過檢測發現，當 濃度大于20-2Γ Be時，雜質會增加20%左右，直接影響產品的純度，影響產品使用。

【具體實施方式】
[0013] 以下結合實施例做進一步詳述，以下實施例只是描述性的，不是限定性的，不能以 此限定本發明的保護范圍。
[0014] 實施例1 :
[0015] 一種分析純碘化鎘的制備方法，其步驟為：
[〇〇16] (1)將lKg氫碘酸加入反應器中，加熱，使酸液溫度達到80°C，在不斷攪拌下，慢慢
【權利要求】
1. 一種分析純碘化鎘的制備方法，其特征在于：其步驟為： (1) 將氫碘酸加入反應器中，加熱，使酸液溫度達到80°c，在不斷攪拌下，慢慢加入碳 酸鎘，氫碘酸完全中和，pH為5,冷卻過濾，得到溶液A ; (2) 將步驟（1)得到得溶液A，送入蒸發器蒸發，濃縮，溫度220-250°C，至濃縮液達到 20-2Γ Be，停止濃縮，冷卻即析出結晶，甩干，結晶于110°C干燥，取出得到分析純碘化鎘。
2. 根據權利要求1所述的分析純碘化鎘的制備方法，其特征在于：所述氫碘酸：碳酸鎘 的重量比為1:1. 5。
【文檔編號】C01G11/00GK104108745SQ201410336119
【公開日】2014年10月22日 申請日期:2014年7月15日 優先權日:2014年7月15日
【發明者】胡建華 申請人:天津市化學試劑研究所有限公司