本發明涉及一種含有復合菌劑的脲醛緩釋肥料的制備方法。
背景技術：
海藻肥料以天然海藻為原料，經過特殊生化工藝處理，提取并保留海藻天然活性成分，精煉濃縮而形成的一種新型有機肥料。海藻肥料具有提高作物產量和品質，抵抗病蟲害及不良環境以及改良土壤保持水土的功效，其應用于農業生產有巨大的市場需求和良好的發展前景。但是，要保障海藻肥料的質量，就必須把握好海藻原料和提取工藝兩個關鍵環節。
首先，海藻肥料質量的優劣取決于所用的原料。目前，海藻肥生產企業所用的原料主要以褐藻為主，包括泡葉藻、昆布、海帶、馬尾藻等。其他藻類如墨角藻、滸苔、石莼、卡帕藻等也有少數企業在用。國外海藻肥企業絕大多數使用褐藻為原料，其中尤以泡葉藻應用最為廣泛如Seasol、Maxicrop等知名品牌，實際作用效果也表明泡葉藻是優質的海藻原料。但是，我國沿海沒有泡葉藻分布，國內企業采用的原料種類繁雜，品質參差不一，造成海藻肥產品質量良莠不齊，甚至有些廠家打著“海藻肥”的幌子，直接勾兌褐藻酸，黃腐酸、氮磷鉀等冒充海藻肥，影響了海藻肥質量，擾亂了海藻肥市場。
其次，決定海藻肥質量的第二個因素是提取工藝。不同的提取工藝對海藻肥活性成分的種類和含量影響巨大。目前，海藻活性成分的提取方法主要有化學法、物理法以及生物法?；瘜W法主要是利用酸、堿及有機溶劑處理海藻細胞，使細胞消解或內源物質增溶，該方法操作簡單，容易實現，也是國內外絕大多數海藻肥生產企業采用的方法。但是，化學試劑對海藻細胞內的活性物質成分的破壞是相當大的，并且殘留的有機試劑對環境也是潛在的危害。物理法的原理是控制壓力，溫度等物理環境條件，利用機械力使海藻細胞破碎，內容物釋放。該方法雖然工藝清潔、環境友好，但是對于儀器設備的要求嚴苛，反應條件變化劇烈，成本較高，難以實現大規模生產。生物法包括酶法降解和微生物發酵兩種方法，其主要原理是破壞海藻細胞壁結構并降解大分子物質為植物容易吸收利用的小分子物質，該方法反應溫和，產物多元化，整個生產過程安全環保無污染，是理想的海藻肥生產方法。
利用微生物發酵法生產海藻肥料的研究相對較少，僅有的幾例研究是選用多種微生物對海藻原料進行類似堆肥發酵或好氧發酵處理，存在發酵過程可控性差，發酵周期長，目標產物不明確等問題，難以滿足工業化生產要求的統一，穩定，可控的標準，產品的質量難以保障。
針對農業用微生物的評價指標主要包括菌劑的純度和單位質量中的菌劑數量。因此，作為現有技術的菌劑制備方法一般是：在微生物適宜生存的溫度和pH條件下進行一次發酵工藝，相當于溫室培養。
由于目前土壤板結酸化嚴重，外界氣溫變化無常，溫室培養的微生物菌劑直接投放到土壤中，因不能適應惡劣的土壤環境造成大量死亡，即使有少量存活因無法形成種群效應，也無法發揮微生物菌劑的效果。
技術實現要素：
本發明所要解決的技術問題是，提供一種含有復合菌劑的脲醛緩釋肥料的制備方法，第一、采用性能優良的用于降解褐藻酸的巨大芽孢桿菌和噬糖芽孢桿菌降解海藻，并模擬土壤自然生態環境，使發酵后的巨大芽孢桿菌和噬糖芽孢桿菌在投入土壤后，能很快適應環境，確保存活率；第二、提供利用巨大芽孢桿菌和噬糖芽孢桿菌的復合菌劑制備脲醛緩釋肥料的方法，該方法發酵過程穩定可控，發酵周期短，產物功效顯著，適于規模化生產。
為了解決上述技術問題，本發明采用以下技術方案：
一種含有復合菌劑的脲醛緩釋肥料的制備方法，其特征在于按照以下步驟進行：
將氮肥、磷肥、鉀肥、脲醛粉和輔料按照質量比10～90∶10～90∶10～90∶5～15∶5～20加入到造粒滾筒中造粒，經烘干、冷卻和篩分后，得到脲醛緩釋肥料；在包裹滾筒中，將包裹油和復合菌劑噴入到脲醛緩釋肥料表面，得到含有復合菌劑的脲醛緩釋肥料，脲醛緩釋肥料、包裹油和復合菌劑的質量比是50～99.8∶0.1～10∶0.1～40；
所述輔料為膨潤土、高嶺土和滑石粉中的一種或任意比例的兩種以上；
所述脲醛粉是尿素和甲醛按照摩爾比1∶1.2聚合，然后壓濾烘干后得到的粉劑；
其中復合菌劑按照以下步驟制備而成：
1)、制備海藻粉末：將烘干后的海藻磨成粉末；
2)、制備產品A：海藻粉末與水按照質量比1～10∶100裝入發酵罐中，在100～150℃條件下滅菌15～35min，得到產品A；
并制備種子液：將巨大芽孢桿菌和噬糖芽孢桿菌按照1～5∶1～5的體積比例混合接種至液體培養基，在25℃～40℃培養20～30小時；復合菌種與培養基之間的體積比為1～10∶100；
3)、制備產品B：將種子液加入到產品A中得到產品B，其中種子液與產品A的質量比為1～10∶100；
4)、制備產品C：在溫度為25℃～40℃，pH5～9的條件下對產品B進行發酵，發酵時間為6～10天，得到產品C；
5)、制備產品D：調整產品C的pH至5.0～6.0，溫度至3～10℃，保存3h～72h，得到產品D；
6)、制備產品E：調整產品D的溫度至25℃～40℃，pH至5～9，然后補充種子液，補充的種子液與產品D的質量比為1～10∶100，保存3h～72h，得到產品E；
7)、制備產品F：調整產品E的pH至5.0～6.0，溫度至3～10℃，保存3h～72h，得到產品F；
8)、制備產品G：調整產品F的溫度至25℃～40℃，pH至5～9，然后補充種子液，補充的種子液與產品F的質量比為1～10：100，保存3h～72h，得到產品G；
9)、制備復合菌劑：將產品G風干后得到復合菌劑。
所述液體培養基按照以下質量比配成：海藻酸鈉5份、硫酸銨5份、硫酸鎂1份、磷酸氫二鉀2份、硫酸亞鐵0.01份和蒸餾水1000份。
步驟2)所述海藻粉末和水的質量比為4∶100；滅菌溫度115℃，滅菌時間25min；制備種子液時，復合菌種接種至液體培養基中，培養22小時，得到種子液，復合菌種和培養基的體積比例為5∶100；步驟5)和步驟7)中，溫度為5℃，保存時間為12h。
步驟4)、步驟6)和步驟8)中，溫度為25℃，pH為6.5～7.0；步驟4)發酵時間為8天；步驟6)和步驟8)保存時間為12h；步驟6)中發酵種子液與產品D的質量比以及步驟8)中發酵種子液與產品F的質量比均為5∶100。
步驟5)、步驟6)步驟7)和步驟8)中，調整溫度均為每小時調整3℃。
所述海藻是指鼠尾藻，海帶，裙帶，銅藻和馬尾藻中的一種或任意比例的兩種以上。
所述的巨大芽孢桿菌為巨大芽孢桿菌YIC～BM1，保藏號為CGMCC No.12156；所述的噬糖芽孢桿菌為嗜糖芽孢桿菌YIC～Alg3，保藏號為CGMCC No.12155。
發明具有以下有益技術效果：
本發明通過篩選得到兩株海洋來源的菌株：巨大芽孢桿菌和噬糖芽孢桿菌，兩株菌均具有降解褐藻酸的能力，一方面能夠降解褐藻酸生成小分子量的褐藻寡糖等易于植物吸收利用的營養成分；另一方面破壞海藻細胞壁結構促使海藻體內更多營養物質得以釋放。利用此混合菌株發酵處理銅藻、鼠尾藻等馬尾藻屬海藻原料，發酵一定天數后在發酵液中可檢測到分子量在4000Da以下、聚合度為2-20的褐藻寡糖，以此發酵液作為海藻肥母液，直接或者復配N、P、K，微量元素，氨基酸，有機質等有效成分用于農作物生長。肥效實驗表明，利用該方法獲得發酵液能夠明顯促進植物根系生長，改良土壤微環境，提高作物產量。
本發明還具有以下特點：
1、采用本發明得到的海洋來源的巨大芽孢桿菌YIC～BM1和嗜糖芽孢桿菌YIC～Alg3對海藻發酵，發酵過程穩定可控，發酵周期短，產物功效顯著，適于規?；a。
2、本發明得到的復合菌劑具有水溶性好，易于植物吸收利用，同時作為一種重要的信號分子，能夠參與植物的生長調節和誘導抗病過程促進植物的生長，提高植物對不良環境及病蟲害的抵抗力。
3、本發明通過緩慢的溫度調節，使復合菌劑適應溫度的變化，避免溫度變化過快，復合菌劑不能適應而大量死亡。
4、本發明得到的巨大芽孢桿菌和噬糖芽孢桿菌的復合菌株在具有海藻提取物特征外，還具有較強的環境適應性，在投入到酸化的土壤中及溫度變化無常的環境中，能很快適應環境存活，發揮微生物菌劑的作用。
5、本發明通過包裹油將復合菌劑和脲醛緩釋肥料阻隔，并且利用包裹油的粘性將復合菌劑均勻的粘結在肥料的表面，可以有效避免復合菌劑與高鹽分的脲醛緩釋肥直接接觸，防止因有機無機肥鹽分過高導致復合菌劑細胞失水，造成復合菌劑大量死亡。
具體實施方式
下面結合具體實例進一步說明本發明。
實施例1
將洗凈烘干后的新鮮鼠尾藻磨成50～60目粉末；
海藻粉末與水按照質量比2∶100裝入發酵罐中，在115℃條件下滅菌30min，得到產品A；并制備種子液：將巨大芽孢桿菌YIC～BM1和噬糖芽孢桿菌YIC～Alg3按照體積比1∶1的比例混合接種至液體培養基培養20小時；所述巨大芽孢桿菌YIC～BM1的保藏號為CGMCC No.12156，所述的嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3保藏號為CGMCC No.12155；所述液體培養基為：海藻酸鈉5g、硫酸銨5g、硫酸鎂1g、磷酸氫二鉀2g、硫酸亞鐵0.01g和蒸餾水1000ml的混合物，pH7.2～7.4；巨大芽孢桿菌YIC～BM1和培養基的體積比例為2∶100，嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3和培養基的體積比例為1∶100。將種子液加入到產品A中，其中種子液與產品A的質量比為1∶100，得到產品B；在溫度為20℃，pH5.5～6.0的條件下對產品B進行發酵，發酵時間為7天，得到產品C；調整產品C的pH至5.0～6.0，并以每小時20℃的溫度變化調整溫度至5℃，保存24h，得到產品D；以每小時20℃的溫度變化調整產品D的溫度至20℃，pH至5.5～6.0，然后補充種子液，補充的種子液與產品D的質量比為1∶100，保存24h，得到產品E；調整產品E的pH至5.0～6.0，并以每小時20℃的溫度變化調整溫度溫度至5℃，保存24h，得到產品F；以每小時20℃的溫度變化調整產品F的溫度至20℃，pH至5.5～6.0，然后補充種子液，補充的種子液與產品F的質量比為1∶100，保存24h，得到產品G；將產品G風干后得到復合菌劑；將氮肥、磷肥、鉀肥、脲醛粉和輔料按照質量比25∶30∶30∶10∶5加入到造粒滾筒中造粒，產品經烘干、冷卻和篩分后，進入到包裹滾筒，得脲醛緩釋肥料在包裹滾筒中，將包裹油和復合菌劑噴入到脲醛緩釋肥料表面，脲醛緩釋肥料、包裹油和復合菌劑的質量比為99∶0.5∶0.5，得到含有復合菌劑的脲醛緩釋肥。
實施例2
將洗凈烘干后的新鮮銅藻和新鮮馬尾藻按照質量比1∶1復配，磨成50～60目粉末；
海藻粉末與水按照質量比4∶100裝入發酵罐中，在115℃條件下滅菌25min，得到產品A；并制備種子液：將巨大芽孢桿菌YIC～BM1和嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3按照體積比1∶2的比例混合接種至液體培養基培養20小時；所述巨大芽孢桿菌YIC～BM1的保藏號為CGMCC No.12156，所述的嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3保藏號為CGMCCNo.12155；所述液體培養基為：海藻酸鈉5g、硫酸銨5g、硫酸鎂1g、磷酸氫二鉀2g、硫酸亞鐵0.01g和蒸餾水1000ml的混合物，pH7.2～7.4；巨大芽孢桿菌YIC～BM1和培養基的體積比例為5∶100，嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3和培養基比例為2∶100，將種子液加入到產品A中，其中種子液與產品A的質量比為5∶100，得到產品B；在溫度為25℃，pH6.5～7.0的條件下對產品B進行發酵，發酵時間為8天，得到產品C；調整產品C的pH至5.0～6.0，并以每小時3℃的溫度變化調整溫度至5℃，保存12h，得到產品D；以每小時3℃的溫度變化調整產品D的溫度至25℃，pH至6.5～7.0，然后補充種子液，補充的種子液與產品D的質量比為5∶100，保存12h，得到產品E；調整產品E的pH至5.0～6.0，并以每小時3℃的溫度變化調整溫度溫度至5℃，保存12h，得到產品F；
以每小時3℃的溫度變化調整產品F的溫度至25℃，pH至6.5～7.0，然后補充種子液，補充的種子液與產品F的質量比為5∶100，保存12h，得到產品G；將產品G風干后得到復合菌劑；將氮肥、磷肥、鉀肥、脲醛粉和輔料按照質量比30∶25∶30∶10∶5加入到造粒滾筒中造粒，產品經烘干、冷卻和篩分后，進入到包裹滾筒，得脲醛緩釋肥料；在包裹滾筒中，將包裹油和復合菌劑噴入到脲醛緩釋肥表面，脲醛緩釋肥料、包裹油和復合菌劑的質量比為99∶0.5∶0.5，得到含有復合菌劑的脲醛緩釋肥。
實施例3
將洗凈烘干后的新鮮馬尾藻磨成50～60目粉末；
海藻粉末與水按照質量比6∶100裝入發酵罐中，在125℃條件下滅菌35min，得到產品A；并制備種子液：將巨大芽孢桿菌YIC～BM1和嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3按照體積比1∶1的比例混合接種至液體培養基，分別接種至液體培養基培養20小時；所述巨大芽孢桿菌YIC～BM1的保藏號為CGMCC No.12156，所述的嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3保藏號為CGMCC No.12155；所述液體培養基為：海藻酸鈉5g、硫酸銨5g、硫酸鎂1g、磷酸氫二鉀2g、硫酸亞鐵0.01g和蒸餾水1000ml的混合物，pH7.2～7.4；巨大芽孢桿菌YIC～BM1和培養基的體積比例為1∶100，嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3和培養基比例為5∶100，將種子液加入到產品A中，其中種子液與產品A的質量比為4∶100，得到產品B；在溫度為30℃，pH7～7.5的條件下對產品B進行發酵，發酵時間為9天，得到產品C；調整產品C的pH至5.0～6.0，并以每小時1℃的溫度變化調整溫度至5℃，保存18h，得到產品D；以每小時8℃的溫度變化調整產品D的溫度至30℃，pH至7～7.5，然后補充種子液，補充的種子液與產品D的質量比為4∶100，保存18h，得到產品E；調整產品E的pH至5.0～6.0，并以每小時1℃的溫度變化調整溫度溫度至5℃，保存18h，得到產品F；
以每小時8℃的溫度變化調整產品F的溫度至30℃，pH至7.0～7.5，然后補充種子液，補充的種子液與產品F的質量比為4∶100，保存18h，得到產品G；將產品G風干后得到復合菌劑；將氮肥、磷肥、鉀肥脲醛粉和輔料按照質量比30∶30∶25∶8∶7加入到造粒滾筒中造粒，產品經烘干、冷卻和篩分后，進入到包裹滾筒，得脲醛緩釋肥料；在包裹滾筒中，將包裹油和復合菌劑噴入到脲醛緩釋肥表面，脲醛緩釋肥料、包裹油和巨大芽孢桿菌菌劑的質量比為99∶0.5∶0.5，得到含復合菌劑的脲醛緩釋肥。
實施例4
將洗凈烘干后的新鮮馬尾藻磨成50～60目粉末；
海藻粉末與水按照質量比9∶100裝入發酵罐中，在140℃條件下滅菌15min，得到產品A；并制備種子液：將巨大芽孢桿菌YIC～BM1和嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3分別接種至液體培養基培養20小時；所述巨大芽孢桿菌YIC～BM1的保藏號為CGMCC No.12156，所述的嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3保藏號為CGMCC No.12155；所述液體培養基為：海藻酸鈉5g、硫酸銨5g、硫酸鎂1g、磷酸氫二鉀2g、硫酸亞鐵0.01g和蒸餾水1000ml的混合物，pH7.2～7.4；巨大芽孢桿菌YIC～BM1和培養基的體積比例為1∶100，嗜糖芽胞桿菌YIC～Alg3和培養基比例為1∶100，將兩種種子液按照1∶2的比例加入到產品A種，其中種子液與產品A的質量比為8∶100，得到產品B；在溫度為35℃，pH6.5～7.0的條件下對產品B進行發酵，發酵時間為9天得到產品C；調整產品C的pH至5.0～6.0，并以每小時3℃的溫度變化調整溫度至5℃，保存12h，得到產品D；以每小時3℃的溫度變化調整產品D的溫度至35℃，pH至6.5～7.0，然后補充種子液，補充的種子液與產品D的質量比為8∶100，保存12h，得到產品E；調整產品E的pH至5.0～6.0，并以每小時3℃的溫度變化調整溫度溫度至5℃，保存12h，得到產品F；
以每小時3℃的溫度變化調整產品F的溫度至35℃，pH至6.5～7.0，然后補充種子液，補充的種子液與產品F的質量比為8∶100，保存12h，得到產品G；將產品G風干后得到復合菌劑；將氮肥、磷肥、鉀肥、脲醛粉和輔料按照質量比25∶30∶30∶7∶8加入到造粒滾筒中造粒，產品經烘干、冷卻和篩分后，進入到包裹滾筒，得脲醛緩釋肥料；在包裹滾筒中，將包裹油和復合菌劑噴入到脲醛緩釋肥料表面，脲醛緩釋肥料、包裹油和復合菌劑的質量比為99∶0.5∶0.5，得到含有復合菌劑的脲醛緩釋肥。
實施例1至4中，所述氮肥是硫酸銨，磷肥是磷酸一銨，脲醛粉為尿素和甲醛摩爾比1∶1.2縮合而成的經壓濾后得到的粉劑，鉀肥是硫酸鉀，所述輔料為膨潤土。
1試驗時間和地點
1.1試驗時間
2014年10月5日(播種)-2015年6月2日(收獲)
1.2試驗地點
山東省費縣上冶鎮寧國莊村。
2試驗材料
2.1供試土壤
供試土壤為褐土，質地為輕壤壤土，土壤肥力中下等，灌排條件較好?；A肥力見表1。
表1供試土壤基礎肥力
2.2供試肥料
含復合菌劑的脲醛緩釋肥：復合菌≥0.2億/克，N≥15％，P2O5≥15％，K2O≥15％，其中緩釋有效氮≥2，由五洲豐農業科技有限公司提供；普通復混肥：N≥15％，P2O5≥15％，K2O≥15％，由五洲豐農業科技有限公司提供；尿素，N≥46％，山東新泰市樓德化肥廠生產。
2.3供試作物及栽培方式
小麥，山農15，于2014年10月5日播種，播種量為120kg/hm2。
2.4試驗方法
2.4.1試驗設計試驗設6個處理：
處理1(CK1)：普通有機無機復混肥；
處理2(CK2)：加入未調整溫度和pH的復合菌的海藻脲醛緩釋肥；
處理3(T1)：實施例1所述海藻脲醛緩釋肥；
處理4(T2)：實施例2所述海藻脲醛緩釋肥；
處理5(T3)：實施例3所述海藻脲醛緩釋肥；
處理6(T4)：實施例4所述海藻脲醛緩釋肥。
每個處理3次重復，隨機區組排列，小區長12m，寬5m，面積60m2，設保護行。
2.4.2施肥方法
各施肥處理均施復混肥60kg/666.7m2作基肥，于起壟時一次施入，并于小麥返青期追施尿素15kg/666.7m2。
2.4.3收獲
各試驗小區于2014年6月2日進行測產驗收，分別稱量計產；在小麥收獲時，以小區為單位，在小區中間部位量取1m2面積區域收獲1m2籽粒，經自然風干，測定籽粒含水量后，進行計產和統計分析。于小麥收割后采用五點取樣法取耕層混合土樣，涂布平板法測定土壤中復合菌數量。
3試驗結果與分析
3.1小麥不同施肥處理肥料效應分析
如表2所示，與普通施肥處理(CK)相比，加入復合菌的海藻脲醛緩釋肥處理均有不同程度的增產。其中實施例2和實施例3產量顯著高于其他幾個處理，達極顯著水平，分別比CK1增產50.2kg/666.7m2，增幅9.6％和增產51.9kg/666.7m2，增幅9.8％；實施例4和實施例1比對照1和對照2明顯增產達極顯著水平，分別比CK1增產39.2kg/666.7m2，增幅7.5％和增產32.6kg/666.7m2，增幅6.3％；加入未調整溫度和pH的復合菌的海藻脲醛緩釋肥也有明顯的增產效果，增產13.0kg/666.7m2和2.5％?？傮w來說，幾個處理的產量順序為T3＞T2＞T4＞T1＞CK2＞CK1。
表2供試肥料對小麥產量的影響
3.2不同施肥處理土壤中復合菌的活性分析
表3不同處理土壤中復合菌數量
104CFU/g
如表3所示，施入添加復合菌的海藻脲醛緩釋混肥后，小麥收割時耕層土壤中都有不同數量的巨大芽孢桿菌和噬糖芽孢桿菌存活，并且存活數量與小麥產量呈正相關關系。其中實施例3處理土壤中兩種復合菌數量最多，達到34.2*104CFU/g，其后T2、T4、T1、CK2依次遞減。
本發明所述巨大芽孢桿菌YIC～BM1的保藏號為CGMCC No.12156；保藏單位名稱是：中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心；保藏單位地址是：北京市朝陽區北辰西路1號院3號；保藏日期：2016年3月2日；拉丁文分類命名為：Bacillus megaterium。
所述巨大芽孢桿菌YIC～BM1的生物特性如下：
YIC～BM1菌株在纖維素培養基平板上生長48h后，菌落圓形，白色，表面平整。顯微鏡觀察菌株為革蘭氏陽性，桿狀，能運動，產芽孢。生長溫度范圍20～40℃，PH范圍6-10，NaCl濃度范圍0～20％，菌株最適生長溫度37℃，最適生長pH 7.5。觸酶，氧化酶，半乳糖苷酶陽性，吲哚，VP實驗陰性，不還原硝酸；能夠利用葡萄糖，甘露糖，乳糖，棉子糖，蔗糖，阿拉伯糖，木糖，甘露醇，山梨醇。根據其生理生化特征，基因序列及系統發育樹信息，將該菌株鑒定為巨大芽孢桿菌Bacillus megaterium。
本發明所述嗜糖芽孢桿菌YIC～Alg3的保藏號為CGMCC No.12155；保藏單位名稱是：中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心；保藏單位地址是：北京市朝陽區北辰西路1號院3號；保藏日期：2016年3月2日；拉丁文分類命名為：Bacillus halosaccharovorans。
所述嗜糖芽孢桿菌YIC～Alg3的生物特性如下：
YIC～Alg3菌株在褐藻酸唯一碳源平板上生長48h后，菌落不規則，淡黃色，中間不透明，邊緣半透明，表面褶皺。顯微鏡觀察菌株為桿狀，在末端或近末端可產生芽孢，革蘭氏陽性，能運動，生長后期菌體易聚集成團。生長溫度范圍20～45℃，PH范圍6～9，NaCl濃度范圍0～15％，菌株最適生長溫度37℃，最適生長pH 7.5。觸酶，氧化酶，VP試驗陽性，能夠利用葡萄糖，甘露糖，甘露醇，果糖，乳糖，半乳糖，淀粉；不能利用山梨醇，纖維素。根據其生理生化特征，基因序列及系統發育樹信息，將該菌株鑒定為嗜糖芽孢桿菌Bacillus halosaccharovorans。
注：+表示可以利用，～表示不能利用。