本發明涉及到建筑材料領域，具體涉及到一種用于水泥基膠凝材料的抗泥劑組合物。
背景技術：
：：機制砂石中石粉的含量多少并不是混凝土性能劣化的根本誘因，石粉中泥(又稱粘土礦物)含量和組成才是混凝土性能惡化的元兇。泥粉是粒徑小于2μm的微細顆粒，當泥含量較大時，對混凝土的強度、干縮性能、抗滲性能、抗凍性能和抗磨損性能都會出現不利影響。若按照國家標準對機制砂石采用水洗除粉脫泥工藝，雖可提高骨料質量，卻耗費能增加混凝土密實性、提高混凝土強度的石灰石粉體資源和水資源，且排放的污水及沉淀物對環境產生污染。合理保留石粉，并對機制砂石中的含泥量(粘土礦物含量、組成)進行控制是確保混凝土質量的關鍵。砂石中常見的泥（粘土）有蒙脫土、高嶺土和伊利土三類，硅氧四面體和鋁氧八面體單元組成比例不同導致形成性質不同的粘土類型。粘土對混凝土工作性能的影響程度與粘土的數量和種類有關，其中粘土礦物的種類影響起決定性作用。聚羧酸減水劑以高減水、高保坍、高增強等特點，在高速鐵路、水利水電、核電、高速公路、港灣碼頭等大型工程得到了廣泛應用；但與萘系、氨基磺酸鹽系等高效減水劑比較，聚羧酸減水劑的減水率、保坍性對砂石含泥量更為敏感。具有顯著膨脹性能和吸水性能的粘土礦物會對混凝土的工作性能及力學性能產生重要影響，究其原因是帶負電荷的粘土顆粒與PCE分子及帶正電荷的水泥顆粒相互作用，降低了水泥顆粒對PCE的吸附能力，減少了PCE在水泥顆粒表面的有效吸附量。PCE對混凝土中砂子含泥量十分敏感，導致混凝土初始流動性不足，流動損失加快。專利CN104891853A公開一種基于聚羧酸系泵送劑的組合抗泥劑、抗泥泵送劑及其制備方法。本發明抗泥泵送劑，包括減水組分為含固量40%的液體聚羧酸減水劑，緩凝組分為常規緩凝劑，引氣組為合成陰離子表面活性劑類引氣劑，還包括組合抗泥劑，所述組合抗泥劑為包括硝酸鈣、聚乙二醇、β糊精和二甲基二烯丙基氯化銨的混合物。專利CN104479084A公開了一種新型環保聚羧酸鹽系抗泥劑及其制備方法，屬于建筑材料混凝土外加劑領域。該聚羧酸鹽系抗泥劑是由含不飽和雙鍵的聚氧乙烯醚、不飽和酯類及衍生物為單體，不飽和羧酸及其衍生物，氧化還原引發劑通過自由基引發聚合而成，聚羧酸鹽系抗泥劑在使用的過程中阻隔混凝土地材中泥土對聚羧酸減水劑的吸附，從而降低減水劑用量，節約成本，改善了混凝土的工作性能。專利CN102276181A公開了一種混凝土用阻泥劑，其聚合母液的單體組成及質量百分含量為：烯基胺醚50-75%，(甲基)丙烯酸酯5-15%，DA0.1-1%，烯基磺酸鹽0.5-5%，EA0.1-1%，乙烯基酯5-15%。該阻泥劑引入聚合單體脂類單體，這樣在該分子吸附與泥顆粒表面后，會降低泥顆粒的吸水率，從而使得混凝土需水量能夠在一個合適的量值。技術實現要素：：本發明目的在于提供一種用于水泥基膠凝材料的抗泥劑組合物。有鑒于此，本發明要解決的技術問題在于提供一種掌握適宜于解決地材中粘土礦物含量較高時，單一常規的聚羧酸減水保坍劑組分無法解決水泥膠凝材料拌合物初始流動性差中后期損失過快的應用現狀，構建插層吸附和封端疏水協同作用的高適應性抗泥劑系統體系，是抗泥劑多元組分匹配設計的難點和關鍵所在。為實現上述目的，本發明的技術方案為:一種用于水泥基膠凝材料的抗泥劑組合物，其特征在于：所述的抗泥劑為粉狀固體組合物，原材料總質量為100份，所述固溶質部分含有下述重量份組分的原料：鹽類插層劑：45-65份；陽離子型粘土聚沉劑：10-25份；陰離子型粘土聚沉劑：10-15份；粘土礦物層端面吸附劑：10-20份。所述的鹽類插層劑為含磷酸根、硫酸根、硝酸根的鹽類化合物，即磷酸鈉、磷酸鉀、硝酸鈉、硝酸鉀、硫酸鈉、硫酸鉀中的一種或任意幾種的組合物；所述鹽類插層劑優選為粘土礦物吸附能力較大的硝酸根、磷酸根的鹽類化合物；所述鹽類插層劑優選為性價比較高的鈉離子化合物；所述鹽類插層劑優選為質量比為1：1的硝酸鈉和磷酸鈉的混合物。所述的陽離子型粘土聚沉劑為聚沉能力依次減弱為含H+、Fe3+、Cs+、Rb+的陽離子化合物，即硫酸、硝酸、原硅酸、亞硫酸氫鈉、聚合硫酸鐵、聚合硫酸硅酸鐵、聚合硅酸鐵、碳酸銫、硫酸銫、碳酸銣、硫酸銣、硝酸銣中的一種或任意幾種組合物；從性價比及權利要求2中陰離子、酸度控制上的復合篩選，所述陽離子型粘土聚沉劑優選為亞硫酸氫鈉、聚合硫酸硅酸鐵、硫酸銫中的一種或任意幾種組成。所述的陰離子型粘土聚沉劑為聚沉能力依次減弱為含F-、IO3-、H2PO4-的陰離子化合物，即氟化鈉、氟化鉀、碘酸鈉、碘酸鉀、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀中的一種或任意幾種組合物；從性價比篩選，所述陰離子型粘土聚沉劑優選為氟化鈉、磷酸二氫鈉中的一種或任意幾種組成。所述的粘土礦物層端面吸附劑為含OH-、SiO2-的陰離子化合物或聚電解質，即聚合硫酸鐵、聚合硫酸硅酸鐵、聚合硅酸鐵、硅酸鈉、偏硅酸鈉中的一種或任意幾種組合物；從性價比及權利要求3中陽離子、酸度控制上的復合篩選，所述粘土礦物層端面吸附劑優選為模數3.0-3.6的硅酸鈉、聚合硅酸鐵中的一種或任意幾種組成。本發明的積極效果為1、使用本發明的配方可以使粘土礦物因表面水化力、滲透水化力和毛細管作用易水化膨脹，陽離子型、陰離子型粘土聚沉劑能促使粘土分散相粒子更易聚結沉淀，杜絕形成可吸附水分和聚羧酸減水劑分子的層狀粘土礦物結構，使其不能為PCE提供插層空間，同時減小泥土膨脹對用水的消耗；2、粘土礦物不可避免會形成層狀結構，本發明采用粘土礦物層端面吸附劑和鹽類插層劑對層邊、角及內部進行針對性改性或填充處理；3、粘土礦物層端面吸附劑附著在粘土礦物層間的邊、角位，使原本相對親水的粘土礦物表面轉變為相對疏水，從而阻止水向層間的侵入，起到抑制水化膨脹的作用；4、鹽類插層劑優先插層占據粘土礦物的層間空間，消耗層間表面能，以確保足量的PCE減水劑分子與水泥顆粒發生分散作用。具體的實施方式下面結合實施例進一步對本發明的技術方案進行清楚、完整的描述。實施例1：鹽類插層劑選用硝酸鈉和磷酸鈉，具體用量為：硝酸鈉：25份，磷酸鈉：25份；陽離子型粘土聚沉劑選用亞硫酸氫鈉和硫酸銫，具體用量為：亞硫酸氫鈉：20份，硫酸銫：5份；陰離子型粘土聚沉劑選用氟化鈉，具體用量為：氟化鈉：10份；粘土礦物層端面吸附劑選用模數3.2的硅酸鈉，具體用量為：模數3.2的硅酸鈉：15份。實施例2鹽類插層劑選用硝酸鈉，具體用量為：硝酸鈉：60份；陽離子型粘土聚沉劑選用聚合硫酸硅酸鐵，具體用量為：聚合硫酸硅酸鐵：10份；陰離子型粘土聚沉劑選用磷酸二氫鈉，具體用量為：磷酸二氫鈉：12份；粘土礦物層端面吸附劑選用聚合硅酸鐵，具體用量為：聚合硅酸鐵：18份。實施例3鹽類插層劑選用硫酸鈉和硝酸鈉，具體用量為：硫酸鈉：15份，硝酸鈉：35份；陽離子型粘土聚沉劑選用聚合硅酸鐵和硫酸銫，具體用量為：聚合硅酸鐵：10份，硫酸銫：5份；陰離子型粘土聚沉劑選用碘酸鉀和磷酸二氫鈉，具體用量為：碘酸鉀：5份，磷酸二氫鈉：10份；粘土礦物層端面吸附劑選用模數3.5的硅酸鈉和聚合硅酸鐵，具體用量為：模數3.5的硅酸鈉：10份，聚合硅酸鐵：10份。實施例4鹽類插層劑選用硝酸鈉和磷酸鈉，具體用量為：硝酸鈉：22.5份，磷酸鈉：22.5份；陽離子型粘土聚沉劑選用亞硫酸氫鈉和硫酸銫，具體用量為：亞硫酸氫鈉：20份，硫酸銫：5份；陰離子型粘土聚沉劑選用氟化鈉，具體用量為：氟化鈉：10份；粘土礦物層端面吸附劑選用模數3.0的硅酸鈉，具體用量為：模數3.0的硅酸鈉：15份。實施例5鹽類插層劑選用硫酸鈉和硝酸鈉，具體用量為：硫酸鈉：30份，硝酸鈉：35份；陽離子型粘土聚沉劑選用聚合硅酸鐵和硫酸銫，具體用量為：聚合硅酸鐵：10份，硫酸銫：5份；陰離子型粘土聚沉劑選用碘酸鉀和磷酸二氫鈉，具體用量為：碘酸鉀：5份，磷酸二氫鈉：10份；粘土礦物層端面吸附劑選用模數3.6的硅酸鈉和聚合硅酸鐵，具體用量為：模數3.6的硅酸鈉：10份，聚合硅酸鐵：10份。實例檢測結果分別測試上述實例采用抗泥劑組合物與普通復配小料葡萄糖酸鈉同等用量下的混凝土初始坍落度/擴展度和經時坍落度/擴展度。實驗所用水泥為亞東42.5普硅水泥，砂石里含泥量為9.0%，參考GB/8076-2008《混凝土外加劑》測試標準。不同抗泥劑和葡萄糖酸鈉對混凝土流動性影響減水劑種類初始坍落度/擴展度mm經時坍落度/擴展度mm普通減水劑+葡萄糖酸鈉190/570160/480普通減水劑+實施例1190/560180/520普通減水劑+實施例2185/555190/540普通減水劑+實施例3185/550180/535普通減水劑+實施例4180/545180/525普通減水劑+實施例5190/540180/530根據上述混凝土初始及經時流動性比較，抗泥劑組合物實例1,2,3,4的初始流動性均較普通減水劑母液略差點，抵抗減水劑吸附到強吸附材質中，故其坍落度和擴展度較(普通減水劑+葡萄糖酸鈉)的略小，但保坍性明顯較好，抗泥性能顯著。本說明書中公開的所有特征，或公開的所有配方和摻量，除了互相排斥的特征和/或配方、摻量以外，均可以以任何方式組合。本說明書（包括權利要求、摘要）中公開的任一特征，除非特別敘述，均可被其他等效或具有類似目的的替代特征加以替換。即除非特別敘述，每個特征只是一系列等效或類似特征中的一個例子而已。以上所述僅是發明的非限定實施方式，還可以衍生出大量的實施例，對于本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明創造構思和不作出創造性勞動的前提下，還可以做出若干變形和改進的實施例，這些都屬于本發明的保護范圍。當前第1頁1 2 3