專利名稱：抑制Hela細胞的鉑/吡啶-2,3-二羧酸化合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種藥劑，特別是涉及ー種抑制Hela細胞的鉬/吡啶_2，3_ ニ羧酸化合物。
背景技術：
癌癥是ー種常見和多發癥，對癌癥的治療顯得尤其緊迫。各國都在抗癌的研究與發展上投入大量的人力、物力，特別是誰在人們對金屬配合物的藥理作用的認識的進ー步深入，新的抗癌活性的金屬配合物不斷被合成出來。鉬類配合物的合成已經經歷三代。順鉬是第一代鉬類抗癌藥物。第二代鉬類抗癌配合物以卡鉬為代表，第三代鉬類代表化合物是奧沙利鉬和樂鉬。本實驗就是以吡啶羧酸為配體，以鉬為金屬合成了ー種新型的潛在抗癌藥物。本配合物有羧酸基團，與臨床應用的順鉬進行了比較，證明配合物的活性與順鉬相近。

發明內容
本發明的目的在于提供ー種抑制Hela細胞的鉬/吡啶_2，3_ ニ羧酸化合物，采用具有含氮結構的有機化合物吡啶_2，3- ニ羧酸為配體，制備ー種鉬配合物，并且通過IC5tl值可以得知該配合物對癌細胞的抑制作用與順鉬相似。本發明的目的是通過以下技術方案實現的
抑制Hela細胞的鉬/吡啶-2，3_ ニ羧酸化合物，配合物能與癌細胞作用，成為ー種潛在的抗癌藥物，其化合物的配位結構是
權利要求
1.抑制Hela細胞的鉬/吡啶_2，3_ニ羧酸化合物，配合物能與癌細胞作用，成為ー種潛在的抗癌藥物，其特征在于化合物的配位結構是
2.根據權利要求I所述的抑制Hela細胞的鉬/吡啶_2，3-ニ羧酸化合物，其特征在于，所述配合物的鉬離子通過有機配合物而連接形成的平面結構。
3.根據權利要求I所述的抑制Hela細胞的鉬/吡啶_2，3-ニ羧酸化合物，其特征在于，所述配合物的制備為水熱反應生長。
4.根據權利要求I所述的抑制Hela細胞的鉬/吡啶_2，3-ニ羧酸化合物，其特征在于，所述配合物的制備步驟為原料順鉬、吡啶2，3 ニ羧酸，采用水/こ醇混合溶液作為溶齊U，滴入鹽酸調節PH值于3 4之間，溶劑水熱反應。
全文摘要
抑制Hela細胞的鉑/吡啶-2,3-二羧酸化合物，屬于無機化學和藥物化學領域，涉及一種鉑類潛在抗癌藥物的合成及對癌細胞的作用。本發明采用親水，親脂的吡啶-2,3-二羧酸為配位分子，以順鉑的抗癌作用為原理，制備能與細胞更易結合的配合物。配合物分子之間通過氫鍵、π-π堆積、范德華力等弱作用，構筑形成層狀、網狀等具有多孔結構的分子聚集體。通過IC50值證明化合物有抑制癌細胞的能力，也同時與順鉑的抗癌作用進行了比較，與順鉑的活性相似。
文檔編號C07D213/80GK102702091SQ20121017981
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月4日 優先權日2012年6月4日
發明者劉福春, 朱明昌, 王博, 高恩軍 申請人:沈陽化工大學