專利名稱：一種從流蘇花中提取木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于藥物有效成分提取及分離技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種從流蘇花中提取木犀草素-7-0-β -D-吡喃葡萄糖苷的方法。
背景技術(shù)：
木犀草素-7-0-β -D-卩比喃葡萄糖苷,又名青蘭苷(Cymaroside),是一種黃酮苷類化合物。其英文名為Luteolin-7-O- β -D-glucoside,分子式C21H2tlO11,分子量448,結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.一種從流蘇花中提取木犀草素-7-0- β -D-批喃匍萄糖苷的方法，其特征在于，包括以下步驟 O將粉碎過的干燥流蘇花，用體積濃度70 - 95%乙醇在40 - 60°C條件下浸泡提取.8 - 10h，過濾殘渣，殘渣重復(fù)浸泡提取2 - 5次，合并提取液，真空減壓濃縮至浸膏； 2)將浸膏與浸膏質(zhì)量20- 30倍的水混旋，然后依次用溶劑石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，每種溶劑萃取2 - 5次，收集正丁醇所對應(yīng)的萃取液，真空減壓濃縮得正丁醇提取物； 3)將正丁醇提取物用醇類有機(jī)溶劑溶解，過濾，濾液中加入正丁醇提取物I一 3質(zhì)量倍的硅膠混勻，揮干醇類有機(jī)溶劑，然后用硅膠柱層析分離，依次用體積比為7: 1,5: I的氯仿-甲醇洗脫液進(jìn)行梯度洗脫，取氯仿-甲醇體積比為5: I所對應(yīng)的洗脫液，真空減壓干媒，備用; 4)取洗脫所得樣品用甲醇溶解，過濾，濾液室溫放置后有黃色固體析出，固體干燥后即為含量大于90%的木犀草素-7-0-β -D-吡喃葡萄糖苷粗品。
2.如權(quán)利要求I所述從流蘇花中提取木犀草素-7-0-β -D-吡喃葡萄糖苷的方法，其特征在于，步驟I)中所述體積濃度70 - 95%乙醇的添加量為干燥流蘇花質(zhì)量的10 - 20倍。
3.如權(quán)利要求I所述從流蘇花中提取木犀草素-7-0-β -D-吡喃葡萄糖苷的方法，其特征在于，步驟2)中溶劑石油醚、乙酸乙酯和正丁醇的添加量為水用量的1/3，每種溶劑萃取3次。
4.如權(quán)利要求I所述從流蘇花中提取木犀草素-7-0-β -D-吡喃葡萄糖苷的方法，其特征在于，將木犀草素-7-0-β -D-吡喃葡萄糖苷粗品溶于溫度為45 - 55°C的甲醇中，過濾，濾液于-5 — 5°C重結(jié)晶，即得含量大于95%的木犀草素-7-0-β -D-批喃葡萄糖苷成品。
5.如權(quán)利要求4所述從流蘇花中提取木犀草素-7-0-β-D-批喃葡萄糖苷的方法，其特征在于，溫度為45 - 550C甲醇的添加量為木犀草素-7-0-β -D-吡喃葡萄糖苷粗品質(zhì)量的.2 — 4 倍。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種從流蘇花中提取木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法，該方法以粉碎過的干燥流蘇花為原料，先用體積濃度70－95%乙醇在40－60℃條件下浸泡提取，再經(jīng)一系列的提取分離手段，包括溶劑提取、液液萃取、硅膠柱層析以及重結(jié)晶等方法，從流蘇花中分離得到木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。該方法簡便，快捷，所得到產(chǎn)品純度高，收率高，為今后木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的開發(fā)研究奠定了基礎(chǔ)。
文檔編號C07H17/07GK102898488SQ20121035553
公開日2013年1月30日 申請日期2012年9月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月24日
發(fā)明者劉普, 鄧瑞雪, 趙天增, 董建軍, 陳榮峰, 尹衛(wèi)平 申請人:河南省生物技術(shù)開發(fā)中心