專利名稱：Pc合金材料、其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發明屬于工程塑料技術領域，尤其涉及一種PC合金材料、其制備方法和應用。
背景技術：
聚碳酸酯(Polycarbonate，簡稱PC)為一種性能優良的非結晶熱塑性工程塑料， 具有突出的抗沖擊能力，耐蠕變和尺寸穩定性好，耐熱、吸水率低、無毒、介電性能優良，是五大工程塑料中唯一具有良好透明性的產品，也是近年來增長速度最快的通用工程塑料。 目前廣泛應用于汽車、電子電氣、建筑、辦公設備、包裝、運動器材、醫療保健等領域，隨著改性研究的不斷深入，正迅速拓展到航空航天、計算機、光盤等高科技領域。然而，未經改性的聚碳酸酯仍有不足之處。表現在加工流動性不足、耐化學性能較差等。PC/ABS合金材料因綜合性能優異應用在很多領域，但是由于ABS的耐候性不佳使其在戶外的應用得到很大程度的限制，還有PC材料的加工流動性較差，很難直接應用在精細薄壁制件(SD卡等)上面。

發明內容
有鑒于此，本發明的目的在于提供一種PC合金材料，解決現有技術中PC合金材料耐候性差、加工流動性低的技術問題；以及該PC合金材料的制備方法和應用。本發明是這樣實現的，一種PC合金材料，包括如下重量百分含量的組分
PC80 ~ 92%
ASA1 ~8%
抗氧劑0.5 ~ 2%
增韌劑3 ~ 12%
潤滑劑0.5 ~ 2%
流動促進劑1 ~ 5%。以及，上述PC合金材料的制備方法，包括如下步驟分別提供如下重量百分含量的組分PC80 ~ 92%
ASA1 ~8%
抗氧劑0.5 ~ 2%
增韌劑3 ~ 12%
潤滑劑0.5 ~ 2%
流動促進劑1 ~ 5%;將所述PC、ASA、抗氧劑、增韌劑及潤滑劑混合，得到第一混合物；向所述第一混合物中加入所述流動促進劑，混合得到第二混合物；將所述第二混合物擠出處理，得到PC合金材料。本發明進一步提供上述PC合金材料在SD卡中的應用。本發明PC合金材料，通過使用ASA改性，使得合金材料的耐候性能顯著提升；通過流動促進劑的作用，實現合金材料加工流動性大大提高。本發明PC合金材料制備方法，操作簡單，成本低廉，非常適于工業化生產。


圖1是本發明PC合金材料制備方法流程圖。
具體實施例方式為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合附圖及實施例，對本發明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，并不用于限定本發明。本發明實施例提供一種PC合金材料，包括如下重量百分含量的組分
PC80 ~ 92%
ASA1 ~8%
抗氧劑0.5 ~ 2%
增韌劑3 ~ 12%
潤滑劑0.5 ~ 2%
流動促進劑1 ~ 5%。具體地，本發明實施例中，重量百分含量的單位沒有限制，例如克、千克、噸等。具體地，PC是指聚碳酸酯，該PC的折射率為1. 58 1. 61，透射率為88% 90%。 可以選用日本帝人PC 1250Y，美國陶氏PC 201-10或日本出光的PC IR2200。該聚碳酸酯的重量百分含量為80 92 %，例如，87 %。
具體地，該ASA是指丙烯腈-丁二烯-丙烯酸酯三元共聚物，其中，丙烯腈的重量百分含量為5 20%，苯乙烯的重量百分含量為50 80%，丙烯酸酯的重量百分含量為 1 15%?？梢赃x用美國Sabic XTWE^l，德國巴斯夫ASA 757G。該ASA的重量百分含量為1 8%，例如，4%。通過選用上述重量百分含量的ASA，使得合金材料的耐候性能大大提升。具體地，該抗氧劑為受阻酚類抗氧劑或亞磷酸酯類抗氧劑。例如，四[β _<3，5- 二特丁基-4-羥基苯基 > 丙酸]季四醇酯或三<2，4- 二叔丁基酚 > 亞磷酸酯、可以選用美國汽巴的1010，168或其混合物。具體地，該增韌劑為核-殼結構的甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物，例如，日本三菱麗陽的C-233A，羅門哈斯的^91A，LG ΕΜ500Α。具體地，該潤滑劑為乙烯基雙硬脂酰胺，例如，汽巴的EBS 120。具體地，該流動促進劑為液態化合物，具體為一種含磷有機化合物，該含磷有機化合物中，磷的重量百分含量為含磷量為6 20%。該含磷有機化合物的比重為1.2-1.3，例如雅寶Ρ-30，大巴CR741、雙酚A-雙(二苯基磷酸酯)。該流動促進劑的重量百分含量為 1 5%，例如3%。通過選用上述流動促進劑，使得合金材料的加工流動性大大提高；通過使用1 5%，由于含磷有機化合物在合金材料中所占的重量比重較低，在不影響合金材料其他性能的前提下，使得合金材料的加工流動性大大提升，實現了 PC合金材料的翹曲性大大降低。本發明實施例PC合金材料中各個組分相互促進，相互配合，實現了合金材料耐候性、加工流動性、低翹曲性大大增強，所制備的PC合金材料具有廣泛的應用領域。請參閱圖1，圖1顯示本發明實施例PC合金材料制備方法流程圖，包括如下步驟步驟SOl，提供原料
PC80 ~ 92%
ASA1 ~8%
抗氧劑0.5 ~ 2%
增韌劑3 ~ 12%
潤滑劑0.5 ~ 2%
流動促進劑1 ~ 5%;具體地，上述PC、ASA、抗氧劑、增韌劑、潤滑劑、流動促進劑等和前述相同，在此不
重復闡述。步驟S02，制備第一混合物將所述PC、ASA、抗氧劑、增韌劑及潤滑劑混合，得到第一混合物；具體地，步驟S02中，將PC、ASA干燥后，加入至攪拌機中，然后加入抗氧劑、增韌劑及潤滑劑，攪拌均勻，得到第一混合物；步驟S03，制備第二混合物
向所述第一混合物中加入所述流動促進劑，混合得到第二混合物；步驟S04，擠出處理將所述第二混合物擠出處理，得到PC合金材料；具體地，本步驟S04中，擠出設備沒有限制，例如，單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機， 擠出過程中，工藝參數為一段溫度220 230°C、二段溫度230 240°C、三段溫度240 250°C，模具溫度 60 100°C，停留時間1 2分鐘、壓力為10 15MPa。本發明實施例PC合金材料制備方法，通過將PC、ASA、流動促進劑及其他助劑一起擠出處理，實現了 PC合金材料的耐候性、加工流動性顯著提升，翹曲性能大大降低；本發明實施例PC合金材料制備方法，操作簡單，成本低廉，生產效益高，非常適于工業化生產。本發明實施例進一步提供上述PC合金材料在薄壁制件如SD卡、超薄手機外殼或無線網卡外殼中的應用。以下結合具體實施例具體實施例對上述PC合金材料制備方法進行詳細闡述。實施例一本發明實施例PC合金材料制備方法，包括如下步驟提供如下重量百分含量的組分PC 80%, ASA 8%,增韌劑9%、潤滑劑0.5%、抗氧劑0.5%、流變控制劑2%% ；將PC、ASA干燥后，加入至攪拌機中，然后加入抗氧劑、增韌劑及潤滑劑，攪拌均勻，得到第一混合物；向所述第一混合物中加入所述流動促進劑，混合得到第二混合物；將第二混合物置于雙螺桿機中經熔融擠出造粒，其工藝為雙螺桿一段溫度 220 230°C、二段溫度240 250°C、三段溫度250 260°C，模具溫度60 100°C，停留時間1 2分鐘、壓力為10 15MPa。實施例二本發明實施例PC合金材料制備方法，包括如下步驟提供如下重量百分含量的組分按如下配方配制預混合料PC 85%, ASA 3%、增韌劑7%、潤滑劑0. 5%、抗氧劑1.5%、流變控制劑3% ；將PC、ASA干燥后，加入至攪拌機中，然后加入抗氧劑、增韌劑及潤滑劑，攪拌均勻，得到第一混合物；向所述第一混合物中加入所述流動促進劑，混合得到第二混合物；將第二混合物置于雙螺桿機中經熔融擠出造粒，其工藝為雙螺桿一段溫度 220 230°C、二段溫度240 250°C、三段溫度250 260°C，模具溫度60 100°C，停留時間1 2分鐘、壓力為10 15MPa。實施例三本發明實施例PC合金材料制備方法，包括如下步驟提供如下重量百分含量的組分PC 88%, ASA 8%、增韌劑12%、潤滑劑0. 5%、抗氧劑0. 5%、流變控制劑1% ；將PC、ASA干燥后，加入至攪拌機中，然后加入抗氧劑、增韌劑及潤滑劑，攪拌均勻，得到第一混合物；向所述第一混合物中加入所述流動促進劑，混合得到第二混合物；將第二混合物置于雙螺桿機中經熔融擠出造粒，其工藝為雙螺桿一段溫度220 230°C、二段溫度240 250°C、三段溫度250 260°C，模具溫度60 100°C，停留時間1 2分鐘、壓力為10 15MPa。實施例四本發明實施例PC合金材料制備方法，包括如下步驟提供如下重量百分含量的組分PC 90%, ASA 1 %、增韌劑3%、潤滑劑1. 5%、抗氧劑0. 5%、流變控制劑4% ；將PC、ASA干燥后，加入至攪拌機中，然后加入抗氧劑、增韌劑及潤滑劑，攪拌均勻，得到第一混合物；向所述第一混合物中加入所述流動促進劑，混合得到第二混合物；將第二混合物置于雙螺桿機中經熔融擠出造粒，其工藝為雙螺桿一段溫度 220 230°C、二段溫度240 250°C、三段溫度250 260°C，模具溫度60 100°C，停留時間1 2分鐘、壓力為10 15MPa。請參閱表1，表1是本發明實施例PC合金材料與Sabic EXL1414性能對照表
權利要求
1.一種PC合金材料，包括如下重量百分含量的組分PC80 ~ 92%ASA1 ~8%抗氧劑0.5 ~ 2%增韌劑3 ~ 12%潤滑劑0.5 ~ 2%流動促進劑1 ~ 5%。
2.如權利要求1所述的PC合金材料，其特征在于，所述ASA包括重量百分含量為5 20%的丙烯腈，重量百分含量為50 80%的苯乙烯，重量百分含量為1 15%的丙烯酸酯。
3.如權利要求2所述的PC合金材料，其特征在于，所述流動促進劑為含磷有機化合物。
4.如權利要求3所述的PC合金材料，其特征在于，所述含磷有機化合物中磷重量百分含量為6 20%。
5.如權利要求3所述的PC合金材料，其特征在于，所述增韌劑為甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物。
6.如權利要求1 5任一項所述的PC合金材料的制備方法，包括如下步驟 分別提供如下重量百分含量的組分PC80 ~ 92%ASA1 ~8%抗氧劑0.5 ~ 2%增韌劑3 ~ 12%潤滑劑0.5 ~ 2%流動促進劑1 ~ 5%;將所述PC、ASA、抗氧劑、增韌劑及潤滑劑混合，得到第一混合物； 向所述第一混合物中加入所述流動促進劑，混合得到第二混合物； 將所述第二混合物擠出處理，得到PC合金材料。
7.如權利要求6所述的PC合金材料制備方法，其特征在于，所述流動促進劑為含磷有機化合物。
8.如權利要求6所述的PC合金材料制備方法，其特征在于，所述含磷有機化合物中磷重量百分含量為6 20%。
9.如權利要求6所述的PC合金材料制備方法，其特征在于，所述擠出處理工藝條件為一段溫度220 230°C、二段溫度230 240°C、三段溫度240 250°C，模具溫度60 100°C，停留時間1 2分鐘、壓力為10 15MPa。
10.如權利要求1 5任一項所述的PC合金材料在SD卡、超薄手機外殼或無線網卡外殼中的應用。
全文摘要
本發明適用于工程塑料技術領域，提供了一種PC合金材料、其制備方法和應用。本發明PC合金材料包括PC、ASA、流動促進劑、抗氧劑、潤滑劑、增韌劑。本發明PC合金材料，通過使用ASA改性，使得合金材料的耐候性能顯著提升；通過流動促進劑的作用，實現合金材料加工流動性大大提高。本發明PC合金材料制備方法，操作簡單，成本低廉，非常適于工業化生產。
文檔編號C08L51/00GK102532851SQ20111045412
公開日2012年7月4日 申請日期2011年12月30日 優先權日2011年12月30日
發明者何杰, 徐東, 徐永 申請人:深圳市科聚新材料有限公司