專利名稱：堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝的制作方法
技術領域：
本發明涉及肝素鈉生產技術領域，特別涉及一種堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝。
背景技術：
肝素鈉又稱肝素，是一種含有硫酸基的酸性粘多糖類天然抗凝血物質。肝素鈉為白色或類白色粉末，無臭無味，有引濕性，易溶于水，不溶于乙醇、丙酮、二氧六環等有機溶劑。肝素鈉廣泛存在于哺乳動物肝、肺、腸黏膜中，多與蛋白質結合成復合體存在。酶解蛋白可分離肝素鈉，肝素鈉是含硫酸、氨基、醛糖酸的粘多糖。在PH8-9時，帶負電荷，可與陰離子交換劑進行離子交換，進行粗分離，多糖液在高濃度乙醇中沉淀進行精純。肝素鈉是血液化學成分測定中最好的抗凝劑。肝素鈉是一種含硫酸基團的黏多糖，分子量為1.5萬，其抗凝機制是與抗凝酶II一起，在低濃度能抑制因子IX a、VDI和PF3之間的作用，并能加強抗凝血酶III滅活絲氨酸蛋白酶，從而阻止凝血酶形成；還有抑制凝血酶的自我催化及抑制因子X的作用。

傳統的肝素鈉的酶解生產方法的缺陷是:生產周期長，能耗大，收率低，生產一億國際單位肝素鈉粗品需2800-3000根豬小腸，產品純度低，肝素鈉的效價至多為80U/mg，并產生大量的腸渣和廢水，污染環境。CN1308088A的發明公開了一種利用生物發酵工藝生產肝素鈉的方法。該方法采用2709蛋白酶作為催化劑，D204強堿性陰離子交換樹脂作為離子交換樹脂，并采用150-180目多層布篩進行過濾。該方法存在的缺陷是:產品收率、純度也較低，并產生大量的腸渣和廢水，污染環境。

發明內容
本發明的目的在于克服現有技術存在的上述缺陷，提供一種堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，生產周期短，產品收率、純度高，減少了腸渣和廢水的排放，利于環保。本發明解決其技術問題所采用的技術方案是:
一種堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，所述的工藝步驟如下:
(O酶解:將豬小腸粘膜漿液加入酶解罐，豬小腸粘膜漿液為豬小腸粘膜:水=1:
2.5-4的重量比的混合物，向酶解罐中加入鹽度21° -24°的氯化鈉溶液調節酶解罐中料液的鹽度至5±0.5°，控制料液的pH在8.5±0.5 ;接著按每1000L料液加1.2±0.4kg的酶量向酶解罐內加入2709堿性蛋白酶，控制料液溫度在53 ±3°C，鹽度4.2 ±0.2 °，pH
7.0±0.5保持3±0.5小時；最后升溫至85-88 °C，保持20_25min得酶解液，過濾去殘渣。本步驟最后酶解液過濾去殘渣時，往往采用布袋過濾去殘渣，這樣效率往往較低，發明人通過實踐探索，發明了采用振動篩過濾去殘渣的方式，大大提高了過濾速度，提高了生產效率，是代替布袋過濾的好方法。
(2)吸附:將酶解液輸入吸附罐，降溫至57±3°C，加水調節鹽度至3.0±0.5°，控制pH 7.0-7.5，按每1000L酶解液加3_8kg的樹脂量，向吸附罐內加入羅門哈斯FPA98CL型樹脂，攪拌吸附6-8小時后，收集樹脂。(3)洗滌:將收集的樹脂用水洗滌至pH為中性，再將樹脂放入鹽度4±1°、溫度55-60°C的氯化鈉溶液，攪拌至少I小時進行洗滌，其中，樹脂:氯化鈉溶液=1:1.3-1.7 (w/
V);控制氯化鈉溶液溫度在55-60 V，便于將樹脂表面油脂類的附著物清洗干凈，便于洗脫。(4)洗脫:將步驟(3)洗滌后的樹脂倒入洗脫罐中進行兩次洗脫，其中，第一次洗脫為:將樹脂加入到鹽度為21 ±1°、溫度55-60°C的氯化鈉溶液中攪拌至少3小時，樹月旨:氯化鈉溶液=1:1_1.4 (w/v);第二次洗脫為:將第一次洗脫后的樹脂加入到鹽度為21 ±1°、溫度55-60°C的氯化鈉溶液中攪拌至少3小時，樹脂:氯化鈉溶液=1:0.8-1.2 (w/v);合并兩次收集的洗脫液；控制兩次洗脫洗脫時的氯化鈉溶液溫度在55-60°C，便于將油脂狀的肝素鈉從樹脂上洗脫下來，增加得率。(5)沉淀:將步驟(4)收集到的洗脫液倒入沉淀罐中，攪拌條件下向沉淀罐中加入酒精度85±5°的酒精，酒精用量以 實測沉淀罐中混合液的酒精度到45° -60°為準，靜置沉淀15小時以上，收集沉淀物。(6)干燥:步驟(5)收集的沉淀物加入酒精度85°以上的酒精進行脫水1-3小時，濾干后做烘干處理即得肝素鈉產品。本發明中的w/v為質量體積比具體為:kg:L。本發明以豬小腸粘膜為原料，通過優化工藝，來制備肝素鈉，收率高，生產一億國際單位肝素鈉粗品只需1600根左右豬小腸，產品純度高，肝素鈉的效價> 110U/mg。作為優選，步驟(I)處理得到的酶解液在6000-8000轉/分的轉速下，離心處理20-40min后，再進入下一步的吸附。酶解后得到乳濁狀液體，濾去殘渣后進入離心機，啟動離心機，酶解液在離心力作用下，使乳濁狀酶解液進入離心機轉鼓后，固體顆粒或密度較大的液體(含蛋白)向轉鼓壁沉降，形成沉洛，密度較小的肝素鈉分解液向轉鼓中心方向聚集，流至溢流口排出，成為分離液。沉渣通過蝸桿傳動把沉渣從排渣口擠壓出來，分離液通過離心機從出料口排出，輸送到吸附罐內進行下一步樹脂吸附工序。增加本步驟后在分解工段中直接清除了部分雜質，使吸附工序中的樹脂能充分吸附肝素鈉，提高樹脂吸附有效性。在分解工序中直接進行雜質的分離，提高最終產品的純度。控制離心速度和時間，保證離心分離的效果。作為優選，將步驟(2)收集樹脂后剩余的料液重新輸送至吸附罐，控制溫度在57±3°C，pH 7.0-7.5，按每1000L料液加2_3kg的樹脂量向吸附罐內加入羅門哈斯FPA98CL型樹脂再次吸附6-8小時后，收集樹脂，然后與步驟(2)收集的樹脂合并后，進入下一步的洗滌步驟。本步驟將樹脂吸附后的料液重新進行吸附，可以提高肝素鈉的收率，減少浪費，同時能減少廢液中蛋白的含量，利于廢水處理。作為優選，所述羅門哈斯FPA98CL型樹脂活化處理后再使用，活化處理為:樹脂用50-60°C溫水浸泡20小時以上后用清水沖洗干凈并浙干,再加入質量濃度為10%的氫氧化鈉溶液攪拌I個小時以上，最后用清水沖洗至洗液PH為中性，所述氫氧化鈉溶液的加入量為每千克樹脂加入IL氫氧化鈉溶液的量計；活化后的樹脂在4000-5000轉/分的轉速下，離心處理10-30min,再用于吸附。將活化處理后待使用的樹脂通過離心機進料口進入離心機。啟動離心機，樹脂在4000-5000轉/分鐘的轉速作用下，樹脂進入離心機轉鼓后，固體顆粒樹脂向轉鼓壁沉降，粘附在鼓壁內。離心作用甩出的液體或密度較小的物質向轉鼓中心方向聚集，流至溢流口排出，成為廢物。收集留在鼓壁的樹脂，準備用于吸附工序。本步驟樹脂孔內水分得到充分甩干，以增加樹脂的吸附空間，提高樹脂的吸附能力。作為優選，步驟(4)收集的洗脫液進入超濾機超濾后再進入步驟(5)沉淀，超濾機的超濾膜孔徑在0.45 μ m-0.6 μ m。經過超濾，可將洗脫液中的廢水和雜質排除，有效提高產品的純度，并能減少下一步酒沉工藝中的酒精使用量，節約成本。作為優選，步驟(4)收集的洗脫液在8000-10000轉/分的轉速下，離心處理10-20min后，再進入步驟(5)沉淀。把洗脫液通過離心機進料口進入離心機，啟動離心機，洗脫液在分解液在離心力(8000-10000轉/分)作用下，使乳濁狀洗脫液進入離心機轉鼓后，固體顆粒或密度較大的液體(含蛋白)向轉鼓壁沉降，形成沉渣，密度較小的肝素鈉洗脫液向轉鼓中心方向聚集，流至溢流口排出，成為分離液。沉渣通過蝸桿傳動把沉渣從排渣口擠壓出來，分離液通過離心機從出料口排出，輸送到沉淀罐內進行下一步酒精沉淀工序。本步驟增加對洗脫液離心的工序，從而在洗脫工序中直接去除部分雜質和蛋白，從而提高最終產品的純度，并能減少下一步酒沉工藝中的酒精使用量，節約成本。作為優選，步驟(5)收集沉淀物后剩余的上清液輸入另一空沉淀罐中，向另一空沉淀罐中加入飽和氯化鈉溶 液攪拌均勻，并調節pH為9-10，上清液與飽和氯化鈉溶液的體積比為1:0.5-0.7，靜置沉淀8-12小時后，收集沉淀，然后與步驟(5)收集的沉淀物合并后進入下一步的干燥。本步驟對第一次酒沉后的上清液再次進行酒沉，可有效提高肝素鈉的收率，減少浪費，利于廢水處理。作為優選，步驟(6)烘干處理的溫度為60_80°C。作為優選，收集步驟(I)酶解液過濾獲得的殘渣，向酶解罐中加入鹽度5±0.5°的氯化鈉溶液，然后將殘渣重新加入酶解罐中，殘渣與鹽度5±0.5°的氯化鈉溶液的重量比為1:5-6，控制料液的pH在8.5±0.5，接著按每1000L料液加1.0-1.2kg的酶量向酶解罐內加入2709堿性蛋白酶，控制料液溫度在55 ± I °C，保溫6-7小時；最后升溫至88-90°C，保持20-25min，再靜置20_30min后得酶解液，酶解液在6000-8000轉/分的轉速下，離心處理20-40min后,進入下一步的吸附。現有工藝中，酶解剩余的殘渣即腸渣往往棄之不用，這樣較浪費且增加了環境的負擔。而本發明的發明人經過多年實踐探索，發明了一條有效再利用殘渣的工藝步驟，通過對殘渣的再次酶解處理，能更進一步分解殘渣，提取肝素鈉，增加了肝素鈉的收率，減少了廢物排放，利于環保。本發明的有益效果是:
1、通過優化工藝制備肝素鈉，收率高，生產一億國際單位肝素鈉粗品只需1600根左右豬小腸。2、產品純度高，肝素鈉的效價> 110U/mg。3、殘渣的再次酶解提取，能更進一步分解殘渣，提取肝素鈉，增加了肝素鈉的收率，減少了廢物排放，利于環保。
具體實施例方式下面通過具體實施例，對本發明的技術方案作進一步的具體說明。本發明中，若非特指，所采用的原料和設備等均可從市場購得或是本領域常用的。下述實施例中的方法，如無特別說明，均為本領域的常規方法。樹脂活化處理:
將新的羅門哈斯FPA98CL型樹脂(市售進口樹脂，經銷商北京博賽斯生物技術有限公司)用50°C溫水浸泡20小時后用清水沖洗干凈并浙干，再加入質量濃度為10%的氫氧化鈉溶液攪拌I個小時以上，最后用清水沖洗至洗液PH為中性，所述氫氧化鈉溶液的加入量為每千克樹脂加入IL氫氧化鈉溶液的量計。研究表明，樹脂活化處理中采用的溫水溫度在50-60°C之間，浸泡時間在16-24小時之間，對樹脂的活化處理效果是等同的，在此不做——贅述。活化后的樹脂在4000-5000轉/分的轉速下，離心處理10-30min，再用于吸附。實施例1:
(O酶解:將2000L豬小腸粘膜漿液(由豬小腸經刮腸機處理而得)加入酶解罐，豬小腸粘膜漿液為豬小腸粘膜:水=1: 2.5的重量比的混合物，向酶解罐中加入鹽度21°的氯化鈉溶液調節酶解罐中料液的鹽度至5±0.5°，控制料液的pH在8左右；接著按每1000L料液加0.8k g的酶量向酶解罐內加入2709堿性蛋白酶，控制料液溫度在56°C，鹽度
4.2±0.2°，pH 6.5保持2.5小時；最后升溫至85°C，保持25min得酶解液，過濾去殘渣；然后酶解液在6000轉/分的轉速下，離心處理40min后，再進入下一步的吸附。收集酶解液過濾獲得的殘渣，向酶解罐中加入鹽度5±0.5°的氯化鈉溶液，然后將殘渣重新加入酶解罐中，殘渣與鹽度5±0.5°的氯化鈉溶液的重量比為1:5，控制料液的pH在8左右，接著按每1000L料液加1.0kg的酶量向酶解罐內加入2709堿性蛋白酶，控制料液溫度在56°C，保溫6小時；最后升溫至88°C，保持25min，再靜置30min后得酶解液，酶解液在6000轉/分的轉速下，離心處理40min后，進入下一步的吸附。(2)吸附:將酶解液輸入吸附罐，降溫至54°C，加水調節鹽度至3.0±0.5°，控制PH 7.0，按每1000L酶解液加3kg的樹脂量，向吸附罐內加入羅門哈斯FPA98CL型樹脂，攪拌吸附8小時后，收集樹脂；將收集樹脂后剩余的料液重新輸送至吸附罐，控制溫度在54°C, pH 7.0，按每1000L料液加2kg的樹脂量向吸附罐內加入羅門哈斯FPA98CL型樹脂再次吸附8小時后，收集樹脂，然后與吸附酶解液收集的樹脂合并后，進入下一步的洗滌步驟。(3)洗滌:將收集的樹脂用水洗滌至pH為中性，再將樹脂放入鹽度4±1°、溫度55°C的氯化鈉溶液，攪拌3小時進行洗滌，其中，樹脂:氯化鈉溶液=1:1.3 (w/v)；
(4)洗脫:將步驟(3)洗滌后的樹脂倒入洗脫罐中進行兩次洗脫，其中，第一次洗脫為:將樹脂加入到鹽度為21 ±1°、溫度55°C的氯化鈉溶液中攪拌5小時，樹脂:氯化鈉溶液=1:1 (w/v);第二次洗脫為:將第一次洗脫后的樹脂加入到鹽度為21 ±1°、溫度55°C的氯化鈉溶液中攪拌5小時，樹脂:氯化鈉溶液=1:0.8 (w/v);合并兩次收集的洗脫液；
收集的洗脫液進入超濾機超濾后再進入下一步沉淀，超濾機的超濾膜孔徑在0.45 μ m-0.6 μ m。(5)沉淀:將洗脫液倒入沉淀罐中，攪拌條件下向沉淀罐中加入酒精度80°的酒精，酒精用量以實測沉淀罐中混合液的酒精度到45°為準，靜置沉淀20小時，收集沉淀物；收集沉淀物后剩余的上清液輸入另一空沉淀罐中，向另一空沉淀罐中加入飽和氯化鈉溶液攪拌均勻，并調節PH為9，上清液與飽和氯化鈉溶液的體積比為1:0.5，靜置沉淀12小時后，收集沉淀，然后與洗脫液沉淀得到的沉淀物合并后進入下一步的干燥。(6)干燥:向沉淀物加入酒精度85°的酒精進行脫水3小時，濾干后60°C烘干即得肝素鈉產品。經檢測，生產一億國際單位肝素鈉粗品只需1600根左右豬小腸，肝素鈉的效價>110U/mg。
實施例2:
(O酶解:將1000L豬小腸粘膜漿液(由豬小腸經刮腸機處理而得)加入酶解罐，豬小腸粘膜漿液為豬小腸粘膜:水=1: 4的重量比的混合物，向酶解罐中加入鹽度24°的氯化鈉溶液調節酶解罐中料液的鹽度至5±0.5°，控制料液的pH在9左右；接著按每1000L料液加1.6kg的酶量向酶解罐內加入2709堿性蛋白酶，控制料液溫度在50°C，鹽度
4.2±0.2。,pH 7.5保持3.5小時；最后升溫至88°C，保持20min得酶解液，過濾去殘渣；然后酶解液在8000轉/分的轉速下，離心處理20min后，再進入下一步的吸附。收集酶解液過濾獲得的殘渣，向酶解罐中加入鹽度5±0.5°的氯化鈉溶液，然后將殘渣重新加入酶解罐中，殘渣與鹽度5±0.5°的氯化鈉溶液的重量比為1:6，控制料液的pH在9左右，接著按每1000L料液加1.2kg的酶量向酶解罐內加入2709堿性蛋白酶，控制料液溫度在54°C，保溫7小時；最后升溫至90°C，保持20min，再靜置20min后得酶解液，酶解液在8000轉/分的轉速下，離心處理20min后，進入下一步的吸附。(2)吸附:將酶解液輸入吸附罐，降溫至60°C，加水調節鹽度至3.0±0.5°，控制PH7.5，按每1000L酶解液加8kg的樹脂量，向吸附罐內加入羅門哈斯FPA98CL型樹脂，攪拌吸附6小時后，收集樹脂；將收集樹脂后剩余的料液重新輸送至吸附罐，控制溫度在60°C，pH 7.5,按每1000L料液加3kg的樹脂量向吸附罐內加入羅門哈斯FPA98CL型樹脂再次吸附6小時后，收集樹脂，然后與吸附酶解液收集的樹脂合并后，進入下一步的洗滌步驟。(3)洗滌:將收集的樹脂用水洗滌至pH為中性，再將樹脂放入鹽度4±1°、溫度60°C的氯化鈉溶液,攪拌I小時進行洗漆，其中，樹脂:氯化鈉溶液=1: 1.7 (w/v)；
(4)洗脫:將步驟(3)洗滌后的樹脂倒入洗脫罐中進行兩次洗脫，其中，第一次洗脫為:將樹脂加入到鹽度為21 ±1°、溫度60°C的氯化鈉溶液中攪拌3小時，樹脂:氯化鈉溶液=1: 1.4 (w/v);第二次洗脫為:將第一次洗脫后的樹脂加入到鹽度為21 ±1°、溫度60°C的氯化鈉溶液中攪拌3小時，樹脂:氯化鈉溶液=1: 1.2 (w/v);合并兩次收集的洗脫液；
收集的洗脫液在8000轉/分的轉速下， 離心處理20min后，再進入下一步沉淀。(5)沉淀:將洗脫液倒入沉淀罐中，攪拌條件下向沉淀罐中加入酒精度90°的酒精，酒精用量以實測沉淀罐中混合液的酒精度到60°為準，靜置沉淀15小時，收集沉淀物；收集沉淀物后剩余的上清液輸入另一空沉淀罐中，向另一空沉淀罐中加入飽和氯化鈉溶液攪拌均勻，并調節PH為10，上清液與飽和氯化鈉溶液的體積比為1:0.7，靜置沉淀8小時后，收集沉淀，然后與洗脫液沉淀得到的沉淀物合并后進入下一步的干燥。(6)干燥:向沉淀物加入酒精度90°的酒精進行脫水I小時，濾干后80°C烘干即得肝素鈉產品。經檢測，生產一億國際單位肝素鈉粗品只需1600根左右豬小腸，肝素鈉的效價>110U/mg。
實施例3:
(O酶解:將1500L豬小腸粘膜漿液(由豬小腸經刮腸機處理而得)加入酶解罐，豬小腸粘膜漿液為豬小腸粘膜:水=1:3的重量比的混合物，向酶解罐中加入鹽度22°的氯化鈉溶液調節酶解罐中料液的鹽度至5±0.5°，控制料液的pH在8.5左右；接著按每1000L料液加1.2kg的酶量向酶解罐內加入2709堿性蛋白酶，控制料液溫度在53°C，鹽度4.2±0.2° ,pH 7.0左右保持3小時；最后升溫至86°C，保持22min得酶解液，過濾去殘渣；然后酶解液在7000轉/分的轉速下，離心處理30min后，再進入下一步的吸附。收集酶解液過濾獲得的殘渣，向酶解罐中加入鹽度5±0.5°的氯化鈉溶液，然后將殘渣重新加入酶解罐中，殘渣與鹽度5±0.5°的氯化鈉溶液的重量比為1:5.5，控制料液的pH在8.5，接著按每1000L料液加1.1kg的酶量向酶解罐內加入2709堿性蛋白酶，控制料液溫度在55°C，保溫6.5小時；最后升溫至89°C，保持22min，再靜置25min后得酶解液，酶解液在7000轉/分的轉 速下，離心處理30min后，進入下一步的吸附。(2)吸附:將酶解液輸入吸附罐，降溫至57°C，加水調節鹽度至3.0±0.5°，控制PH 7.0左右，按每1000L酶解液加5kg的樹脂量，向吸附罐內加入羅門哈斯FPA98CL型樹月旨，攪拌吸附7小時后，收集樹脂；將收集樹脂后剩余的料液重新輸送至吸附罐，控制溫度在57°C，pH 7.0左右，按每1000L料液加2.5kg的樹脂量向吸附罐內加入羅門哈斯FPA98CL型樹脂再次吸附7小時后，收集樹脂，然后與吸附酶解液收集的樹脂合并后，進入下一步的洗滌步驟。(3)洗滌:將收集的樹脂用水洗滌至pH為中性，再將樹脂放入鹽度4±1°、溫度58°C的氯化鈉溶液，攪拌2小時進行洗滌，其中，樹脂:氯化鈉溶液=1:1.5 (w/v)；
(4)洗脫:將步驟(3)洗滌后的樹脂倒入洗脫罐中進行兩次洗脫，其中，第一次洗脫為:將樹脂加入到鹽度為21 ±1°、溫度58°C的氯化鈉溶液中攪拌4小時，樹脂:氯化鈉溶液=1:1.2 (w/v);第二次洗脫為:將第一次洗脫后的樹脂加入到鹽度為21 ±1°、溫度58°C的氯化鈉溶液中攪拌4小時，樹脂:氯化鈉溶液=1:1 (w/v);合并兩次收集的洗脫液；
收集的洗脫液在10000轉/分的轉速下，離心處理IOmin后，再進入下一步沉淀。(5)沉淀:將洗脫液倒入沉淀罐中，攪拌條件下向沉淀罐中加入酒精度85°的酒精，酒精用量以實測沉淀罐中混合液的酒精度到50°為準，靜置沉淀18小時，收集沉淀物；收集沉淀物后剩余的上清液輸入另一空沉淀罐中，向另一空沉淀罐中加入飽和氯化鈉溶液攪拌均勻，并調節PH為9，上清液與飽和氯化鈉溶液的體積比為1:0.6，靜置沉淀10小時后，收集沉淀，然后與洗脫液沉淀得到的沉淀物合并后進入下一步的干燥。(6)干燥:向沉淀物加入酒精度85°的酒精進行脫水2小時，濾干后70°C烘干即得肝素鈉產品。經檢測，生產一億國際單位肝素鈉粗品只需1600根左右豬小腸，肝素鈉的效價>110U/mg。以上所述的實施例只是本發明的一種較佳的方案，并非對本發明作任何形式上的限制，在不超出權利要求所 記載的技術方案的前提下還有其它的變體及改型。
權利要求
1.一種堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，其特征在于:所述的工藝步驟如下: (1)酶解:將豬小腸粘膜漿液加入酶解罐，豬小腸粘膜漿液為豬小腸粘膜:水=1:2.5-4的重量比的混合物，向酶解罐中加入鹽度21° -24°的氯化鈉溶液調節酶解罐中料液的鹽度至5±0.5°，控制料液的pH在8.5±0.5 ;接著按每IOOOL料液加1.2±0.4kg的酶量向酶解罐內加入2709堿性蛋白酶，控制料液溫度在53 ±3°C，鹽度4.2 ±0.2 °，pH7.0±0.5保持3±0.5小時；最后升溫至85-88°C，保持20_25min得酶解液，過濾去殘渣； (2)吸附:將酶解液輸入吸附罐，降溫至57±3°C，加水調節鹽度至3.0±0.5°，控制pH7.0-7.5，按每1000L酶解液加3-8kg的樹脂量，向吸附罐內加入羅門哈斯FPA98CL型樹脂，攪拌吸附6-8小時后，收集樹脂； (3)洗滌:將收集的樹脂用水洗滌至pH為中性，再將樹脂放入鹽度4±1°、溫度55-60°C的氯化鈉溶液，攪拌至少I小時進行洗滌，其中，樹脂:氯化鈉溶液=1:1.3-1.7 (w/V); (4)洗脫:將步驟(3)洗滌后的樹脂倒入洗脫罐中進行兩次洗脫，其中，第一次洗脫為:將樹脂加入到鹽度為21 ±1°、溫度55-60°C的氯化鈉溶液中攪拌至少3小時，樹脂:氯化鈉溶液=1:1-1.4 (w/v);第二次洗脫為:將第一次洗脫后的樹脂加入到鹽度為21 ±1°、溫度55-60°C的氯化鈉溶液中攪拌至少3小時，樹脂:氯化鈉溶液=1:0.8-1.2 (w/v);合并兩次收集的洗脫液； (5)沉淀:將步驟(4)收集到的洗脫液倒入沉淀罐中，攪拌條件下向沉淀罐中加入酒精度85±5°的酒精，酒精用量以實測沉淀罐中混合液的酒精度到45° -60°為準，靜置沉淀15小時以上，收集沉淀物； (6)干燥:步驟(5)收集的沉淀物加入酒精度85°以上的酒精進行脫水1-3小時，濾干后做烘干處理即得肝素鈉產品。
2.根據權利要求1所述的堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，其特征在于:步驟(I)處理得到的酶解液在6000-8000轉/分的轉速下，離心處理20-40min后，再進入下一步的吸附。
3.根據權利要求1所述的堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，其特征在于:將步驟(2)收集樹脂后剩余的料液重新輸送至吸附罐，控制溫度在57±3°C，pH 7.0-7.5，按每1000L料液加2-3kg的樹脂量向吸附罐內加入羅門哈斯FPA98CL型樹脂再次吸附6_8小時后，收集樹脂，然后與步驟(2)收集的樹脂合并后，進入下一步的洗滌步驟。
4.根據權利要求1或3所述的堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，其特征在于:所述羅門哈斯FPA98CL型樹脂活化處理后再使用，活化處理為:樹脂用50-60°C溫水浸泡20小時以上后用清水沖洗干凈并浙干，再加入質量濃度為10%的氫氧化鈉溶液攪拌I個小時以上，最后用清水沖洗至洗液PH為中性，所述氫氧化鈉溶液的加入量為每千克樹脂加入IL氫氧化鈉溶液的量計；活化后的樹脂在4000-5000轉/分的轉速下，離心處理10-30min，再用于吸附。
5.根據權利要求1或2或3所述的堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，其特征在于:步驟(4)收集的洗脫液進入超濾機超濾后再進入步驟(5)沉淀，超濾機的超濾膜孔徑在 0.45 μ m-0.6 μ m。
6.根據權利要求1或2或3所述的堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，其特征在于:步驟(4)收集的洗脫液在8000-10000轉/分的轉速下，離心處理10-20min后，再進入步驟(5)沉淀。
7.根據權利要求1或2或3所述的堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，其特征在于:步驟(5)收集沉淀物后剩余的上清液輸入另一空沉淀罐中，向另一空沉淀罐中加入飽和氯化鈉溶液攪拌均勻，并調節PH為9-10，上清液與飽和氯化鈉溶液的體積比為1:0.5-0.7，靜置沉淀8-12小時后，收集沉淀，然后與步驟(5)收集的沉淀物合并后進入下一步的干燥。
8.根據權利要求1或2或3所述的堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，其特征在于:步驟(6)烘干處理的溫度為60-80°C。
9.根據權利要求1或2或3所述的堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝，其特征在于:收集步驟(I)酶解液過濾獲得的殘渣，向酶解罐中加入鹽度5±0.5°的氯化鈉溶液，然后將殘渣重新加入酶解罐中，殘渣與鹽度5±0.5°的氯化鈉溶液的重量比為1:5-6，控制料液的PH在8.5±0.5，接著按每1000L料液加1.0-1.2kg的酶量向酶解罐內加入2709堿性蛋白酶，控制料液溫度在55土 1°C，保溫6-7小時；最后升溫至88-90°C，保持20_25min，再靜置20-30min后得酶解液，酶解液在6000-8000轉/分的轉速下，離心處理20_40min后，進入下 一步的吸附。
全文摘要
本發明涉及肝素鈉生產技術領域，提供了一種堿性蛋白酶法從腸粘膜提取肝素鈉的工藝。本發明主要步驟為酶解、吸附、洗滌、洗脫、沉淀和干燥。本發明生產周期短，產品收率、純度高，減少了腸渣和廢水的排放，利于環保。生產一億國際單位肝素鈉粗品只需1600根左右豬小腸，肝素鈉的效價＞110U/mg。
文檔編號C08B37/10GK103183745SQ20121034734
公開日2013年7月3日 申請日期2012年9月19日 優先權日2012年9月19日
發明者花瑞華, 潘為群, 潘為中 申請人:杭州龍揚生物科技有限公司