專利名稱：一種poss基封端的納米反膠束及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于反膠束技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種POSS基封端的納米反膠束及其制備方法。
背景技術(shù)：
眾所周知，表面活性劑在水溶液和非極性連續(xù)相中可以組裝成多種不同結(jié)構(gòu)、形態(tài)的聚集體如膠束、囊泡、反膠束等。從分子幾何特征來(lái)說(shuō)，當(dāng)臨界堆積參數(shù)大于I時(shí)，兩親分子易形成親水鏈朝內(nèi)、疏水鏈朝外的含有水分子的反膠束。反膠束形成的動(dòng)力往往不是熵效應(yīng)，而是水分子與親水基之間的氫鍵等作用力。當(dāng)前人們研究的反膠束體系主要包括三種(1)陰離子表面活性劑的反膠束。在這一體系中，AOT是最常用的表面活性劑，它是一種雙鏈結(jié)構(gòu)，極性頭比較小，形成反膠束時(shí)不需要外加助表面活性劑，而且形成的反膠束較大。Kinugasa等(Kinugasa, Kondo etal.Estimation for size of reverse micellesformed by AOT and SDEHP based onviscosity measurement [J]. Colloids andSurfaces，2002，204:193-199.)研究了 AOT 在以異辛烷為油相中形成的反膠束，發(fā)現(xiàn)只有水與表面活性劑的摩爾比W。滿足W/2時(shí)才會(huì)有反膠束形成。(2)陽(yáng)離子表面活性劑的反膠束。常用的陽(yáng)離子表面活性劑包括CTAB、DTAB.T0MAB等。與陰離子表面活性劑不同的是，陽(yáng)離子表面活性劑一般不能單獨(dú)形成反膠束，而必須加入一定量的助表面活性劑如中等鏈長(zhǎng)的脂肪醇來(lái)降低界面張力、增加界面柔性。Xiaohua Zhou 等(Xiaohua Zhou, LichunDongj Duanhua L1. A comprehensive studyof extraction of hyperoside fromHypericum perforatum L.using CTAB reversemicelles [J] · J Chem Techno IBiotechno I，2008，83 (10) : 1413-1421.)以正庚焼為油相、正辛醇為助表面活性劑制備了 CTAB的反膠束，當(dāng)體系中CTAB的濃度從O.Olmol/L升到O. 14mol/L時(shí)，形成反膠束的含水量由11下降到1. 6，同時(shí)反膠束“水池”的直徑由8nm下降到lnm。(3)非離子型表面活性劑的反膠束。Span系列，Brij系列以及Triton系列都是常用的制備反膠束的非離 子型表面活性劑。Naoe等(Kazumitsu Naoe, Osamu Ura etal. Protein extraction using non-1onic reversemicelles of Span60[J]. BiochemicalEngineering Journal, 1998, 2:113-119.)以正己燒為油相異、丙醇為助表面活性劑制備了Span60的反膠束，同時(shí)研究了當(dāng)Span60的濃度增大時(shí)所形成的反膠束中含水量的變化。目前，以POSS (多面體齊聚倍半娃氧燒,Polyhedral OligomericSilsesquioxane)基封端的納米反膠束尚未見(jiàn)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種POSS基封端的納米反膠束及其制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案如下—種POSS基封端的納米反膠束，包括表面活性劑和非極性連續(xù)相，所述表面活性劑為P0SS-MA-PEG，其分子結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.一種POSS基封端的納米反膠束，包括表面活性劑和非極性連續(xù)相，其特征在于所述表面活性劑為P0SS-MA-PEG，其分子結(jié)構(gòu)式為貧 4° ° °
2.如權(quán)利要求1所述的一種POSS基封端的納米反膠束，其特征在于所述非極性連續(xù)相為正庚烷、環(huán)己烷、正戊烷、苯、甲苯、對(duì)二甲苯中的一種。
3.如權(quán)利要求2所述的一種POSS基封端的納米反膠束，其特征在于所述P0SS-MA-PEG在非極性連續(xù)相中的含量為O.1 5wt%。
4.一種權(quán)利要求1所述的POSS基封端的納米反膠束的制備方法，其特征在于包括如下步驟 (1)將P0SS、馬來(lái)酸酐和阻聚劑溶解于苯環(huán)類溶劑中，除氧條件下，在8(Tll(TC反應(yīng)12 24小時(shí)后分離提純得到P0SS-MA，所述POSS為氨丙基異丁基POSS或氨丙基苯基POSS ； (2)將P0SS-MA、聚乙二醇、阻聚劑、催化劑溶解于苯環(huán)類溶劑中，除氧條件下，在125 140 V反應(yīng)24 36小時(shí)后分離提純得到P0SS-MA-PEG，其中聚乙二醇的分子量為400 1000。
(3 )將P0SS-MA-PEG溶于四氫呋喃、二氧六環(huán)、N，N- 二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中，加入水，得第一溶液。
(4)將第一溶液在攪拌下逐滴滴入非極性連續(xù)相中至溶液出現(xiàn)藍(lán)光，即得POSS基封端的納米反膠束。
5.如權(quán)利要求4所述的一種POSS基封端的納米反膠束的制備方法，其特征在于所述步驟(I)中POSS和馬來(lái)酸酐的摩爾比為1:1. ΟΓ . 05。
6.如權(quán)利要求4所述的一種POSS基封端的納米反膠束的制備方法，其特征在于所述步驟(I)中的阻聚劑為酚類化合物、醌類化合物或芳香族硝基化合物，其用量為POSS和馬來(lái)酸酐總質(zhì)量的O. f 1%。
7.如權(quán)利要求4所述的一種POSS基封端的納米反膠束的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中POSS-MA和聚乙二醇的摩爾比為1:1. 01 1. 05。
8.如權(quán)利要求4所述的一種POSS基封端的納米反膠束的制備方法，其特征在于所述步驟(2 )中的阻聚劑為酚類化合物、醌類化合物或芳香族硝基化合物，其用量為POSS-MA和聚乙二醇總重量的O. f 1%。
9.如權(quán)利要求4所述的一種POSS基封端的納米反膠束的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中的催化劑為對(duì)甲苯磺酸或濃硫酸，其用量為POSS-MA和聚乙二醇總重量的O.1 1%。
10.如權(quán)利要求4所述的一種POSS基封端的納米反膠束的制備方法，其特征在于所述步驟(3 )中P0SS-MA-PEG在四氫呋喃、二氧六環(huán)、N, N- 二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中的濃度為5 200mg/mL，水在第一溶液中的含量為O. 1% 5被％。
11.如權(quán)利要求4所述的一種POSS基封端的納米反膠束的制備方法，其特征在于所述步驟(4)的非極性連續(xù)相為正庚烷、環(huán)己烷、正戊烷、苯、甲苯和對(duì)二甲苯中的一種，所述P0SS-MA-PEG在上述非極性連續(xù)相中的含量為O. l%-5wt%。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種POSS基封端的納米反膠束及其制備方法。本發(fā)明以具有大位阻、超疏水效應(yīng)的POSS基作為疏水端，聚乙二醇(PEG)大分子作為親水鏈，帶雙鍵的馬來(lái)酸酯為中間鏈節(jié)設(shè)計(jì)合成出了一種表面活性劑，并用該表面活性劑制備本發(fā)明的可聚合型納米反膠束，本發(fā)明的可聚合型納米反膠束不需要外加助表面活性劑，體系組分簡(jiǎn)單、制備簡(jiǎn)易，在極性物質(zhì)的萃取、酶的固定化、納米微粒的合成制備方面有著廣闊的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)C08G65/48GK103030821SQ20121056446
公開(kāi)日2013年4月10日 申請(qǐng)日期2012年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月21日
發(fā)明者戴李宗, 陳凌南, 曾碧榕, 毛杰, 劉新瑜, 何凱斌, 許一婷, 羅偉昂 申請(qǐng)人:廈門(mén)大學(xué)