本發(fā)明涉及一種改性松香樹脂的合成，屬于合成化學(xué)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

隨著平板顯示技術(shù)的不斷更新?lián)Q代，觸摸屏作為一種新技術(shù)被不斷的應(yīng)用于手機(jī)、電腦等產(chǎn)品中，特別是在移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)大潮的驅(qū)使下，越來越多的平板顯示產(chǎn)品采用電容式觸控技術(shù)。電容式觸控技術(shù)在多觸點(diǎn)設(shè)計(jì)、手勢(shì)辨識(shí)、反應(yīng)速度、靈敏度、耐用性、光學(xué)特性等方面比傳統(tǒng)的電阻式觸控技術(shù)具有優(yōu)勢(shì)。按照目前的生產(chǎn)工藝，電容式觸摸屏在制造時(shí)需要用到一種粘接材料將各層透明材料組裝起來，以消除牛頓環(huán)和彩虹現(xiàn)象，減少光線的散射損失，提高平板顯示器的亮度和對(duì)比度。以前粘接材料一般采用OCA（光學(xué)透明膠Optically Clear Adhesive）膠帶，但是LOCA（液態(tài)光學(xué)透明膠）相對(duì)成本較低，膠層厚度靈活可控，更適合于不規(guī)則面和中大尺寸屏幕的貼合。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種改性松香樹脂的合成，該樹脂用于光學(xué)透明膠。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：準(zhǔn)確稱取環(huán)氧改性松香酯100-150g、正丁醇6-8g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加22g二異氰酸酯IPDI，將溫度控制在70-75度，反應(yīng)2.5h。用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，得到松香酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂。

本發(fā)明的有益效果是：通過松香酯來改性聚氨酯丙烯酸酯，利用松香酯具有較高的折射率，合成出光學(xué)樹脂的折射率在1.52-1,54，而且具有很好的耐黃變性，用來制作更高端的液態(tài)光學(xué)透明膠，具有很好的應(yīng)用價(jià)值。另外，合成反應(yīng)工藝簡單、容易控制，不需要使用特殊的設(shè)備，無溶劑，生產(chǎn)成本低。

具體實(shí)施方式

以下對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

準(zhǔn)確稱取環(huán)氧改性松香酯100g、正丁醇6g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加22g二異氰酸酯IPDI，將溫度控制在70度，反應(yīng)2.5h。用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，得到松香酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂。

實(shí)施例2

準(zhǔn)確稱取環(huán)氧改性松香酯150g、正丁醇8g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加22g二異氰酸酯IPDI，將溫度控制在75度，反應(yīng)2.5h。用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，得到松香酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂。

實(shí)施例3

準(zhǔn)確稱取環(huán)氧改性松香酯120g、正丁醇7g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g，加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加22g二異氰酸酯IPDI，將溫度控制在72度，反應(yīng)2.5h。用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量，待NCO的峰完全消失時(shí)，停止加熱反應(yīng)，得到松香酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。