本發明涉及一種聚氨酯預聚物的合成，屬于合成化學領域。

背景技術：

有機硅聚氨酯丙烯酸酯(SPUA)是聚氨酯、丙烯酸酯和硅烷偶聯劑通過NCO基團和活性氫反應制得的一種新型嵌段高分子材料。現有有機硅聚氨酯丙烯酸酯的合成方法主要有三種：一是用雙羥基硅油、二異氰酸酯和羥基丙烯酸酯反應制得；二是用雙氨基硅油、二異氰酸酯和羥基丙烯酸酯反應制得；三是硅烷偶聯劑、聚氨酯大分子和丙烯酸酯單體三元乳液共聚反應制得；這幾種合成方法存在一些問題：首先反應得到的產物相容性不好，很難與其他體系的樹脂相容；二是合成工藝中反應不好控制，氨基硅油的伯胺基與NCO基團的反應很劇烈，很難穩定控制；三是合成的產物分子量較小，且分子量分布較寬。

技術實現要素：

本發明所要解決的技術問題是提供一種聚氨酯預聚物的合成，解決了現有的有機硅聚氨酯丙烯酸酯的合成方法反應得到的產物相容性差、合成工藝中反應不好控制及合成的產物分子量較小且分子量分布較寬等問題。

本發明解決上述技術問題的技術方案如下：稱取10g N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基三甲氧基硅烷，加入11g KH-570，置于三口燒瓶中，混合均勻后升溫至70-80℃下反應2小時，得到改性硅烷偶聯劑；將100g PTMG于110℃下抽真空2-3小時，以除去其中摻雜的水分；然后降溫至50℃，加入28.5g TDI，待溫度恒定后升溫到85℃反應2-3小時，即得到聚氨酯預聚體。

本發明的有益效果是：解決了現有的有機硅聚氨酯丙烯酸酯的合成方法反應得到的產物相容性差、合成工藝中反應不好控制及合成的產物分子量較小且分子量分布較寬等問題。

具體實施方式

以下對本發明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發明，并非用于限定本發明的范圍。

實施例1

稱取10g N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基三甲氧基硅烷，加入11g KH-570，置于三口燒瓶中，混合均勻后升溫至70℃下反應2小時，得到改性硅烷偶聯劑；將100g PTMG于110℃下抽真空2小時，以除去其中摻雜的水分；然后降溫至50℃，加入28.5g TDI，待溫度恒定后升溫到85℃反應2-3小時，即得到聚氨酯預聚體。

實施例2

稱取10g N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基三甲氧基硅烷，加入11g KH-570，置于三口燒瓶中，混合均勻后升溫至80℃下反應2小時，得到改性硅烷偶聯劑；將100g PTMG于110℃下抽真空3小時，以除去其中摻雜的水分；然后降溫至50℃，加入28.5g TDI，待溫度恒定后升溫到85℃反應2-3小時，即得到聚氨酯預聚體。

實施例3

稱取10g N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基三甲氧基硅烷，加入11g KH-570，置于三口燒瓶中，混合均勻后升溫至75℃下反應2小時，得到改性硅烷偶聯劑；將100g PTMG于110℃下抽真空2小時，以除去其中摻雜的水分；然后降溫至50℃，加入28.5g TDI，待溫度恒定后升溫到85℃反應2-3小時，即得到聚氨酯預聚體。

以上所述僅為本發明的較佳實施例，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。