發明人：jamesn.coffey，galenc.richeson，jenniferj.austin，jurgenj.m.schroeyers優先權本申請要求2014年12月19日提交的美國臨時申請no.62/094,119的優先權和權益，其全部內容通過引用納入本申請。發明領域本發明涉及由基于丙烯的聚合物組合物制成的熱活化的織物。發明背景使用熱活化的織物來粘接例如標記或補丁到另一織物是熟知的。熱活化的織物經常用作常規縫紉工藝的時間有效的替代品。然而，目前可用于這樣的應用的那些織物經常局限于它們可以粘接到的基材，例如僅粘接到基于棉的布料。因此，期望形成具有獨特的聚合物組成的可用作熱活化的織物的織物，其可用于多種相似的柔性和剛性基材，包括，但不限于，紙板、木材、文件夾、不銹鋼、廚房層合板以及棉帆布。技術實現要素：本發明涉及熱活化的織物，其包含約70-約100wt％的聚合物共混物組分和約0-約30wt％的丙烯聚合物的聚合物共混物，其中所述聚合物共混物組分包含第一基于丙烯的聚合物和第二基于丙烯的聚合物，其中所述第一基于丙烯的聚合物為丙烯的均聚物或丙烯與乙烯或c4-c10α-烯烴的共聚物，其中所述第二基于丙烯的聚合物為丙烯的均聚物或丙烯與乙烯或c4-c10α-烯烴的共聚物，其中所述第二基于丙烯的聚合物不同于所述第一基于丙烯的聚合物，以及其中所述聚合物共混物組分的根據astmd-1238在230℃和2.16kg測得的mfr為大于或等于約20g/10min至低于約10,000g/10min；以及其中所述丙烯聚合物的根據astmd-1238在230℃和2.16kg測得的mfr為大于或等于約20g/10min至低于約5,000g/10min。發明詳述本發明提供了粘結劑制品以及形成其的方法，所述制品包含低分子量和/或高熔體流動速率丙烯的均聚物或丙烯與乙烯或c4-c10α-烯烴的共聚物和任選的至少一種高熔體流動速率和/或低粘度的基于丙烯的聚合物的共混物。本文使用的術語“共聚物”意指包括具有兩種或更多種單體，并任選地具有其它單體的聚合物，以及可指互聚物、三元聚合物等。本文中使用的術語“聚合物”包括，但不限于，均聚物，共聚物，互聚物，三元聚合物等，以及它們的合金和共混物。本文中使用的術語“聚合物”還包括抗沖、嵌段、接枝、無規和交替共聚物。術語“聚合物”應進一步包括所有可能的幾何構型，除非另有具體說明。這樣的構型可包括全同立構、間同立構和無規對稱性。本文使用的術語“共混物”是指兩種或更多種聚合物的混合物。術語“彈性體”是指任何表現出一定程度的彈性的聚合物，其中彈性是材料受力(比如受拉伸)變形后在去除力后至少部分地恢復到其原始尺寸的能力。本文中使用的“基于丙烯的”或“主要基于丙烯的”是指包括任何這樣的聚合物，其單獨地或與一種或多種共聚單體組合地包含丙烯，其中丙烯為主要組分(即，大于50mol％丙烯)。本文使用的術語“單體”或“共聚單體”可以是指用于形成聚合物的單體，即，聚合前形式的未反應的化合物，并且還可以是指已結合到聚合物中的單體，在本文中也被稱為“[單體]衍生的單元”。本文討論了不同的單體，包括丙烯單體、乙烯單體和二烯單體。本文使用的“反應器級別”是指這樣的聚合物，其在聚合后沒有為了改變聚合物的平均分子量、分子量分布或粘度而被化學或機械處理或共混。從被描述為反應器級別的聚合物被特別排除的是那些已經破粘或已其它方式處理或用過氧化物或其它降解助劑(prodegradant)涂覆的。然而，為了本公開的目的，反應器級別聚合物包括為反應器共混物的那些聚合物。本文使用的“反應器共混物”是指高度分散的和以機械方式不能分離的兩種或更多種聚合物的共混物，所述兩種或更多種聚合物是一種或多種單體順序或并聯聚合并且在形成一種聚合物的同時存在另一種聚合物的原位產生的，或是通過溶液共混在并聯反應器中分開制造的聚合物而產生的。反應器共混物可在單一反應器中、串聯反應器中或并聯反應器中制造，并且是反應器級別共混物。反應器共混物可通過任何聚合方法制造，包括分批、半連續、或連續體系。從“反應器共混物”聚合物特別排除的是這樣的兩種或更多種聚合物的共混物，其中聚合物是非原位共混的，比如在混合器、擠出機或其它類似設備中通過物理或機械共混的。本文所述的聚合物可以使用一種或多種催化劑體系來制備。本文使用的“催化劑體系”包含至少一種過渡金屬化合物(也稱作催化劑前體)和活化劑。在上述方法的聚合反應器上游的溶液中或者在該聚合反應器中，使過渡金屬化合物(催化劑前體)和活化劑接觸產生了催化劑體系的催化活性組分(催化劑)。任何給定的過渡金屬化合物或者催化劑前體可以與各種活化劑產生催化活性組分(催化劑)，這提供了在本發明方法中可以采用的寬范圍的催化劑。本發明的催化劑體系包含至少一種過渡金屬化合物和至少一種活化劑。但是，本公開的催化劑體系也可以包含與一種或多種活化劑組合的多于一種過渡金屬化合物。這樣的催化劑體系可任選地包括雜質清除劑。聚合物的三元組立構規整度和立構規整度指數可通過催化劑來控制，催化劑影響丙烯布局的立構規整度、聚合溫度，據此，立構規整度可以通過增加溫度來降低；并且可以通過共聚單體的類型和量來控制，其往往降低結晶的丙烯衍生的序列的長度。本文中使用的“無紡布織物”是指單個纖維或絲線的網狀結構，這些單個纖維或絲線互相堆疊，但并非如在編織織物中那樣是以可識別的方式堆疊。在無紡布織物中，纖維被直接加工成平面片材狀織物結構，然后以化學、熱力、或互鎖機械方式(或以各種方式)結合以實現聚在一起的纖維。此外，“無紡布”是指通過除編織以外的方法生產的紡織材料。聚合物共混物組分可用于制造本發明的纖維和織物的聚合物共混物組分(“pbc”)包含第一主要基于丙烯的聚合物，其中所述第一主要基于丙烯的聚合物為丙烯的均聚物或丙烯與乙烯或c4-c10α-烯烴的共聚物；和第二主要基于丙烯的聚合物，其中所述第二主要基于丙烯的聚合物為丙烯的均聚物或包含乙烯或c4-c10α-烯烴的共聚單體；其中所述第二主要基于丙烯的聚合物的組成不同于第一主要基于丙烯的聚合物。制備pbc的方法制備pbc的溶液聚合方法通常通過這樣的系統進行，該系統包括第一反應器，與第一反應器并聯的的第二反應器，液相分離器，脫揮容器，和造粒器。第一反應器和第二反應器可為例如連續攪拌罐反應器。第一反應器可接收第一單體進料，第二單體進料，和催化劑進料。第一反應器還可接收溶劑和活化劑進料。溶劑和/或活化劑進料可與第一單體進料、第二單體進料或催化劑進料中的任何合并，或者溶劑和活化劑可在單獨的進料料流中供應到反應器。第一聚合物在第一反應器中制造，并且經由第一產品料流從第一反應器排出。第一產品料流包含第一聚合物、溶劑和任何未反應的單體。在任何實施方案中，第一單體進料中的第一單體可為丙烯，第二單體進料中的第二單體可為乙烯或c4-c10烯烴。在另一實施方案中，第二單體可為乙烯、丁烯、己烯和辛烯。通常，方法中采用的單體的選擇和所選單體的相對量取決于第一聚合物和最終pbc的期望的性能。對于纖維來說，乙烯和己烯為與丙烯共聚的特別優選的共聚單體。在另一實施方案中，供應到第一反應器的丙烯和共聚單體的相對量可設計為產生主要丙烯的聚合物，即具有超過50mol％丙烯的聚合物。在另一實施方案中，第一反應器可產生丙烯的均聚物。優選地，第二聚合物不同于第一聚合物。所述不同可例如通過兩種聚合物的共聚單體含量，熔化熱，結晶度，支化指數，重均分子量，和/或多分散性來測量。在另一實施方案中，第二聚合物可包含與第一聚合物不同的共聚單體，或一種聚合物可為丙烯的均聚物而另一種聚合物可包含丙烯與乙烯或c4-c10烯烴的共聚物。例如，第一聚合物可包含丙烯-乙烯共聚物，第二聚合物可包含丙烯-己烯共聚物。在另一實施方案中，第二聚合物可具有與第一聚合物不同的重均分子量(mw)和/或與第一聚合物不同的熔體粘度。而且，在另一實施方案中，第二聚合物可具有與第一聚合物不同的結晶度和/或熔化熱。應理解的是，可采用任何數量的另外的反應器以產生可與第一和第二聚合物其它聚合物整合的(例如，接枝的)或共混的其它聚合物。聚合本文所述的聚合物的示例性方法的進一步說明可見于美國專利no.6,881,800，其通過引用納入本文。第一產品料流和第二產品料流可合并產生共混物料流。例如，第一產品料流和第二產品料流可供應第一和第二聚合物至混合容器，比如帶有攪拌器的混合罐。共混物料流可供至液相分離容器以產生富聚合物相和貧聚合物相。貧聚合物相可包含溶劑并且基本上不含聚合物。可經由溶劑再循環料流將至少一部分貧聚合物相從液相分離容器排出。溶劑再循環料流可進一步包括未反應的單體。可經由富聚合物料流將至少一部分富聚合物相從液相分離容器排出。在另一實施方案中，液相分離容器可在最低臨界溶解溫度(lcst)相分離的原理下操作。這樣的技術利用調幅分解的熱動力學原理來闡述兩個液體相；一個基本上不含聚合物，而另一個含有比供應至液相分離容器的單一液體進料更高濃度的溶解的聚合物。采用利用調幅分解來實現兩個液體相的形成的的液相分離容器可為從多峰聚合物pbc分離溶劑的有效方法，特別是在其中pbc中的一種聚合物的重均分子量少于100,000g/mol，和甚至更特別是10,000g/mol-60,000g/mol的情況下。貧聚合物相中聚合物濃度可通過催化劑選擇而進一步降低。發現式i的催化劑(如下所述)，特別是二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化鋯，二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-5-苯基茚基)二氯化鉿，二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基合鋯，和二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基合鉿，對于最小化貧相中聚合物濃度來說是特別有效的催化劑。因此，在另一實施方案中，一種、兩種、或全部聚合物可采用式i的催化劑，特別是二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化鋯，二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化鉿，二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基合鋯，和二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基合鉿來制備。離開液相分離容器后，富聚合物料流可然后供至脫揮容器以進行進一步聚合物回收。在另一實施方案中，富聚合物料流還可供至低壓分離器，然后供至脫揮容器入口。在該容器中時，可在該容器中對聚合物組合物施加真空，使得至少一部分溶劑從聚合物組合物去除，并且聚合物組合物的溫度降低，從而形成包含pbc，并具有與引入該容器的聚合物組合物相比較低溶劑含量和較低溫度的第二聚合物組合物。聚合物組合物可然后經由排放料流從該容器出口排出。冷卻的排放料流可然后供至造粒器，在那里pbc則通過造粒口模作為成型的粒料排放。聚合物的造粒可通過水下，熱面(hotface)，線料，水環，或其它類似造粒器。優選地采用水下造粒器，但本領域技術人員已知的其它等價的造粒單元也可使用。水下造粒的一般技術對于本領域普通技術人員來說是已知的。國際公布no.wo2013/134038總體描述了制備pbc的方法，其全部內容通過引用納入本申請。pbc的聚合物優選的pbc的聚合物為半結晶基于丙烯的聚合物。在另一實施方案中，該聚合物可具有相對低的分子量，優選地約150,000g/mol或更低。在另一實施方案中，該聚合物可包含選自以下的共聚單體：乙烯和直鏈或支鏈的c4-c20烯烴和二烯烴。在另一實施方案中，共聚單體可為乙烯或c4-c10烯烴。在任何實施方案中，pbc的一種或多種聚合物可包含一種或多種基于丙烯的聚合物，其包含丙烯和約5mol％-約30mol％的一種或多種選自c2和c4-c10α-烯烴的共聚單體。在另一實施方案中，該α-烯烴共聚單體單元可衍生自乙烯，丁烯，戊烯，己烯，4-甲基-1-戊烯，辛烯，或癸烯。如下所述的實施方案參考乙烯和己烯作為α-烯烴共聚單體來討論，但這些實施方案等同地適用于具有其它α-烯烴共聚單體的其它共聚物。就此而言，該共聚物可簡單地被稱為基于丙烯的聚合物，并且以乙烯或己烯作為α-烯烴。在任何實施方案中，pbc的一種或多種聚合物可包括至少約5mol％，至少約6mol％，至少約7mol％，或至少約8mol％，或至少約10mol％，或至少約12mol％乙烯衍生的或己烯衍生的單元。在那些或其它實施方案中，共聚物可包括至多約30mol％，或至多約25mol％，或至多約22mol％，或至多約20mol％，或至多約19mol％，或至多約18mol％，或至多約17mol％乙烯衍生的或己烯衍生的單元，其中所述摩爾百分比基于丙烯衍生的和α-烯烴衍生單元的總摩爾數。換句話說，基于丙烯的聚合物可包括至少約70mol％，或至少約75mol％，或至少約80mol％，或至少約81mol％丙烯衍生的單元，或至少約82mol％丙烯衍生的單元，或至少約83mol％丙烯衍生的單元；和在這些或其它實施方案中，共聚物可包括至多約95mol％，或至多約94mol％，或至多約93mol％，或至多約92mol％，或至多約90mol％，或至多約88mol％丙烯衍生的單元，其中所述摩爾百分比基于丙烯衍生的和α烯烴衍生單元的總摩爾數。在另一實施方案中，基于丙烯的聚合物可包含約5mol％-約25mol％乙烯衍生的或己烯衍生的單元，或約8mol％-約20mol％乙烯衍生的或己烯衍生的單元，或約12mol％-約18mol％乙烯衍生的或己烯衍生的單元。一種或多種實施方案的pbc的一種或多種聚合物通過熔點(tm)表征，熔點可以通過差示掃描量熱法(dsc)表征。為了本發明的目的，最高溫度峰的最大值被視為聚合物的熔點。這里的“峰”定義為形成最大值的從正到負的dsc曲線(熱流量對溫度)的總體斜率的改變，但繪制dsc曲線的基線中沒有改變，從而吸熱反應會以正峰顯示。在任何實施方案中，pbc的一種或多種聚合物的tm(通過dsc測定)可為低于約130℃，或低于約120℃，或低于約115℃，或低于約110℃，或低于約100℃，或低于約90℃。在任何實施方案中，pbc的一種或多種聚合物的tm可為大于約25℃，或大于約30℃，或大于約35℃，或大于約40℃。pbc的一種或多種聚合物的tm可以通過以下方式測定：取5-10mg一種或多種聚合物的樣品，將dsc標準小室fc在-90℃平衡，以10℃/分鐘的速率升溫至200℃，保持該溫度5分鐘，以10℃/分鐘的速率降溫至-90℃，以10℃/分鐘的速率升溫至200℃，保持該溫度5分鐘，并記錄溫度為tm。在一種或多種實施方案中，該pbc的結晶溫度(tc)(通過dsc測定)低于約100℃，或低于約90℃，或低于約80℃，或低于約70℃，或低于約60℃，或低于約50℃，或低于約40℃，或低于約30℃，或低于約20℃，或低于約10℃。在相同或其它實施方案中，該聚合物的tc大于約0℃，或大于約5℃，或大于約10℃，或大于約15℃，或大于約20℃。在任何實施方案中，該聚合物的tc下限可為0℃，5℃，10℃，20℃，30℃，40℃，50℃，60℃，和70℃；和tc上限溫度可為120℃，110℃，100℃，90℃，80℃，70℃，60℃，50℃，40℃，30℃，25℃，和20℃，并且任何下限至任何上限的范圍都涵蓋了。聚合物共混物的tc以通過以下方式測定：取5-10mg一種或多種聚合物的樣品，將dsc標準小室fc在-90℃平衡，以10℃/分鐘的速率升溫至200℃，保持該溫度5分鐘，以10℃/分鐘的速率降溫至-90℃，并記錄溫度為tc。適用于pbc的聚合物被稱為“半結晶的”，總的來說是指，它們具有相對低的結晶度。本文中使用的術語“結晶”寬泛地表征具有高度的分子間和內在內有序性的那些聚合物，它們優選地在高于110℃，更優選地高于115℃，和最優選地高于130℃熔化。具有高的分子間和內在內有序性的聚合物被稱為具有“高”水平的結晶度，而具有低的分子間和內在內有序性的聚合物被稱為具有“低”水平的結晶度。聚合物的結晶度可以例如以百分比結晶度，通常是關于一些參考或基準結晶度來量化表示。本文使用的結晶度是關于全同立構聚丙烯均聚物測量的。優選地，熔化熱用于確定結晶度。因此，例如，假設高度結晶聚丙烯均聚物的熔化熱為190j/g，則熔化熱為95j/g的半結晶丙烯共聚物的結晶度為50％。本文中使用的術語“可結晶的”是指在拉申或退火時可以結晶的那些聚合物。因此，在某些具體實施方案中，半結晶聚合物可為可結晶的。用于本發明的具體實施方案的半結晶聚合物優選地具有的結晶度為全同立構聚丙烯的結晶度的2％-65％。在進一步實施方案中，半結晶聚合物可具有的結晶度為全同立構聚丙烯的結晶度的約3％-約40％，或約4％-約30％，或約5％-約25％。pbc的半結晶聚合物可以具有的通過13cnmr測得的全同立構三元組(三個連續的丙烯單元)百分比表示的全同立構規整度水平為75mol％或更高，80mol％或更高，85mol％或更高，90mol％或更高，92mol％或更高，95mol％或更高，或97mol％或更高。在一種或多種實施方案中，該三元組立構規整度可范圍在約75mol％-約99mol％，或約80mol％-約99mol％，或約85mol％-約99mol％，或約90mol％-約99mol％，或約90mol％-約97mol％，或約80mol％-約97mol％。三元組立構規整度通過描述于美國專利申請公布no.2004/0236042中的方法確定。pbc的半結晶聚合物可具有的立構規整度指數m/r范圍在下限4或6到上限10或20或25。立構規整度指數在本文中表示為“m/r”，其通過13c核磁共振(“nmr”)表示。立構規整度指數m/r由h.n.cheng在macromolecules，17，1950(1984)中定義的那樣計算，該文獻通過引用納入本申請。代號“m”或“r”描述了相鄰的丙烯基團對的立體化學，“m”表示內消旋，“r”表示外消旋。1.0的m/r比通常描述了無規立構聚合物，隨著m/r比接近零，聚合物的間同立構程度增加。隨著m/r比增加高于1.0并且接近無限大，聚合物的全同立構程度增加。在一種或多種實施方案中，pbc的半結晶聚合物可具有的在室溫的密度為約0.85g/cm3-約0.92g/cm3，或約0.86g/cm3-約0.90g/cm3，或約0.86g/cm3-約0.89g/cm3，根據astmd-792測定。在一種或多種實施方案中，pbc的半結晶聚合物的重均分子量(mw)可以為約5,000-約500,000g/mol，或約7,500-約300,000g/mol，或約10,000-約200,000g/mol，或約25,000-約175,000g/mol。重均分子量mw，分子量分布(mwd)或者mw/mn(也稱為多分散指數，其中mn是數均分子量)和支化指數g'(vis)是使用高溫排阻色譜法(sec)來表征的，其裝備有微分折射率檢測器(dri)，在線光散射檢測器(ls)和粘度計。下面沒有示出的實驗細節(包括如何校正檢測器)描述在：t.sun，p.brant，r.r.chance，和w.w.graessley，macromolecules，第34卷第19期，第6812-6820頁，2001。在一種或多種實施方案中，pbc的多分散指數可以為約1.5-約6。在一種實施方案中，pbc的在190℃測得的熔體粘度范圍在約800或1,000或5,000cp至約10,000或15,000cp。在一種實施方案中，pbc的熔體流動速率(“mfr”，230℃/2.16kg)范圍在約1,000或2,000g/10min至約5,000或10,000g/10min。用于sec實驗的溶劑是通過將6g丁基化羥基甲苯作為抗氧化劑溶解在4l的aldrich試劑級1,2,4-三氯苯(tcb)中來制備的。該tcb混合物然后通過0.7μm玻璃預濾器和隨后通過0.1μm的teflon過濾器進行過濾。然后該tcb在進入sec之前用在線脫氣機進行脫氣。聚合物溶液是通過將干燥聚合物置于玻璃容器中，加入期望量的tcb，然后在160℃和連續攪拌下加熱該混合物約2h來制備的。全部量是重量測量的。用于表達聚合物濃度(以質量/體積為單位)的tcb密度在室溫是1.463g/ml和在135℃是1.324g/ml。注入濃度范圍是1.0-2.0mg/ml，并且較低的濃度用于較高的分子量樣品。在運行每個樣品之前，將dri檢測器和注射器凈化。然后將設備中的流速增加到0.5ml/min，并且在注入第一個樣品之前將dri穩定8-9小時。在運行樣品之前將ls激光器打開1-1.5小時。在色譜圖每個點處的濃度c是由減去基線的dri信號idri，使用下面的等式來計算的：c＝kdriidri/(dn/dc)其中kdri是通過校正dri測定的常數，和dn/dc是與下面用于ls分析所述相同的。在這對sec方法的整個說明中，參數的單位是這樣的：濃度以g/cm3表達，分子量以kg/mol表達，特性粘度以dl/g表達。所用的光散射檢測器是wyatttechnology高溫度mini-dawn。在色譜圖每個點處的聚合物分子量m是通過分析ls輸出值，使用用于靜態光散射的zimm模型來測定的(m.b.huglin，lightscatteringfrompolymersolutions，academicpress，1971)：[koc/δr(θ,c)]＝[1/mp(θ)]+2a2c其中δr(θ)是在散射角θ測得的過量的瑞利散射強度，c是由dri分析測定的聚合物濃度，a2是第二維里系數，p(θ)是用于單分散無規線圈的波形因子(如上面的參考文獻所述)，和ko是系統的光學常數：其中na為阿佛加德羅常數，和dn/dc是系統的折射率增量。在135℃和λ＝690nm時tcb的折射率n＝1.500。另外，對于乙烯聚合物，a2＝0.0015和dn/dc＝0.104，而對于丙烯聚合物，a2＝0.0006和dn/dc＝0.104。分子量平均值通常通過考慮分布的不連續性來定義，在其中大分子存在于含有分子量mi的ni分子的離散分數i中。重均分子量mw定義為每個部分的分子量mi乘以它的重量分數wi的積的總和：mw≡∑wimi＝(∑nimi2/∑nimi)因為重量分數wi定義為分子量mi的分子的重量除以所存在的全部分子的總重量：wi＝nimi/∑nimi數均分子量mn定義為每個部分的分子量mi乘以它的摩爾分數xi的積的總和；mn≡∑ximi＝∑nimi/∑ni因為摩爾分數xi定義為ni除以分子的總數：xi＝ni/∑ni在sec中，使用了高溫viscotekcorporation粘度計，其具有以惠斯通電橋構造排列的四個毛細管，具有兩個壓力傳感器。一個壓力傳感器測量沿著探測器的總壓力降低，和另一壓力傳感器(位于所述橋的兩側之間)測量壓力差。流過該粘度計的溶液的比粘度ηs是由它們的輸出值來計算的。在色譜圖每個點處的特性粘度[η]是由下面的等式計算的：ηs＝c[η]+0.3(c[η])2其中c是由dri輸出值測定的。支化指數(g'，也稱作g'(vis))是使用sec-dri-ls-vis方法的輸出值如下來計算的。樣品的平均特性粘度[η]avg是如下來計算的：其中在i個色譜片的積分限度之間求和。支化指數g'定義為：其中對于乙烯聚合物，k＝0.000579和α＝0.695；對于丙烯聚合物，k＝0.0002288和α＝0.705；和對于丁烯聚合物，k＝0.00018和α＝0.7。mv是基于通過ls分析測定的分子量的粘均分子量：mv≡(∑cimiα/∑ci)1/α。在一種或多種實施方案中，半結晶聚合物可具有的在190℃測得并根據astmd-3236測定的粘度(也稱為布氏粘度或熔體粘度)為約100cp-約500,000cp，或約100-約100,000cp，或約100-約50,000cp，或約100-約25,000cp，或約100-約15,000cp，或約100-約10,000cp，或約100-約5,000cp，或約500-約15,000cp，或約500-約10,000cp，或約500-約5,000cp，或約1,000-約10,000cp，其中1cp＝1mpa.sec。可用于本文披露的纖維組合物的聚合物通常包括任何根據國際公布no.wo2013/134038中披露的方法形成的聚合物。聚合物的三元組立構規整度和立構規整度指數可通過催化劑控制，催化劑影響丙烯布局的空間規整度、聚合溫度，根據催化劑，空間規整度可以通過提高溫度來降低；并且可以通過共聚單體的類型和量來控制，其往往減少結晶丙烯衍生的序列的長度。還提供了聚合物和共混的聚合物產品。在另一實施方案中，一種或多種本文所述的聚合物可與另一種聚合物，比如本文所述的另一種聚合物共混，以產生聚合物的物理共混物。制備pbc的催化劑/活化劑在任何實施方案中，用于生產pbc的半結晶聚合物的催化劑體系可以包含茂金屬化合物。在任何實施方案中，茂金屬化合物可以是具有通式(in1)y(in2)mx2的橋連的雙茚基茂金屬，其中in1和in2是相同的取代或者未取代的茚基，其鍵合到m上和通過y橋連，y是橋連基團，在其中將in1與in2相連的直鏈中的原子數是1-8，并且該直鏈包含c、si或者ge；m是第3、4、5或者6族過渡金屬；和x2是消去基團。in1和in2可以是取代的或者未取代的。如果in1和in2是被一個或多個取代基取代的，則該取代基選自鹵素原子、c1-c10烷基、c5-c15芳基、c6-c25烷基芳基和含si、n或者p的烷基或者芳基。每個消去基團x可以是烷基，優選甲基，或者鹵離子，優選氯離子或者氟離子。示例性的這種類型的茂金屬化合物包括但不限于μ-二甲基甲硅烷基雙(茚基)二甲基合鉿和μ-二甲基甲硅烷基雙(茚基)二甲基合鋯。在任何實施方案中，該茂金屬化合物可以是具有通式(in1)y(in2)mx2的橋連的雙茚基茂金屬，其中in1和in2是相同的2,4-取代的茚基，其鍵合到m上和通過y橋連，y是橋連基團，在其中將in1與in2相連的直鏈中的原子數是1-8，并且該直鏈包含c、si或者ge；m是第3、4、5或者6族過渡金屬；和x2是消去基團。in1和in2是在2位置上被c1-c10烷基，優選甲基取代的，和在4位置上被選自下面的取代基取代的：c5-c15芳基，c6-c25烷基芳基，和含si、n或者p的烷基或者芳基。每個消去基團x可以是烷基，優選甲基，或者鹵離子，優選氯離子或者氟離子。示例性的這種類型的茂金屬化合物包括但不限于(二甲基甲硅烷基)雙(2-甲基-4-(3',5'-二叔丁基苯基)茚基)二甲基合鋯，(二甲基甲硅烷基)雙(2-甲基-4-(3',5'-二叔丁基苯基)茚基)二甲基合鉿，(二甲基甲硅烷基)雙(2-甲基-4-萘基茚基)二甲基合鋯，(二甲基甲硅烷基)雙(2-甲基-4-萘基茚基)二甲基合鉿，(二甲基甲硅烷基)雙(2-甲基-4-(n-咔唑基)茚基)二甲基合鋯和(二甲基甲硅烷基)雙(2-甲基-4-(n-咔唑基)茚基)二甲基合鉿。可選擇的，在任何實施方案中，該茂金屬化合物可以對應于美國專利no.7601666所公開的一種或多種式的化合物。這樣的茂金屬化合物包括但不限于二甲基甲硅烷基雙(2-(甲基)-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氫苯并(f)茚基)二甲基合鉿，二苯基甲硅烷基雙(2-(甲基)-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氫苯并(f)茚基)二甲基合鉿，二苯基甲硅烷基雙(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氫苯并(f)茚基)二甲基合鉿，二苯基甲硅烷基雙(2-(甲基)-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氫苯并(f)茚基)二氯化鋯和環丙基甲硅烷基雙(2-(甲基)-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氫苯并(f)茚基)二甲基合鉿。在任何實施方案中，用于生產pbc的半結晶聚合物的催化劑體系的活化劑可以包含陽離子組分。在任何實施方案中，該陽離子組分可以具有式[r1r2r3ah]+，其中a是氮，r1和r2都是-(ch2)a-基團，其中a是3、4、5或者6，并且與氮原子一起形成4、5、6或者7元非芳環，任選地一個或多個芳族或者雜芳環可以經由相鄰的環碳原子稠合到其上，和r3是c1、c2、c3、c4或者c5烷基，或者n-甲基吡咯烷鎓或者n-甲基哌啶鎓。可選擇的，在任何實施方案中，該陽離子組分具有式[rnah4-n]+，其中a是氮，n是2或3，和全部的r是相同的，并且是c1-c3烷基，例如諸如三甲基銨、三甲基苯銨、三乙基銨、二甲基苯銨或者二甲基銨。可以用于任何實施方案中的一種特別有利地催化劑是式i所示的。在任何實施方案中，m是第iv族過渡金屬原子，優選第ivb族過渡金屬，更優選鉿或鋯，和x每個是烷基，優選甲基，或者鹵離子，優選氯離子或者氟離子。甲基或者氯化物消去基團是最優選的。在任何實施方案中，r1和r2可以獨立地選自氫、苯基和萘基。r1優選與r2相同。特別有利的式i的物質是二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化鋯，二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基合鋯，二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化鉿和二甲基甲硅烷基雙(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基合鉿。由本發明中所提及的茂金屬化合物，陽離子活化劑組分和陰離子活化劑組分的任意組合所形成的任何催化劑體系應當被認為是在此明確公開的，并且可以根據本發明用于一種或多種烯烴單體的聚合中。同樣，兩種不同的活化劑的組合可以與相同或者不同的茂金屬一起使用。在任何實施方案中，用于生產該半結晶聚合物的催化劑體系的活化劑可以包含陰離子組分[y]-。在任何實施方案中，該陰離子組分可以是非配位陰離子(nca)，具有式[b(r4)4]，其中r4是芳基或取代的芳基，其的一種或多種取代基是相同或者不同的，并且選自烷基、芳基、鹵素原子、鹵代芳基和鹵代烷基芳基。該取代基可以是全鹵代芳基，或者全氟化芳基，并且包括但不限于全氟苯基，全氟萘基和全氟聯苯基。此處所述的催化劑體系的陽離子和陰離子組分一起形成了活化劑化合物。在任何實施方案中，該活化劑可以是四(全氟苯基)硼酸n,n-二甲基苯銨，四(全氟萘基)硼酸n,n-二甲基苯銨，四(全氟聯苯基)硼酸n,n-二甲基苯銨，四(3,5-雙(三氟甲基)苯基)硼酸n,n-二甲基苯銨，四(全氟苯基)硼酸三苯基碳鎓，四(全氟萘基)硼酸三苯基碳鎓，四(全氟聯苯基)硼酸三苯基碳鎓或者四(3,5-雙(三氟甲基)苯基)硼酸三苯基碳鎓。非配位陰離子活化劑可以與催化劑一起使用。一種特別有利的活化劑是四(七氟萘基)硼酸二甲基苯銨。用于本發明方法的合適的活化劑還包括鋁氧烷和烷基鋁。不受限于理論，鋁氧烷典型的據信是通式(rx-al-o)n所示的低聚鋁化合物，其是成環化合物，或者rx(rx-al-o)nalrx2，其是線性化合物。最通常的，鋁氧烷據信是成環的和線性的化合物的混合物。在鋁氧烷通式中，rx獨立地是c1-c20烷基例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基，其異構體等，和n是整數1-50。在任何實施方案中，rx可以是甲基和n可以是至少4。甲基鋁氧烷(mao)以及改性的mao(其含有一些更高級烷基來改進溶解度)，乙基鋁氧烷，異丁基鋁氧烷等可用于此處公開的方法中。此外，適用于本發明的催化劑體系除了上述的過渡金屬化合物和活化劑之外，還可以包含另外的活化劑(助活化劑)和/或清除劑。助活化劑是這樣的化合物，其能夠與過渡金屬絡合物反應，以使得當與活化劑組合使用時，形成了活化的催化劑。助活化劑包括鋁氧烷和烷基鋁。在任何實施方案中，清除劑可以用于“清除”任何會與催化劑反應并使它失活的毒物的反應。可用作清除劑的典型的烷基鋁或者硼組分是通式rxjz2所示的，其中j是鋁或硼，rx是c1-c20烷基例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基及其異構體，并且每個z獨立地是rx或者不同的單價陰離子配體例如鹵素(cl、br、i)，烷氧化物(orx)等。示例性的烷基鋁包括三乙基鋁、二乙基氯化鋁、乙基二氯化鋁、三異丁基鋁、三正辛基鋁、三正己基鋁、三甲基鋁及其組合。示例性的烷基硼包括三乙基硼。清除化合物也可以是鋁氧烷和改性鋁氧烷，包括甲基鋁氧烷和改性的甲基鋁氧烷。制備pbc的溶劑用于本發明的反應體系中的溶劑可以是任何非聚合物質，其能夠通過加熱到溫度低于該聚合物的分解溫度和/或減壓該溶劑/聚合物共混物，而從聚合物組合物中除去。在任何實施方案中，該溶劑可以是脂肪族或者芳族烴流體。合適的，優選惰性的，烴流體的例子是易揮發性液烴，其包括例如含有1-30，優選3-20個碳原子的烴。優選的例子包括丙烷、正丁烷、異丁烷、混合丁烷、正戊烷、異戊烷、新戊烷、正己烷、環己烷、異己烷、辛烷、其它飽和的c6-c8烴、甲苯、苯、乙苯、氯苯、二甲苯、脫硫的輕質直餾石腦油，和本領域技術人員公知的適于本發明目的任何其它烴溶劑。用于此處公開的方法的特別優選的溶劑是正己烷和甲苯。在液化器入口與所述聚合物一起存在的溶劑的最佳量通常取決于該液化器中聚合物熔體的期望的溫度變化，并且可以由本領域技術人員容易的確定。例如該聚合物組合物可以在液化器入口包含約1wt％-約50wt％的溶劑，或者約5wt％-約45wt％的溶劑，或者約10wt％-約40wt％的溶劑，或者約10wt％-約35wt％的溶劑。國際公布no.wo2013/134038總體描述了用于制備該纖維組合物中所用的聚合物共混物的催化劑，活化劑和溶劑。合適的市售pbc包括但不限于vistamaxxtm級別，可獲自exxonmobilchemical，versifytm級別，可獲自dowchemical，以及可混溶于基于丙烯的聚合物中的其它彈性體。丙烯聚合物可用于制造本發明的纖維和織物的丙烯聚合物(“pp”)為丙烯的均聚物或具有范圍在0.05或0.1或0.5wt.％至2.0或4.0wt.％乙烯或c4至c10α-烯烴共聚單體衍生單元的丙烯的共聚物。優選地，可用于本發明的pp為丙烯的均聚物。pp優選地為高結晶度聚丙烯，其結晶度為至少40％，更優選地至少70％或80％或90％，通過dsc測定。優選地，聚丙烯的熔點溫度(“tm”，dsc)的范圍在130℃或140℃或150℃至160℃或165℃或170℃。在一種實施方案中，pp的熔體路段速率(“mfr”，230℃/2.16kg)的范圍在100或500或1,000g/10min至1,500或2,000或3,000或5,000g/10min。在一種實施方案中，pp的熔體在190℃的粘度范圍在約10,000-約15,000cp。用于制備pp的催化劑/活化劑pp可以用包含一種或多種茂金屬的催化劑體系制造。本文使用的“茂金屬”通常指由式cpmmrnxq表示的化合物，其中cp為環戊二烯基環，其可被取代或為其衍生物，其衍生物可被取代，m為第4、5或6族過渡金屬，例如鈦、鋯、鉿、釩、鈮、鉭、鉻、鉬和鎢，r為具有1-20個碳原子的烴基或烴氧基，x為鹵素，且m＝1-3，n＝0-3，q＝0-3，m+n+q之和等于過渡金屬的氧化狀態。制備和使用這些類型的茂金屬的方法是熟知的。這些茂金屬廣泛地討論于美國專利no.4,769,510；4,933,403；5,120,867；以及5,314,973中；其中的每一篇都通過引用全部納入本申請。茂金屬通常與一些類型的活化劑組合使用從而產生活化的催化劑體系。離子化活化劑也可與茂金屬一起使用。離子化活化劑可為中性或離子性化合物，比如三(正丁基)銨四(五氟苯基)硼，其將中性茂金屬化合物離子化。這樣的離子化化合物可含有活化的質子或一些其它陽離子，它們與離子化化合物的剩余離子締合，但不與離子化化合物的剩余離子配位或僅松散地配位。也可使用活化劑的組合；參見例如，國際公布no.94/07928。上述茂金屬催化劑體系優選固定在載體材料上。優選地，該載體材料為多孔粒狀材料，比如滑石、無機氧化物、無機氯化物，和樹脂質材料，比如聚烯烴或聚合物型化合物。優選的載體材料為多孔無機氧化物材料，包括來自元素周期表第2、3、4、5、13或14族的金屬氧化物的那些。二氧化硅、氧化鋁、二氧化硅-氧化鋁及其混合物是最優選的。可單獨使用或與二氧化硅、氧化鋁或二氧化硅-氧化鋁組合使用的其它無機氧化物為氧化鎂、氧化鈦、氧化鋯等。還應領會的是，pp可以采用齊格勒-納塔基催化劑體系制造。制備pp的聚合方法催化劑體系可用于在任何方法中聚合丙烯和任選的共聚單體，所述方法包括氣體、淤漿或溶液相或高壓反應釜方法。優選地，采用氣體或淤漿相方法，最優選使用本體液體丙烯聚合方法。在優選的實施方案中，本發明涉及丙烯或乙烯，特別是丙烯在淤漿或氣相聚合方法，特別是淤漿聚合方法中的本體液體聚合和共聚合。另一實施方案涉及丙烯或乙烯，特別是丙烯與一種或多種具有4-20個碳原子，優選4-12個碳原子的α-烯烴單體的共聚合反應，所述α-烯烴單體例如以下α-烯烴共聚單體：乙烯、丁烯-1、戊烯-1，4-甲基戊烯-1，己烯-1，辛烯-1，癸烯-1，以及環烯烴，比如苯乙烯，環戊烯或降冰片烯。其它合適的單體包括極性乙烯基類，二烯烴類，比如二烯，例如，1,3-丁二烯，1,4-己二烯，降冰片二烯或乙烯基降冰片烯，乙炔和醛單體。在另一實施方案中,丙烯與至少兩種不同的共聚單體聚合以形成三元聚合物等，優選的共聚單體為具有3-10個碳原子，更優選3-8個碳原子的α-烯烴單體和/或具有4-10個碳原子的二烯的組合。典型地，在氣體相聚合方法中，采用連續循環，其中在反應器循環的一部分中，循環氣體料流(也稱為再循環料流或流化介質)在反應器中被聚合熱加熱。再循環料流通常含有在再活化條件下在催化劑存在下通過流化床連續循環的一種或多種單體。這樣的熱在循環的另一部分中通過反應器外部的冷卻體系被除去。將再循環料流從流化床取出并再循環回到反應器。同時，將聚合物產物從反應器取出，并加入新的或新鮮單體以替換聚合的單體。(參見例如美國專利no.4,543,399；4,588,790；5,028,670；5,352,749；5,405,922；以及5,436,304，這些文獻都通過引用全部納入本申請)。淤漿聚合方法通常采用范圍在約1-約500個大氣壓或甚至更高的壓力以及范圍在-60℃到約280℃的溫度。在淤漿聚合中，固態、粒狀聚合物的懸液在液體聚合介質中形成，向其中加入乙烯和共聚單體以及經常與催化劑一起的氫氣。聚合介質中采用的液體可以為，例如，烷烴或環烷烴。采用的介質應在聚合條件下為液體并且是相對來說惰性的。液體介質的非限制性實例包括己烷和異丁烷。用于本發明的合適的pp包括可獲自exxonmobilchemical的achievetm級別。本發明不限于achievetm級別作為基于丙烯的聚合物。能領會的是，其它基于丙烯的聚合物也可適用于本發明，包括可獲自lyondellbasellindustries(lbi)，borealis，polymirae和total的那些。聚合物共混物在一種實施方案中，根據本發明的聚合物共混物可包含至少一種pbc和至少一種pp。共混物可包含約70-約100wt％的pbc或約70-約95wt％的pbc或約80-約90wt％的pbc。聚合物共混物可以通過干共混pp與pbc，通過將組分以期望的比例直接劑量加入擠出機或通過熔體共混組分來制造。在一種實施方案中，根據本發明的聚合物共混物基本上不含pp，并僅具有pbc組分。多種添加劑可摻入本文所述的聚合物共混物，取決于擬定用途。例如，當共混物用于形成用作熱活化的織物的粘結劑制品時，所述添加劑可包括但不限于穩定劑、抗氧化劑、填料、著色劑、成核劑、分散劑、脫模劑、增滑劑、阻燃劑、增塑劑、顏料、硫化或固化劑、硫化或固化加速劑、固化延遲劑、加工助劑、增粘樹脂等。其它添加劑可包括填料和/或增強材料，比如炭黑、粘土、滑石、碳酸鈣、云母、二氧化硅、硅酸鹽及其組合等。主要和次要抗氧化劑包括，例如，位阻酚類、位阻胺類和磷酸酯類。成核劑包括，例如，苯甲酸鈉和滑石。此外，為了改進結晶速率，還可采用其它成核劑，比如齊格勒-納塔烯烴產物或其它高度結晶聚合物。還可包括其它添加劑，比如分散劑，例如，acrowaxc。增滑劑包括，例如，油酰胺和芥酸酰胺。還經常使用催化劑失活劑，例如，硬脂酸鈣、水滑石和氧化鈣和/或本領域已知的其它酸中合劑。由聚合物共混物制備的熱活化的織物本文所述的聚合物共混物對于熱活化的織物應用來說是特別有用的。本發明不僅涉及織物組合物，而且還涉及形成包含本文所述的聚合物共混物的織物組合物的方法。在一種或多種實施方案中，這樣的方法包括形成包含上述至少一種pbc和任選的至少一種pp的共混物的熔融聚合物組合物，和形成包含該聚合物共混物的織物的步驟。本發明的織物組合物可以通過本領域已知的任何方法形成。例如，該織物可通過紡熔方法制造。在這里的某些實施方案中，本發明織物組合物的一層或多層是通過紡粘方法制造的。當該組合物進一步包含一個或多個層時，所述層可通過熔噴方法、紡粘或水刺方法或通過本領域已知的任何其它合適的無紡布方法制造。本文所述的熱活化的織物組合物可通過本領域已知的方法施加到一種或多種基材。例如，所述組合物可通過輻射、對流、傳導或激光來熱活化。此外，應領會的是，所述織物組合物可含有與微波輻射反應的材料，使得能夠利用微波或其它能量束來熱活化所述組合物。實施例為了提供對前述討論的更好理解，給出以下非限制性實施例。雖然所述實施例可能涉及具體的實施方案，但不應以任何特定方面將它們視為限制本發明。所有的份數、比例和百分比都是按重量計，除非另有說明。表1中列出的pbc1用于本發明的實施例。本發明不限于pbc1，如能夠領會的，其它基于丙烯的組分，比如表1的pbc2，也可適用于本發明。每種使用的pbc均通過本文所述的方法制備。表1-pbc組合物表2中列出的pp1用于本發明的實施例。本發明不限于pp2，如能夠領會的，其它基于丙烯的聚合物，比如表2的pp2(對應于作為pp3155從exxonmobilchemical商購的)或pp3(對應于作為achievetm3854從exxonmobilchemical商購的)，也可適用于本發明。每種使用的pp均通過本文所述的方法制備。表2-pp組合物樣品#粘度(cp，在190℃)mfr(g/10min)pp160002500pp236pp324表3中列出的聚合物共混物包括實施例中使用的本發明的聚合物共混物。各種使用的本發明的聚合物共混物均通過本文所述的方法制備。表3-聚合物共混物組合物然后將聚合物共混物熔噴以制備用于粘接測試的作為熱活化的織物的織物組合物。熔噴織物采用本領域熟知的用于織物生產的熔噴方法制備。該方法的概述可獲自meltblownprocess，meltblowntechnologytoday7-12(millerfreemanpubl.，inc.1989)。此外，美國專利no.7,081,299披露了常規熔噴方法，該專利的內容通過引用納入本申請。具體來說，采用本發明的聚合物共混物制備的熔噴織物在1米寬的reicofiltm熔噴中試線上生產。該熔噴機具有30：1的l：d擠出機和常規1米寬的口模。熔噴口模具有一排35個孔/英寸的毛細孔且毛細孔直徑為0.4mm。口模中使用的后退(set-back)/氣槽為1.2mm/1.2mm。利用擠出機中50/180/225/225/225℃的口模溫度曲線來使材料熔融。換網器、下游管道口模溫度設定點保持在與最終擠出機溫度設定點的225℃相同的溫度。聚合物的實際熔體溫度根據粘度、溫度特性和吞吐速率而變化。將材料以約0.5克/孔/分鐘(ghm)和約0.6ghm的速率擠出。將加壓工藝氣體加熱到類似于口模溫度的溫度。調節氣體速率以獲得良好的均勻性，不會產生“飛濺(fly)”或液滴。根據材料，采用約650m3/hr-約900m3/hr的氣體速率。將織物熔噴到12gsm的紡粘聚酯紗幕上以防止織物粘結到熔噴設備的帶上。將織物纏繞到輥上并脫下待測。通過熔噴導聚酯紗幕上制造的樣品1的織物輥可在生產后立即展開，但儲存后往往會粘連。樣品2、3或4制造的織物不太可能粘連。對一些由表3的聚合物共混物組合物制成的織物評價粘接強度，如下表4中報告的。如表4中報告的粘接強度按如下確定：將1英寸x1英寸見方的樣品1置于兩個相同的表4中列出的基材之間，并在上有500g重量的情況下置于177℃的爐子中1小時。將基材-樣品1-基材制品冷卻并在室溫拉開，增加載荷，直至粘接斷裂。測得的粘接強度為以牛頓表示的粘接斷裂時的力。對各種基材重復該測試。將表4的聚合物共混物根據之前所述的方法熔噴以評價熔融性能。如表4所示，熱活化的織物組合物的粘接強度與柔性基材相比對于剛性基材來說更高。表4的對照是對純熱活化的織物的測量值，其相當低。能領會的是，該對照本身的強度相當低，因為該熱活化的織物由多個小纖維組成，當加熱熔融該纖維時，將它們熔合在一起以能夠強力粘接到基材。為方面起見，以上列出了各種具體的測試工序來確定某些性質。然而，當本領域技術人員閱讀本專利并希望確定組合物或聚合物是否具有權利要求中列出的特定性質時，則可以依照任何出版的或熟知的方法或測試工序來確定該性質，但具體列出的工序是優選的。就算出現不同的工序可以得到不同的結果或測量的情況，各個權利要求應解釋為涵蓋任何這些工序的結果。因此，本領域普通技術人員會期待反應在權利要求中的所測量的性質中的試驗偏差。已經使用一組數值上限和一組數值下限描述了某些實施方案和特征。應當理解除非另有指示，否則從任何下限到任何上限之間的范圍都是可以預期的。某些下限，上限和范圍出現在下面的一個或多個權利要求中。全部的數值是“約”或者“大致”的所示值，并且考慮了本領域技術人員能夠預想到的試驗誤差和偏差。本文中使用的短語“基本上沒有”和“基本上不含”意指主語條目不以任何量有意地使用或添加，但可作為來自環境或工藝條件的雜質以非常小的量存在。在權利要求所用的術語沒有在上面定義的情況中，它應當被賦予相關領域技術人員能夠給出的、在至少一個印刷的出版物或者公開的專利中涉及該術語的最寬的定義。此外，本申請中所引用的全部的專利，測試程序和其它文獻完全引用納入和用于允許這樣的引入的全部權限中，所述的參考到這樣的程度，即，這樣的公開內容與本申請不矛盾。雖然前面涉及到本發明的實施方案，但是本發明的其它和另外的實施方案也可以設計，而不脫離其基本的范圍，并且其范圍是通過隨后的權利要求來確定的。當前第1頁12