本發明涉及一種醫用原料2-甲基-5-氟-4-氨基-6-氯嘧啶的合成方法。

背景技術：

2-甲基-5-氟-4-氨基-6-氯嘧啶的合成方法是許多藥物合成的起始原料，特別是很多嘧啶的重要中間體，目前國內未見報道此化合物的合成方法。

技術實現要素：

本發明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫用原料2-甲基-5-氟-4-氨基-6-氯嘧啶的合成方法。

本發明的目的是這樣實現的：

一種醫用原料2-甲基-5-氟-4-氨基-6-氯嘧啶的合成方法，以氟嘧啶為原料，在溶劑甲醇的作用下，在溫度120℃-150℃下先后通過甲基化和氨基化，再通過氯置換，生成2-甲基-5-氟-4-氨基-6-氯嘧啶的合成方法。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：

本發明醫用原料2-甲基-5-氟-4-氨基-6-氯嘧啶的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產中非常實用。

具體實施方式

本發明醫用原料2-甲基-5-氟-4-氨基-6-氯嘧啶的合成方法具體如下：

以氟嘧啶為原料，在溶劑甲醇的作用下，在溫度120℃-150℃下先后通過甲基化和氨基化，再通過氯置換，生成2-甲基-5-氟-4-氨基-6-氯嘧啶的合成方法。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入反應中。