技術總結
本發明公開了一種簡便催化制備螺環衍生物的方法，屬于離子液體催化技術領域。該制備反應中靛紅或茚三酮、丙二腈和β?二酮的摩爾比為1：1：1，酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用靛紅的2～4％，以毫升計的反應溶劑92％vol乙醇水溶液的體積量是以毫摩爾計的靛紅摩爾量的4～6倍，回流反應時間為5～30min。反應結束后冷卻至室溫，抽濾，濾渣經92％乙醇水溶液洗滌、真空干燥后得到螺羥吲哚衍生物或螺環1，3?二氧代茚滿吡喃衍生物。本發明與其它離子液體作催化劑制備螺環衍生物的方法相比，具有催化劑在循環使用中損失量少、可循環使用次數多，產物提純過程簡單，整個反應過程綠色經濟以及便于工業化大規模生產等特點。

技術研發人員：岳彩波;張恒;吳勝華;儲昭蓮
受保護的技術使用者：安徽工業大學
文檔號碼：201610945408
技術研發日：2016.11.02
技術公布日：2017.03.15