本發明涉及鋅咪唑基聯苯聚合物的合成，屬于合成化學領域。

背景技術：

在對配位聚合物結構研究時，需要識別骨架中的SBUs，因為骨架的最終拓撲結構是由SBUs決定的。相比較金屬簇節點和金屬離子節點的配位聚合物，金屬簇節點的配位聚合物更加穩定，在除去客體分子后仍舊能夠保持本有的結構。

特定的金屬簇對應著所形成配位聚合物材料特別的性質：

(1)包含金屬簇的配位聚合物還有其它物理性質(光致發光、點傳導、磁性等)。比如金屬簇包含順磁金屬離子能夠產生帶有磁性的配位聚合物。

(2)因為金屬-配體的的配位鍵和機配體的柔性，很多含有金屬簇的配位聚合物都有一定的柔性。所以，它們可以感知外界的變化，如溫度等。

(3)對于小分子氣體的識別的特點，在環境監測、生物研究、醫藥等工業領域有很廣泛的應用，當配位聚合物負載大分子藥物時它就成為非常重要的載體。

(4)一些配位聚合物中的金屬簇，通過化學方法使發生變化，如向簇中引入集團以及陽離子交換等，可以提高熱力學穩定，催化活性和氣體吸附的能力。

技術實現要素：

本發明所要解決的技術問題是鋅咪唑基聯苯聚合物的合成，技術方案如下：用電子天平準確稱取0.05mmol的3,3"-三聯苯二甲酸和0.05mmol的4,4'-二(咪唑基)聯苯BIBP，還有0.050mmol的硝酸鋅，混合之后，放入到一端封閉的玻璃管之中，然后采用注射器將1.2ml的混合溶劑V_甲醇:V_水＝1:1加入到玻璃管之中，使用酒精噴燈燒結使之封口；密封之后的玻璃管放進程序化控制溫度的烘箱之中，12-16h后緩慢升到120-140℃，然后在120-140℃之下進行恒溫保持80-100h，再經過12h時間緩慢的降到25℃；再打開玻璃管，然后將過濾之后的固體物質采用丙酮進行沖洗，得到無色的晶體鋅咪唑基聯苯聚合物。

本發明的有益效果是：制備工藝簡易環保，成本低，適用范圍廣。

具體實施方式

實施例1

用電子天平準確稱取0.05mmol的3,3"-三聯苯二甲酸和0.05mmol的4,4'-二(咪唑基)聯苯BIBP，還有0.050mmol的硝酸鋅，混合之后，放入到一端封閉的玻璃管之中，然后采用注射器將1.2ml的混合溶劑V_甲醇:V_水＝1:1加入到玻璃管之中，使用酒精噴燈燒結使之封口；密封之后的玻璃管放進程序化控制溫度的烘箱之中，12h后緩慢升到120℃，然后在120℃之下進行恒溫保持80h，再經過12h時間緩慢的降到25℃；再打開玻璃管，然后將過濾之后的固體物質采用丙酮進行沖洗，得到無色的晶體鋅咪唑基聯苯聚合物。

實施例2

用電子天平準確稱取0.05mmol的3,3"-三聯苯二甲酸和0.05mmol的4,4'-二(咪唑基)聯苯BIBP，還有0.050mmol的硝酸鋅，混合之后，放入到一端封閉的玻璃管之中，然后采用注射器將1.2ml的混合溶劑V_甲醇:V_水＝1:1加入到玻璃管之中，使用酒精噴燈燒結使之封口；密封之后的玻璃管放進程序化控制溫度的烘箱之中，16h后緩慢升到140℃，然后在140℃之下進行恒溫保持100h，再經過12h時間緩慢的降到25℃；再打開玻璃管，然后將過濾之后的固體物質采用丙酮進行沖洗，得到無色的晶體鋅咪唑基聯苯聚合物。

實施例3

用電子天平準確稱取0.05mmol的3,3"-三聯苯二甲酸和0.05mmol的4,4'-二(咪唑基)聯苯BIBP，還有0.050mmol的硝酸鋅，混合之后，放入到一端封閉的玻璃管之中，然后采用注射器將1.2ml的混合溶劑V_甲醇:V_水＝1:1加入到玻璃管之中，使用酒精噴燈燒結使之封口；密封之后的玻璃管放進程序化控制溫度的烘箱之中，14h后緩慢升到130℃，然后在130℃之下進行恒溫保持90h，再經過12h時間緩慢的降到25℃；再打開玻璃管，然后將過濾之后的固體物質采用丙酮進行沖洗，得到無色的晶體鋅咪唑基聯苯聚合物。

以上所述僅為本發明的較佳實施例，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。