本發明涉及PVC技術領域，尤其涉及一種吊頂用PVC發泡槽板。

背景技術：

PVC發泡槽板是以聚氯乙烯樹脂為基料，加入一定量抗老化劑、改性劑等助劑，經混煉、壓延、真空吸塑等工藝而制成的。這種PVC槽板特別適用于廚房、衛生間的吊頂裝飾，具有質量輕、防潮濕、隔熱保溫、不易燃燒、不吸塵、易清潔、可涂飾、易安裝、價格低等優點。但其表面光滑度較低，易掛污垢，不易擦洗，而且其硬度較低，滿足不了需求，亟待解決。

技術實現要素：

基于背景技術存在的技術問題，本發明提出了一種吊頂用PVC發泡槽板，成本低，密度高，硬度高，抗載荷能力良好，而且表面光滑，不易掛污垢。

本發明提出的一種吊頂用PVC發泡槽板，其原料按重量份包括：PVC樹脂50-100份，聚雙環戊二烯15-25份，氫化丁腈橡膠5-12份，過氧化二異丙苯1-2份，順丁烯二酸酐0.2-0.8份，全氟丁基磺酸鉀1-2份，磷酸三苯酯0.5-1.5份，聚己二酸丙二醇酯1-1.6份，歧化松香0.5-1.5份，改性微晶纖維素5-15份，硅烷偶聯劑0.5-1.5份，白炭黑2-6份，鈦酸鋇1-4份，三氧化銻1-3份，硼酸鋁晶須1-3份，高嶺土2-4份，氧化鉍5-10份，三羥甲基丙烷1-2份，苯駢三氮唑1-2份，發泡劑OBSH 1-3份，偶氮二甲酰胺0.5-1.5份。

優選地，改性微晶纖維素采用如下工藝制備：將月桂酰胺丙基甜菜堿、水混合攪拌，滴加硫酸銅溶液，滴加完全后攪拌，加入氫氧化鈉調節體系pH值為8.5-9.5，加入抗壞血酸溶液攪拌，離心分離，洗滌，干燥得到預處理月桂酰胺丙基甜菜堿；將微晶纖維素進行干燥，加入預處理月桂酰胺丙基甜菜堿、丙酮和水的混合液中，氮氣保護下，調節體系溫度，依次加入硝酸鈰銨、甲基丙烯酸縮水甘油酯攪拌，冷卻至室溫后，抽濾，除去未反應單體、引發劑及產生的均聚物，真空干燥得到改性微晶纖維素。

優選地，改性微晶纖維素采用如下工藝制備：按重量份將2-6份月桂酰胺丙基甜菜堿、40-60份水混合攪拌，滴加2-4份濃度為1-3wt％的硫酸銅溶液，滴加完全后攪拌，加入氫氧化鈉調節體系pH值為8.5-9.5，加入1-4份濃度為0.5-2.5wt％的抗壞血酸溶液攪拌，離心分離，洗滌，干燥得到預處理月桂酰胺丙基甜菜堿；按重量份將5-15份微晶纖維素進行干燥，加入2-4份預處理月桂酰胺丙基甜菜堿、40-80份丙酮和30-40份水的混合液中，氮氣保護下，調節體系溫度，依次加入0.05-0.09份硝酸鈰銨、2-6份甲基丙烯酸縮水甘油酯攪拌，冷卻至室溫后，抽濾，除去未反應單體、引發劑及產生的均聚物，真空干燥得到改性微晶纖維素。

優選地，改性微晶纖維素采用如下工藝制備：按重量份將2-6份月桂酰胺丙基甜菜堿、40-60份水混合攪拌60-100min，滴加2-4份濃度為1-3wt％的硫酸銅溶液，滴加完全后攪拌50-100min，加入氫氧化鈉調節體系pH值為8.5-9.5，加入1-4份濃度為0.5-2.5wt％的抗壞血酸溶液攪拌60-80min，離心分離，洗滌，干燥得到預處理月桂酰胺丙基甜菜堿；按重量份將5-15份微晶纖維素進行干燥，干燥溫度為55-65℃，加入2-4份預處理月桂酰胺丙基甜菜堿、40-80份丙酮和30-40份水的混合液中，氮氣保護下，調節體系溫度至70-78℃，依次加入0.05-0.09份硝酸鈰銨、2-6份甲基丙烯酸縮水甘油酯攪拌1-3h，冷卻至室溫后，抽濾，除去未反應單體、引發劑及產生的均聚物，45-55℃真空干燥得到改性微晶纖維素。

優選地，PVC樹脂、聚雙環戊二烯、氫化丁腈橡膠、過氧化二異丙苯、順丁烯二酸酐、發泡劑OBSH、偶氮二甲酰胺的重量比為60-90：18-22：6-10：1.3-1.7：0.4-0.6：1.5-2.5：0.8-1.2。

優選地，改性微晶纖維素、白炭黑、鈦酸鋇、三氧化銻、硼酸鋁晶須、高嶺土、氧化鉍、全氟丁基磺酸鉀、硅烷偶聯劑的重量比為8-12：3-5：2-3：1.5-2.5：1.5-2.5：2.5-3.5：6-8：1.2-1.8：0.8-1.2。

優選地，全氟丁基磺酸鉀、磷酸三苯酯、聚己二酸丙二醇酯、歧化松香的重量比為1.2-1.8：0.8-1.2：1.2-1.4：0.8-1.2。

本發明采用常規制備工藝制得。

本發明采用PVC樹脂、聚雙環戊二烯、氫化丁腈橡膠與過氧化二異丙苯、順丁烯二酸酐配合作用，不僅成本低，而且與發泡劑OBSH、偶氮二甲酰胺進行配合，使本發明交聯后重量輕，抗載荷能力良好；本發明的改性微晶纖維素中，月桂酰胺丙基甜菜堿中依次加入硫酸銅、氫氧化鈉及抗壞血酸，獲得具有孔道結構氧化亞銅納米微球，防污殺菌性能好，柔韌性能優異，表面活性高，可有效降低微晶纖維素、硝酸鈰銨及甲基丙烯酸縮水甘油酯相互間界面張力，在硝酸鈰銨的作用下，微晶纖維素與甲基丙烯酸縮水甘油酯中環氧基團接枝共聚，通過合理控制各反應條件，不易發生開環反應，接枝物中環氧量高，保證甲基丙烯酸縮水甘油酯在微晶纖維素骨架上具有高接枝率，同時與白炭黑、鈦酸鋇、三氧化銻、硼酸鋁晶須、高嶺土、氧化鉍分散性好，在全氟丁基磺酸鉀與硅烷偶聯劑的作用下，相互間結合力強，使本發明密度高，硬度高，而且表面光滑，不易掛污垢；而全氟丁基磺酸鉀、磷酸三苯酯、聚己二酸丙二醇酯、歧化松香配合，在保證本發明硬度的前提下，韌性好，表面光滑度進一步增強。

具體實施方式

下面，通過具體實施例對本發明的技術方案進行詳細說明。

實施例1

本發明提出的一種吊頂用PVC發泡槽板，其原料按重量份包括：PVC樹脂50份，聚雙環戊二烯25份，氫化丁腈橡膠5份，過氧化二異丙苯2份，順丁烯二酸酐0.2份，全氟丁基磺酸鉀2份，磷酸三苯酯0.5份，聚己二酸丙二醇酯1.6份，歧化松香0.5份，改性微晶纖維素15份，硅烷偶聯劑0.5份，白炭黑6份，鈦酸鋇1份，三氧化銻3份，硼酸鋁晶須1份，高嶺土4份，氧化鉍5份，三羥甲基丙烷2份，苯駢三氮唑1份，發泡劑OBSH 3份，偶氮二甲酰胺0.5份。

實施例2

本發明提出的一種吊頂用PVC發泡槽板，其原料按重量份包括：PVC樹脂100份，聚雙環戊二烯15份，氫化丁腈橡膠12份，過氧化二異丙苯1份，順丁烯二酸酐0.8份，全氟丁基磺酸鉀1份，磷酸三苯酯1.5份，聚己二酸丙二醇酯1份，歧化松香1.5份，改性微晶纖維素5份，硅烷偶聯劑1.5份，白炭黑2份，鈦酸鋇4份，三氧化銻1份，硼酸鋁晶須3份，高嶺土2份，氧化鉍10份，三羥甲基丙烷1份，苯駢三氮唑2份，發泡劑OBSH 1份，偶氮二甲酰胺1.5份。

改性微晶纖維素采用如下工藝制備：將月桂酰胺丙基甜菜堿、水混合攪拌，滴加硫酸銅溶液，滴加完全后攪拌，加入氫氧化鈉調節體系pH值為8.5-9.5，加入抗壞血酸溶液攪拌，離心分離，洗滌，干燥得到預處理月桂酰胺丙基甜菜堿；將微晶纖維素進行干燥，加入預處理月桂酰胺丙基甜菜堿、丙酮和水的混合液中，氮氣保護下，調節體系溫度，依次加入硝酸鈰銨、甲基丙烯酸縮水甘油酯攪拌，冷卻至室溫后，抽濾，除去未反應單體、引發劑及產生的均聚物，真空干燥得到改性微晶纖維素。

實施例3

本發明提出的一種吊頂用PVC發泡槽板，其原料按重量份包括：PVC樹脂60份，聚雙環戊二烯22份，氫化丁腈橡膠6份，過氧化二異丙苯1.7份，順丁烯二酸酐0.4份，全氟丁基磺酸鉀1.8份，磷酸三苯酯0.8份，聚己二酸丙二醇酯1.4份，歧化松香0.8份，改性微晶纖維素12份，硅烷偶聯劑0.8份，白炭黑5份，鈦酸鋇2份，三氧化銻2.5份，硼酸鋁晶須1.5份，高嶺土3.5份，氧化鉍6份，三羥甲基丙烷1.7份，苯駢三氮唑1.4份，發泡劑OBSH 2.5份，偶氮二甲酰胺0.8份。

改性微晶纖維素采用如下工藝制備：按重量份將4份月桂酰胺丙基甜菜堿、50份水混合攪拌，滴加3份濃度為2wt％的硫酸銅溶液，滴加完全后攪拌，加入氫氧化鈉調節體系pH值為8.5-9.5，加入2.5份濃度為1.5wt％的抗壞血酸溶液攪拌，離心分離，洗滌，干燥得到預處理月桂酰胺丙基甜菜堿；按重量份將10份微晶纖維素進行干燥，加入3份預處理月桂酰胺丙基甜菜堿、60份丙酮和35份水的混合液中，氮氣保護下，調節體系溫度，依次加入0.07份硝酸鈰銨、4份甲基丙烯酸縮水甘油酯攪拌，冷卻至室溫后，抽濾，除去未反應單體、引發劑及產生的均聚物，真空干燥得到改性微晶纖維素。

實施例4

本發明提出的一種吊頂用PVC發泡槽板，其原料按重量份包括：PVC樹脂90份，聚雙環戊二烯18份，氫化丁腈橡膠10份，過氧化二異丙苯1.3份，順丁烯二酸酐0.6份，全氟丁基磺酸鉀1.2份，磷酸三苯酯1.2份，聚己二酸丙二醇酯1.2份，歧化松香1.2份，改性微晶纖維素8份，硅烷偶聯劑1.2份，白炭黑3份，鈦酸鋇3份，三氧化銻1.5份，硼酸鋁晶須2.5份，高嶺土2.5份，氧化鉍8份，三羥甲基丙烷1.3份，苯駢三氮唑1.8份，發泡劑OBSH 1.5份，偶氮二甲酰胺1.2份。

改性微晶纖維素采用如下工藝制備：按重量份將2份月桂酰胺丙基甜菜堿、60份水混合攪拌60min，滴加4份濃度為1wt％的硫酸銅溶液，滴加完全后攪拌100min，加入氫氧化鈉調節體系pH值為8.5-9.5，加入1份濃度為2.5wt％的抗壞血酸溶液攪拌60min，離心分離，洗滌，干燥得到預處理月桂酰胺丙基甜菜堿；按重量份將15份微晶纖維素進行干燥，干燥溫度為55℃，加入4份預處理月桂酰胺丙基甜菜堿、40份丙酮和40份水的混合液中，氮氣保護下，調節體系溫度至70℃，依次加入0.09份硝酸鈰銨、2份甲基丙烯酸縮水甘油酯攪拌3h，冷卻至室溫后，抽濾，除去未反應單體、引發劑及產生的均聚物，45℃真空干燥得到改性微晶纖維素。

實施例5

本發明提出的一種吊頂用PVC發泡槽板，其原料按重量份包括：PVC樹脂75份，聚雙環戊二烯20份，氫化丁腈橡膠8份，過氧化二異丙苯1.5份，順丁烯二酸酐0.5份，全氟丁基磺酸鉀1.5份，磷酸三苯酯1份，聚己二酸丙二醇酯1.3份，歧化松香1份，改性微晶纖維素10份，硅烷偶聯劑1份，白炭黑4份，鈦酸鋇2.5份，三氧化銻2份，硼酸鋁晶須2份，高嶺土3份，氧化鉍7份，三羥甲基丙烷1.5份，苯駢三氮唑1.6份，發泡劑OBSH 2份，偶氮二甲酰胺1份。

改性微晶纖維素采用如下工藝制備：按重量份將6份月桂酰胺丙基甜菜堿、40份水混合攪拌100min，滴加2份濃度為3wt％的硫酸銅溶液，滴加完全后攪拌50min，加入氫氧化鈉調節體系pH值為8.5-9.5，加入4份濃度為0.5wt％的抗壞血酸溶液攪拌80min，離心分離，洗滌，干燥得到預處理月桂酰胺丙基甜菜堿；按重量份將5份微晶纖維素進行干燥，干燥溫度為65℃，加入2份預處理月桂酰胺丙基甜菜堿、80份丙酮和30份水的混合液中，氮氣保護下，調節體系溫度至78℃，依次加入0.05份硝酸鈰銨、6份甲基丙烯酸縮水甘油酯攪拌1h，冷卻至室溫后，抽濾，除去未反應單體、引發劑及產生的均聚物，55℃真空干燥得到改性微晶纖維素。

以上所述，僅為本發明較佳的具體實施方式，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術范圍內，根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。