1.一種丁酮醇連續脫水制備丁烯酮的方法，包括以下步驟：
丁酮醇粗品與酸混合均勻后，進入薄膜蒸發器，所述酸的質量濃度為2-25％，所述酸與粗品丁酮醇的體積比為1:40-180；
在薄膜蒸發器的加熱與酸的作用下，丁酮醇脫水生成沸點低于丁酮醇的丁烯酮，反應生成的丁烯酮在薄膜蒸發器內迅速汽化，從丁酮醇和酸的液體混合物中分離出來，所述薄膜蒸發器的出口溫度控制在100-200℃，所述丁酮醇與酸的混合物由進薄膜蒸發器到出薄膜蒸發器的時間控制在4-60s；
再經氣液分離器、冷凝器冷凝回收。
2.如權利要求1所述的一種丁酮醇連續脫水制備丁烯酮的方法，其特征在于：所述丁酮醇粗品與酸的混合，采用靜態混合器混合。
3.如權利要求2所述的一種丁酮醇連續脫水制備丁烯酮的方法，其特征在于：所述酸選自硫酸、鹽酸、甲酸、醋酸、磷酸、甲磺酸中的至少一種，優選硫酸、鹽酸、甲酸中的至少一種。
4.如權利要求1、2或3所述的一種丁酮醇連續脫水制備丁烯酮的方法，其特征在于：所述酸的質量濃度為5-18％，優選8-15％,更優選10％。
5.如權利要求3所述的一種丁酮醇連續脫水制備丁烯酮的方法，其特征在于：所述酸與粗品丁酮醇的體積比為1:60-160，優選1：80-135，更優選1：100-110。
6.如權利要求1所述的一種丁酮醇連續脫水制備丁烯酮的方法，其特征在于：所述薄膜蒸發器的出口溫度控制在115-180℃，優選130-150℃。
7.如權利要求1所述的一種丁酮醇連續脫水制備丁烯酮的方法，其特征在于：所述丁酮醇與酸的混合物由進薄膜蒸發器到出薄膜蒸發器的時間控制在6-40s，優選8-30s，更優選10-20s。
8.如權利要求1所述的一種丁酮醇連續脫水制備丁烯酮的方法，其特征在于：所述氣液分離器與冷凝器豎直對接，冷凝器內置加裝防壁流圈。
9.如權利要求1所述的一種丁酮醇連續脫水制備丁烯酮的方法，其特征在于：所述氣液分離器采用絲網氣液分離器。