1.有機強酸催化合成有機羧酸的方法，包括采用烯烴和一氧化碳為原料，通過羰基合成法制備有機羧酸，所述的羰基合成法指Koch反應，其特征在于：所述的反應采用有機羧酸為溶劑、采用有機強酸為催化劑進行，所述的有機強酸包括含氟或磷或氯或溴強吸電子基團的有機酸，包括氟全取代或部分取代的羧酸或磺酸、氯全取代或部分取代的羧酸或磺酸、溴全取代或部分取代的羧酸或磺酸，所述的有機強酸還包括具有不同取代基的有機膦酸，包括以下結構式的有機膦酸：R1-PO3H2、H2O3P-(CH2)n-PO3H2、R2-CH=CH-PO3H2、H2O3P-C(R3)OH -PO3H2 ，以上結構式中：n為整數；R1為烷基或環烷基； R2為烷基或芳基； R3為烷基；所述的烯烴是碳原子數為2-9的烯烴，反應時，溶劑和催化劑一次性加入，一氧化碳保持體系壓力2-8MPa，烯烴在一氧化碳保壓過程中液體采用恒壓滴加或噴射方式加入、氣體采用鼓泡方式加入，加料及反應時溫度保持在10-80℃，加料時間為0.2-2.0小時，加料完成后保持1.0-5.0小時，反應結束后，經過包括水解過程的后處理工序得到目標產物有機羧酸。
2.根據權利要求1所述的有機強酸催化合成有機羧酸的方法，其特征在于：所述的烯烴為丙烯或丁烯或戊烯或己烯或庚烯或辛烯或壬烯，若上述的烯烴具有異構體，所述的烯烴還可以為上述烯烴的異構體；所述的有機羧酸為甲酸或乙酸或丙酸或丁酸或戊酸，若上述的有機羧酸具有異構體，所述的有機羧酸為還可以為上述有機羧酸的異構體。
3.根據權利要求1所述的有機強酸催化合成有機羧酸的方法，其特征在于：所述的后處理工序為：反應結束后泄壓放料，過濾掉固體催化劑，將反應液水解，水解溫度40-100℃，水解時間0.5到1.0小時；水解后分液分離，有機相減壓蒸餾得到有機羧酸。
4.根據權利要求1所述的有機強酸催化合成有機羧酸的方法，其特征在于：反應中各物質的加料量以溶劑有機羧酸為基數計算，催化劑重量用量為有機羧酸重量基數的0.05-5.0%；烯烴摩爾用量為有機羧酸摩爾基數的0.1-0.5倍；反應中一氧化碳保持系統壓力2-8MPa。
5.根據權利要求1所述的有機強酸催化合成有機羧酸的方法，其特征在于：反應中各物質的加料量以溶劑有機羧酸為基數計算，催化劑重量用量為有機羧酸重量基數的0.1-3.0%；烯烴摩爾用量為有機羧酸摩爾基數的0.2-0.4倍；反應中一氧化碳保持系統壓力3-6MPa。
6.根據權利要求1所述的有機強酸催化合成有機羧酸的方法，其特征在于：在加料及反應時溫度保持在20-60℃，加料時間為0.5-1.0小時，加料完成后保持2.0-4.0小時。
7.根據權利要求3所述的有機強酸催化合成有機羧酸的方法，其特征在于：所述的后處理工序中水解時加入水的體積為溶劑體積用量的八分之一到二分之一。
8.根據權利要求3所述的有機強酸催化合成有機羧酸的方法，其特征在于：后處理工序中反應結束后泄壓放料，過濾掉固體催化劑回收使用；水解水相循環使用，循環5次以后經萃取所含有機酸，繼續返回循環體系。