1.一種N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的簡便合成方法，包括如下步驟：
1)在反應瓶內，加入2,2,6,6-四甲基哌啶酮，正丁胺和有機溶劑，攪拌溶解得混合溶液；
2)在步驟1)混合溶液中加入乙酸作為催化劑，攪拌混合均勻；
3)分批加入金屬氫化物至步驟2)中；
4)加入水，用有機溶劑萃取；分出有機相，干燥，脫溶后減壓蒸餾，收集得到N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺。
2.根據權利要求1所述的N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的簡便合成方法，其特征在于：所述的有機溶劑為二氯甲烷、二氯乙烷、乙醇、甲醇、甲苯、二甲苯中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的簡便合成方法，其特征在于：步驟1)中2,2,6,6-四甲基哌啶酮與正丁胺的摩爾比為1.0:1.0～1.5，步驟2)中乙酸的摩爾用量是2,2,6,6-四甲基哌啶酮的5％～20％，步驟3)中所述金屬氫化物摩爾用量與步驟1)中2,2,6,6-四甲基哌啶酮的摩爾比例是1.0:0.25～0.75。
4.根據權利要求1或3所述的N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的簡便合成方法，其特征在于：步驟2)中溫度為0℃～60℃，反應時間5～12h。
5.根據權利要求1或3所述的N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的簡便合成方法，其特征在于：步驟3)中溫度在0℃～60℃，反應時間5～12h。
6.根據權利要求1所述的N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的簡便合成方法，其特征在于：步驟4)脫溶后減壓蒸餾，收集溫度為98-102℃，壓力為4-6mmHg的餾分。
7.根據權利要求1所述的N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的簡便合成方法，其特征在于：所述的金屬氫化物為硼氫化鈉、硼氫化鉀或硼氫化鋰。
8.根據權利要求7所述的N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的簡便合成方法，其特征在于：所述的金屬氫化物為硼氫化鈉。