本發明涉及化工試劑容器技術領域，具體涉及一種氟硅酸盛放容器加工用硬質橡膠材料。

背景技術：
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氟硅酸，又稱硅氟氫酸，無水物是無色氣體，不穩定，易分解為四氟化硅和氟化氫。氟硅酸只能以水溶液狀態存在，目前市售氟硅酸通常是濃度為20-35％的水溶液，呈強酸性反應，能腐蝕玻璃和絕大多數金屬，因此不能采用玻璃和一般金屬容器來盛放。針對這一情況，本公司開發出一種氟硅酸盛放容器加工用硬質橡膠材料，對氟硅酸的耐腐蝕性強，且其自身穩定性好，不會對氟硅酸的純度造成影響。

技術實現要素：
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本發明所要解決的技術問題在于提供一種加工成型性好、耐酸腐蝕性強且耐候性優異的氟硅酸盛放容器加工用硬質橡膠材料。

本發明所要解決的技術問題采用以下的技術方案來實現：

一種氟硅酸盛放容器加工用硬質橡膠材料，由如下重量份數的原料制成：

粉末丁腈橡膠25-30份、氯化聚乙烯5-10份、C9石油樹脂5-10份、鈉基膨潤土3-6份、火山灰3-6份、超細聚四氟乙烯粉末2-4份、增韌劑2-4份、松節油2-4份、萜烯樹脂1-2份、海泡石纖維1-2份、陰離子聚丙烯酰胺1-2份、烯丙基縮水甘油醚0.5-1份、雙季戊四醇0.5-1份。

其制備方法包括如下步驟：

(1)向粉末丁腈橡膠中加入C9石油樹脂、超細聚四氟乙烯粉末和增韌劑，并以5℃/min的升溫速度升溫至130-135℃保溫混合15-30min，再加入鈉基膨潤土和海泡石纖維，繼續保溫混合5-10min，即得物料I；

(2)向氯化聚乙烯中加入松節油和萜烯樹脂，并以5℃/min的升溫速度升溫至125-130℃保溫混合10-15min，然后加入火山灰和烯丙基縮水甘油醚，繼續保溫混合5-10min，即得物料II；

(3)向物料I中加入物料II、陰離子聚丙烯酰胺和雙季戊四醇，充分混合，所得混合物送入混煉機中，并于125-130℃下混煉3-5min，靜置30min后繼續混煉3-5min，即得硬質橡膠材料。

所述增韌劑由如下重量份數的原料制成：聚乙烯醇縮丁醛3-5份、乙烯-醋酸乙烯共聚物2-3份、聚乙烯醇樹脂2-3份、C5加氫石油樹脂1-2份、微晶蠟1-2份、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯0.5-1份、石油焦微粉0.5-1份、氫化棕櫚油0.5-1份，其制備方法為：先向聚乙烯醇縮丁醛中加入乙烯-醋酸乙烯共聚物、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和石油焦微粉，充分混合后利用微波頻率2450MHz、功率700W的微波處理器微波處理5-10min，再加入聚乙烯醇樹脂和C5加氫石油樹脂，混合均勻后靜置15-30min，并再次微波處理5-10min，然后趁熱加入微晶蠟和氫化棕櫚油，充分混合后以5℃/min的降溫速度降溫至0-5℃保溫靜置1-2h，最后利用超微粉碎機制成粉末。

該增韌劑不僅能顯著提高所制橡膠材料的韌性，還能增強橡膠材料制備原料之間的共混相容性，利于原料協同作用以提高所制橡膠材料的使用性能。

所述海泡石纖維使用前經過改性處理，其處理方法為：將海泡石纖維加入35-45℃水中，分散均勻后靜置15-30min，然后加入聚氧化乙烯和水解聚馬來酸酐，并以5℃/min的升溫速度升溫至回流狀態保溫混合10-15min，再加入氫化松香季戊四醇酯和葡萄糖酸鈉，繼續回流保溫混合15-30min，所得混合物以10℃/min的降溫速度降溫至0-10℃，最后送入冷凍干燥機中，干燥所得固體經超微粉碎機制成粉末。

所述海泡石纖維、水、聚氧化乙烯、水解聚馬來酸酐、氫化松香季戊四醇酯和葡萄糖酸鈉的質量比為10-15:30-50:0.5-1:0.5-1:0.5-1:0.1-0.3。

海泡石纖維經過上述改性處理，有效增強其填充強度。

本發明的有益效果是：本發明以粉末丁腈橡膠為主要原料，輔以氯化聚乙烯、C9石油樹脂和多種助劑制得硬質橡膠材料，該橡膠材料適用于加工制成氟硅酸盛放容器，能耐受氟硅酸的強酸性，盛放氟硅酸時不會出現腐蝕現象，且不會與氟硅酸發生反應，化學穩定性好，從而保證所盛放氟硅酸的質量和純度。

具體實施方式：

為了使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。

實施例1

(1)向30份粉末丁腈橡膠中加入6份C9石油樹脂、2份超細聚四氟乙烯粉末和2份增韌劑，并以5℃/min的升溫速度升溫至130-135℃保溫混合30min，再加入4份鈉基膨潤土和1份海泡石纖維，繼續保溫混合5min，即得物料I；

(2)向8份氯化聚乙烯中加入3份松節油和1份萜烯樹脂，并以5℃/min的升溫速度升溫至125-130℃保溫混合15min，然后加入5份火山灰和0.5份烯丙基縮水甘油醚，繼續保溫混合10min，即得物料II；

(3)向物料I中加入物料II、1份陰離子聚丙烯酰胺和0.5份雙季戊四醇，充分混合，所得混合物送入混煉機中，并于125-130℃下混煉5min，靜置30min后繼續混煉3min，即得硬質橡膠材料。

增韌劑的制備：先向5份聚乙烯醇縮丁醛中加入2份乙烯-醋酸乙烯共聚物、1份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和0.5份石油焦微粉，充分混合后利用微波頻率2450MHz、功率700W的微波處理器微波處理10min，再加入3份聚乙烯醇樹脂和1份C5加氫石油樹脂，混合均勻后靜置15min，并再次微波處理10min，然后趁熱加入1份微晶蠟和1份氫化棕櫚油，充分混合后以5℃/min的降溫速度降溫至0-5℃保溫靜置2h，最后利用超微粉碎機制成粉末。

海泡石纖維的改性處理：將15份海泡石纖維加入50份35-45℃水中，分散均勻后靜置30min，然后加入0.5份聚氧化乙烯和0.5份水解聚馬來酸酐，并以5℃/min的升溫速度升溫至回流狀態保溫混合15min，再加入0.5份氫化松香季戊四醇酯和0.2份葡萄糖酸鈉，繼續回流保溫混合15min，所得混合物以10℃/min的降溫速度降溫至0-10℃，最后送入冷凍干燥機中，干燥所得固體經超微粉碎機制成粉末。

實施例2

(1)向30份粉末丁腈橡膠中加入8份C9石油樹脂、2份超細聚四氟乙烯粉末和3份增韌劑，并以5℃/min的升溫速度升溫至130-135℃保溫混合30min，再加入5份鈉基膨潤土和1份海泡石纖維，繼續保溫混合5min，即得物料I；

(2)向10份氯化聚乙烯中加入2份松節油和1份萜烯樹脂，并以5℃/min的升溫速度升溫至125-130℃保溫混合15min，然后加入5份火山灰和0.5份烯丙基縮水甘油醚，繼續保溫混合10min，即得物料II；

(3)向物料I中加入物料II、1份陰離子聚丙烯酰胺和0.5份雙季戊四醇，充分混合，所得混合物送入混煉機中，并于125-130℃下混煉5min，靜置30min后繼續混煉3min，即得硬質橡膠材料。

增韌劑的制備：先向5份聚乙烯醇縮丁醛中加入3份乙烯-醋酸乙烯共聚物、0.5份三羥甲基丙烷三丙烯酸酯和0.5份石油焦微粉，充分混合后利用微波頻率2450MHz、功率700W的微波處理器微波處理10min，再加入2份聚乙烯醇樹脂和1份C5加氫石油樹脂，混合均勻后靜置30min，并再次微波處理10min，然后趁熱加入1份微晶蠟和0.5份氫化棕櫚油，充分混合后以5℃/min的降溫速度降溫至0-5℃保溫靜置1h，最后利用超微粉碎機制成粉末。

海泡石纖維的改性處理：將15份海泡石纖維加入50份35-45℃水中，分散均勻后靜置30min，然后加入1份聚氧化乙烯和0.5份水解聚馬來酸酐，并以5℃/min的升溫速度升溫至回流狀態保溫混合10min，再加入1份氫化松香季戊四醇酯和0.3份葡萄糖酸鈉，繼續回流保溫混合20min，所得混合物以10℃/min的降溫速度降溫至0-10℃，最后送入冷凍干燥機中，干燥所得固體經超微粉碎機制成粉末。

實施例3

利用實施例1和實施例2所制橡膠材料加工制成氟硅酸盛放容器，將氟硅酸儲放2年，并分別在3個月、6個月、12個月、18個月和24個月對儲放情況進行監測。

監測結果顯示，在2年的儲放期間內所制橡膠容器沒有出現被氟硅酸腐蝕的現象，并且儲放的氟硅酸純度沒有發生改變，未引入新的雜質。

以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特征和本發明的優點。本行業的技術人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發明范圍內。本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。