本發明屬于復合材料領域，尤其涉及一種電磁屏蔽硫化鈷材料及其制備方法。
背景技術：
：電磁屏蔽在空間某個區域內，用以減弱由某些源引起的場強的措施。在絕大多數情況下，屏蔽體可由銅、鋁、鋼等金屬制成，但對于恒定和極低頻磁場，也可采用鐵氧體等材料作為屏蔽體。因為屏蔽體對來自導線、電纜、元部件、電路或系統等外部的干擾電磁波和內部電磁波均起著吸收能量(渦流損耗)、反射能量(電磁波在屏蔽體上的界面反射)和抵消能量(電磁感應在屏蔽層上產生反向電磁場，可抵消部分干擾電磁波)的作用，所以屏蔽體具有減弱干擾的功能。筆記本電腦、GPS、ADSL和移動電話等3C產品都會因高頻電磁波干擾產生雜訊，影響通訊品質。另若人體長期暴露于強力電磁場下，則可能易患癌癥病變。因此防電磁干擾已是必備而且勢在必行的制程。硫化鈷是硫鈷二元化合物組成的混合物，化學式可以看作CoS。它由硫化鈉和Co2+鹽溶液反應，沉淀得到的CoS組成為Co(SH,OH)2，放置后該非晶態沉淀轉變為晶態的CoxS(x＜1)和Co9S8的混合物。技術實現要素：本發明為了解決現有技術的問題，提供了一種電磁屏蔽硫化鈷材料及其制備方法，采用檸檬酸浸泡處理方式，實現了屏蔽性能的提高。為了解決上述技術問題，本發明采用以下技術方案：電磁屏蔽硫化鈷材料，包括以下重量份計的原料：硫化鈷50～90份、氧化鈷20～25份、氧化鈣20～25份、十二烷基磺酸鈉30～50份、芐基三苯基氯化膦20～30份、硫酸鋇10～30份、鄰苯二甲酸二丁酯20～60份、聚氨酯樹脂10～40份、乙烯基雙硬脂酰胺7～8份、硼化二鉬10～30份、檸檬酸20～40份、葡萄糖10～15份和水200～300份。作為優選，電磁屏蔽硫化鈷材料，包括以下重量份計的原料：硫化鈷70份、氧化鈷22份、氧化鈣22份、十二烷基磺酸鈉40份、芐基三苯基氯化膦25份、硫酸鋇20份、鄰苯二甲酸二丁酯40份、聚氨酯樹脂25份、乙烯基雙硬脂酰胺7.5份、硼化二鉬20份、檸檬酸30份、葡萄糖12.5份和水250份。作為優選，電磁屏蔽硫化鈷材料，包括以下重量份計的原料：硫化鈷50份、氧化鈷20份、氧化鈣20份、十二烷基磺酸鈉30份、芐基三苯基氯化膦20份、硫酸鋇10份、鄰苯二甲酸二丁酯20份、聚氨酯樹脂10份、乙烯基雙硬脂酰胺7份、硼化二鉬10份、檸檬酸20份、葡萄糖10份和水200份。作為優選，電磁屏蔽硫化鈷材料，包括以下重量份計的原料：硫化鈷90份、氧化鈷25份、氧化鈣25份、十二烷基磺酸鈉50份、芐基三苯基氯化膦30份、硫酸鋇30份、鄰苯二甲酸二丁酯60份、聚氨酯樹脂40份、乙烯基雙硬脂酰胺8份、硼化二鉬30份、檸檬酸40份、葡萄糖15份和水300份。作為優選，氧化鈷的粒徑為40～80微米。電磁屏蔽硫化鈷材料的制備方法，包括以下步驟：將檸檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力攪拌器上攪拌，形成溶液后持續攪拌；加入硫化鈷、氧化鈷、氧化鈣、十二烷基磺酸鈉、芐基三苯基氯化膦、硫酸鋇、鄰苯二甲酸二丁酯、聚氨酯樹脂、乙烯基雙硬脂酰胺和硼化二鉬，攪拌60～120min后，靜置，過濾，得到過濾物；取出過濾物放置馬弗爐中，加熱至300～400℃反應1～1.3h，冷卻；粉碎研磨，過篩，即得。作為優選，粉碎后過200目篩。作為優選，所述的聚氨酯樹脂是經過有機硅改性的。作為優選，改性聚氨酯樹脂的制備方法如下：將聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉和羥基硅油置于反應釜中，加熱反應完全后冷卻至室溫；加入N-甲基二乙醇胺，加熱至100～200℃降至室溫，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀釋，真空抽除丙酮溶劑后即得有機硅改性聚氨酯樹脂。作為優選，所述的聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉、羥基硅油和N-甲基二乙醇胺質量比為1：3：5：1：6：3。本發明具有以下有益效果：本發明的屏蔽效能達到47～49dB，可以用于電磁輻射屏蔽，這是因為經檸檬酸浸泡處理后的材料可以提高屏蔽性能，經過本發明的方法改性的聚氨酯樹脂也可以提高材料的屏蔽性能。具體實施方式下面結合具體實施例對本發明作進一步詳細介紹。實施例1電磁屏蔽硫化鈷材料，包括以下重量份計的原料：硫化鈷70份、氧化鈷22份、氧化鈣22份、十二烷基磺酸鈉40份、芐基三苯基氯化膦25份、硫酸鋇20份、鄰苯二甲酸二丁酯40份、聚氨酯樹脂25份、乙烯基雙硬脂酰胺7.5份、硼化二鉬20份、檸檬酸30份、葡萄糖12.5份和水250份。氧化鈷的粒徑為60微米。電磁屏蔽硫化鈷材料的制備方法，包括以下步驟：將檸檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力攪拌器上攪拌，形成溶液后持續攪拌；加入硫化鈷、氧化鈷、氧化鈣、十二烷基磺酸鈉、芐基三苯基氯化膦、硫酸鋇、鄰苯二甲酸二丁酯、聚氨酯樹脂、乙烯基雙硬脂酰胺和硼化二鉬，攪拌90min后，靜置，過濾，得到過濾物；取出過濾物放置馬弗爐中，加熱至350℃反應1.15h，冷卻；粉碎研磨，過200目篩，即得。所述的聚氨酯樹脂是經過有機硅改性的，方法如下：將聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉和羥基硅油置于反應釜中，加熱反應完全后冷卻至室溫；加入N-甲基二乙醇胺，加熱至110℃降至室溫，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀釋，真空抽除丙酮溶劑后即得有機硅改性聚氨酯樹脂。所述的聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉、羥基硅油和N-甲基二乙醇胺質量比為1：3：5：1：6：3。實施例2電磁屏蔽硫化鈷材料，包括以下重量份計的原料：硫化鈷50份、氧化鈷20份、氧化鈣20份、十二烷基磺酸鈉30份、芐基三苯基氯化膦20份、硫酸鋇10份、鄰苯二甲酸二丁酯20份、聚氨酯樹脂10份、乙烯基雙硬脂酰胺7份、硼化二鉬10份、檸檬酸20份、葡萄糖10份和水200份。氧化鈷的粒徑為40微米。電磁屏蔽硫化鈷材料的制備方法，包括以下步驟：將檸檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力攪拌器上攪拌，形成溶液后持續攪拌；加入硫化鈷、氧化鈷、氧化鈣、十二烷基磺酸鈉、芐基三苯基氯化膦、硫酸鋇、鄰苯二甲酸二丁酯、聚氨酯樹脂、乙烯基雙硬脂酰胺和硼化二鉬，攪拌60min后，靜置，過濾，得到過濾物；取出過濾物放置馬弗爐中，加熱至300℃反應1h，冷卻；粉碎研磨，過200目篩，即得。所述的聚氨酯樹脂是經過有機硅改性的，方法如下：將聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉和羥基硅油置于反應釜中，加熱反應完全后冷卻至室溫；加入N-甲基二乙醇胺，加熱至100℃降至室溫，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀釋，真空抽除丙酮溶劑后即得有機硅改性聚氨酯樹脂。所述的聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉、羥基硅油和N-甲基二乙醇胺質量比為1：3：5：1：6：3。實施例3電磁屏蔽硫化鈷材料，包括以下重量份計的原料：硫化鈷90份、氧化鈷25份、氧化鈣25份、十二烷基磺酸鈉50份、芐基三苯基氯化膦30份、硫酸鋇30份、鄰苯二甲酸二丁酯60份、聚氨酯樹脂40份、乙烯基雙硬脂酰胺8份、硼化二鉬30份、檸檬酸40份、葡萄糖15份和水300份。氧化鈷的粒徑為80微米。電磁屏蔽硫化鈷材料的制備方法，包括以下步驟：將檸檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力攪拌器上攪拌，形成溶液后持續攪拌；加入硫化鈷、氧化鈷、氧化鈣、十二烷基磺酸鈉、芐基三苯基氯化膦、硫酸鋇、鄰苯二甲酸二丁酯、聚氨酯樹脂、乙烯基雙硬脂酰胺和硼化二鉬，攪拌120min后，靜置，過濾，得到過濾物；取出過濾物放置馬弗爐中，加熱至400℃反應1.3h，冷卻；粉碎研磨，過200目篩，即得。所述的聚氨酯樹脂是經過有機硅改性的，方法如下：將聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉和羥基硅油置于反應釜中，加熱反應完全后冷卻至室溫；加入N-甲基二乙醇胺，加熱至200℃降至室溫，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀釋，真空抽除丙酮溶劑后即得有機硅改性聚氨酯樹脂。所述的聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉、羥基硅油和N-甲基二乙醇胺質量比為1：3：5：1：6：3。實施例4電磁屏蔽硫化鈷材料，包括以下重量份計的原料：硫化鈷80份、氧化鈷20份、氧化鈣20份、十二烷基磺酸鈉45份、芐基三苯基氯化膦28份、硫酸鋇25份、鄰苯二甲酸二丁酯55份、聚氨酯樹脂30份、乙烯基雙硬脂酰胺7份、硼化二鉬25份、檸檬酸25份、葡萄糖13份和水260份。氧化鈷的粒徑為70微米。電磁屏蔽硫化鈷材料的制備方法，包括以下步驟：將檸檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力攪拌器上攪拌，形成溶液后持續攪拌；加入硫化鈷、氧化鈷、氧化鈣、十二烷基磺酸鈉、芐基三苯基氯化膦、硫酸鋇、鄰苯二甲酸二丁酯、聚氨酯樹脂、乙烯基雙硬脂酰胺和硼化二鉬，攪拌100min后，靜置，過濾，得到過濾物；取出過濾物放置馬弗爐中，加熱至370℃反應1.2h，冷卻；粉碎研磨，過200目篩，即得。所述的聚氨酯樹脂是經過有機硅改性的，方法如下：將聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉和羥基硅油置于反應釜中，加熱反應完全后冷卻至室溫；加入N-甲基二乙醇胺，加熱至140℃降至室溫，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀釋，真空抽除丙酮溶劑后即得有機硅改性聚氨酯樹脂。所述的聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉、羥基硅油和N-甲基二乙醇胺質量比為1：3：5：1：6：3。對照例1與實施例1的區別在于：不加檸檬酸。電磁屏蔽硫化鈷材料，包括以下重量份計的原料：硫化鈷70份、氧化鈷22份、氧化鈣22份、十二烷基磺酸鈉40份、芐基三苯基氯化膦25份、硫酸鋇20份、鄰苯二甲酸二丁酯40份、聚氨酯樹脂25份、乙烯基雙硬脂酰胺7.5份、硼化二鉬20份、葡萄糖12.5份和水250份。氧化鈷的粒徑為60微米。電磁屏蔽硫化鈷材料的制備方法，包括以下步驟：將葡萄糖加入水中，放在磁力攪拌器上攪拌，形成溶液后持續攪拌；加入硫化鈷、氧化鈷、氧化鈣、十二烷基磺酸鈉、芐基三苯基氯化膦、硫酸鋇、鄰苯二甲酸二丁酯、聚氨酯樹脂、乙烯基雙硬脂酰胺和硼化二鉬，攪拌90min后，靜置，過濾，得到過濾物；取出過濾物放置馬弗爐中，加熱至350℃反應1.15h，冷卻；粉碎研磨，過200目篩，即得。所述的聚氨酯樹脂是經過有機硅改性的，方法如下：將聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉和羥基硅油置于反應釜中，加熱反應完全后冷卻至室溫；加入N-甲基二乙醇胺，加熱至110℃降至室溫，加入冰醋酸中和，再加入丙酮稀釋，真空抽除丙酮溶劑后即得有機硅改性聚氨酯樹脂。所述的聚酯多元醇、異佛爾二異氰酸酯、鄰苯二甲酸酐、羥甲基纖維素鈉、羥基硅油和N-甲基二乙醇胺質量比為1：3：5：1：6：3。對照例2與實施例2的區別在于：采用普通的聚氨酯樹脂。電磁屏蔽硫化鈷材料，包括以下重量份計的原料：硫化鈷50份、氧化鈷20份、氧化鈣20份、十二烷基磺酸鈉30份、芐基三苯基氯化膦20份、硫酸鋇10份、鄰苯二甲酸二丁酯20份、聚氨酯樹脂10份、乙烯基雙硬脂酰胺7份、硼化二鉬10份、檸檬酸20份、葡萄糖10份和水200份。氧化鈷的粒徑為40微米。電磁屏蔽硫化鈷材料的制備方法，包括以下步驟：將檸檬酸和葡萄糖加入水中，放在磁力攪拌器上攪拌，形成溶液后持續攪拌；加入硫化鈷、氧化鈷、氧化鈣、十二烷基磺酸鈉、芐基三苯基氯化膦、硫酸鋇、鄰苯二甲酸二丁酯、聚氨酯樹脂、乙烯基雙硬脂酰胺和硼化二鉬，攪拌60min后，靜置，過濾，得到過濾物；取出過濾物放置馬弗爐中，加熱至300℃反應1h，冷卻；粉碎研磨，過200目篩，即得。將所述材料制成厚度為1mm的薄片，測其屏蔽性能：屏蔽效能dB實施例149實施例248實施例347實施例449對照例133對照例241從表中可以看出，本發明的屏蔽效能達到47～49dB，可以用于電磁輻射屏蔽，說明經檸檬酸浸泡處理后的材料可以提高屏蔽性能，經過本發明的方法改性的聚氨酯樹脂也可以提高材料的屏蔽性能。以上所述，僅為本發明較佳的具體實施方案，本發明的保護范圍不限于此，任何熟悉本
技術領域：
的技術人員在本發明披露的技術范圍內，可顯而易見地得到的技術方案的簡單變化或等效替換均落入本發明的保護范圍內。當前第1頁1 2 3