本實(shí)用新型涉及細(xì)菌檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種實(shí)現(xiàn)PCR的微流控芯片及實(shí)時(shí)PCR的細(xì)菌檢測(cè)裝置。

背景技術(shù)：

PCR是在體外實(shí)現(xiàn)DNA擴(kuò)增的過程，通過聚合酶和特定設(shè)計(jì)的引物，可以從樣本的DNA序列中復(fù)制出“標(biāo)志性”的特異片段，并可使特異片段的數(shù)量擴(kuò)增達(dá)10⁹倍。使用毛細(xì)管電泳(Capillary Electrophoresis，CE)對(duì)DNA片段按照片段尺寸進(jìn)行分離，檢測(cè)具有特定長度的特異片段。CE是在毛細(xì)通道中進(jìn)行的電泳，用電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)DNA分子，同時(shí)利用篩分介質(zhì)與DNA分子的相互作用，使不同長度的DNA片段產(chǎn)生電泳速度差，達(dá)到檢測(cè)DNA片段長度的目的。CE通常可用較高的分離電壓，在較短時(shí)間內(nèi)就可以完成分離。

常規(guī)基因分析的操作流程比較繁瑣，通常需要使用如離心機(jī)、溫度循環(huán)儀、平板凝膠電泳儀、熒光成像分析儀或毛細(xì)管電泳儀等一系列設(shè)備，這對(duì)實(shí)驗(yàn)室的硬件條件和實(shí)驗(yàn)人員的操作水平都提出了比較高的要求，也不易降低檢測(cè)過程中發(fā)生的試劑和人工成本。并且，樣品在多個(gè)設(shè)備間轉(zhuǎn)移，增加了操作失誤和樣品污染的可能性。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型的目的在于提供一種實(shí)現(xiàn)PCR的微流控芯片及實(shí)時(shí)PCR的細(xì)菌檢測(cè)裝置，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型提供如下技術(shù)方案：一種實(shí)現(xiàn)PCR的微流控芯片及實(shí)時(shí)PCR的細(xì)菌檢測(cè)裝置，所述檢測(cè)裝置包括光電倍增管，所述光電倍增管內(nèi)部設(shè)置有濾光片一與濾光片二，所述光電倍增管下部依次設(shè)置有光闌、透鏡組與物鏡，所述透鏡組與物鏡之間設(shè)置有兩向色鏡，所述檢測(cè)裝置右側(cè)設(shè)置有半導(dǎo)體激光器，所述半導(dǎo)體激光器與檢測(cè)裝置之間設(shè)置有擴(kuò)束器與濾光片三，所述檢測(cè)裝置底部設(shè)置有芯片。

進(jìn)一步地，所述芯片上設(shè)置有分離通道、所述分離通道兩側(cè)分別設(shè)置有緩沖液池與緩沖液廢池，所述分離通道上下側(cè)分別設(shè)置有樣品廢池液與樣品池。

進(jìn)一步地，所述半導(dǎo)體激光器的位置與兩向色鏡之間相互對(duì)應(yīng)。

進(jìn)一步地，所述沖液池、緩沖液廢池、樣品廢池液、樣品池均通過鉑電極連接電源。

進(jìn)一步地，所述芯片為PCR的微流控芯片。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的有益效果是：

本實(shí)用新型的一種實(shí)現(xiàn)PCR的微流控芯片及實(shí)時(shí)PCR的細(xì)菌檢測(cè)裝置，采用半導(dǎo)體激光器作為激發(fā)光源，經(jīng)二向色鏡反射入物鏡,被物鏡聚焦后垂直入射芯片的分離通道內(nèi),從而激發(fā)出熒光，提高了檢測(cè)的效率，同時(shí)熒光信號(hào)經(jīng)光電倍增管收集后由記錄儀記錄，可實(shí)時(shí)的了解檢測(cè)的信息，提高了工作的效率，而在檢測(cè)中采用夾流法進(jìn)行樣品的進(jìn)樣與分離，提高了分析過程的自動(dòng)化程度，提高工作效率；避免了試樣在不同設(shè)備之間的轉(zhuǎn)移，簡(jiǎn)化了人工操作。

附圖說明

圖1為本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)示意圖，

圖2為本實(shí)用新型芯片結(jié)構(gòu)示意圖，

其中，1、光電倍增管，2、濾光片一，3、濾光片二，4、光闌，5、透鏡組，6、兩向色鏡，7、物鏡，8、芯片，9、擴(kuò)束器，10、濾光片三，11、半導(dǎo)體激光器，12、樣品池，13、緩沖液池，14、樣品廢池液，15、緩沖液廢池,16、分離通道，17、電源。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖，對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本實(shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。

請(qǐng)參閱圖1-2，本實(shí)用新型提供一種技術(shù)方案：一種實(shí)現(xiàn)PCR的微流控芯片及實(shí)時(shí)PCR的細(xì)菌檢測(cè)裝置，所述檢測(cè)裝置包括光電倍增管1，所述光電倍增管1內(nèi)部設(shè)置有濾光片一2與濾光片二3，所述光電倍增管1下部依次設(shè)置有光闌4、透鏡組5與物鏡6，所述透鏡組5與物鏡7之間設(shè)置有兩向色鏡6，所述檢測(cè)裝置右側(cè)設(shè)置有半導(dǎo)體激光器11，所述半導(dǎo)體激光器11與檢測(cè)裝置之間設(shè)置有擴(kuò)束器9與濾光片三10，所述檢測(cè)裝置底部設(shè)置有芯片8。

所述芯片8上設(shè)置有分離通道16、所述分離通道16兩側(cè)分別設(shè)置有緩沖液池13與緩沖液廢池15，所述分離通道16上下側(cè)分別設(shè)置有樣品廢池液14與樣品池12。

所述半導(dǎo)體激光器11的位置與兩向色鏡6之間相互對(duì)應(yīng)。

所述緩沖液池13、緩沖液廢池15、樣品廢池液14、樣品池12均通過鉑電極連接電源17。

所述芯片8為PCR的微流控芯片。

綜上所述，本實(shí)用新型采用半導(dǎo)體激光器11作為激發(fā)光源，經(jīng)二向色鏡6反射入物鏡7,被物鏡7聚焦后垂直入射芯片的分離通道16內(nèi),從而激發(fā)出熒光，提高了檢測(cè)的效率，同時(shí)熒光信號(hào)經(jīng)光電倍增管收集后由記錄儀記錄，可實(shí)時(shí)的了解檢測(cè)的信息，提高了工作的效率，而在檢測(cè)中采用夾流法進(jìn)行樣品的進(jìn)樣與分離，提高了分析過程的自動(dòng)化程度，提高工作效率；避免了試樣在不同設(shè)備之間的轉(zhuǎn)移，簡(jiǎn)化了人工操作。

盡管已經(jīng)示出和描述了本實(shí)用新型的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本實(shí)用新型的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本實(shí)用新型的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。