技術特征：

1.基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料，其特征在于該材料通過在二苯并呋喃的2、4、6、8位置上引入2～4個二苯基膦氧基團構成，分子結構式如下：

其中X為H或Ph₂OP，Y為H或Ph₂OP，Z為H或Ph₂OP，且Y和Z不同時為H；

當X、Y為H，Z為Ph₂OP時，化合物為2,4DBFDPO，其結構式為：

當Y為Ph₂OP，X、Z為H時，化合物為2,8DBFDPO，其結構式為：

當Y和Z為Ph₂OP，X為H時，化合物為2,4,8DBFTPO，其結構式為：

當X、Y為Ph₂OP，Z為氫時，化合物為2,4,6DBFTPO，其結構式為：

當X、Y、Z都為Ph₂OP時，化合物為2,4,6,8DBFQPO，其結構式為：

2.權利要求1所述基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料合成方法，其特征在于該合成方法如下：

將1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、1～6mmol的二苯基膦、1～6mmol的無水乙酸鈉、0.001～0.01mmol醋酸鈀和5～10ml的DMF混合，反應10～36小時，倒入冰水中，萃取，得到有機層，有機層干燥后加入1ml H₂O₂氧化，再經萃取、干燥后，以乙醇和乙酸乙酯的混合溶劑為淋洗劑柱層析純化，得到基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料。

3.根據權利要求2所述基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料合成方法，其特征在于所述的二苯基膦與溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物質的量比為(1～2)﹕1，醋酸鈀與溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物質的量比為(0.001～0.002)﹕1，無水乙酸鈉與溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物質的量比為(1～2)﹕1。

4.根據權利要求2所述基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料合成方法，其特征在于所述乙醇和乙酸乙酯的混合溶劑中乙醇與乙酸乙酯的體積比為1﹕20。

5.根據權利要求2所述基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料合成方法，其特征在于將1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、4mmol的二苯基膦、4mmol的無水乙酸鈉、0.006mmol醋酸鈀和6ml的DMF混合。

6.根據權利要求2所述基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料合成方法，其特征在于將1mmol溴代二苯基膦氧基苯醚、4mmol的二苯基膦、4mmol的無水乙酸鈉、0.007mmol醋酸鈀和7ml的DMF混合。

7.根據權利要求2所述基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料合成方法，其特征在于將1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、5mmol的二苯基膦、5mmol的無水乙酸鈉、0.009mmol醋酸鈀和8ml的DMF混合。

8.根據權利要求2所述基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料合成方法，其特征在于將1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、5mmol的二苯基膦、5mmol的無水乙酸鈉、0.008mmol醋酸鈀和9ml的DMF混合。

9.根據權利要求2所述基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料合成方法，其特征在于將1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、5mmol的二苯基膦、5mmol的無水乙酸鈉、0.01mmol醋酸鈀和10ml的DMF混合。

10.權利要求1所述基于二苯并呋喃基團n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧主體材料的應用，其特征在于所述基于二苯并呋喃基團的n-型熱激發延遲熒光芳香膦氧材料作為發光層的主體材料激子阻擋層用于制備電致發光器件。